选择性因子Xa抑制剂磺达肝癸钠课件.ppt

1、文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠磺达肝癸钠 Fondaparinux Na 急性冠脉综合征(ACS)是以冠状动脉粥样硬化斑块不稳定为基本病理生理特点，以急性心肌缺血为共同特征的一组临床综合征 ACS发病急，病情危重，病死率高。据统计，全球每年有1700万人死于心血管疾病，其中一半以上死于急性心肌梗死。近十年来，我国急性心肌梗死的发病率一直呈明显上升趋势文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠磺达肝癸钠 Fondaparinux Na 随着冠脉血管血运重建技术，如经皮冠脉介入术（PCI）和冠状

2、动脉搭桥术（CABG）的普及，以及多种抗血小板和抗凝药物的联合使用大大降低了ACS患者血栓事件的发生率 但临床中各种出血并发症的发生率明显增加，严重出血同样威胁生命文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠磺达肝癸钠 Fondaparinux Na 临床中迫切需要兼顾疗效和安全性的新型抗凝药物 磺达肝癸钠是抗凝治疗“后低分子肝素时代”的先行者 临床试验证据显示:与传统的抗凝治疗比较，磺达肝癸钠降低ACS患者血栓事件的同时，明显减少出血的发生，死亡率也大大降低 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。作用机制作用

3、机制1.第一个人工合成的Xa因子选择性抑制剂，化学合成，不含来源于动物的成分 2.以1：1的比例与抗凝血酶（AT）上的戊糖结构结合而抑制因子Xa，但这种结合是可逆的，磺达肝癸钠活化一个分子的AT后，以原型释放并结合其他的AT分子。磺达肝癸钠与AT结合后，使AT抑制因子Xa的速率增加约300倍 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。人工改建的戊糖序列人工改建的戊糖序列 - - 磺达肝癸钠磺达肝癸钠19881988年年 SR90107A and later SR90107A and later fondaparinuxfondaparinux19951995

4、年年 开始临床研究开始临床研究 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。作用机制作用机制 3.对因子Xa的抑制作用影响了凝血级联反应的进程，并抑制了凝血酶的形成和血栓的增大 4.并不影响AT对凝血酶（IIa因子）的抑制。此外，磺达肝癸钠与血小板没有相互作用，也不影响出血时间文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。重要特点重要特点1.不与血小板结合，不能抑制血小板的聚集，也不与血小板因子4相互作用，临床罕有HIT发生 2.剂量依赖性的抑制血栓形成和进展，仅导致aPTT或PT时间轻度异常，且不影响AT水平和出血时间 文档仅

5、供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。重要特点重要特点3.抗凝作用不能被鱼精蛋白中和 研究已证实重组a因子可以逆转其抗凝作用 4.皮下给药后吸收迅速完全，生物利用度为100%。达血浆峰浓度的时间为1.7小时，静脉给药血浆浓度达峰更快，且特异性的结合抗凝血酶（94%） 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。重要特点重要特点5.主要以原型由肾脏缓慢清除，可每天一次给药，血浆半衰期大约17小时，老年人延长到21小时。3-4天后达到稳态血浆浓度 6.不通过肝脏的P450酶代谢，因此较少存在药物的相互作用。研究表明，与华法林、阿司

6、匹林、地高辛和吡罗昔康无药物间相互作用文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 普通肝素普通肝素 低分子肝素低分子肝素 磺达肝癸钠磺达肝癸钠 蛋白、内皮细胞、巨噬细胞蛋白、内皮细胞、巨噬细胞 高高 低低 无无 生物利用度生物利用度(SC) 15-30% 90% 100% 激活血小板激活血小板 强强 弱弱 无无 血小板血小板4因子中和因子中和 强强 弱弱 无无 肝素诱导的血小板减少症（肝素诱导的血小板减少症（HIT) 1% 0.1% 0% 监测抗凝活性监测抗凝活性 常规常规 非常规非常规 不需要不需要 骨质疏松症骨质疏松症 高高 低低 无无 清除方式清除方式

7、 网状内皮网状内皮/肾脏肾脏 网状内皮网状内皮/肾脏肾脏 肾脏肾脏 半衰期（半衰期（SC) 2h 3-5h 17h 根据体重调整根据体重调整 需要需要 需要需要 不需要不需要1. 鱼精蛋白中和鱼精蛋白中和 可以可以 部分部分 不可以不可以 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。肝素肝素 低分子肝素低分子肝素 磺达肝癸钠磺达肝癸钠 普通肝素 低分子肝素 磺达肝癸钠 蛋白、内皮细胞、巨噬细胞 高 低 无 生物利用度(SC) 15-30% 90% 100% 激活血小板 强 弱 无 血小板4因子中和 强 弱 无 肝素诱导的血小板减少症（HIT) 1% 0.1%

8、0% 监测抗凝活性 常规 非常规 不需要 骨质疏松症 高 低 无 清除方式 网状内皮/肾脏 网状内皮/肾脏 肾脏 半衰期（SC) 2h 3-5h 17h 根据体重调整 需要 需要 不需要1. 鱼精蛋白中和 可以 部分 不可以 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠临床循证过程磺达肝癸钠临床循证过程治疗治疗VTE治疗治疗DVT和和PEREMBRANDTMATISSE-DVTMATISSE-PE预防预防VTE骨科大手术骨科大手术PENTATHLONPENTATHLON 2000PENTAMAKSEPHESUSPENTHIFRAPENTHIFRA P

9、LUS内科患者内科患者 ARTEMIS腹部手术腹部手术 PEGASUSAPOLLO治疗治疗ACS治疗治疗NSTEMI和和STEMIPENTALYSEPENTUAASPIREOASIS 5OASIS 6 60 000 例患者例患者文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。NSTE ACS患者，胸部不适患者，胸部不适60岁，岁，ST段段，心肌坏死标志物，心肌坏死标志物磺达肝癸钠磺达肝癸钠OASIS5 研究设计：随机、双盲研究设计：随机、双盲, 阿司匹林、氯吡格雷、阿司匹林、氯吡格雷、GP IIb/IIIa抑制剂抑制剂 , 根据当地实际情况制定导管根据当地实际情况

10、制定导管/PCI计划计划 随机分组随机分组依诺肝素依诺肝素1 mg/kg sc 每日每日2次次2-8天天如如 ClCr30mL/min1 mg/kg s.c. 每日每日1次次主要终点：主要终点：疗效：疗效：第第9天死亡、天死亡、MI、难治性心肌缺血、难治性心肌缺血(RI)安全性：安全性：第第9天大出血天大出血风险获益：风险获益：第第9天死亡、天死亡、MI、难治性心肌缺血、大出血、难治性心肌缺血、大出血次要终点：次要终点：在在30天和天和6个月个月分别分别观察上面每一组分观察上面每一组分 疗效判定：疗效判定：首先检验非劣效性，然后检验优效性首先检验非劣效性，然后检验优效性结果结果 :排除排除年龄

11、年龄 21岁岁 存在任何依诺肝素禁忌存在任何依诺肝素禁忌出血性卒中出血性卒中 3 mg/dL/265 umol/LN=20,0782.5 mg sc 每日每日1次次最长最长8天天文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。OASIS5研究治疗研究治疗9天的大出血风险天的大出血风险磺达肝癸钠与依诺肝素相比，降低大出血风险磺达肝癸钠与依诺肝素相比，降低大出血风险48%48%时间（天）累计风险0.00.010.020.030.040123456789风险比 0.53 95% CI 0.45-0.62 P0.00001OASIS 5 Investigators. N

12、Engl J Med 2006;354:1464-76依诺肝素磺达肝癸钠48%文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。出血发生率：第出血发生率：第9 9天天结果依诺肝素(%)(%)风险比 (95% CI)P值随机分组例数随机分组例数1002110057总出血发生率总出血发生率7.03.20.44 (0.39-0.51)0.0001大出血发生率大出血发生率4.02.10.53 (0.45-0.62)0.0001TIMI大出血发生率大出血发生率1.30.70.54 (0.41-0.73)0.0001轻微出血发生率轻微出血发生率3.11.10.35 (0.28-

13、0.43)0.0001OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006;354:1464-76文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。大出血：第大出血：第3030天天天数天数累计风险比累计风险比0.00.010.020.030.040.05036912151821242730风险比风险比 0.63 95% CI 0.55-0.73 p0.00001依诺肝素磺达肝癸钠OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006;354:1464-76文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请

14、联系网站或本人删除。OASIS 5OASIS 5研究显示研究显示9 9天时出血率较低能够转化为长期死亡率下降天时出血率较低能够转化为长期死亡率下降患者并发出血情况依诺肝素磺达肝癸钠差异无出血526523-3非大出血3313-20大出血7938-41共计638574-64180天时死亡例数天时死亡例数OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠与依诺肝素相比，降低死亡事件主要终点磺达肝癸钠与依诺肝素相比，降低死亡事件主要终点17%17%时间（天）累计风险0.00.010.0

15、20.03036912151821242730风险比 0.83 95% CI 0.71-0.97P=0.022依诺肝素磺达肝癸钠OASIS 5 Investigators. N Engl J Med 2006;354:1464-76OASIS5研究治疗30天死亡事件17%文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。OASIS-5 OASIS-5 结结 论论与依诺肝素相比，第与依诺肝素相比，第9天时磺达肝癸钠不劣于依诺肝素，而且，大出血天时磺达肝癸钠不劣于依诺肝素，而且，大出血事件发生率明显降低。磺达肝癸钠的获益事件发生率明显降低。磺达肝癸钠的获益-危险净收益优

16、于依诺肝素危险净收益优于依诺肝素 出血事件增加可显著增加死亡的危险性，出血事件降低与死亡率相关。出血事件增加可显著增加死亡的危险性，出血事件降低与死亡率相关。在第在第1月和第月和第6月时，月时，磺达肝癸钠组的死亡率显著降低磺达肝癸钠也显著降低卒中的发生率，因此，采用磺达肝癸钠治疗时，磺达肝癸钠也显著降低卒中的发生率，因此，采用磺达肝癸钠治疗时，死亡率、心梗发生率以及卒中发生率下降死亡率、心梗发生率以及卒中发生率下降在接受在接受PCI的患者中以及其它各亚组患者中，所观察到的结果与上述结的患者中以及其它各亚组患者中，所观察到的结果与上述结果一致果一致OASIS 5 Investigators. N

17、 Engl J Med 2006;354:1464-76文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。20112011年年ESCESC非非STST段抬高段抬高ACSACS诊治指南诊治指南推荐ClassLevel磺达肝癸钠（磺达肝癸钠（2.5mg/日日 s.c.）在抗）在抗凝作用上具有凝作用上具有最佳的疗效最佳的疗效-安全性安全性APCI术前使用磺达肝癸钠患者，术前使用磺达肝癸钠患者，PCI手术时手术时应使用普通肝素应使用普通肝素.85IU/kg，或，或60IU/kg(联用联用GP b/a受体拮抗剂受体拮抗剂),根据根据ACT调整调整B磺达肝癸钠磺达肝癸钠+UFH

18、+UFH安全有效的策略安全有效的策略European Heart Journal 2011 Sep 21. Epub ahead of print文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用的建议临床应用的建议 NSTE-ACS 对于非对于非ST段抬高段抬高ACS患者，建议首先进行危险分层，高危患患者，建议首先进行危险分层，高危患者应早期进行介入治疗，而低危患者可以先保守治疗或择期介入者应早期进行介入治疗，而低危患者可以先保守治疗或择期介入治疗。无论选择何种治疗策略，所有患者应该尽早开始抗凝治疗治疗。无论选择何种治疗策略，所有患者应该尽早开始抗凝治疗，

19、可以选择，可以选择UFH、LWMH、磺达肝癸钠或比伐卢定。、磺达肝癸钠或比伐卢定。 1. 如患者选择保守治疗，建议优选磺达肝癸钠。 2. 如患者拟进行早期介入治疗，也可以选择磺达肝癸钠。 3. 对于出血危险较高的患者，应该首选磺达肝癸钠，优于LMWH和UFH。 4. 如患者拟行冠状动脉搭桥术(CABG)，应在术前至少24小时停药，可于术后48小时重新开始。 推荐剂量：磺达肝癸钠，推荐剂量：磺达肝癸钠，2.5mg，皮下注射，每日，皮下注射，每日1次次。建议治疗一般不超过。建议治疗一般不超过8天。天。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。12,000 ST

20、EMI 患者患者 症状出现症状出现1.8, 妊娠妊娠, ICH12月月.OASIS-6: OASIS-6: 随机随机 双盲双盲 双模拟双模拟随机随机随机随机磺达肝癸钠磺达肝癸钠2.5 mg安慰剂安慰剂磺达肝癸钠磺达肝癸钠2.5 mgUFH文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠明显降低磺达肝癸钠明显降低30天的死亡及再梗塞率天的死亡及再梗塞率UFH 或或 空白对照空白对照磺达肝癸钠磺达肝癸钠HR: 0.8695% CI: 0.77-0.96p=0.00800.020.040.060.080.100.120.140.1603691215182124

21、2730累积危险率累积危险率天天磺达肝癸钠磺达肝癸钠: 9.7% (585 事件事件)UFH 或或 空白对照空白对照: 11.2% (677 事件事件)The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。试验结束时死亡试验结束时死亡/ /再梗再梗(3-6(3-6个月个月) )天Cumulative Hazard0.0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.1201836547290108126144162180普通肝素/安慰剂磺达肝癸钠HR 0.88 HR 0.

22、88 95% CI 0.79-0.99 P=0.02995% CI 0.79-0.99 P=0.029文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝癸钠并没有增加磺达肝癸钠并没有增加30天的大出血事件的发生天的大出血事件的发生00.0020.0040.0060.0080.0100.0120.0140.016HR: 0.79(95% CI: 0.58-1.09)p=0.15累积危险率累积危险率天天036912301518212427UFH 或或 空白对照空白对照磺达肝癸钠磺达肝癸钠磺达肝癸钠磺达肝癸钠: 1.0% (61 事件事件)UFH 或或 空白对照空白

23、对照: 1.3% (79 事件事件)The OASIS-6 Trial Group. JAMA 2006;295:1519-30文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。预设的亚组分析：预设的亚组分析：3030天死亡和再梗天死亡和再梗Interaction P value0.50.7 0.81.0 1.2 1.4 1.62.0UFH/Plac better Hazard Ratio全部全部无无溶栓溶栓直接直接 PCI=112120922867543637895958613411.2%15.113.6 4.9 4.318.0 9.7%12.210.96.04.

24、614.50.040.03起始再灌注治疗起始再灌注治疗GRACE 危险评分危险评分NUFH/PlaceboFondaFonda better 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。OASIS 6 OASIS 6 结结 论论与安慰剂和普通肝素比较，磺达肝癸钠明显降低与安慰剂和普通肝素比较，磺达肝癸钠明显降低STEMI患患者死亡和再梗，即使联合溶栓治疗不增加出血。者死亡和再梗，即使联合溶栓治疗不增加出血。大出血有减少的趋势。大出血有减少的趋势。疗效从治疗第疗效从治疗第9天出现，一直持续到天出现，一直持续到180天。天。3. 直接直接PCI时应该使用普通肝素，

25、避免导管内血栓。时应该使用普通肝素，避免导管内血栓。在未接受再灌注和溶栓的患者中获益明显在未接受再灌注和溶栓的患者中获益明显 (30天天21% RRR)。5. 死亡率明显降低。死亡率明显降低。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用的建议临床应用的建议 STEMI STEMI患者在发病患者在发病12小时内应该积极给予再灌注小时内应该积极给予再灌注治疗，直接治疗，直接PCI或静脉溶栓治疗。对于没有进行再灌或静脉溶栓治疗。对于没有进行再灌注治疗或就诊较晚丧失早期再灌注治疗时机的患者均注治疗或就诊较晚丧失早期再灌注治疗时机的患者均应该积极进行抗凝治疗。

26、应该积极进行抗凝治疗。 1. STEMI患者如拟进行直接PCI，不建议选用磺达肝癸钠。 2. STEMI患者如选择链激酶溶栓治疗，建议给予磺达肝癸钠辅助抗凝。 3. STEMI患者未接受再灌注治疗，建议给予磺达肝癸钠。 推荐剂量推荐剂量: 首次静脉注射首次静脉注射2.5mg，以后，以后2.5mg，皮下注射，每日，皮下注射，每日1次次，建议治疗一般不超过，建议治疗一般不超过8天。天。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。临床应用的建议临床应用的建议择期择期PCI 患者如已经给予磺达肝癸钠，并拟行造影或患者如已经给予磺达肝癸钠，并拟行造影或PCI术，建议术

27、中追加普通肝素，术，建议术中追加普通肝素，50100IU/kg。 PCI术后，如果使用血管闭合器或经桡动脉途术后，如果使用血管闭合器或经桡动脉途径可立即拔除鞘管，如未使用闭合器，需距上径可立即拔除鞘管，如未使用闭合器，需距上次注射磺达肝癸钠次注射磺达肝癸钠6小时后拔除。拔除鞘管后小时后拔除。拔除鞘管后重新开始用磺达肝癸钠治疗的时间不早于拔除重新开始用磺达肝癸钠治疗的时间不早于拔除鞘管后鞘管后2小时小时 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。老年及肾功能不全老年及肾功能不全 与依诺肝素比较，磺达肝癸钠出血危险仍较低与依诺肝素比较，磺达肝癸钠出血危险仍较低，

28、无肾功能受损的老年患者（，无肾功能受损的老年患者（75岁）岁）无需无需调调整剂量。整剂量。 磺达肝癸钠磺达肝癸钠不宜不宜用于肌酐清除率用于肌酐清除率20 ml/min的的ACS患者患者不需要不需要减减少给药剂量少给药剂量 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。总结：磺达肝葵钠在总结：磺达肝葵钠在ACSACS与UFH/LMWH比较，磺达肝癸钠降低ACS患者的死亡率，并具有卓越的安全性。各种不同临床表现和多种治疗的亚组患者均获益。固定剂量，无需监测，无需剂量调整。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。磺达肝葵钠在磺达肝

29、葵钠在 ACCP-9ACCP-9Fondaparinux is given at a fixed dose of 2.5 mg daily for thromboprophylaxis and for the treatment of acute coronary syndromes. DVT or pulmonary embolism Treatment 7.5 mg for patients with a body weight of 50 to 100 kg; the dose is decreased to 5 mg for patients weighing 50 kg and in

30、creased to 10 mg in those weighing 100 kg.文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。禁忌症禁忌症 禁忌证 1) 已知对磺达肝癸钠过敏的患者 2) 明显临床活动性出血患者 3) 急性细菌性心内膜炎患者 4) 严重肾功能衰竭患者（肌酐清除率20ml/min） ACCP-9指出：孕妇的安全资料缺乏指出：孕妇的安全资料缺乏文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。安卓的个人体会安卓的个人体会1.最佳的疗效最佳的疗效-安全性安全性2.治疗费用和治疗费用和LMWH相当相当3.拮抗拮抗“磺达肝癸钠磺达肝癸钠”比较麻烦，比较麻烦，重组重组a因子因子？文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 谢 谢