周期性麻痹ppt课件(同名107392).ppt
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- 周期性 麻痹 ppt 课件 同名 107392
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1、 周期性麻痹周期性麻痹 Periodic paralysis包头市中心医院包头市中心医院 神经内科神经内科 1 周期性麻痹是以反复发作的骨骼肌 迟缓性瘫痪为特征的一组疾病 高钾型:钠通道病 正常血钾型:钠通道病 低钾型:钙通道病分类2 I I 低钾性周期性麻痹低钾性周期性麻痹3 常染色体显性遗传病:1q31-32:编码钙通道-1亚单位基因; 发现3个基因突变:核甘酸替换,电压敏感性片段错义突变;干扰去极化信号传递,损伤兴奋收缩偶联和钙传导门控; 病因、发病机理女性外显率低,男女,国内:多散发;4机制不清:血钾低,肌细胞内钾增加,细胞膜电位处于过度超极化状态及膜电位下降肌无力瘫痪该患者对血钾低异
2、常敏感: 有其他因素发挥作用:血钾低可为继发因素; 尿钾不增加:钾入肌纤维; 碳水化合物入体:钾内流入细胞内,诱发肌无力; 胰岛素促进转运钾的功能; 间脑病变、睡眠、过度疲劳易发生:皮质抑制,失去对下丘脑控制。5光镜下光镜下:最显著改变:肌纤维有圆形或椭圆行囊泡:最显著改变:肌纤维有圆形或椭圆行囊泡 (空泡)形成,分离的肌纤维节段变性;(空泡)形成,分离的肌纤维节段变性; 晚期晚期:肌纤维空泡变性。肌纤维空泡变性。电镜下电镜下:囊泡:扩大的肌浆网终池、:囊泡:扩大的肌浆网终池、 横管内膜细胞器;横管内膜细胞器; 发作期:水入肌细胞,钠钙增加发作期:水入肌细胞,钠钙增加瘫痪;瘫痪; 发作间期:钠
3、含量增高,钾含量降低发作间期:钠含量增高,钾含量降低; 病病 理理6 1、任何年龄:儿童早期,、任何年龄:儿童早期,30余岁多见,余岁多见, 首发多在儿童及青年期,男首发多在儿童及青年期,男女女 2、诱因:饱餐、剧烈运动、寒冷、感染、创伤、诱因:饱餐、剧烈运动、寒冷、感染、创伤、 情绪激动、焦虑、酗酒、月经期。情绪激动、焦虑、酗酒、月经期。临床表现临床表现73、症状:、症状:a.典型:肢体对称性瘫,一般不累及颅神经典型:肢体对称性瘫,一般不累及颅神经 支配的肌肉;后夜、凌晨发病多见;持续时间:几小时支配的肌肉;后夜、凌晨发病多见;持续时间:几小时数日;数日; 频率:数周频率:数周-数月一次;发
4、作在数小时达到高峰,数月一次;发作在数小时达到高峰, b.非典型:单肢或某些肌群:非典型:单肢或某些肌群: 4、体征:迟缓性瘫痪,肌张力低、腱反射低或消失,、体征:迟缓性瘫痪,肌张力低、腱反射低或消失, 病理病理 征(征(-),无感觉障碍、意识正常;),无感觉障碍、意识正常; 严重时累呼吸肌严重时累呼吸肌 呼吸肌麻痹;呼吸肌麻痹; 心律失常:传导障碍,室早等危及生命。心律失常:传导障碍,室早等危及生命。85、辅助检查:、辅助检查: (1) 血钾低血钾低3.5mmol/l; (2) 尿钾含量明显降低尿钾含量明显降低 (3) 心电图:心电图:U波出现,波出现,T波低平或倒置,波低平或倒置, ST段
5、下降段下降(4)肌电图:动作电位降低或消失;)肌电图:动作电位降低或消失;9诊断诊断 根据临床症状、体征,实验室检查,根据临床症状、体征,实验室检查, 有家族史者易诊断有家族史者易诊断10鉴别诊断鉴别诊断1、可引起低血钾的疾病:此类疾病血钾低,尿钾高或正常、可引起低血钾的疾病:此类疾病血钾低,尿钾高或正常 原发性醛固酮增多症原发性醛固酮增多症酒精中毒酒精中毒 肾小管性酸中毒肾小管性酸中毒 用噻嗪类利尿剂、皮质类固醇用噻嗪类利尿剂、皮质类固醇 直肠绒毛腺癌直肠绒毛腺癌 非热带性口炎性腹泻(乳糜泻)非热带性口炎性腹泻(乳糜泻)2、格林、格林-巴利综合征:起病较慢,感觉异常,颅神经受累;无复发;巴利
6、综合征:起病较慢,感觉异常,颅神经受累;无复发;CSF:细胞蛋白分离:肌电图变化:细胞蛋白分离:肌电图变化3、钡中毒(痹病)、钡中毒(痹病) :四肢瘫,上睑下垂,发声、吞咽困难四肢瘫,上睑下垂,发声、吞咽困难11 治疗治疗 补钾补钾(24h总量小于总量小于10g)一般不静脉补钾;开始一般不静脉补钾;开始0.05-0.1mmol/Kg,之后,之后20-40mmol/l溶于甘露醇中;溶于甘露醇中; 低钠高钾饮食,限制碳水化合物饮食低钠高钾饮食,限制碳水化合物饮食 预预 去除诱因去除诱因 发作频繁者:乙酰唑胺发作频繁者:乙酰唑胺0.25g qid 螺旋内酯固醇;预防多次发作导致多发性肌病;螺旋内酯固
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