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类型细胞分化-ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2805264
  • 上传时间:2022-05-28
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    细胞 分化 ppt 课件
    资源描述:

    1、细胞分化第十五章第十五章 细胞分化细胞分化(cell differentiation)内容内容第一节第一节 细胞分化的基本概念细胞分化的基本概念第二节第二节 细胞分化的分子基础细胞分化的分子基础第三节第三节 细胞分化的影响因素细胞分化的影响因素第四节第四节 细胞分化的医学意义细胞分化的医学意义第一节第一节 细胞分化的基本概念细胞分化的基本概念一、细胞分化贯穿于多细胞生物个体发育一、细胞分化贯穿于多细胞生物个体发育的全过程的全过程三、细胞分化具有高度的稳定性三、细胞分化具有高度的稳定性二、细胞分化的方向由细胞决定所选择二、细胞分化的方向由细胞决定所选择 五、细胞分化的时五、细胞分化的时-空性空性

    2、六、细胞分化与细胞的分裂状态和速度相六、细胞分化与细胞的分裂状态和速度相 适应适应四、已分化的细胞在特定条件下可发生去四、已分化的细胞在特定条件下可发生去 分化和转分化分化和转分化 细胞分化的概念:细胞分化的概念:由单个受精卵产生的细胞,由单个受精卵产生的细胞,在形态结构、生化组成和功能等方面均有明显的差在形态结构、生化组成和功能等方面均有明显的差异,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化异,形成这种稳定性差异的过程称为细胞分化(cell differentiation) 。 细细胞胞分分化化一、细胞分化贯穿于多细胞生物一、细胞分化贯穿于多细胞生物个体发育的全过程个体发育的全过程多细胞生物的个体

    3、发育过程:多细胞生物的个体发育过程: 一般包括一般包括胚胎发育胚胎发育和和胚后发育胚后发育两个阶段,前两个阶段,前者包括卵裂、囊胚、原肠胚等几个基本的发育阶者包括卵裂、囊胚、原肠胚等几个基本的发育阶段,脊椎动物还要经过神经轴胚期以及器官发生段,脊椎动物还要经过神经轴胚期以及器官发生等阶段。等阶段。细胞分化的明显改变开始于原肠胚形成细胞分化的明显改变开始于原肠胚形成之后。之后。 胚胎发生胚胎发生受精受精囊胚囊胚晚期卵裂晚期卵裂早期卵裂早期卵裂1.动物胚胎的三胚层代表不同类型细胞的分化去向动物胚胎的三胚层代表不同类型细胞的分化去向 脊椎动物细胞分化示意图脊椎动物细胞分化示意图2.细胞分化的潜能随个

    4、体发育进程逐渐细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄缩窄” 全能(干)细胞:全能(干)细胞:在一定条件下,能够分化发在一定条件下,能够分化发育成为完整个体的细胞,如哺乳动物桑葚胚的育成为完整个体的细胞,如哺乳动物桑葚胚的8细细胞期之前的细胞胞期之前的细胞 。 多能(干)细胞:多能(干)细胞:在胚胎发育的三胚层形成后,在胚胎发育的三胚层形成后,细胞的分化潜能受到限制,仅能向本胚层组织和细胞的分化潜能受到限制,仅能向本胚层组织和器官方向分化发育的细胞。器官方向分化发育的细胞。 经过器官发生,各种组织细胞的命运最终确定,经过器官发生,各种组织细胞的命运最终确定,呈单能化。呈单能化。 细胞分化的一般规

    5、律:在胚胎发育过程中,细细胞分化的一般规律:在胚胎发育过程中,细胞逐渐由胞逐渐由“全能全能”到到“多能多能”,最后向,最后向“单能单能”的趋向。的趋向。 全能性细胞核全能性细胞核(totipotent nucleus):终末分化):终末分化细胞的细胞核仍然具有全能性。细胞的细胞核仍然具有全能性。 证明细胞核全能性的实验证明细胞核全能性的实验核移植实验。核移植实验。3.终末分化细胞的细胞核具有全能性终末分化细胞的细胞核具有全能性 爪蟾核移植实验爪蟾核移植实验 哺乳动物核移植实验哺乳动物核移植实验“多莉多莉”(Dolly)羊的诞生)羊的诞生1. 细胞决定先于细胞分化并制约着分化的方细胞决定先于细胞

    6、分化并制约着分化的方向向 细胞决定细胞决定(cell determination):在个体发:在个体发育过程中,细胞在发生可识别的分化特征之育过程中,细胞在发生可识别的分化特征之前就已经确定了未来的发育命运,前就已经确定了未来的发育命运,只能向特只能向特定方向分化的状态。定方向分化的状态。二、细胞分化的方向由细胞决定来选择二、细胞分化的方向由细胞决定来选择原肠期的三胚层形成时原肠期的三胚层形成时,形成各器官的预,形成各器官的预定区已经确定,只能按一定的规律发育分定区已经确定,只能按一定的规律发育分化成特定的组织、器官和系统化成特定的组织、器官和系统 。 细胞决定实验示意图细胞决定实验示意图(胚

    7、胎移植实验)(胚胎移植实验)2. 2. 细胞决定具有遗传稳定性细胞决定具有遗传稳定性 细胞决定表现出遗传稳定性。典型的例细胞决定表现出遗传稳定性。典型的例子是果蝇成虫盘细胞的移植实验。子是果蝇成虫盘细胞的移植实验。 果蝇成虫盘细胞决定状态的移植实验果蝇成虫盘细胞决定状态的移植实验在果蝇研究中发现,有时某种培养的成虫盘在果蝇研究中发现,有时某种培养的成虫盘细胞会出现不按已决定的分化类型发育,而细胞会出现不按已决定的分化类型发育,而是生长出不是相应的成体结构,发生了是生长出不是相应的成体结构,发生了转决转决定。定。三、已分化的细胞在特定条件下可三、已分化的细胞在特定条件下可发生去分化和转分化发生去

    8、分化和转分化1.1.细胞分化具有高度的稳定性细胞分化具有高度的稳定性 细胞分化的稳定性(细胞分化的稳定性(stability):是指在正:是指在正常生理条件下,常生理条件下,已经分化为已经分化为某种特异的、稳定某种特异的、稳定类型的细胞一般类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞成为其他类型的分化细胞。 已分化的终末细胞已分化的终末细胞在形态结构和功能上保在形态结构和功能上保持稳定是个体生命活动的基础。持稳定是个体生命活动的基础。 2.2.已分化的细胞可发生去分化已分化的细胞可发生去分化 去分化的概念去分化的概念:一般情况下,细胞分化过一般情况下

    9、,细胞分化过程是不可逆的。程是不可逆的。然而在某些条件下,分化了然而在某些条件下,分化了的细胞也不稳定,其基因活动模式也可发生的细胞也不稳定,其基因活动模式也可发生可逆性的变化,而可逆性的变化,而又回到未分化状态又回到未分化状态,这一,这一变化过程称为变化过程称为去分化去分化(dedifferentiation)。 转分化的概念:转分化的概念:在高度分化的动物细胞中在高度分化的动物细胞中还可见到另一种现象,即还可见到另一种现象,即从一种分化状态转从一种分化状态转变为另一种分化状态变为另一种分化状态,这种情况称为转分化。,这种情况称为转分化。3.特定条件下已分化的细胞可转分化为另一特定条件下已分

    10、化的细胞可转分化为另一种类型细胞种类型细胞 必须指出的是,无论是动物还是植物,细必须指出的是,无论是动物还是植物,细胞分化的稳定性是普遍存在的,而分化的可逆胞分化的稳定性是普遍存在的,而分化的可逆性,即发生细胞的性,即发生细胞的转分化或去分化是有条件的转分化或去分化是有条件的。四、细胞分化的时四、细胞分化的时- -空性空性 在个体发育过程中,多细胞生物细胞既有在个体发育过程中,多细胞生物细胞既有时时间上间上的分化,也有的分化,也有空间上空间上的分化。的分化。u 一个细胞在一个细胞在不同的发育阶段不同的发育阶段可以有不同的可以有不同的形态结构和功能,即时间上的分化;形态结构和功能,即时间上的分化

    11、;u 同一种细胞的后代,由于每种细胞所处的同一种细胞的后代,由于每种细胞所处的空间位置空间位置不同,其不同,其环境环境也不一样,可以有也不一样,可以有不同的形态和功能,即空间上的分化。不同的形态和功能,即空间上的分化。五、细胞分裂与细胞分化五、细胞分裂与细胞分化 细胞分裂和细胞分化细胞分裂和细胞分化是多细胞生物个体发育是多细胞生物个体发育过程中的两个重要事件,两者之间有密切的过程中的两个重要事件,两者之间有密切的联系联系。 u细胞分化细胞分化发生于发生于细胞分裂的细胞分裂的G1期期,当,当G1期很期很短或几乎没有短或几乎没有G1期时,细胞分化减慢。期时,细胞分化减慢。 u细胞分裂旺盛时分化变缓

    12、细胞分裂旺盛时分化变缓,分化较高时分裂,分化较高时分裂速度减慢速度减慢个体生长发育的一般规律。个体生长发育的一般规律。u通常细胞在通常细胞在增殖(细胞分裂)增殖(细胞分裂)的的基础上基础上进行进行分分化化第二节第二节 细胞分化的分子基础细胞分化的分子基础一、细胞分化的一、细胞分化的本质本质是基因组中不同基是基因组中不同基 因的选择性表达因的选择性表达三、细胞分化的基因表达调控三、细胞分化的基因表达调控主要发生主要发生 在转录水平在转录水平二、小二、小RNARNA通过调控蛋白质基因的表达谱通过调控蛋白质基因的表达谱 来来决定决定细胞分化细胞分化一、细胞分化的本质是基因组中不同基一、细胞分化的本质

    13、是基因组中不同基因的选择性表达因的选择性表达1.基因的选择性表达是细胞分化的普遍规律基因的选择性表达是细胞分化的普遍规律u细胞分化过程中一般并不伴有基因组的改变。细胞分化过程中一般并不伴有基因组的改变。u多细胞生物个体发育与细胞分化过程中,其基多细胞生物个体发育与细胞分化过程中,其基因组因组DNA并不全部表达,而并不全部表达,而呈现选择性表达呈现选择性表达,它们按照一定的时它们按照一定的时-空顺序,空顺序,在不同细胞和同在不同细胞和同一细胞的不同发育阶段发生差异表达一细胞的不同发育阶段发生差异表达。u细胞分化的本质:细胞分化的本质:基因的选择性表达,一些基因的选择性表达,一些基因处于活化状态,

    14、同时另一些基因被抑制而基因处于活化状态,同时另一些基因被抑制而不活化。不活化。u奢侈基因奢侈基因:编码:编码组织细胞特异性蛋白组织细胞特异性蛋白的基因。的基因。u奢侈蛋白奢侈蛋白:由奢侈基因编码,仅存在于特定的分:由奢侈基因编码,仅存在于特定的分化细胞中,化细胞中,赋予分化细胞不同特征的特异性蛋白赋予分化细胞不同特征的特异性蛋白。 如:红细胞中的血红蛋白、皮肤表皮细胞中的如:红细胞中的血红蛋白、皮肤表皮细胞中的角蛋白、肌细胞中的肌动蛋白和肌球蛋白。角蛋白、肌细胞中的肌动蛋白和肌球蛋白。u管家蛋白管家蛋白:由管家基因表达,存在于所有分化:由管家基因表达,存在于所有分化类型细胞中,类型细胞中,维持

    15、细胞生存所必需的基本蛋白维持细胞生存所必需的基本蛋白, 如:细胞骨架蛋白、膜蛋白、染色质的组蛋如:细胞骨架蛋白、膜蛋白、染色质的组蛋白、核糖体蛋白。白、核糖体蛋白。2. 基因组改变是细胞分化的特例基因组改变是细胞分化的特例u 基因组丢失:基因组丢失:在马蛔虫发育过程中,只有生殖在马蛔虫发育过程中,只有生殖细胞得到了完整染色体,而体细胞中的染色体细胞得到了完整染色体,而体细胞中的染色体只是部分染色体片段。只是部分染色体片段。哺乳动物(除骆驼外)哺乳动物(除骆驼外)的红细胞以及皮肤、羽毛和毛发的角化细胞则的红细胞以及皮肤、羽毛和毛发的角化细胞则丢失了完整的核丢失了完整的核。u 基因组扩增基因组扩增

    16、:见于果蝇的腺细胞和:见于果蝇的腺细胞和卵巢滤泡细卵巢滤泡细胞胞,染色体多次复制染色体多次复制,形成多倍体和多线体。,形成多倍体和多线体。u 基因重排:基因重排:在在B淋巴细胞分化淋巴细胞分化过程中,过程中,DNA通通过体细胞重组过体细胞重组, 使使DNA序列中不同部位的部分序列中不同部位的部分基因片段连接在一起,基因片段连接在一起,组成产生抗体组成产生抗体mRNA的的DNA序列序列。二、胞质中的细胞分化决定因子与传递二、胞质中的细胞分化决定因子与传递 方式影响细胞分化的命运方式影响细胞分化的命运1.母体效应基因产物的极性分布母体效应基因产物的极性分布决定了细胞分化与发育的命运决定了细胞分化与

    17、发育的命运 母体效应基因(产物:在卵母体效应基因(产物:在卵质中呈极性分布、在受精后被翻质中呈极性分布、在受精后被翻译为在胚胎发育中起重要作用的译为在胚胎发育中起重要作用的转录因子和翻译调节蛋白的转录因子和翻译调节蛋白的mRNA分子,它们在细胞发育命分子,它们在细胞发育命运的决定中起重要作用。运的决定中起重要作用。 受精前后受精前后bicoid基因基因mRNA及翻译蛋白的浓度梯度分布及翻译蛋白的浓度梯度分布2. 胚胎细胞分裂时胞质的不均等分配影胚胎细胞分裂时胞质的不均等分配影响细胞的分化命运响细胞的分化命运 不对称分裂的概念:不对称分裂的概念:在在胚胎早期胚胎早期发育过程中,发育过程中,细细胞

    18、质成分是不均质胞质成分是不均质的,胞质中某些成分的分布有的,胞质中某些成分的分布有区域性。当细胞分裂时,细胞质成分被不均等地区域性。当细胞分裂时,细胞质成分被不均等地分配到子细胞中,这种分配到子细胞中,这种不均一性胞质成分可以调不均一性胞质成分可以调控细胞核基因的表达,在一定程度上决定细胞的控细胞核基因的表达,在一定程度上决定细胞的早期分化早期分化。不对称分裂的实例:不对称分裂的实例: 细胞质中细胞质中numb蛋白的不对称分布能蛋白的不对称分布能够影响果蝇神经细胞的发育够影响果蝇神经细胞的发育三、细胞分化的基因表达调控主要发三、细胞分化的基因表达调控主要发 生在水平生在水平 1.基因的时序表达

    19、基因的时序表达基因表达的时间特异性:基因表达的时间特异性:某一特定基因表达严某一特定基因表达严格按照一定的时间顺序发生格按照一定的时间顺序发生阶段特异性:阶段特异性:从受精卵到组织、器官形成的各个从受精卵到组织、器官形成的各个不同发育阶段,都会不同发育阶段,都会有不同的基因严格按照自己有不同的基因严格按照自己特定的时间顺序开启或关闭特定的时间顺序开启或关闭,表现为分化、发育,表现为分化、发育阶段一致的时间性。阶段一致的时间性。个体发育过程中血红蛋白的表达特点:脊椎动物的血个体发育过程中血红蛋白的表达特点:脊椎动物的血红蛋白由红蛋白由2条条-珠蛋白链和珠蛋白链和2条条-珠蛋白链组成,其在珠蛋白链

    20、组成,其在个体发育不同时期表达不一样。个体发育不同时期表达不一样。人人珠珠蛋蛋白白基基因因结结构构与基因表达的调控区相互作用的与基因表达的调控区相互作用的转录因子转录因子分两大类:分两大类:2. 组织细胞特异性转录因子和活性染色组织细胞特异性转录因子和活性染色质结构区决定了细胞特异性蛋白的表达质结构区决定了细胞特异性蛋白的表达 通用转录因子:通用转录因子:为大量基因转录所需要并在许多为大量基因转录所需要并在许多细胞类型中都存在的因子。细胞类型中都存在的因子。组织细胞特异性转录因子:组织细胞特异性转录因子:为特定基因或一系列为特定基因或一系列组织特异性基因所需要,并在一个或很少的几种组织特异性基

    21、因所需要,并在一个或很少的几种细胞类型中存在的因子。细胞类型中存在的因子。通情况下,通情况下,细胞特异性的基因表达细胞特异性的基因表达是由于仅存于是由于仅存于那种类型细胞中的那种类型细胞中的组织细胞特异性转录因子与基组织细胞特异性转录因子与基因的调控区相互作用的结果因的调控区相互作用的结果。3. 细胞分化过程中基因表达调控的复杂性细胞分化过程中基因表达调控的复杂性(1) 一个关键基因调节蛋白的表达能够启一个关键基因调节蛋白的表达能够启动特定谱系细胞的分化动特定谱系细胞的分化(2) 一些基因调节蛋白的组合能产生许多类型一些基因调节蛋白的组合能产生许多类型的细胞的细胞(3) 染色质成分的共价修饰制

    22、约基因的转录染色质成分的共价修饰制约基因的转录(4) 同源异形框基因规划机体前后体轴结构的同源异形框基因规划机体前后体轴结构的分化与发育蓝图分化与发育蓝图(1) 一个关键基因调节蛋白的表达能够启动特定谱系一个关键基因调节蛋白的表达能够启动特定谱系细胞的分化细胞的分化细胞分化主导基因的概念:细胞分化主导基因的概念:u细胞分化中基因活化的一种方式是,作为转录因细胞分化中基因活化的一种方式是,作为转录因子的基因产物本身起子的基因产物本身起正反馈调节蛋白作用正反馈调节蛋白作用。由此。由此维持一系列细胞分化基因的活动只需要激活基因维持一系列细胞分化基因的活动只需要激活基因表达的起始事件,即特异地参与某一

    23、特定发育途表达的起始事件,即特异地参与某一特定发育途径的起始基因。径的起始基因。u该基因一旦打开,它就维持在活化状态,表现为该基因一旦打开,它就维持在活化状态,表现为能充分的诱导细胞沿着某一分化途径进行,从而能充分的诱导细胞沿着某一分化途径进行,从而导致特定谱系细胞的发育。具有这种导致特定谱系细胞的发育。具有这种正反馈作用正反馈作用的起始基因通常称为细胞分化主导基因的起始基因通常称为细胞分化主导基因。例如,在哺乳动物的成肌细胞向肌细胞分化过程例如,在哺乳动物的成肌细胞向肌细胞分化过程中,中,myoD基因起重要作用。基因起重要作用。 脊椎动物骨骼肌细胞分化机制脊椎动物骨骼肌细胞分化机制 (3)

    24、染色质成分的共价修饰制约基因的转录染色质成分的共价修饰制约基因的转录染色质成分的共价修饰包括:染色质成分的共价修饰包括:uDNA的甲基化;的甲基化;u组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、组蛋白的乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、糖基化和羰基化。糖基化和羰基化。uDNA和组蛋白的修饰都会引起染色质结构和和组蛋白的修饰都会引起染色质结构和基因转录活性的变化。染色质成分的共价修饰基因转录活性的变化。染色质成分的共价修饰在基因转录调控上的作用是可遗传的。在基因转录调控上的作用是可遗传的。(2) 一些基因调节蛋白的组合能产生许多类型一些基因调节蛋白的组合能产生许多类型的细胞的细胞 在甲基转移酶催化下,

    25、在甲基转移酶催化下,DNA分子中的胞嘧啶可分子中的胞嘧啶可转变成转变成5-甲基胞嘧啶,这称为甲基胞嘧啶,这称为DNA甲基化。甲基化。u 作用:作用:DNA的甲基化位点阻碍转录因子结合,的甲基化位点阻碍转录因子结合,甲基化程度越高,甲基化程度越高,DNA转录活性越低。转录活性越低。DNA甲基化在转录水平上调控细胞分化的基因表达甲基化在转录水平上调控细胞分化的基因表达 DNA甲基化概念甲基化概念u组蛋白乙酰化:组蛋白乙酰化:在组蛋白乙酰基转移酶作用下,在组蛋白乙酰基转移酶作用下,于组蛋白于组蛋白N-端尾部的赖氨酸加上乙酰基。端尾部的赖氨酸加上乙酰基。u乙酰化的作用:乙酰化的作用:在大多数情况下,在

    26、大多数情况下,组蛋白乙酰化组蛋白乙酰化有利于基因转录有利于基因转录。低乙酰化的组蛋白通常位于非。低乙酰化的组蛋白通常位于非转录活性的常染色质区域或异染色质区域。转录活性的常染色质区域或异染色质区域。组蛋白的乙酰化和去乙酰化影响转录因组蛋白的乙酰化和去乙酰化影响转录因子与子与DNA的结合的结合四、小四、小RNA在细胞分化中的作用在细胞分化中的作用 小小RNA:是长度约在是长度约在2030个核苷酸的个核苷酸的非编码非编码RNA.u微小微小RNA(microRNA, miRNA):前体为前体为7090nt,由具有由具有核糖核酸酶性质的核糖核酸酶性质的Drosha和和Dicer酶加工而酶加工而成成。u

    27、小干扰小干扰RNA(small interfering RNA, siRNA):):来来源于外源性的长双链源于外源性的长双链RNA,是,是Dicer酶解产物。酶解产物。u小小RNA是在研究秀丽隐杆线虫(是在研究秀丽隐杆线虫(C. elegan)细胞命)细胞命运的时间控制过程中被发现的;运的时间控制过程中被发现的;u广泛地存在于哺乳动物,具有高度的保守性,广泛地存在于哺乳动物,具有高度的保守性,通过通过与靶基因与靶基因mRNA互补结合而抑制蛋白质合成或促使互补结合而抑制蛋白质合成或促使靶基因靶基因mRNA降解降解。第三节第三节 细胞分化的影响因素细胞分化的影响因素一、胚胎细胞间相互作用协调细胞分

    28、化 的方向二、激素是不相邻的远距离的细胞间相 互作用的分化调节因子三、细胞分化的方向可因环境因素的影 响而改变胚胎诱导:胚胎诱导:胚胎发育过程中,胚胎发育过程中,一部分细胞对邻近细一部分细胞对邻近细胞产生影响胞产生影响并决定其分化方向的现象,称为诱导或胚并决定其分化方向的现象,称为诱导或胚胎诱导。胎诱导。胚胎诱导的特点:胚胎诱导的特点: 胚胎细胞间的相互诱导作用是有胚胎细胞间的相互诱导作用是有层次的。在三个胚层中,层次的。在三个胚层中,中胚层中胚层首先独立分化,该过首先独立分化,该过程对相邻胚层有很强的分化诱导作用,促进内胚层、程对相邻胚层有很强的分化诱导作用,促进内胚层、外胚层各自向相应的组

    29、织器官分化。外胚层各自向相应的组织器官分化。一、一、胚胎细胞间相互作胚胎细胞间相互作用协调细胞分化用协调细胞分化 的方向的方向1.胚胎细胞间相互作用的主要表现形式是胚胎细胞间相互作用的主要表现形式是胚胎诱导胚胎诱导 胚胎诱导的分子基础:胚胎诱导的分子基础:胚胎诱导是通过诱导组胚胎诱导是通过诱导组织释放的各种织释放的各种旁分泌因子旁分泌因子(paracrine factor)实现)实现的。这些旁分泌因子以诱导组织为中心形成由近及的。这些旁分泌因子以诱导组织为中心形成由近及远的浓度梯度,它们与反应组织细胞表面的受体结远的浓度梯度,它们与反应组织细胞表面的受体结合,将信号传递至细胞内,通过调节反应组

    30、织细胞合,将信号传递至细胞内,通过调节反应组织细胞的基因表达而诱导其发育和分化。的基因表达而诱导其发育和分化。常见的旁分泌因子及其信号转导通路常见的旁分泌因子及其信号转导通路信号通路配体家族受体家族细胞外抑制或调节因子受体酪氨酸激酶EGFFGF(Branchless)ephrinsEGF受体FGF受体(Breathless)Eph受体ArgosTGF-超家族TGF-BMP(Dpp)NodalTGF-受体BMP受体chordin(Sog), nogginWntWnt(Wingless)FrizzledDickkopf, CerberusHedgehogHedgehogPatched, Smoot

    31、henedNotchDeltaNotchFringe2.胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的胚胎细胞间的相互作用还表现为细胞分化的抑制抑制效应效应抑制:抑制:是指在胚胎发育中已分化的细胞抑制邻是指在胚胎发育中已分化的细胞抑制邻近细胞进行相同分化而产生的近细胞进行相同分化而产生的负反馈调节作用负反馈调节作用。二、二、激素激素是不相邻的远距离的细胞间是不相邻的远距离的细胞间相互作用的分化调节因子相互作用的分化调节因子激素激素是是远距离细胞间远距离细胞间相互作用的分化调节因子,是相互作用的分化调节因子,是个体发育晚期的细胞分化调控方式。个体发育晚期的细胞分化调控方式。三、细胞分化的方向可因三、细胞

    32、分化的方向可因环境因素环境因素的的 影响而改变影响而改变细胞分化的方向可因环境影响而改变。细胞分化的方向可因环境影响而改变。目前已了解到,物理的、化学的和生物性因素均可对目前已了解到,物理的、化学的和生物性因素均可对细胞的分化与发育产生重要影响。细胞的分化与发育产生重要影响。 两栖类动物受精卵的背两栖类动物受精卵的背-腹轴决定,与重力有关;腹轴决定,与重力有关; 在低等脊椎动物,性别决定与分化受环境因素在低等脊椎动物,性别决定与分化受环境因素的影响较大,如温度。的影响较大,如温度。 哺乳类动物(包括人类)哺乳类动物(包括人类)B淋巴细胞的分化与淋巴细胞的分化与发育则依赖于外来性抗原的刺激。发育

    33、则依赖于外来性抗原的刺激。 第四节第四节 细胞分化的医学意义细胞分化的医学意义一、一、细胞分化与肿瘤发生密切相关细胞分化与肿瘤发生密切相关二、细胞分化与再生过程密切相关二、细胞分化与再生过程密切相关一、细胞分化与肿瘤发生密切相关一、细胞分化与肿瘤发生密切相关1.1.肿瘤细胞是异常分化的细胞肿瘤细胞是异常分化的细胞 细胞分化观点认为细胞分化观点认为分化障碍分化障碍是肿瘤细胞的一个重是肿瘤细胞的一个重要生物学特性。要生物学特性。 肿瘤是由于肿瘤是由于正常基因功能受控于错误的表达程序正常基因功能受控于错误的表达程序所致。所致。 恶性肿瘤恶性肿瘤是是细胞分化和胚胎发育细胞分化和胚胎发育过程中的一种过程

    34、中的一种异异常表现。常表现。肿瘤细胞主要表现出肿瘤细胞主要表现出低分化低分化和和高增殖高增殖的特征。的特征。(一)肿瘤是细胞分化的异常表现(一)肿瘤是细胞分化的异常表现2.肿瘤细胞是肿瘤细胞是丧失接触性抑制的丧失接触性抑制的“永生永生”细胞细胞u 一般情况下,一般情况下,体外培养体外培养的大部分正常细胞需要的大部分正常细胞需要粘附于固定的表面进行生长(依赖锚泊),增粘附于固定的表面进行生长(依赖锚泊),增殖的细胞达到一定密度,汇合成殖的细胞达到一定密度,汇合成单层以后即停单层以后即停止分裂止分裂,此过程称为,此过程称为接触抑制或密度依赖性抑接触抑制或密度依赖性抑制制。u 肿瘤细胞和转化细胞缺乏

    35、这种生长限制,不需肿瘤细胞和转化细胞缺乏这种生长限制,不需要依附于固定表面,不受密度限制,可持续分要依附于固定表面,不受密度限制,可持续分裂,裂,达到很高密度而出现堆积生长达到很高密度而出现堆积生长,形成,形成高出高出单层细胞的细胞灶。单层细胞的细胞灶。肝癌HepG2细胞株(二)肿瘤细胞可能起源于一些未分化(二)肿瘤细胞可能起源于一些未分化 或微分化的干细胞或微分化的干细胞 肿瘤细胞群体大致可分为四种类型:肿瘤细胞群体大致可分为四种类型: 干细胞:干细胞:是肿瘤细胞群体的起源,具有无限分裂是肿瘤细胞群体的起源,具有无限分裂增殖及自我更新能力,维持整个群体的更新和生增殖及自我更新能力,维持整个群

    36、体的更新和生长;长; 过渡细胞:过渡细胞:它由干细胞分化而来,具备有限分裂它由干细胞分化而来,具备有限分裂增殖能力,但丧失自我更新特征;增殖能力,但丧失自我更新特征; 终末细胞:终末细胞:是分化成熟细胞,已彻底丧失分裂增是分化成熟细胞,已彻底丧失分裂增殖能力;殖能力; G0期细胞:期细胞:是细胞群体中的后备细胞,有增殖潜是细胞群体中的后备细胞,有增殖潜能但不分裂,在一定条件下可以更新进入增殖周能但不分裂,在一定条件下可以更新进入增殖周期。期。大量证据表明,大量证据表明,肿瘤起源于一些未分化或微分化的干肿瘤起源于一些未分化或微分化的干细胞细胞,是由于组织更新时所产生的分化异常所致。,是由于组织更

    37、新时所产生的分化异常所致。(三)肿瘤细胞可被诱导分化为成熟细胞(三)肿瘤细胞可被诱导分化为成熟细胞 肿瘤细胞可以在高浓度的分化信号诱导下,增殖肿瘤细胞可以在高浓度的分化信号诱导下,增殖减慢,分化加强,走向正常的终末分化。这种诱导减慢,分化加强,走向正常的终末分化。这种诱导分化信号分子称为分化信号分子称为分化诱导剂分化诱导剂。分化诱导剂对肿瘤的这种促分化作用,称为分化诱分化诱导剂对肿瘤的这种促分化作用,称为分化诱导作用。导作用。如:可利用如:可利用维甲酸维甲酸对肿瘤细胞的诱导分化作用治疗对肿瘤细胞的诱导分化作用治疗人急性早幼粒细胞白血病人急性早幼粒细胞白血病。再生现象:再生现象:一些发育成熟的成

    38、年动物个体有再生现象,一些发育成熟的成年动物个体有再生现象,表现为表现为动物的整体或器官受外界因素作用发生创伤而部分动物的整体或器官受外界因素作用发生创伤而部分丢失时丢失时,在剩余部分的基础上又生长出与丢失部分,在剩余部分的基础上又生长出与丢失部分在形态结构和功能上相同的组织或器官的过程。在形态结构和功能上相同的组织或器官的过程。机体在机体在正常生理条件下正常生理条件下由组织特异性成体干细胞完由组织特异性成体干细胞完成的组织或细胞的更新,如成的组织或细胞的更新,如血细胞的更新、上皮细血细胞的更新、上皮细胞的脱落和置换胞的脱落和置换等,虽然与再生相似,但性质上有等,虽然与再生相似,但性质上有所不

    39、同。所不同。二、细胞分化与再生过程密切相关二、细胞分化与再生过程密切相关(一)多潜能未分化细胞的再发育是(一)多潜能未分化细胞的再发育是 再生的一般规律再生的一般规律再生的本质:再生的本质:是成体动物为是成体动物为修复缺失组织器官修复缺失组织器官的发的发育再活化,是育再活化,是多潜能未分化细胞的再发育多潜能未分化细胞的再发育。再生的方式:再生的方式: 微变态再生:微变态再生:是两栖类动物再生肢体的主要方式是两栖类动物再生肢体的主要方式 变形再生变形再生:见于水螅的再生:见于水螅的再生 补偿性再生:补偿性再生:是哺乳动物肝脏再生的方式是哺乳动物肝脏再生的方式再生的过程:再生的过程:人们在人们在两

    40、栖类有尾动物蝾螈的肢体两栖类有尾动物蝾螈的肢体再再生上进行了较为深入的研究。生上进行了较为深入的研究。蝾螈肢体的再生主要包括以下几个过程:蝾螈肢体的再生主要包括以下几个过程: 顶端外胚层帽和去分化再生胚芽的形成顶端外胚层帽和去分化再生胚芽的形成 胚芽细胞的增生和再分化胚芽细胞的增生和再分化 再生胚芽的模式形成再生胚芽的模式形成蝾螈肢体的切除再生蝾螈肢体的切除再生找出激活曾经是人体器官形成的发育程序的方法:找出激活曾经是人体器官形成的发育程序的方法: 其中一种方法是寻找相对其中一种方法是寻找相对未分化的多潜能干细胞未分化的多潜能干细胞。 另外一种方法是另外一种方法是寻找能够允许寻找能够允许这些细

    41、胞开始形成这些细胞开始形成特定组织细胞特定组织细胞的环境的环境。(二)从对再生机制的认识到再生医学(二)从对再生机制的认识到再生医学思考题思考题1. 什么是细胞转分化、去分化什么是细胞转分化、去分化?2.细胞决定的概念及其与细胞分化的关系细胞决定的概念及其与细胞分化的关系?3.染色质共价修饰的机制及其与细胞分化的关系染色质共价修饰的机制及其与细胞分化的关系?4.小小RNA在细胞分化中的作用在细胞分化中的作用?5.细胞分化的影响因素细胞分化的影响因素?6.如何从细胞分化角度理解肿瘤的发生如何从细胞分化角度理解肿瘤的发生?7.再生的机制和医学意义再生的机制和医学意义?推荐阅读资料推荐阅读资料1桂建

    42、芳, 易梅生. 发育生物学. 北京:科学出版社,20022. Gilbert SF. Developmental Biology, Eighth edition. Massachusetts: Sinauer Associates, Inc., Publishers, 20063. Wolpert L., et al. Principles of Development. London: Oxford University Press, 20074. Alberts B, Johnson A, Lewis J,et al. Molecular biology of the cell. 5th

    43、ed. New York, Garland Science, 20085. Buszczak M, Paterno S, Spradling AC. Drosophila stem cells share a common requirement for the histone H2B ubiquitin protease scrawny. Science. 2009, 323:248-2516. Cordes KR, Sheehy NT, White MP, et al. miR-145 and miR-143 regulate smooth muscle cell fate and plasticity. Nature. 2009, 460:705-7107. Kragl M, Knapp D, Nacu E, et al. Cells keep a memory of their tissue origin during axolotl limb regeneration.Nature. 2009, 460:60-65CellNatureScienceEMBOAnnual Review of Cell BiologyCell Research主要期刊杂志主要期刊杂志

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