颅神经ppt课件(同名519).ppt
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1、颅神经1颅神经 (cranial nerves)234脑神经脑神经 单纯单纯感觉感觉单纯单纯运动运动混合混合性性N NCranial nerve 躯体运动躯体运动 特殊内脏运动特殊内脏运动 一般内脏运动一般内脏运动 一般内脏感觉一般内脏感觉 特殊内脏感觉特殊内脏感觉 一般躯体感觉一般躯体感觉 特殊躯体感觉特殊躯体感觉 5颅神经颅神经 (cranial nerves) 12对 I 、II大脑 IIIXII脑干感觉神经:I II VIII运动神经:III IV VI XI XII运动+感觉:V VII IX X一嗅二视三动眼,四滑五叉六外展;七面八听九舌咽;迷走副神舌下全。6 解剖生理解剖生理-
2、嗅神经(Olfactory nerve)7 嗅神经(Olfactory nerve)解剖: 嗅觉上皮细胞(鼻腔上1/3) 嗅丝(I 级神经元)嗅球( I I级神经元) 嗅束嗅三角内、外、中间嗅纹。 内侧嗅纹半球内侧面胼胝体下回 中间嗅纹前穿质 嗅觉的反射联络 外侧嗅纹海马沟回前部、杏仁核、颞叶沟回(嗅中枢) 嗅觉系统是唯一不在丘脑换神经元,将神经冲动直接传到皮质的感觉系统8 嗅神经 胼胝体下回与前穿质发出的纤维与面神经核、僵核、灰结节、乳头体等发生联系,形成嗅觉与食欲有关的反射弧。9 嗅神经嗅神经 嗅觉减退或消失鼻腔局部病变:双侧嗅觉减退或消失,见于鼻炎、鼻部肿物颅前窝颅底骨折累及筛板,可撕脱
3、嗅神经,额叶底部肿瘤压迫嗅球、嗅束可导致一侧或双侧嗅觉丧失嗅觉过敏:多由于心理因素引起幻嗅:嗅中枢病变不引起嗅觉丧失, 嗅中枢刺激性病变可引起嗅幻觉临床症状10 嗅神经嗅神经 Foster-kennedy Syndrome: 一侧额叶底肿瘤患侧嗅觉消失和视神经萎缩;对侧视乳头水肿。11视锥视锥,视杆细胞视杆细胞(第一级神经元第一级神经元)视网膜双级细胞视网膜双级细胞(第二级神经元第二级神经元)视网膜的神经节细胞视网膜的神经节细胞 (第三级神经元第三级神经元)视神经视神经视交叉视交叉(鼻侧纤维鼻侧纤维交叉交叉,颞侧颞侧纤维不交纤维不交叉叉)视视束束外侧膝状体外侧膝状体(第四级神经元第四级神经元,
4、 光光反射通路的反射通路的纤维已在此以前纤维已在此以前分出分出,进入顶盖前进入顶盖前区区)内囊内囊(后肢后肢)视放射视放射距状裂距状裂视神经(Optic nerve)12视神经(Optic nerve) 视神经全长约50毫米,可分四段,即球内段、眶内段、管内段和颅内段。 球内段:为视神经穿眼球壁的一段,长约0.7毫米。 13视神经(Optic nerve) 视神经眶内段: 长约30毫米,自巩膜筛板至视神经孔处,略呈S形弯曲,其意义在于眼球转动或病理性凸出时,不致因牵拉过紧而损伤视神经纤维。此段视神经的周围有许多三叉神经的分支,即在上方有鼻睫神经及其分支睫状长神经;内侧有筛前神经和筛后神经;外侧
5、有睫状神经节。14视神经(Optic nerve) 视神经管内段:长约6毫米,为通过视神经孔(管)的一段;在视神经孔内尚有眼动脉经过。由于此段视神经紧贴视神经孔而无活动余地,因此,眶尖部的骨折极易引起视神经和眼动脉损伤而发生眶尖综合征。15视神经(Optic nerve) 视神经颅内段:是从视神经孔至视交叉的一段,长约10毫米。此段无硬脑膜包被,在其上方为大脑半球额叶和大脑前动脉,下外方为颈内动脉和眼动脉,下方与蝶窦毗邻。16 视神经 解剖特点视乳头处无锥、杆细胞,故在视野中形成生理盲点。视网膜后极有一区域对光及其敏感-黄斑区,直径1-3mm,只有锥细胞。黄斑纤维终止于双侧距状裂深部,且分布区
6、域相当大,故常常中心视保留。17 视神经 临床症状 视力障碍及视野缺损全盲:直接侵犯视神经:球后视神经炎,视神经损伤,视神经 肿瘤和蝶鞍附近肿瘤双颞偏盲:视交叉中部病变,垂体瘤和鞍上肿瘤同侧偏盲:视束或视辐射(颞叶,顶叶,枕叶) 受累向心性视野缩小:视神经萎缩,多发性硬化18 损伤及表现:损伤及表现: 视神经损伤:同侧盲 视交叉中部损伤:双颞侧偏盲视交叉外侧部损伤:同侧眼鼻侧半偏盲视束、外侧膝状体、视辐射、视中枢损伤:双眼对侧同向性偏盲1912345620 视神经视皮质病变: 损毁症状: 皮层盲:双侧视皮层病变双眼视觉丧失,但瞳孔对光反应存在,调节反应存在,无视神经萎缩。 刺激症状: 17区:
7、单纯性幻觉,如闪光、亮点 18、19区:复杂幻觉,如人影、物体、景象21 视神经 临床症状视乳头异常v 视乳头水肿 眼底:早期:视乳头充血、边缘模糊不清、生理凹陷消失、静脉淤血,严重时视乳头隆起、视乳头中央有片状出血v 视乳头萎缩22 视乳头水肿的鉴别(视乳头水肿的鉴别(1)症状症状体征体征视乳头水肿视乳头水肿视神经炎视神经炎假性视乳头假性视乳头炎炎高血压眼底高血压眼底视力视力早期正常,晚早期正常,晚期减退期减退早期迅速下早期迅速下降降 正常正常 不明显不明显视野视野盲点扩大盲点扩大中心暗点中心暗点 正常正常 不定不定23 视乳头水肿的鉴别(视乳头水肿的鉴别(2 2) 症状体征症状体征视乳头水
8、肿视乳头水肿视神经炎视神经炎假性视假性视乳头炎乳头炎高血压眼高血压眼底底 眼底眼底点、片状出血点、片状出血, 或火焰状出血或火焰状出血, 静脉淤血静脉淤血广泛出血广泛出血, 动脉变细、动脉变细、反光增强反光增强 水肿部位水肿部位双侧双侧常为单侧常为单侧双侧双侧不定不定 眼痛眼痛24 原发性和继发性视神经萎缩的鉴别原发性和继发性视神经萎缩的鉴别25眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经 各眼外肌的作用是使眼球沿着三个互相垂直的运动轴转动 垂直轴:内转(鼻侧)和外转(颞侧) 水平轴:上转和下转 矢状轴:回旋运动,其中角膜12点处向鼻侧旋转叫内旋,向颞侧则为外旋
9、。26眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经 内、外直肌:眼球向内或外转动 上、下直肌:眼球上转、下转、内转 上斜肌:眼球内旋,下转、外转 下斜肌:眼球外旋,上转、外转2728眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经眼肌的神经动眼神经、滑车神经和外展神经 眼内肌为眼球内的平滑肌,包括瞳孔开大肌、瞳孔括约肌和睫状肌 瞳孔开大肌和瞳孔括约肌:均在虹膜内,分别受交感神经 和副交感神经支配,管理瞳孔的开大和缩小。瞳孔括约肌由环绕瞳孔的环行平滑肌纤维构成, 收缩力强,能缩小瞳孔,对瞳孔调节起主导作用。瞳孔开大肌的纤维呈放散状排列,其外周 端起于睫状肌,内侧端止于瞳孔边
10、缘,收缩力弱,调节瞳孔不起主要作用。 睫状肌:在睫状体内,切面呈直角三角形,睫状肌的收缩和舒张,能调节晶状体的凸度 29trochlear n.动眼神经动眼神经滑车神经滑车神经上斜肌动眼动眼N 副核副核脚间窝(中脑)动眼动眼N N 核核眶眶 上上 裂裂上支 上直肌 上睑提肌内、下直肌,下斜肌下支瞳孔括约肌睫状肌展神经展神经外直肌 海 绵 窦睫状N节前髓帆(下丘下方)滑车滑车N N核核Abducent n.展展N N核核桥延沟(内)Oculomotor n.30E-W核 正中核 下直肌核 内直肌核下斜肌核 上直肌核 提上睑肌核31动眼神经麻痹动眼神经麻痹动眼神经麻痹:上睑下垂、眼球向上、向下、向
11、内活动受限,瞳孔散大,同侧直接间接光反射均消失。32外展神经麻痹外展神经麻痹展神经麻痹:患侧眼不能外展而呈内斜视,并有复视 33滑车神经麻痹滑车神经麻痹:眼球向下及向外运动减弱。34 核性眼肌麻痹 定义:脑干病变(血管病,炎症,肿瘤)致眼球运动神经核(动眼,滑车,外展)损害引起的眼球运动障碍。 特点:除外展神经外,动眼、滑车神经的核性麻痹都是双侧性,但不对称。多合并有邻近组织的损害。选择性地只损害一部分眼肌功能,产生分离性眼肌麻痹。常合并长束损害的体征(锥体束、脊丘束)。35 核上性眼肌麻痹定义:由于大脑皮质眼球同向运动中枢及其传导束损害,使双眼出现同向注视运动障碍。特点:双眼同时受累,无复视
12、,反射性运动仍保存。36 核上性眼肌麻痹两眼同向凝视中枢:桥脑凝视中枢:破坏性病灶,两眼不能向病灶侧凝视而转向对侧, 即注视自己瘫痪肢体,常是持久性的。大脑半球凝视中枢:破坏性病灶,两眼不能转向对侧,即双眼向病灶侧注视,常是暂时性的数天内可恢复。刺激性病灶,两眼偏向病灶的对侧(癫痫)。3738皮质性和核性侧视麻痹的比较皮质性和核性侧视麻痹的比较n区别点 皮质性侧视麻痹 核性侧视麻痹 病变部位 额中回后部及其 旁外展神经核及其 下行纤维(交叉部以上) 纤维 影响侧别 多为一侧 一侧或两侧 持续时间 暂时性 永久性 凝视方向 剌激性:向病灶对侧 剌激性:少见,向病灶侧 破坏性:向病灶侧 破坏性:向
13、病灶对侧凝视39 核上性眼肌麻痹上丘同向凝视中枢:上丘的破坏性病变: 引起两眼向上同向运动不能,称帕里诺综合征 (Parinaud Syndrome)。上丘的刺激性病变:则表现为眼球发作性的转向上方,称动眼危象。40、眼动神经 核间性眼肌麻痹:病变主要损害脑干的内侧纵束前:脑桥侧视中枢与动眼神经核之间的内侧纵束上行纤维受损:患侧眼不能内收,对侧眼球外展时伴有眼震。后:脑桥侧视中枢与外展神经核之间的内侧纵束下行纤维受损:患侧眼球不能外展,对侧眼球内收正常41一个半综合症:一侧脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的内侧纵束同 时受累,患侧眼球既不能内收又不能外展,对侧眼 球不能内收,外展时有水平眼震42动
14、眼神经核性麻痹和核下性麻痹的比较动眼神经核性麻痹和核下性麻痹的比较 区别点 核性麻痹 核下性麻痹 影响侧别 多为双侧 多为单侧 麻痹程度 多为不全性麻痹 多为完全性麻痹 眼轮匝肌是否受累 可同时受累 正常 眼内肌麻痹状况 可不受累 首先受累 其他症状 多为脑干邻近结构的症状 多为动眼神经邻近结构的症状43复试(Diplopia)n双眼注视同一物体时,出现两个影像( Diplopia )n虚实像的纵横位置n虚实像的最大距离n虚实像的相互关系44复试(Diplopia)n虚实像的纵横 复视的实像和虚像在水平位置时,内直肌或外直肌麻痹所致。 复视的实像和虚像在竖直位置时,上、下直肌或上、下斜肌麻痹所
15、致。45复试(Diplopia)n复视最明显的方位(虚实像最大间距)往往是受累眼外肌的作用力方向。 右外直肌麻痹:双眼向右侧注视明显 右内直肌麻痹:双眼向左侧注视明显 右上斜肌麻痹:双眼向右上侧注视明显 右下斜肌麻痹:双眼向右下侧注视明显46复试(Diplopia)n虚实像的相互关系: 外直肌麻痹:眼球偏向内侧,虚像在实像的外侧。 内直肌麻痹:眼球偏向外侧,虚像在实像的内侧。 上直肌麻痹:眼球偏向下,虚像在实像的上方。 下直肌麻痹:眼球偏向上,虚像在实像的上方。47、眼动神经 瞳孔的大小: 由动眼神经的副交感神经纤维和颈上交感神经节发出的节后纤维共同调节。 瞳孔散大:动眼神经麻痹 瞳孔缩小:一
16、侧:Horner syndrom 两侧:双侧交感神经中枢径路482.2.瞳孔对光反射:瞳孔对光反射:视网膜视神经视交叉两侧视束上丘臂顶盖前区两侧动眼神经副核动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌损伤及表现损伤及表现:视神经损伤:患侧瞳孔直接对光反射消失患侧瞳孔间接对光反射存在动眼神经损伤:患侧瞳孔直接对光反射消失患侧瞳孔间接对光反射消失49、眼动神经幅辏及调节反射冲动 视网膜 视交叉 视束 外侧膝状体 枕叶距状裂皮质 额叶 皮质桥延束 E-W核和正中核 沿动眼神经 瞳孔括约肌 睫状肌 内直肌调节反射幅辏反射50Horner征:患侧瞳孔小、面部无汗、睑裂小、眼球内陷。51Horner综合征的解剖基
17、础下丘脑的中枢神经元瞳孔散大中枢 C8T3 脊髓灰质侧角的节前神经元睫状体脊髓中枢 靶器官52中枢神经元位于下丘脑的后外侧区,包括三个核团:室旁核、外侧下丘脑核背侧及位于乳头体背侧的下丘脑后区。节前神经元,头侧段(包括C8、T1、T2)主要与瞳孔散大和睑裂增大有关,而尾侧段(主要包括T3)与面部的血管收缩及立毛活动有关。颈上神经节发出前支沿颈内、颈外动脉走行,其中支配面部的催汗纤维主要沿颈外动脉走行,因此如果损伤部位在颈总动脉分叉处以远,面部的出汗功能不会受到明显影响。动脉瘤及动脉夹层易损此处支配瞳孔开大肌的节后纤维经展神经进入三叉神经节,然后沿三叉神经眼支走行,经鼻睫神经进入眶上裂,穿过睫状
18、神经节后进入睫状长神经,支配虹膜的瞳孔开大肌、眶部的血管平滑肌、提上睑的Mller 肌以及泪腺等。如果节后纤维在此区域受损,可伴有三叉神经刺激症状,即三叉神经旁综合征,其临床表现除了Horner 综合征之外,还伴有同侧面部疼痛,而出汗功能不受影响53海绵窦支配汗腺的交感神经睫状体脊髓中枢颈上神经节54病因n根据交感神经的损伤部位,将Horner 综合征分为中枢型、节前型和节后型。n损伤因素包括机械性、血管性、炎症、肿瘤等55中枢型节前型节后型侧角换元颈上交感神经节换元56颈上神经节颈上神经节颈上神经节发出的节后纤维颈上神经节发出的节后纤维支配不随意的睑板肌支配不随意的睑板肌使眼裂减小使眼裂减小
19、眼球出现凹陷眼球出现凹陷支配不随意支配不随意Mller眶肌眶肌眶部的血管平眶部的血管平滑肌滑肌颜面部潮红颜面部潮红57中枢型13%损伤部位举例下丘脑、丘脑或脑干疾患缺血、梗死如Wallenberg 综合征肿瘤、脑出血颈髓疾患脱髓鞘病变、肿瘤、创伤脊髓空洞症、动静脉畸形58中央型Horner 综合征n中央型Horner 综合征常合并其它神经系统症状而非单独发生。最常见的是延髓背外侧综合征Wallenberg syndrome,由小脑后下动脉梗死所导致,病变主要累及延髓背外侧,除了出现Horner 综合征之,还表现为吞咽困难、同侧感觉障碍、共济失调及旋转性眼球震颤等。n由于中枢传出通路经过颈髓,颈
20、髓疾患也可导致Horner 综合征,如脊髓空洞症、脊髓损伤等。颈髓半切综合征患者可出现Horner 综合征伴同侧运动和深感觉丧失。59节前型44%损伤部位举例颈髓疾患创伤、肿瘤、脊髓空洞症动静脉畸形、颈椎间盘突出症硬膜外麻醉臂丛疾患臂丛下干损伤(Klumpke 型)产瘫(IV 型)、神经瘤胸膜顶疾患Pancoast 癌医源性损伤,如心胸手术颈前区疾患创伤、医源性损伤,如颈清扫术、颈静脉置管、肿瘤,如甲状腺肿瘤60节前型Horner 综合征n节前型Horner 综合征最常见的原因是创伤和肿瘤。臂丛损伤患者出现Horner 征常提示下干为根性撕脱损伤,无自行恢复可能。常见的有如产伤及医源性损伤也可
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