睡眠障碍新进展-ppt课件.ppt
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1、CompanyLOGO睡眠障碍新进展睡眠障碍新进展睡眠障碍新进展睡眠障碍新进展关注睡眠障碍关注睡眠障碍1、人的一生有1/3的时间在睡眠中度过。2、据调查,全球有近1/4的人受到失眠困扰 ,中国人有43.4%经历过或正在经受不同程度的失眠 。3、随着现在社会进步与竞争压力的增大,失眠越来越多受到人们广泛关注。精品资料 你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早”睡眠障碍新进展 失眠症是最
2、常见的夜间睡眠障碍,作为一种原发或继发状态,它既是一种症状也是一种疾病。 失眠导致患者日间功能缺损,显著降低生活质量,个人和社会带来严重的负面影响。睡眠障碍新进展 通常而言,睡眠 - 觉醒被描述成两个主要传输模式间的平衡状态: 激活(主要受谷氨酸调节)和抑制主要受 - 氨基丁酸(GABA)调节。睡眠障碍新进展7神经细胞的增殖、生存率神经细胞的增殖、生存率海马齿状海马齿状回回侧脑室外侧脑室外侧侧丰富的环境丰富的环境、锻炼、学、锻炼、学习习REM减减少少NREM减减少少抑郁抑郁认知功认知功能能P. Meerlo et al. / Sleep Medicine Reviews 13 (2009) 1
3、87194睡眠障碍新进展失眠的原因 躯体及精神疾病因素 环境因素 生物药剂因素 精神因素:最常见,称为原发性失眠。 个性、遗传、不良睡眠习惯及白天活动的影响睡眠障碍新进展失眠的诊断失眠的诊断-1 -1 精神类疾病诊断和统计手册 (DSM-IV-TR)、国际疾病分类 (ICD-10)和国际睡眠障碍分类(ICSD-2)是目前国际上诊断失眠症的主要参考依据 。 睡眠障碍新进展 ICSD-2对失眠症进行了详尽的描述和细致的分类,共包括十个亚型: 适应性失眠、心因性失眠 异相失眠、特发性失眠 睡眠卫生不良、精神障碍导致的失眠 药物或物质导致的失眠、医源性失眠 未分类失眠、生理性失眠睡眠障碍新进展 而DS
4、M-IV-TR将原发性失眠从其它睡眠障碍中(例如与呼吸相关的睡眠障碍)单独列出并需排除精神障碍以及药物或物质导致的失眠。 DSM-V睡眠障碍咨询委员会建议用单一的诊断来代替目前DSM中关于精神障碍及药物或物质导致的失眠,以消除由于使用这些条目而误以为其它因素与失眠之间存在因果关系的影响。睡眠障碍新进展 ICD-10用更加宽泛的标准对失眠症进行分类,包括非器质性失眠及非器质性睡眠觉醒周期紊乱。 DSM-IV-TR、 ICSD-2 与 ICD-10都对失眠症的病程进行了规定,但只有ICD-10对症状出现的频率进行了讨论。睡眠障碍新进展失眠症失眠症 根据 ICD-10, 失眠的定义: 主诉为入睡困难
5、, 或是难以维持睡眠, 或是睡眠质量差 这种睡眠紊乱每周至少发生 3次并持续 1个月以上; 日夜专注于失眠, 过分担心失眠的后果; 睡眠质量不满意引起了明显的苦恼或影响了社会及职业功能。睡眠障碍新进展失眠的分类 根据病程分类:一过性或急性失眠:病程小于4周;短期或亚急性失眠:病程大于4周小于3-6月;长期或慢性失眠:病程大于3-6月。睡眠障碍新进展失眠的分类 依据严重程度分类:轻度失眠:偶尔发生,对生命质量影响小;中度失眠:每晚发生,中度影响生命质量,伴有一定的症状(易激惹、焦虑、疲乏等);重度失眠:每晚发生,中度影响生命质量,临床症状表现突出(易激惹、焦虑、疲乏等)睡眠障碍新进展失眠的分类
6、依据临床表现形式分类: (1)睡眠潜伏期延长:入睡时间超过30分钟 ;(2)睡眠维持障碍:夜间觉醒次数2次或凌晨早醒;(3)睡眠质量下降:睡眠浅、多梦;(4)总睡眠时间缩短:通常少于6小时;(5)日间残留效应:次晨感到头昏、精神不振、嗜睡、乏力等。 睡眠障碍新进展多导睡眠仪多导睡眠仪 失眠诊断的金标准失眠诊断的金标准 多导睡眠图检查是通过同步检测躯体的多种生物电活动和生理活动来观察和研究睡眠的重要手段。 同步记录脑电图,眼动图和肌电图是判断觉醒、睡眠和睡眠分期所必须的。 多导睡眠检测还包括检测睡眠时的鼾声强度、体位、呼吸、心电、血压、血氧浓度等其他生理活动指标。睡眠障碍新进展18正常睡眠结构正
7、常睡眠结构入睡期入睡期浅睡期浅睡期中睡期(慢波中睡期(慢波期)期)深睡期(慢波深睡期(慢波期)期)5%50%10%10%25%快波睡眠快波睡眠快眼动睡眠快眼动睡眠REMS非快眼动睡眠非快眼动睡眠NREMS核心睡核心睡眠眠觉醒觉醒NREMSREMS睡眠障碍新进展19REM睡眠睡眠REM睡眠睡眠睡眠小时数睡眠小时数睡眠小时数睡眠小时数正常人正常人失眠患者觉醒觉醒睡眠阶段睡眠阶段睡眠阶段睡眠阶段觉醒觉醒觉醒觉醒NREMSREMS睡眠障碍新进展失眠患者必须用多导睡眠仪检查的:失眠患者必须用多导睡眠仪检查的:1中老年失眠最中老年失眠最常见原因:常见原因:睡眠呼吸紊乱睡眠呼吸紊乱周期性肢体运周期性肢体运动
8、病的患者动病的患者3失眠患者有慢失眠患者有慢性生物钟节律性生物钟节律疾患:如睡眠疾患:如睡眠时相后移综合时相后移综合征征2诊断不明,经诊断不明,经药物行为治疗药物行为治疗疗效欠佳的患疗效欠佳的患者者睡眠障碍新进展失眠防治的方法和策略失眠防治的方法和策略失眠失眠药物治疗药物治疗WHO原则 最小有效剂量间隙治疗短期使用非药物治疗非药物治疗睡眠卫生认知行为身心放松呼吸练习提高生活质量物理治疗睡眠障碍的监测与评估积极治疗身心疾病睡眠障碍新进展22失眠原因的鉴别诊断失眠原因的鉴别诊断明确病因明确病因对症治疗对症治疗(短期治疗)(短期治疗)建立健康的睡眠建立健康的睡眠卫生习惯以及认卫生习惯以及认知行为治疗
9、等知行为治疗等对因治疗对因治疗(非)苯二氮卓类药物(非)苯二氮卓类药物睡眠障碍新进展失眠的药物治疗失眠的药物治疗 治疗失眠的目标为: (1)缓解症状:缩短睡眠潜伏期,减少夜间觉醒次数及入睡后觉醒(WASO),延长总体睡眠时间(TST) ; (2)减少抱怨痛苦和其他日间症状出现的频率和性质; (3)恢复社会功能,提高患者的生活质量。 睡眠障碍新进展失眠的药物治疗失眠的药物治疗 目前,促睡眠药物依然是失眠症治疗的主要方案,主要以 GABA、5- 羟色胺(5-HT)和组胺等神经递质和神经肽为靶点调节上述平衡状态。 近年来,大量以非传统作用靶点为目标的新型药物进入研究甚至临床使用,给失眠症的治疗带来了
10、新的思路。睡眠障碍新进展失眠的药物治疗失眠的药物治疗 苯二氮卓类(BZD)在20世纪60年代开始使用,与 GABA 苯二氮卓受体的亚型 BZ1、BZ2、BZ3 结合,主要特征有: (1)具有镇静、肌肉松驰和抗惊厥的三重作用; (2)通过改变睡眠结构延长总体睡眠时间,缩短睡眠潜伏期; (3)不良反应及并发症较明确,包括:日间困倦、认知和精神运动损害、失眠反弹及戒断综合征; (4)长期大量使用会产生耐受性和依赖性。 (5)可引起阻塞型睡眠窒息,尤其在老年患者中易发生。睡眠障碍新进展失眠的药物治疗失眠的药物治疗 非苯二氮卓类(BzRA)药物 在20世纪80年代出现, 选择性结合 BZ1 受体,主要有
11、唑吡坦, 佐匹克隆,扎来普隆,其主要特征: (1) 仅有催眠而无镇静、肌肉松驰和抗惊厥作用; (2) 不影响健康者的正常睡眠结构,并可改善患者的睡眠结构;(3)治疗剂量内唑吡坦和佐匹克隆一般不产生失眠反弹和戒断综合征; (4)潜在的不良反应包括睡眠行为障碍,如睡行症、残留镇静、记忆和日间功能改变;(5)长期使用可出现耐药,疗效下降,甚至出现药物依赖。睡眠障碍新进展特殊药物特殊药物抗抑郁类药物抗抑郁类药物 三环类抗抑郁药(TCA)如阿米替林和多塞平,它们可增加TST和第二阶段睡眠, 但会抑制快动眼(REM)睡眠可导致认知功能损伤和精神性运动障碍,在老年人中更为常见。 睡眠障碍新进展特殊药物特殊药
12、物抗抑郁类药物抗抑郁类药物 米氮平是选择性的 5-HT、2 和组胺受体阻断剂,可引起日间的镇静效应,增加TST 米安色林有与米氮平类似的化学结构与机制,因此也有镇静作用。睡眠障碍新进展特殊药物特殊药物抗焦虑类中药抗焦虑类中药 九味镇心颗粒是SFDA批准治疗焦虑障碍的唯一中药。 养心补脾、益气安神,用于广泛性焦虑症。症见善思多虑不解、失眠或多梦、心悸、神疲乏力、头晕等。 九味镇心颗粒总体疗效与化药相当,不良反应发生率低,对躯体化焦虑症及睡眠障碍改善显著。无药物依赖、无戒断反应、不影响认知功能。睡眠障碍新进展特殊药物特殊药物 褪黑激素受体激动剂褪黑激素受体激动剂 瑞美替昂(ramelteon)于2
13、005 年获 FDA 批准上市,用于失眠症的治疗。不同于传统的 GABA 受体激动剂,本品不与 GABA受体复合物等神经递质受体结合,在一定范围内也不干扰多数酶的活性,能避免因使用 GABA 类药物引起的注意力分散及药物成瘾或依赖,但其临床疗效一直受到质疑。睡眠障碍新进展特殊药物特殊药物 褪黑激素褪黑激素 褪黑激素水平下降与失眠有关,外源性褪黑激素可产生轻度的促睡眠作用。 Buscemi等针对外源性褪黑激素治疗原发性失眠症的安全性和有效性的 Meta 分析发现,外源性褪黑激素可显著缩短睡眠潜伏期,从而改善入睡困难型失眠。睡眠障碍新进展 促睡眠药物治疗的特征促睡眠药物治疗的特征 应根据症状发生的
14、时间来选择促睡眠药物。药物的起效时间受到药物的最大吸收率和其在中枢神经系统分布的影响,而药效的维持又受到剂量、半衰期和代谢率的影响。最能预测睡眠维持(和后遗症)的参数是药物的半衰期。睡眠障碍新进展促睡眠药物治疗的特征促睡眠药物治疗的特征 短效药物用于入睡困难型失眠症。 半衰期超过 4 小时的常用于睡眠维持困难型。 对半衰期较长的药物,重要的是要告知患者可能出现的宿醉反应和认知功能改变等不良反应。 当使用这些药物时要保证充足的睡眠时间。睡眠障碍新进展表表 1 常用失眠症治疗药物常用失眠症治疗药物 药物药物 剂量范围剂量范围/(mg) 半衰期半衰期/(h) 苯二氮卓苯二氮卓 类类 三唑仑三唑仑 0
15、.255 25 艾司唑仑艾司唑仑 12 1024 替马西平替马西平 7.530 8(418) 氯硝西泮氯硝西泮 0.52 3040 氟西泮氟西泮 1530 40+ 夸西泮夸西泮 7.530 40+非苯二氮非苯二氮 卓类卓类 扎来普隆扎来普隆 520 1 右佐匹克隆右佐匹克隆 13 46 唑吡坦唑吡坦 6.2512.5 2.8抗抑郁药物抗抑郁药物 曲唑酮曲唑酮 25100 8 多塞平多塞平 首次使用:首次使用: 36 活性代谢物活性代谢物 再次使用:再次使用:1050 28+ 米氮平米氮平 7.515 2640 抗精神病药抗精神病药 奎硫平奎硫平 12.550 6 褪黑素受体激动褪黑素受体激动
16、褪黑激素褪黑激素 13 0.5 瑞美替昂瑞美替昂 8 1睡眠障碍新进展 2005 年前,美国食品药品管理局(FDA)对促睡眠药物使用分级标签建议短期使用,之后 FDA不再对促睡眠药物分级,并且对佐匹克隆和瑞美替昂不做疗程限制 。 近期研究 显示,佐匹克隆、扎来普隆和唑吡坦可持续使用 6 12 个月。 目前较为一致的观点是,对严重的、难治的以及伴有慢性精神疾病的失眠症建议尽可能长期使用促睡眠药物治疗,但需长期随访,定期评估疗效,监测药物不良反应。睡眠障碍新进展非失眠症处方药非失眠症处方药 某些临床广泛用于睡眠障碍患者失眠治疗的药物在普通人群中有镇静和嗜睡不良反应,因此虽非处方建议仍被用于失眠症的
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