药学论文摘要写作方法PPT课件.pptx

1、药学论文摘要的写作方法药学论文摘要的写作方法中国药房杂志中国药房杂志副主编副主编论文题目和摘要的作用文题如冠文题如冠文摘如衣文摘如衣人靠衣裳马靠鞍人靠衣裳马靠鞍衣冠楚楚衣冠楚楚vs衣冠禽兽衣冠禽兽文题：文题：让读者一眼了解文章核心信息摘要：摘要：让读者快速了解文章主要概况论文题目和摘要的总体要求 论文题目和摘要的写作水平反映作者概括提炼能力，绝大多数文章通过审阅其题目和摘要即可判定是否刊用。信信达达雅雅与文章内容相符，准确反映文章信息。语句通顺，条理清楚。语言凝练，避免官话套话和口语化。论文题目撰写要求 基本要求基本要求1 1、一般不多于、一般不多于2020字字2 2、尽量不用字符、尽量不用字

2、符3 3、句式完整、句式完整4 4、与研究内容相符、与研究内容相符 讳写方式讳写方式1 1、啰嗦冗长、啰嗦冗长2 2、哗众取宠、哗众取宠3 3、张冠李戴、张冠李戴4 4、虚张声势、虚张声势论文题目撰写要求A论文题目反映文章的核心信息而非主要信息或全部信息例例1 ：原题：原题：反相高效液相色潽法测定姜黄素血药浓度及家兔体内药物代谢动力学研究（32字）修改：修改：姜黄素在家兔体内药物代谢动力学研究。例例2：原题：原题：依替巴肽对急性心肌梗死模型大鼠心肌NO、一氧化氮合酶、过氧化物及核转录因子的影响研究 （42字）修改：修改：依替巴肽在大鼠急性心肌梗死模型抗氧化作用极其机制研究。忌讳：忌讳： 论文题

3、目一般不出现标点符号论文题目撰写要求B论文题目应醒目而非故作高深例例1 ：原题：原题：使用My NCBI、RSS、Email、SMS和PDA downloads对PubMed/Medline药理学信息进行个性化服务修改：修改：信息技术在药学信息服务中的应用实践忌讳：忌讳：文题尽量采用中文，除非中文无对应词汇或字符代码为大家所熟知（如HPLC） 例例2：原题：原题：药学诊断学在临床药学实践中的应用忌讳：忌讳：独创性的概念或术语是论文写作大忌论文题目撰写要求C论文题目中表明的研究手段应为文章亮点或有新意例例1 ：气相色谱法检测灭活狂犬病毒浓缩液中残留的-丙内酯例例2：UPLC-ESI-MS法分析美

4、罗培南的降解产物 （UPLC-ESI-MS：超高效液相色谱-电喷雾-质谱联用）例例3： Excel在我院药房信息化管理中的应用 （乡镇医院水平）例例4：72-1紫外分光光度计检测自制鼻通滴鼻剂中麻黄素的含量 （科研论文价值在创新而非考古）论文题目撰写要求D论文题目具有阶级属性例例1 ：中国医院药学的发展方向 （适合著名专家的题目）例例2： 国家基本药物制度解读 （适合政府官员）例例3： 重症感染合并低蛋白血症患者时间依赖性抗菌药物的疗案优化 （必须有临床医生参与）例例4：基于杜邦分析法的我国生物医药行业财务状况分析 （适合大学从事社会科学研究的部门）论文题目撰写要求E论文题目包含的信息不能违背

5、国家相关政策例例1：褶合光谱法考察苦参碱注射液与7种喹诺酮类药物配伍稳定性例例2： 头孢哌酮、亚胺培南联合左氧氟沙星治疗难治性社区获得性肺部感染疗效观察。例例3： 安慰剂对照研究阿德福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效例例4： 我院自制抗病毒合剂院外使用情况调查分析例例5： 药品零加价后医院以药房出租与医药公司联合经营模式探讨有的事不能说也不能做有的事不能说也不能做有的事能说不能做有的事能说不能做有的事能做不能说有的事能做不能说论文题目撰写要求F论文题目在通顺的基础上凝练例例1 ：原题原题：应用PDCA循环改进我院药房调配人员分工不均 修改：修改： PDCA循环管理模式在我院药房工作量分配中的应用例

6、例2： 原题原题: 精细化管理在提升我院药房药学服务水平中的应用 修改：修改：精细化管理在我院药房药学服务中的应用 精细化管理对提升我院药房药学服务水平的作用例例3： 原题：原题：县级医院药物临床试验质量管理规范认定工作探讨 修改：修改：县级医院国家药物临床试验机构资质认证工作探讨论文题目撰写要求J各类型选题拟题要求药效学研究应说明载体（人、动物、细胞）制备工艺研究应说明方法（正交设计、特色手段或辅料）药物检测研究应说明方法或主要仪器设备药物利用统计分析应说明样本量（含ADR分析，大样本受欢迎）个案临床用药报道应限定病种综述类文章应限定范围（药品、病种等，范围小受欢迎）论文摘要的格式及技术要求

7、 基本要求基本要求固定格式固定格式目的描述准确与结论相符目的描述准确与结论相符方法描述简洁方法描述简洁结果有重点数据结果有重点数据结论留有余地结论留有余地 讳写方式讳写方式以偏概全以偏概全前后矛盾前后矛盾遗漏重点遗漏重点画蛇添足画蛇添足摘要要有自明性摘要要有自明性读者看摘要可了解一个完整的故事论文摘要的格式及技术要求目的围绕主题、前后呼应例例1 我院我院医院退药管理办法医院退药管理办法实施前后退药情况分析实施前后退药情况分析 中国医科大学第一临床医院药剂科中国医科大学第一临床医院药剂科 杨杨XXXX 目的：目的： 探讨减少患者退药的有效模式和方法探讨减少患者退药的有效模式和方法 方法：方法：

8、通过对通过对20052005年我院退药情况统计及原因分析，制定年我院退药情况统计及原因分析，制定出出 医院退药管理办法医院退药管理办法（以下简称（以下简称办法办法）并加以实施。）并加以实施。 结果：结果：实施实施办法办法后，我院门诊及住院后，我院门诊及住院退药处方数与上年同期比较均明显地减少（退药处方数与上年同期比较均明显地减少（P0.01P0.01）。）。 结论：结论：办法办法的实施可有效地减少医院退药，的实施可有效地减少医院退药，提提高用药水平，进而提高患者满意度高用药水平，进而提高患者满意度。结论范围明显超过目的，属意外收获论文摘要的格式及技术要求目的措辞严谨，杜绝浮夸例例2 普萘洛尔构

9、象研究与临床应用进展普萘洛尔构象研究与临床应用进展 兰州军区兰州军区XXXX医院药剂科医院药剂科XXXX等等目的：目的：了解普萘洛尔对映体的药理活性及临床应用情况，为其新型药物研发奠定基础。了解普萘洛尔对映体的药理活性及临床应用情况，为其新型药物研发奠定基础。方法：方法：通过查通过查阅国内外文献及专利，从该药的构象、特殊药理作用与目前在临床上的应用情况、不良反应等方面进行综阅国内外文献及专利，从该药的构象、特殊药理作用与目前在临床上的应用情况、不良反应等方面进行综述。述。结果与结论：结果与结论：普萘洛尔有普萘洛尔有S-S-（- -）- -普萘洛尔和普萘洛尔和R-R-（+ +）- -普萘洛尔两种

10、光学异构体，临床上使用的普萘洛尔两种光学异构体，临床上使用的是左旋和右旋异构体等量混合的消旋品。是左旋和右旋异构体等量混合的消旋品。将外消旋普萘洛尔拆分为手性纯化合物，并作为两种不同的将外消旋普萘洛尔拆分为手性纯化合物，并作为两种不同的药物分别使用，以及将药物分别使用，以及将R R和和S S型以不同比例混合应用于不同临床症状的患者，是创制具有我国自有知识产权型以不同比例混合应用于不同临床症状的患者，是创制具有我国自有知识产权的新药、提高我国普萘洛尔药品质量的有效方法。的新药、提高我国普萘洛尔药品质量的有效方法。尽量不用诸如奠定基础、填补空白、开创新局面等词汇论文摘要的格式及技术要求方法对比性研

11、究分组是重点，简明扼要、不遗漏重要信息。同一篇文章中的指标必须有相关性。例例1 扇贝裙边糖胺聚糖的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化作用研究扇贝裙边糖胺聚糖的体外抗肿瘤活性及对荷瘤小鼠的抗氧化作用研究 山东莱芜市山东莱芜市XXXX医院医院 XXXX目的：目的：研究扇贝裙边糖胺聚糖（研究扇贝裙边糖胺聚糖（SS-GAG)SS-GAG)的体外抗肿瘤活性及荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响。的体外抗肿瘤活性及荷瘤小鼠的抗氧化功能的影响。方法：方法：用用MTTMTT法观察不同浓度的法观察不同浓度的SS-GAGSS-GAG对体外培养的宫颈癌对体外培养的宫颈癌HELAHELA、人大肠癌、人大肠癌LOVOLOVO、肺

12、癌、肺癌A549A549、神经胶质瘤、神经胶质瘤U25U25等肿瘤等肿瘤细胞株增殖活性的影响；观察细胞株增殖活性的影响；观察SS-GAGSS-GAG对小鼠接种对小鼠接种S180S180后后30d30d内的内存活时间；通过黄嘌呤氧化酶法、硫代内的内存活时间；通过黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸显色法等多种生化方法观察巴比妥酸显色法等多种生化方法观察SS-GAGSS-GAG对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力（对荷瘤小鼠血清总抗氧化能力（T_AOC)T_AOC)、超氧化物歧化酶、超氧化物歧化酶（SODSOD）活性和丙二醛（）活性和丙二醛（MDAMDA）含量的影响，并与空白对照比较。）含量的影响，并与空白对照比较

13、。结果：结果：与空白对照比较与空白对照比较SS-GAGSS-GAG可明显抑可明显抑制制HELAHELA、U25U25细胞生长，对细胞生长，对LOVOLOVO、A549A549也有一定抑制作用；显著延长也有一定抑制作用；显著延长S180S180小鼠的生存时间，提高荷瘤小鼠小鼠的生存时间，提高荷瘤小鼠T-AOCT-AOC、SODSOD水平，降低水平，降低MDAMDA含量含量. . 结论：结论：SS-GAGSS-GAG可抑制肿瘤生长，并有一定的抗氧化作用。可抑制肿瘤生长，并有一定的抗氧化作用。1、体外实验缺药物剂量和孵育时间。2、空白是加生理盐水还是什么都不加？3、抗氧化指标与抑瘤实验相关吗？论文摘

14、要的格式及技术要求方法药效学研究应设置剂量组例例2 参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞参松养心胶囊对大鼠心室肌细胞L-型钙电流和瞬时外向钾电流的抑制作用型钙电流和瞬时外向钾电流的抑制作用晋中市晋中市XXXX医院医院XXXX等等目的：目的：研究参松养心胶囊对大鼠心室肌研究参松养心胶囊对大鼠心室肌L-L-型钙电流（型钙电流（ICa-LICa-L）和瞬时外向钾电流（）和瞬时外向钾电流（ItoIto）的抑制作用。）的抑制作用。方法：方法：2020只只SDSD大鼠随机均分为对照（等容生理盐水）组、参松养心胶囊（大鼠随机均分为对照（等容生理盐水）组、参松养心胶囊（0.5 g/kg0.5 g/kg）组，灌胃给药，

15、）组，灌胃给药，每天每天1 1次，连续次，连续2 2周。采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞的周。采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞的ICa-LICa-L和和ItoIto。结果：结果：与对照组比较，参松养心胶囊组大鼠与对照组比较，参松养心胶囊组大鼠ICa-LICa-L电流密度降低，峰值降低，使电流密度降低，峰值降低，使ICa-L ICa-L 电流电流- -电压曲线电压曲线上移，上移，ItoIto电流密度降低，峰值降低，使电流密度降低，峰值降低，使Ito Ito 电流电流- -电压曲线下移。电压曲线下移。结论：结论：参松养心胶囊可抑制大鼠心室肌参松养心胶囊可抑制大鼠心室肌ICa-LICa-

16、L和和ItoIto，可能是其抗心律失常的重要机制。，可能是其抗心律失常的重要机制。 1、单独两组数据的比较只能认为结果存在差异而不能认为有效。2、实验样本较小的情况下，出现假阳性的几率较大。论文摘要的格式及技术要求方法药动学研究应标明给药方式、样本采集方法和时间点例例3 胸腺五肽长效微球在大鼠体内的药动学研究胸腺五肽长效微球在大鼠体内的药动学研究中国医学科学院中国医学科学院/ /北京协和医学院药物研究所北京协和医学院药物研究所XXXX等等目的目的：研究胸腺五肽（研究胸腺五肽（TP-5TP-5）聚乳酸）聚乳酸- -羟基乙酸共聚物（羟基乙酸共聚物（PLGAPLGA）长效微球在大鼠体内药动学特征。）

17、长效微球在大鼠体内药动学特征。方法方法：取大鼠取大鼠8 8只均分为普通注射液组（只均分为普通注射液组（TP-5 1.5 mg/kgTP-5 1.5 mg/kg）和长效微球组（）和长效微球组（TP-5 40 mg/kgTP-5 40 mg/kg），单剂量肌肉注射相），单剂量肌肉注射相应的异硫氰酸荧光素标记应的异硫氰酸荧光素标记TP-5TP-5（FITC-TP5FITC-TP5），酶标仪测定普通注射液组（给药后），酶标仪测定普通注射液组（给药后0 0、5 5、1010、1515、30 min30 min和和1 1、2 2、4 4、6 6、1010、24 h24 h）和长效微球组（给药后）和长效微球

18、组（给药后0 0、0.50.5、1 1、2 2、4 4、1010、24 h24 h和和4 4、7 7、1414、2121、2828、3535、4242、49 d49 d）大鼠体内）大鼠体内FITC-TP5FITC-TP5的荧光强度，计算血药浓度，采用的荧光强度，计算血药浓度，采用DAS 2.0DAS 2.0软件计算药动学参数和长效微球软件计算药动学参数和长效微球的累积释放情况。的累积释放情况。结果：结果：略略 结论：结论：TP-5TP-5长效微球在大鼠体内缓慢释放，释药周期达长效微球在大鼠体内缓慢释放，释药周期达6 67 7周。周。 采集样本应该为血浆，但摘要中语焉不详论文摘要的格式及技术要求

19、方法药物检测类文章应标明仪器的主要参数，生物样本应标明前处理方式例例4：高效液相色谱法测定人血清中头孢噻利的浓度：高效液相色谱法测定人血清中头孢噻利的浓度嘉兴学院附属第嘉兴学院附属第X X医院医院XXXX等等目的：目的：建立并优化一种简单、快速、高灵敏和高选择性测定人体血清中头孢噻利浓度的方法。建立并优化一种简单、快速、高灵敏和高选择性测定人体血清中头孢噻利浓度的方法。方法：方法：万万古霉素为内标，血清样品用古霉素为内标，血清样品用2020 硫酸锌沉淀蛋白后取上层水相直接进样，以高效液相色谱法（硫酸锌沉淀蛋白后取上层水相直接进样，以高效液相色谱法（HPLCHPLC）测定，色谱柱为测定，色谱柱为

20、Agilent TC-C18Agilent TC-C18（2 2）柱和填充相同材料的预柱）柱和填充相同材料的预柱Agilent TC-C18Agilent TC-C18柱，流动相为乙腈柱，流动相为乙腈-0.05 -0.05 mg/L mg/L 磷酸二氢钾（磷酸二氢钾（10901090），流速为），流速为1.0 ml/min1.0 ml/min，紫外检测波长为，紫外检测波长为54 nm54 nm。结果：结果：头孢噻利血清浓度头孢噻利血清浓度1 1200 mg/L200 mg/L在范围内线性关系良好（在范围内线性关系良好（r r0.999 80.999 8）；平均方法回收率、平均提取回收率分别为）

21、；平均方法回收率、平均提取回收率分别为99.6799.67和和76.1776.17，日内、日间，日内、日间RSDRSD均均9 9。结论：结论：本法简便、快速、准确可靠、灵敏度高，适合临床常规血本法简便、快速、准确可靠、灵敏度高，适合临床常规血药浓度的监测和实验课题的研究。药浓度的监测和实验课题的研究。 参数基本全面，缺陷：数据有误论文摘要的格式及技术要求方法药物利用分析类文章应标明样本来源和数量例例5 我院我院2011年与年与2012年第四季度年第四季度17 322张门、急诊抗菌药物处方分析张门、急诊抗菌药物处方分析蚌埠医学院第蚌埠医学院第X X附属医院附属医院XXXX目的：目的：了解我院抗菌

22、药物处方合理用药情况，以期提高临床医师合理使用抗菌药物的水平。了解我院抗菌药物处方合理用药情况，以期提高临床医师合理使用抗菌药物的水平。方法：方法：抽取我院抽取我院20112011年与年与20122012年第四季度门、急诊抗菌药物处方年第四季度门、急诊抗菌药物处方17 32217 322张，按照原卫生部张，按照原卫生部医院处方医院处方点评管理规范（试行）点评管理规范（试行）进行评价分析。分别从使用频率前进行评价分析。分别从使用频率前1010位抗菌药物类别、品种及科室方面统计位抗菌药物类别、品种及科室方面统计分析，并对不合理使用抗菌药物的处方进行分类讨论。分析，并对不合理使用抗菌药物的处方进行分

23、类讨论。结果：结果：。结论：结论：20122012年不合理处方比例较年不合理处方比例较20112011年有所降低，但用药不适宜与超常处方比例有所提高。医院应加年有所降低，但用药不适宜与超常处方比例有所提高。医院应加强监督管理，以提高处方质量和合理用药水平强监督管理，以提高处方质量和合理用药水平. .样本来源数量较完整，结论难解论文摘要的格式及技术要求结果指标较多时分层叙述，同类指标分组叙述例例1 他莫昔芬对高血压脑出血模型大鼠早期脑损伤中的神经保护作用研究他莫昔芬对高血压脑出血模型大鼠早期脑损伤中的神经保护作用研究武警宁夏武警宁夏X X医院药械科医院药械科XXXX等等目的：目的：研究他莫昔芬对

24、高血压脑出血模型大鼠早期脑损伤中的神经保护作用。研究他莫昔芬对高血压脑出血模型大鼠早期脑损伤中的神经保护作用。方法：略方法：略结果结果：与假手术组比较，其余各组大鼠不同时间的脑组织中：与假手术组比较，其余各组大鼠不同时间的脑组织中FADDFADD阳性细胞数、凋亡细胞数、脑水肿比例阳性细胞数、凋亡细胞数、脑水肿比例均明显增加（均明显增加（P P0.050.05）；与模型组比较，低剂量组大鼠的）；与模型组比较，低剂量组大鼠的FADDFADD阳性细胞数（给药后阳性细胞数（给药后2424、72 h72 h）、凋亡）、凋亡细胞数（给药后细胞数（给药后2424、72 h72 h和和7d7d）和脑水肿比例（

25、给药后）和脑水肿比例（给药后72 h72 h）均明显减少（）均明显减少（P P0.050.05），中、高剂量组），中、高剂量组大鼠的大鼠的FADDFADD阳性细胞数（给药后阳性细胞数（给药后8 8、1212、2424、72 h72 h）、凋亡细胞数（给药后）、凋亡细胞数（给药后1212、2424、72 h72 h和和7 d7 d）和脑水）和脑水肿比例（给药后肿比例（给药后1212、2424、72 h72 h和和7 d7 d）均明显减少（）均明显减少（P P0.050.05），各剂量组大鼠血肿周围组织水肿范围变），各剂量组大鼠血肿周围组织水肿范围变小、程度减轻，炎症细胞的浸润减轻，固缩细胞减少、

26、肿胀细胞增多，且细胞周围间隙变小，且均呈剂小、程度减轻，炎症细胞的浸润减轻，固缩细胞减少、肿胀细胞增多，且细胞周围间隙变小，且均呈剂量依赖性。量依赖性。结论：结论：他莫昔芬能够呈剂量依赖性地抑制高血压脑出血模型大鼠的他莫昔芬能够呈剂量依赖性地抑制高血压脑出血模型大鼠的FADDFADD表达，减少脑组织细胞的凋亡，表达，减少脑组织细胞的凋亡，同时减轻脑出血后的脑水肿，发挥显著的神经保护作用。同时减轻脑出血后的脑水肿，发挥显著的神经保护作用。论文摘要的格式及技术要求结果指标较多时分层叙述，同类指标分组叙述实验研究结果的表述顺序：整体状态整体状态体重、精神状态、死亡率组织器官水平组织器官水平心电图、血

27、常规、病理切片细胞水平细胞水平增生、凋亡、计数、形态因子水平因子水平酶活性、因子数量基因水平基因水平表达、转录论文摘要的格式及技术要求结果比较性研究应有基线对比结果例例2 养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察天津中医药大学第天津中医药大学第X X医院脑病针灸部医院脑病针灸部 XXXX等等目的：目的：观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法：方法： 7979例脑卒中例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组（后抑郁患者按随机数字表法分

28、为观察组（3838例）和对照组（例）和对照组（4141例）。观察组患者给予养血清脑颗粒例）。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g4 g、tidtid、口服，盐酸舍曲林、口服，盐酸舍曲林50 mg50 mg、qdqd、口服；对照组给予盐酸舍曲林、口服；对照组给予盐酸舍曲林50 mg50 mg、qdqd、口服。两组患者疗程均为、口服。两组患者疗程均为8 8周。观察两组患者的临床疗效，治疗前、后汉密尔顿抑郁量表（周。观察两组患者的临床疗效，治疗前、后汉密尔顿抑郁量表（HAMDHAMD） 评分，汉密尔顿焦虑量表（评分，汉密尔顿焦虑量表（HAMAHAMA）评分及不良反应发生情况。评分及不良反应发生情况。结果

29、：结果：观察组总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（观察组总有效率显著高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P P0.050.05）；治疗前两组患者）；治疗前两组患者HAMDHAMD评分，评分，HAMAHAMA评分比较差异无统计学意义（评分比较差异无统计学意义（P P0.050.05）；治疗后两组患者）；治疗后两组患者HAMDHAMD，HAMAHAMA评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（评分均显著低于同组治疗前，且观察组低于对照组，差异均有统计学意义（P P0.050.05）。两组患者治疗）。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。期间均未见明显不良反

30、应发生。结论：结论：养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著，安全性养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著，安全性较好。较好。随机分组不能代替基线比较，如两组样本基线存在差异则整篇文章失去意义。论文摘要的格式及技术要求结果统计学检验方式选择恰当，指标表达方式选择正确定量资料定量资料指标用具体数值表示，一般带度量衡单位，如身高、体重、血压等。符合正态分布的计量资料表达应该采用均数标准差，偏态分布的计量资料表达通常采用中位数(M) 和四分位间距(Q)，采用“M（Q1Q3）”的表达方式。统计分析采用。统计分析采用t t检验检验定量资料定性资料定性资料定性资料反映研究对象某一方面

31、的性质，不能用具体的数值表示，一般没有度量衡单如血型、性别等。表达方式：比、构成比、率。统计分析采用统计分析采用2检验杜绝以下表述方式：杜绝以下表述方式：A组明显优于B组，但无统计学意义（P0.05)论文摘要的格式及技术要求结果药动学研究应包罗列全部参数 药动学研究目的在于了解药物吸收、分布、代谢的全过程，药动学参数是核心药动学研究目的在于了解药物吸收、分布、代谢的全过程，药动学参数是核心指标，应全部列出，仅有部分指标不能称为药动学研究。指标，应全部列出，仅有部分指标不能称为药动学研究。t1/2a t1/2 Cmax tmax AUC0 CL Vd Css论文摘要的格式及技术要求结果结果有效数

32、字保留科学合理，前后统一杜绝以下表述方式：杜绝以下表述方式：1、 A组患者平均年龄57.81岁，B组患者年龄平均57.63岁。2、 A组有效率（92.111.21）%，B组有效率（93.3 11.2 ）%3、 该方法的检测下限为0.1962117ug/L4、 SD大鼠体重0.180.08kg论文摘要的格式及技术要求结论与研究内容相符，一般不得扩展或外延例例1 工作强度计算法在优化门诊调剂工作排班中的应用工作强度计算法在优化门诊调剂工作排班中的应用四川大学华西第四川大学华西第X X医院医院 XXXX等等目的：目的：探索并推广一种适合门诊药房调剂工作的排班方法。探索并推广一种适合门诊药房调剂工作的

33、排班方法。方法：方法：对传统的固定排班方法进行调研，利用图表形式直观反映出人员工作强度的波动，针对传统排班的对传统的固定排班方法进行调研，利用图表形式直观反映出人员工作强度的波动，针对传统排班的弊端，采用数学换算后调整排班。弊端，采用数学换算后调整排班。结果：结果：排班调整后，调剂人员工作强度波动明显减小，工时有明显降低。排班调整后，调剂人员工作强度波动明显减小，工时有明显降低。结论：结论：采用工作强度计算法能合理调配及利用现有的人力资源；增强门诊调剂人员的综合素质，培养团队采用工作强度计算法能合理调配及利用现有的人力资源；增强门诊调剂人员的综合素质，培养团队精神；减少医疗纠纷，提高患者满意度

34、；减轻调剂人员工作压力，促进调剂人员身心健康，提高调剂人员精神；减少医疗纠纷，提高患者满意度；减轻调剂人员工作压力，促进调剂人员身心健康，提高调剂人员工作效率，有效节约人力成本。工作效率，有效节约人力成本。结论中任何一句话都应在论文中有相关数据支持论文摘要的格式及技术要求结论结论留有余地，不妄下断言例例2 左旋多巴与丹参注射液联合用药对鱼藤酮致分化左旋多巴与丹参注射液联合用药对鱼藤酮致分化PC12细胞凋亡的影响细胞凋亡的影响广东医学院广东医学院X X医院药剂科医院药剂科 XXXX等等目的：目的：研究左旋多巴和丹参注射液联合用药对鱼藤酮诱导的分化研究左旋多巴和丹参注射液联合用药对鱼藤酮诱导的分化

35、PC12PC12细胞凋亡的影响。细胞凋亡的影响。方法：方法：以鱼藤酮诱导以鱼藤酮诱导分化分化PC12PC12细胞凋亡作为帕金森病（细胞凋亡作为帕金森病（PDPD）体外模型，运用四氮唑盐（）体外模型，运用四氮唑盐（WST-1WST-1）法测细胞相对增殖率；）法测细胞相对增殖率；Hoechst Hoechst 3334233342标记染色法观察细胞荧光强度改变，酶联免疫吸附（标记染色法观察细胞荧光强度改变，酶联免疫吸附（ELISAELISA）法检测细胞）法检测细胞GAPDHGAPDH蛋白表达及蛋白表达及20S20S蛋白酶体蛋白酶体（PSMPSM）活性。）活性。 结果：结果：与单用左旋多巴比较，左旋

36、多巴和丹参联合用药明显增加分化与单用左旋多巴比较，左旋多巴和丹参联合用药明显增加分化PC12PC12细胞的细胞增殖率、细胞的细胞增殖率、降低降低GAPDHGAPDH蛋白表达率及增加蛋白表达率及增加20S PSM20S PSM的活性。的活性。 结论：结论：左旋多巴和丹参联合用药可拮抗鱼藤酮诱导分化左旋多巴和丹参联合用药可拮抗鱼藤酮诱导分化PC12PC12细胞凋亡，其效果优于左旋多巴单用；其机制是细胞凋亡，其效果优于左旋多巴单用；其机制是降低细胞内降低细胞内GAPDHGAPDH含量及增加含量及增加20S PSM20S PSM活性，。活性，。 尽量选择“本研究提示其作用机制可能与XX有关”等句式；杜

37、绝“XX是其作用的唯一途径”等句式，除非实验设计非常严密论文摘要的格式及技术要求结论突出特点，不能以“放之四海而皆准”的真理代替结论例例3 川芎嗪致川芎嗪致30例不良反应文献分析例不良反应文献分析广州中医药大学广州中医药大学XXXX医院医院 XXXX等等目的目的: : 探讨川芎嗪致不良反应的一般规律及特点。探讨川芎嗪致不良反应的一般规律及特点。方法：方法：对国内医药期刊报道的对国内医药期刊报道的3030例川芎嗪不良反应病例进行分类统计。例川芎嗪不良反应病例进行分类统计。结果：结果：川芎嗪不良反应与性别无关，多发生于川芎嗪不良反应与性别无关，多发生于5050岁以上年龄组，其出现时间可发生于用药后

38、的各个岁以上年龄组，其出现时间可发生于用药后的各个阶段。不良反应累及机体多个器官系统，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现阶段。不良反应累及机体多个器官系统，临床表现复杂多样，主要表现为变态反应，严重者可出现过敏性休克。过敏性休克。结论：结论：临床医师、药师应了解川芎嗪所致不良反应的规律和特点，加强其应用的监测，以减少不良临床医师、药师应了解川芎嗪所致不良反应的规律和特点，加强其应用的监测，以减少不良反应的发生。反应的发生。本文结论应概括川穹嗪不良反应的规律和特点论文摘要的格式及技术要求结论通用真理性结论通用真理性结论1、药物不良反应类文章：、药物不良反应类文章： 应重视应重视X

39、XXX药的不良反应，加强监控，减少不良反应的发生。药的不良反应，加强监控，减少不良反应的发生。2、药物利用分析类文章、药物利用分析类文章 某院（或某类药物）药品使用基本合理，但也存在不合理现象，有关部门应加强监管。某院（或某类药物）药品使用基本合理，但也存在不合理现象，有关部门应加强监管。3、药师参与临床工作类文章、药师参与临床工作类文章 药师参与临床工作促进了临床合理用药，应逐步提高药师素质，加强团队建设，更好药师参与临床工作促进了临床合理用药，应逐步提高药师素质，加强团队建设，更好地为患者服务。地为患者服务。4、药物检测类文章、药物检测类文章 该方法简便易行，检测快速、灵敏度高、稳定性强，

40、值得推广。该方法简便易行，检测快速、灵敏度高、稳定性强，值得推广。论文摘要的格式及技术要求结论带导向型的结论应非常慎重例例4 急性上呼吸道感染治疗中不同抗生素处方策略的应用分析急性上呼吸道感染治疗中不同抗生素处方策略的应用分析山西大同市第山西大同市第X X人民医院药剂科人民医院药剂科 XXXX等等目的：目的：比较上呼吸道感染治疗中抗生素的不同应用策略。比较上呼吸道感染治疗中抗生素的不同应用策略。方法：方法：将将984984例急上呼患者分为例急上呼患者分为3 3组，全程应用抗生素（抗生素组）、延后应用抗生素（延后组）、不应用抗组，全程应用抗生素（抗生素组）、延后应用抗生素（延后组）、不应用抗生素

41、（不用组），分别统计其病程、复诊率、抗菌药物不良反应发生率和治疗总费用。生素（不用组），分别统计其病程、复诊率、抗菌药物不良反应发生率和治疗总费用。结果：结果：抗生素组病程高于其他抗生素组病程高于其他2 2组（组（P0.01P0.01）；复诊率延后组最低，抗生素组最高；不良反应发生率不用组）；复诊率延后组最低，抗生素组最高；不良反应发生率不用组最低；治疗总费用抗生素组最高，不用组最低（最低；治疗总费用抗生素组最高，不用组最低（P0.01P0.01）；在治疗急上呼中抗生素应用的时间与治疗总费用）；在治疗急上呼中抗生素应用的时间与治疗总费用呈正相关（呈正相关（P0.01P0.01）。）。结论：结论

42、：在急上呼治疗全过程中抗生素并非必用药物，在急上呼治疗全过程中抗生素并非必用药物，延后应用抗生素较为合理。延后应用抗生素较为合理。涉及此类问题可只总结研究结果而不下结论影响中药疗效正常发挥的影响中药疗效正常发挥的 因素及对策探讨因素及对策探讨中国药房中国药房20062006年年1717卷卷2 2期期155155页页 中药疗效是在长期的医疗实践中不断总结和揭示的，不但是对中药治疗作用和中药疗效是在长期的医疗实践中不断总结和揭示的，不但是对中药治疗作用和效果的概括，而且是临床治病用药的依据。在临床工作中历来有一种习惯看法，认效果的概括，而且是临床治病用药的依据。在临床工作中历来有一种习惯看法，认为

43、治病疗效的好坏只取决于医师水平的高低，故对医师有为治病疗效的好坏只取决于医师水平的高低，故对医师有“妙手回春妙手回春”之誉。殊不之誉。殊不知影响中药疗效正常发挥的因素还很多，如药物因素，主要看药物的质量和对症情知影响中药疗效正常发挥的因素还很多，如药物因素，主要看药物的质量和对症情况；社会因素，包括医师的用药行为、药师调剂处方和患者的用药常识等，二者对况；社会因素，包括医师的用药行为、药师调剂处方和患者的用药常识等，二者对中药疗效的发挥起着举足轻重的作用，但却容易被人忽视。因此，笔者就药物本身中药疗效的发挥起着举足轻重的作用，但却容易被人忽视。因此，笔者就药物本身及社会因素两个方面展开讨论，同时探讨解决方法，以供参考。及社会因素两个方面展开讨论，同时探讨解决方法，以供参考。学术性文章摘要和正文都应秉承“天然去雕饰、清水出芙蓉”的写作方式提示语提示语为方便使用本课件，可在课后下载使用PowerPoint软件进行修改调整For the convenience of using this courseware, you can download it after class and use PowerPoint software to modify and adjust it