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类型等位基因间的相互作用ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2783976
  • 上传时间:2022-05-26
  • 格式:PPT
  • 页数:21
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    关 键  词:
    等位基因 相互作用 ppt 课件
    资源描述:

    1、等位基因间的相互作用1一、概念辨析一、概念辨析1.等位基因位于同源染色体上的相对应位置上控制同一性状的基因。例:关于性状的叙述,正确的是( )A.豌豆的紫花与白花为同一性状 B.一对相对性状必然由一对等位基因控制C.DNA与蛋白质是生物性状的体现者D.个体在繁殖时把性状直接传递给后代细胞A22.非等位基因位于染色体上的不同位置上的基因。例:下列关于等位基因和非等位基因的叙述,完全正确的是()A.等位基因来源于基因突变和染色体变异B. 减数分裂过程中,等位基因分离,所有非等位基因自由组合C.组成A和a两个基因的碱基种类和数目一定不同D. 非等位基因之间的基因重组可能来自于自由组合,也可能来自于交

    2、叉互换D3例(2010山东理综)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体,用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因,用点()表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。43.复等位基因在群体中同源染色体同一基因座位上有两个以上成员,决定同一性状的基因。例:在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为等位基因,如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因:C、cch、ch、c。C基因对

    3、cch、ch、c为显性,cch基因对ch、c为显性,ch对c为显性。C基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表: 请回答下列问题: (1)家兔皮毛颜色的基因型共有 种,其中纯合体有 种。 (2)若一只全色雄兔和一只喜马拉扬雌兔多次交配后,子代全色:青旗拉=1:1,则两只亲本兔的基因型分别为 。 (3)若有一只喜马拉扬雄兔和多只其他各色的雌兔,如何利用杂交方法检测出喜马拉扬雄兔的基因型?(写出实验思路和预期实验结果即可)104Ccch、chch或或chc选用选用多只多只白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配,若后代白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配,若后代均为均为喜马拉扬兔,则喜马拉扬兔,则该喜

    4、马拉扬雄兔的基因型为该喜马拉扬雄兔的基因型为chch,若后代出现了白化兔,则该喜马拉扬兔,若后代出现了白化兔,则该喜马拉扬兔的基因型为的基因型为chc。54.致死基因致死基因是指某个基因的存在能使个体或配子致死。据致死基因的显隐性可分为:(1)隐性致死:如镰刀型细胞贫血症是隐性致死的,即纯合体HbSHbS是致死的。植物中常见的白化基因也是隐性致死的,因为不能形成叶绿素,最后植株死亡。指隐性基因纯合时,对个体有致死作用。如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤的畸形生长,严重的智力缺陷,多发性肿瘤,所以这对基因是杂合的个体在很年轻时就丧失生命。(2)显性致死:指显性基因具有致死作用,通常为显性纯合

    5、致死。6例:人正常的血红蛋白是由纯合基因HbA决定的;而镰刀型细胞贫血症是由基因Hbs在纯合情况下引起的,患者严重贫血,在儿童时期就会死亡;携带此致病基因的杂合子(HbAHbs)会出现轻度贫血,但不会死亡;在大多数地区Hbs的基因频率很低。但在非洲某些恶性疟疾流行地区,基因Hbs的频率很高,杂合子(HbAHbs)约占当地人群的40%,研究发现杂合子对疟疾有较强的抵抗力,显性纯合子(HbAHbA)虽不患贫血症,但易感染疟疾。请据材料回答:(1)在大多数地区由于 ,故 频率很低。(2)非洲恶性疟疾流行地区由于 和 ,故杂合子几率很高。(3)如果在非洲这些地区完全消灭疟疾传播者按蚊,则该地区的HbA

    6、基因频率将 。(4)这一事实说明:变异是 , 可使种群 定向改变,导致生物向一定方向进行。(1)Hbs Hbs会患贫血症而死亡会患贫血症而死亡Hbs (2)HbAHbA易患疟疾易患疟疾Hbs Hbs严重贫血严重贫血(3)上升()上升(4)不定向的自然选择基因频率)不定向的自然选择基因频率7据致死基因发生作用的不同发育阶段可分为:(1)配子致死:指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成具有生活力的配子。例:雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合子宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别

    7、是( )A子代全是,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 B子代全是,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C子代、各半,全为宽叶 D子代中宽叶:宽叶:窄叶:窄叶=1:1:1:1A8指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体早夭的现象。(2)合子致死:例:已知某环境条件下某种动物的 AA和Aa个体全部存活,aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体,只有 AA、Aa两种基因型,其比例为1:2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕,均为单胎。在上述环境条件下,理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是()A1:1 B. 1:2 C. 2:1 D. 3:1A9女娄菜是一种

    8、雌雄异株的草本植物(XY型),正常植株呈绿色,部分植株金黄色,且金黄色植株仅存在于雄株中,如图是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果,若用A或a表示相关基因。请回答相关问题:第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌株出现,请你对此现象做出合理的推测 。黄色雄株产生的含黄色雄株产生的含Xa的配子不能成活(或无受精能力),只有含的配子不能成活(或无受精能力),只有含y染色体的精染色体的精子参与受精作用子参与受精作用10例:(2010山东理综26,(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇

    9、偶然受到了X射线辐射,为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突 变,设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤:第一,让这只雄蝇与正常雌蝇杂交;第二,F1雌雄果蝇相互交配,得到F2第三,统计F2中的雌雄比例。结果预测:如果 ,则X染色体上没有发生隐性致死突变;如果 ,则X染色体上发生了完全致死突变;如果 ,则X染色体上发生了不完全致死突变。雌:雄的比例介于雌:雄的比例介于1:1和和2:1之间之间 雌:雄雌:雄=2:1 雌:雄雌:雄=1:111二、等位基因间的相互作用二、等位基因间的相互作用1.完全显性杂种F1表现型由显性基因决定;且杂种F2表现3:1显隐性分离比例。机理:隐性基因为完全

    10、失去活性的突变基因 ,或显性基因足以控制代谢过程。(2014福建理综)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸,推测r基因转录的mRNA提前出现 。试从基因表达的角度,解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的原因是 。显性基因表达,隐性基因不转录,或隐性基因不翻译,或隐性基因编码显性基因表达,隐性基因不转录,或隐性基因不翻译,或隐性基因编码的蛋白质无活性、或活性

    11、低的蛋白质无活性、或活性低 。终止密码(子)终止密码(子) 122.不完全显性在F1的性状表现两个亲本的中间类型(新类型)。机理:基因的作用不仅决定于产生什么样的酶或基因产物,而且还决定于它的数量-基因的剂量效应,一个基因只能发挥部分作用。例1:一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中,有黑翅22只,灰翅45只,白翅24只。若黑翅与灰翅昆虫交配,则后代中黑翅的比例最有可能是( ) A. 33 B50 C67 D100B例例2:用开红花的紫茉莉品种与开白花的紫茉莉品种杂交,:用开红花的紫茉莉品种与开白花的紫茉莉品种杂交,F1全为粉红色。全为粉红色。F1自交,自交,F2中中1/4开红花,开红花,1/2开

    12、粉红花,开粉红花,1/4开白花。若让开白花。若让F2中的全部红花植中的全部红花植物和粉红花植物群体内相互授粉,则物和粉红花植物群体内相互授粉,则F3出现红花植物的概率为(出现红花植物的概率为( ) A.3/8 B.4/9 C.1/2 D.9/16B133.共显性两个纯合亲本的性状同时在F1的个体上显现出来机理:控制性状的一对基因各自产生互有差异的酶并分别发生作用的结果。例:一头纯种白色母牛与一头纯种红色公牛交配,产下一头小牛,既有白色的毛,又有红色的毛,远看像粉褐色的。这种现象在遗传学上称为()A完全显性 B不完全显性C共显性 D性状分离C144.镶嵌显性现象镶嵌显性现象 在生物性状的遗传中,

    13、双亲的性状同时在在生物性状的遗传中,双亲的性状同时在F1个体表现的现象称个体表现的现象称为镶嵌显性。它与共显性的不同之点在于两个亲本的性状不发为镶嵌显性。它与共显性的不同之点在于两个亲本的性状不发生融合,而是同时在不同部位表现。例如,异色瓢虫的鞘翅有生融合,而是同时在不同部位表现。例如,异色瓢虫的鞘翅有不同部位的色斑变异类型(鞘翅前缘有黑色斑、鞘翅后缘有黑不同部位的色斑变异类型(鞘翅前缘有黑色斑、鞘翅后缘有黑色斑、鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑等)。色斑、鞘翅的前缘和后缘均有黑色斑等)。 15例:异色瓢虫在鞘翅斑纹常见有例:异色瓢虫在鞘翅斑纹常见有3种类型:浅色的黄底型(种类型:浅色的黄底型(ss

    14、)和黑色的四)和黑色的四窗型和二窗型。群体中还存在罕见的斑纹类型:黑缘型(窗型和二窗型。群体中还存在罕见的斑纹类型:黑缘型(SA)、均色型)、均色型(SE)和横条型()和横条型(ST)等多种类型,它们斑纹遗传机制有一种特殊的嵌镶)等多种类型,它们斑纹遗传机制有一种特殊的嵌镶显性现象,即纯种双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,如图显性现象,即纯种双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,如图所示。已知所示。已知ST、SE和和SA对对s均为显性,请回答以下问题。均为显性,请回答以下问题。(1)鞘翅斑纹遗传遵循遗传学上的)鞘翅斑纹遗传遵循遗传学上的_定律。假如各种基因型均有机会交配,则异色

    15、定律。假如各种基因型均有机会交配,则异色瓢虫鞘翅的斑纹遗传中子一代表现型与亲本表瓢虫鞘翅的斑纹遗传中子一代表现型与亲本表现型关系可能是现型关系可能是_。都与都与1个个P相同相同 F与亲本相同与亲本相同F与与2个个P都不同都不同 F与与P不完全相同不完全相同假如各种基因型均有机会交配,则异色瓢虫鞘翅的斑纹遗传中子一代表现型与亲本表现型关系可能:都与1个P相同,如SAsss,后代都与其中的一个亲本基因型相同,正确;F与亲本相同,如SAsSASA,后代不会出现性状分离,与亲本的表现型一样,正确;F与2个P都不同,如SASEss,后代为SAs和SEs,表现型和两个亲本都不同,正确;F与P不完全相同,如

    16、SASESEs,后代为SEs、SAs、SASE、SESE,后代表现型和亲本不完全相同,正确165.复等位基因的遗传现象复等位基因的遗传现象 (1 )等显性的复等位基因的遗传现象)等显性的复等位基因的遗传现象 人类的人类的ABO血型是由三个基因控制的,它们是血型是由三个基因控制的,它们是IA、IB和和i。但。但是,对于每个人来说只能有两个基因。在这三个基因中,是,对于每个人来说只能有两个基因。在这三个基因中, IA和和IB都对都对i为显性,而为显性,而IA和和IB之间则无显隐关系(或者说是共显之间则无显隐关系(或者说是共显性)。不同基因组合,人的性)。不同基因组合,人的ABO血型可分为血型可分为

    17、4种类型:种类型:A型、型、B型、型、AB型和型和O型。四种血型的基因型分别是:型。四种血型的基因型分别是:IAIB(AB型),型),IAIA、IAi(A型),型),IBIB、IBi(B型)型)ii(O型)型) 17(2) 有显性等级的复等位基因的遗传现象有显性等级的复等位基因的遗传现象 家兔的毛色遗传家兔的毛色遗传: 以以C代表全色基因,代表全色基因,cch代表青紫蓝基因,代表青紫蓝基因,ch代表喜马代表喜马拉雅型基因,拉雅型基因,c代表白化基因,四个复等位基因的显隐关系:代表白化基因,四个复等位基因的显隐关系:C cchchc。则有:。则有:全色全色(全灰或全黑全灰或全黑) :CC、Ccc

    18、h、Cch、Cc青紫蓝青紫蓝(银灰色银灰色) :cch cch、 cchch、cchc喜马拉雅型喜马拉雅型(耳尖、鼻尖、尾尖及四肢末端是黑色,其余为白色耳尖、鼻尖、尾尖及四肢末端是黑色,其余为白色) :ch ch、 chc 白化白化(白色,眼色淡红白色,眼色淡红) :cc 18(2) 有显性等级的复等位基因的遗传现象有显性等级的复等位基因的遗传现象 例:豚鼠中有几个等位基因决定其毛色:例:豚鼠中有几个等位基因决定其毛色:Cb黑色;黑色;Cc乳白色;乳白色;Cs银色;银色;Cz白化。分析下表中数据,找出各基因的正确显隐性关系为(白化。分析下表中数据,找出各基因的正确显隐性关系为( ) ACbCc

    19、CsCz BCbCsCcCz C CcCzCbCs DCbCzCsCcB19(浙江2017年11月)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,且A是纯合致死基因;果蝇的眼色伊红、淡色和乳白色分别由复等位基因e、t 和i 控制。为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如下表。回答下列问题: (1)控制颜色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有 特点。 (2)e、t和i之间的显隐关系为 。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有 种。9多方向性多方向性 e对对t和和i为完全显性,为完全显性,t对对i为完全显性为完全显性20(3)镶嵌显性的复等位基因的遗传现象)镶嵌显性的复等位基因的遗传现象 在异色瓢虫中,鞘翅的色斑类型很多,如黑缘型(在异色瓢虫中,鞘翅的色斑类型很多,如黑缘型(SAuSAu)、)、均色型(均色型(SESE)、黄底型()、黄底型(ss),),SE、SAu、s就构成一个复就构成一个复等位基因系列。(与镶嵌显性现象同)等位基因系列。(与镶嵌显性现象同) 21

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