肌松药和肌松监测课件.ppt
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- 肌松药 监测 课件
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。箭毒的发现:两个有趣的实验两个有趣的实验1811年,英国年,英国Bancroft 和和 Brodie驴和风箱实验:箭毒引起动物死亡是使呼吸停止驴和风箱实验:箭毒引起动物死亡是使呼吸停止1857年,法国生理学家年,法国生理学家Bernard青蛙实验:箭毒不影响感觉神经系统,不直接作用于肌肉青蛙实验:箭毒不影响感觉神经系统,不直接作用于肌肉箭毒的可怕结果:箭毒的可怕结果:中毒者神志清醒而不能运动,一个不动的身躯静静地死去,而牺牲者始终具有意识,情感和智力一直存在,死亡者经历了最可怕和最悲烈的过程。文档仅供参考,不能作为科
2、学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。箭毒的发现Bernard 的错误结论:箭毒作用部位是脊髓或脊髓的运动神经根学生Vulpian 提出箭毒作用于神经肌肉结合部运动终板1934年,伦敦大学药学院Dale和Bacq揭示箭毒奥秘:箭毒阻断运动神经释放乙酰胆碱,导致肌肉麻痹文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肌松药的合成与应用1948年,合成琥珀胆碱年,合成琥珀胆碱1952年,Foldes将琥珀胆碱应用于临床麻醉1947年,合成了加拉碘铵(gallamine)随后半合成的二甲筒箭毒碱(dimethytubocurarine)因为明显的心血管系
3、统不良反应,停止临床麻醉应用1967年,Baird和Reid首次将潘库溴铵(pancuronium) 用于临床肌松作用强,无神经节阻滞,无组胺释放代替箭毒在临床麻醉中广泛使用。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。外科手术谱的变化,心血管手术的普及对肌松药的要求1980年,维库溴铵(vecuronium) 和哌库溴铵(pipecuronium)1982年,阿曲库铵(artacurium) 独特的Hofmann 降解1988年研制出米库氯铵(mivacurium),1992 年用于临床1989年研制出罗库溴铵(rocuronium),1994 年用于临床1
4、991年,杜什溴铵(doxacurium)1994年研制出顺式阿曲库铵(cisatracurium),1996 年用于临床1999年,瑞库溴铵(rapacuronium), 2001 年停用其他肌松药的合成与应用文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肌松作用的机制肌松作用的机制非去极化肌松药:?竞争性阻滞去极化肌松药:?终板膜的持续去极化;?临近终板膜的肌纤维膜上的钠通道由最初的开放转为失活;?其余肌纤维膜的钠通道关闭,处于静止状态。文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肌松药的分类肌松药的分类?阻滞性质: 去极化
5、, 非去极化?作用时效: 超短时效, 短时效中时效, 长时效?化学结构: 琥珀胆碱甾类苄异喹啉类文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。作用时效作用时效?起效时间:给药至产生最大肌松之间的时间?临床时效: 给药至肌颤搐T1恢复25%之间的时间?总时效:给药至肌颤搐 T1恢复95%之间的时间?恢复指数: T1从基础值的25%恢复到75%的时间文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肌松药的代谢和清除途径肌松药的代谢和清除途径肌松药时效代谢清除肾脏肝脏琥珀胆碱超短血浆胆碱酯酶2% 无米库氯铵短血浆胆碱酯酶5% 无Rapac
6、uronium 短3-OH衍生物20% 未知(ORG9487) (ORG9488)维库溴铵中肝脏(3040%) 4050% 5060%罗库溴铵中主要经肝脏70%阿曲库铵中霍夫曼及酯水解1040% 无顺式阿曲库铵中霍夫曼及酯水解16%文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。正常与肾衰患者肌松药药代学参数正常与肾衰患者肌松药药代学参数肌松药血浆清除率分布容积清除半衰期(ml/kg/min) (ml/kg) (min)正常肾衰正常肾衰正常肾衰三碘季酚铵1.2 0.24* 240 280 132 750*双甲基筒箭毒1.2 0.4* 472 353 300 684
7、*筒箭毒碱2.4 1.5 250 250 84 132潘库溴铵74 20* 148 236* 97 475* 哌库溴铵2.4 1.6* 309 442* 137 263*杜什溴铵2.7 1.2* 220 270 99 221*维库溴铵3.2 2.6 510 471 117 149罗库溴铵2.9 2.9 207 264 71 97阿曲库铵6.1 6.7 182 224 21 24顺式阿曲库铵293 254 4520 4650 30 34.2 米库氯铵3.8 2.4* 227 244 68 80文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。缩短肌松药起效时间1,2?
8、增加药物剂量?小剂量预注法?联合应用不同类型的肌松药1. Abdulatif M J Clin Anesth. 1996 Aug;8(5):376-81 2. Naguib M Can J Anaesth. 1994 Oct;41(10):902-7 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。术中肌松维持?中时效肌松药(维库溴铵、阿曲库铵)最常用;?甾类肌松药长时间应用有蓄积作用,起因于代谢产物的活性作用;?苄异喹晽类肌松药 长时间应用无蓄积反应。(Hoffman消除和酶解)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。联合使
9、用肌松药1?联合使用肌松药的原则:非去极化肌松药之间联合应用,先使用长效肌松药,后使用短效肌松药。?非去极化肌松药复合使用的临床意义:1.协同作用,使肌松药作用明显增加,减少肌松药用量;2.降低不良反应,减少组胺释放和心血管系统的影响;3.加快药物起效时间;4.降低病人的医疗费用,因有些肌松药合用,可降低用药量。1. Kim DW, Joshi GP ,et al.Anesth Analg. 1996 Oct;83(4):818-22. 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。琥珀胆碱琥珀胆碱(Succinylcholine)?优点: 起效快, 作用时间短
10、?缺点: 肌颤, 肌肉疼痛, 咬肌痉挛升高眼内压和胃内压作用时间延长高钾和心脏停搏恶性高热过敏性休克第二个剂量引起心动过缓文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。罗库溴铵(Rocuronium)?中时效甾类?ED95: 0.3mg/kg?起效6090s, 临床时效2540min?主要经肝胆清除,少量经肾脏?轻微解迷走作用?无组胺释放文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。? 顺式阿曲库铵(Cisatracurium)?商品名:赛机宁(Nimbex)?分子式: C65H82N2O18S2?分子量: 1243.49?阿曲库
11、铵的十种同分异构体之一 (约占15%)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵) 代谢途径顺式阿曲库铵顺式阿曲库铵 (赛机宁赛机宁?)(Hofmann消除消除)N-甲基罂粟碱(劳丹素)单季铵盐丙烯酸盐(非特异性酯酶水解)单季铵乙醇丙烯酸(Hofmann 消除消除)N-甲基罂粟碱丙烯酸酯(酯酶水解)丙烯酸二羟基乙醇Kisor DF, et al. Clin Pharmacokinet. 1999; 36(1):27-40.文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。Roc.Cis稳态分布容积(mkg-
12、1)170 210110 200清除率(mlkg-1min-1)3.44 7清除半衰期(min)70 8018 27蛋白结合率(%)25肾排泄(原型%) 70霍夫曼消除(%)80赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵)主要药代学参数 Cis vs. Roc 闻大翔, 欧阳葆怡, 杭燕南主编. 肌肉松弛药. 上海: 世界图书出版公司., 2007, 36-39文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。Ornstein E, et al. Anesthesiology. 1996;84(3):520-5.青年组老年组P年龄(岁)4257250.0001初始分布容积(ml/kg
13、 )57.215.257.816.3NS稳态分布容积(ml/kg )10813126160.008清除率(mlkg-1min-1)4.60.85.00.9NS清除半衰期(min)21.52.4 25.53.70.006N-甲基罂粟碱(ng/ml)205225NS赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵)主要药代学参数 青年vs.老年()Cis-atracurium (NIMBEX?) 0.1 mg/kg文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵) 插管使用剂量顺式阿曲库铵(赛机宁?)插管剂量mg/Kg插管时间(sec)临床作用时间min成人(丙泊酚麻
14、醉)3ED950.1512055(44-74)顺式阿曲库铵(赛机宁?)插管剂量mg/Kg阻滞90%时间(min)临床作用时间(min)2-12岁儿童(阿片类麻醉)0.101.7(1.3-2.7)28(21-38)详见赛机宁?说明书文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵) 良好的心血管稳定性1.Lien CA, Belmont MR, Abalos A, et al. Anesthesiology. The cardiovascular effects and histamine-releasing properties of 51
15、W89 in patients receiving nitrous oxide/opioid/barbiturate anesthesia. 1995, 82(5): 1131-1138.2.Searle NR, Thomson I, Dupont C, et al. A two-center study evaluating the hemodynamic and pharmacodynamic effects of cisatracurium and vecuronium in patients undergoing coronary artery bypass surgery. J Ca
16、rdiothorac Vasc Anesth, 1999, 13:20-25.无组胺释放作用8 x ED95以下剂量无明显组胺释放作用1血流动力学稳定剂量达到8 x ED95时,未对平均动脉压或心率产生剂量相关性影响1即使对于CABG患者,心率和平均动脉压也能保持稳定2文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。赛机宁?(顺苯磺阿曲库铵)恢复时间可预测代谢产物代谢产物(N-甲基四氢罂粟碱甲基四氢罂粟碱)无肌松作用无肌松作用一旦开始恢复,恢复时间与剂量无关一旦开始恢复,恢复时间与剂量无关肌松恢复不受给药方式(连续或间断)和给肌松恢复不受给药方式(连续或间断)和给
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