血常规分析中的误差因素及血涂片复检规则PPT课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《血常规分析中的误差因素及血涂片复检规则PPT课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 血常规 分析 中的 误差 因素 涂片 复检 规则 PPT 课件
- 资源描述:
-
1、血常规分析中的误差因素及血常规分析中的误差因素及血涂片复检规则血涂片复检规则多种病理条件对血常规检测的干扰多种病理条件对血常规检测的干扰n假性血小板减少或增多假性血小板减少或增多n假性红细胞减少或增多假性红细胞减少或增多n假性白细胞减少或增多假性白细胞减少或增多假性血小板减少或增多的干扰因素假性血小板减少或增多的干扰因素n假性血小板减少假性血小板减少u样品采集环节中的血小板聚集样品采集环节中的血小板聚集uEDTA诱导的血小板聚集诱导的血小板聚集u血小板卫星现象血小板卫星现象u巨大血小板巨大血小板n假性血小板增多假性血小板增多u红、白细胞碎片红、白细胞碎片u小红细胞小红细胞EDTA诱导血小板聚集
2、诱导血小板聚集n发病率发病率u0.07%0.11%n诱因诱因u健康人健康人u自身免疫病、慢性炎症、病毒或细菌感染自身免疫病、慢性炎症、病毒或细菌感染u肿瘤肿瘤n潜在的误诊风险高潜在的误诊风险高u预防性血小板输血的医学决定水平预防性血小板输血的医学决定水平 血小板计数为血小板计数为20109/L u误诊为误诊为ITP或或TTPEDTA诱导血小板聚集的发病机制诱导血小板聚集的发病机制n血小板糖膜改变,血小板膜内隐匿性抗原暴露血小板糖膜改变,血小板膜内隐匿性抗原暴露n血浆中自身抗体与隐匿性抗原形成复合物血浆中自身抗体与隐匿性抗原形成复合物n激活细胞膜中的磷酯酶激活细胞膜中的磷酯酶n血小板膜水解并释放
3、血小板活性物质血小板膜水解并释放血小板活性物质uAA、ADP、5-TH、胶原、凝血酶原等、胶原、凝血酶原等n血小板纤维蛋白原受体被活化血小板纤维蛋白原受体被活化n血小板与纤维蛋白原受体结合后聚集成团血小板与纤维蛋白原受体结合后聚集成团n出现血小板假性减少出现血小板假性减少 EDTA诱导血小板聚集的处理方法诱导血小板聚集的处理方法n光学显微镜镜检光学显微镜镜检u采用血小板稀释液进行稀释采用血小板稀释液进行稀释u瑞氏染色瑞氏染色n更换抗凝剂重新抽血检测更换抗凝剂重新抽血检测u枸橼酸钠枸橼酸钠u肝素钠肝素钠血小板卫星现象血小板卫星现象n自身抗体引起的一种免疫反应自身抗体引起的一种免疫反应nIgG型抗
4、体识别型抗体识别中性粒细胞和血小板上共同抗原结构中性粒细胞和血小板上共同抗原结构u血小板的血小板的GPIIb-IIIau中性粒细胞上的中性粒细胞上的FcRIII片断片断n处理方法处理方法u形态学镜检形态学镜检巨大血小板巨大血小板PLT-I 32 109/L(x 1000)PLT-O 65 109/L红、白细胞碎片的干扰红、白细胞碎片的干扰n红细胞碎片的产生红细胞碎片的产生u弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血u微血管病性溶血性贫血微血管病性溶血性贫血u心源性溶血性贫血心源性溶血性贫血u其它其它 化学中毒、肾功能衰竭、血栓性血小板减少化学中毒、肾功能衰竭、血栓性血小板减少性紫癜和化疗性紫癜和化疗n白
5、细胞碎片的产生白细胞碎片的产生uAML、淋巴瘤、严重感染、化疗、淋巴瘤、严重感染、化疗排除红、白细胞碎片对血小板干扰排除红、白细胞碎片对血小板干扰假性红细胞减少或增多的干扰因素假性红细胞减少或增多的干扰因素n红细胞冷凝集所致假性红细胞减少红细胞冷凝集所致假性红细胞减少n巨大血小板所致假性红细胞增多巨大血小板所致假性红细胞增多红细胞凝集所致干扰及处理红细胞凝集所致干扰及处理RBCHGBHCTMCVMCHMCHCRDW2.231440.249111.764.65780.2541012/Lg/LfLpgg/LRU*RU*RU*RU*RU* *红细胞冷凝集所致假性红细胞减少红细胞冷凝集所致假性红细胞减
6、少n冷凝集素综合症冷凝集素综合症u在在31以下以下u自身红细胞抗原发生可逆性凝集自身红细胞抗原发生可逆性凝集n病因病因u白血病、恶性淋巴瘤或全身性红斑狼疮白血病、恶性淋巴瘤或全身性红斑狼疮u肺炎支原体属感染肺炎支原体属感染u传染性单核细胞增多症传染性单核细胞增多症u血吸虫病、丝虫病、疟疾血吸虫病、丝虫病、疟疾u肝硬化、非典型性肺炎肝硬化、非典型性肺炎假性白细胞减少或增多的干扰因素假性白细胞减少或增多的干扰因素n白细胞聚集所致假性白细胞减少白细胞聚集所致假性白细胞减少n红细胞溶血不良所致假性白细胞增多红细胞溶血不良所致假性白细胞增多n有核红细胞所致假性白细胞增多有核红细胞所致假性白细胞增多溶血溶
7、血剂剂滴下后滴下后正常人RBC肝硬化病人RBC红细胞溶血不良红细胞溶血不良n因脂类代谢异常所致红细胞膜表面与外周血脂因脂类代谢异常所致红细胞膜表面与外周血脂类结合形成脂质颗粒保护膜,或红细胞膜表面类结合形成脂质颗粒保护膜,或红细胞膜表面结构异常,正常浓度的溶血素无法破坏红细胞结构异常,正常浓度的溶血素无法破坏红细胞膜表面膜表面n常见于以下疾病常见于以下疾病u肝功能低下肝功能低下(肝硬化、肝癌晚期、胆道堵塞肝硬化、肝癌晚期、胆道堵塞)u高脂血症高脂血症u高胆固醇制剂输液治疗过程中高胆固醇制剂输液治疗过程中u异常血红蛋白症异常血红蛋白症(Hgb-S症、症、Hgb-C症症)红细胞溶血不良的原因红细胞
8、溶血不良的原因红细胞溶血不良红细胞溶血不良处理办法:人工显微镜形态学镜检淋巴细胞峰左边上翘淋巴细胞峰左边上翘 显示碎片明显显示碎片明显涂片显示大血小板、棘形红细胞涂片显示大血小板、棘形红细胞WBC 6.9109/LLYM% 34.3%MXD% 19.4%NEUT% 46.3%有核红细胞的存在有核红细胞的存在n血液学疾病:血液学疾病:u急性髓细胞白血病急性髓细胞白血病u急性红白血病急性红白血病u急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病u慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病u慢性淋巴细胞白血病慢性淋巴细胞白血病u多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤u骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征u恶性淋巴瘤恶性淋巴瘤u骨髓转移
9、癌骨髓转移癌u骨髓纤维化骨髓纤维化u原发性血小板增多症原发性血小板增多症 n血液非肿瘤性疾病血液非肿瘤性疾病 u缺铁性贫血缺铁性贫血u巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血u溶血性贫血溶血性贫血u增生性贫血增生性贫血u再生障碍性贫血再生障碍性贫血u原发性血小板减少性紫癜原发性血小板减少性紫癜n感染性疾病感染性疾病n原发性脾亢脾原发性脾亢脾 有核红细胞对白细胞检测的干扰有核红细胞对白细胞检测的干扰WBC 56.1X109/L外周血中红细胞的数量是白细胞的三次方数量级外周血中红细胞的数量是白细胞的三次方数量级排除排除NRBC对白细胞检测的干扰对白细胞检测的干扰n形态学镜检形态学镜检n高端仪器高端仪器WBC 6.
10、90 109/LNRBC 0.34 109/L临检是实验室风险最大的部门临检是实验室风险最大的部门ISO对血常规形态学的相关要求对血常规形态学的相关要求n5.5 检验程序检验程序b)血液学检查部门需制定如下标准)血液学检查部门需制定如下标准/程序并形成文件(不仅限于如程序并形成文件(不仅限于如下标准下标准/程序):程序):血细胞分析的显微镜复检标准(检测结果出现异常计数、警示标志、血细胞分析的显微镜复检标准(检测结果出现异常计数、警示标志、异常散点图等情况时结果的确认方法和程序)异常散点图等情况时结果的确认方法和程序);血涂片制备和检验的书;血涂片制备和检验的书面程序面程序/过程;对患者血液检
11、查和凝固试验的标本进行重复检验的标准过程;对患者血液检查和凝固试验的标本进行重复检验的标准及程序。及程序。c)血液计数结果超出仪器线性范围时宜规定识别和解决方法(如)血液计数结果超出仪器线性范围时宜规定识别和解决方法(如对血样进行适当稀释和重复检验);对血样进行适当稀释和重复检验);对于检测样本存在一些影响因素对于检测样本存在一些影响因素(如有核红细胞、红细胞凝集、小红细胞、红细胞有内容物或疟原虫、(如有核红细胞、红细胞凝集、小红细胞、红细胞有内容物或疟原虫、血小板凝块、巨型血小板等)时,血小板凝块、巨型血小板等)时,对仪器检测结果可靠性的判定和纠正对仪器检测结果可靠性的判定和纠正措施需有书面
12、规定。措施需有书面规定。CAP对血常规形态学的相关要求对血常规形态学的相关要求nHEM.34200 Has the laboratory established criteria for checking and reviewing leukocyte differential counter data, histograms, and/or blood films for clinically important results flagged by the automated differential counter?nHEM.34300Is the quality of blood fi
13、lms satisfactory (properly stained, free of precipitate, good cell distribution)?nHEM.34350 Are slides uniquely identified? NOTE: Slides or cover slips must be uniquely identified by element (s) such as specimen or accession number, or patient name and/or number.nHEM.34450 Are blood films retained f
展开阅读全文