中级主管药师考试-综合笔试-练习题及答案-200题-第13套.pdf
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- 中级 主管 药师 考试 综合 笔试 练习题 答案 _200 13
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1、中级主管药师考试_综合笔试_练习题及答案_200题_第 13 套单选题1.重症肌无力的对因治疗药是A)糖皮质激素B)钙制剂C)氯化钾D)新斯的明E)地西泮答案:A解析:单选题2.辛伐他汀属于A)烟酸类降血脂药B)羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类降血脂药C)苯氧乙酸类降血脂药D)树脂类降血脂药E)甾醇类降血脂药答案:B解析:单选题3.肠外营养液中,稳定性受亚硫酸盐的浓度和 pH 影响的成分是A)维生素 AB)维生素 B1C)维生素 B6D)维生素 B12E)维生素 C答案:B解析:维生素 B1 在含 0.1%亚硫酸盐的 TNA 中于 30储存 22h 后丢失 40%,而在含亚硫酸盐 0.05%
2、的溶液中却没有丢失。亚硫酸盐的浓度和 pH 会影响维生素 B1的稳定性。如将维生素 B1 直接加到高浓度的亚硫酸盐中,会出现明显的沉淀。单选题4.主要用于治疗精神病的下列药物中哪个锥体外系副作用较轻微A)氯丙嗪B)氟奋乃静C)三氟拉嗪D)氯氮平E)氯普噻吨(泰尔登)答案:D解析:单选题5.5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀是由于A)直接反应B)电解质的盐析作用C)pH 改变D)聚合反应E)效价下降答案:C解析:5%硫喷妥钠 10ml 加入 5%葡萄糖注射液 500ml 中产生沉淀, 系由于 pH 下降所致。单选题6.有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A)与
3、结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B)与胆碱酯酶结合,抑制其活性C)与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用D)与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制E)与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄答案:A解析:碘解磷定与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后,可恢复胆碱酯酶活性。单选题7.磺胺类药物的不良反应不包括A)结晶尿、血尿B)药热、皮疹、剥脱性皮炎C)粒细胞减少症D)耳毒性E)急性溶血性贫血答案:D解析:磺胺类药物的不良反应较多, 且随个体差异而不同, 主要有泌尿道损害、急性溶血性贫血、造血系统毒性、变态反应,无耳毒性,故选 D。单选题8.有关解热镇痛药,下列说法错误的是A)对临床常见的慢性钝痛
4、有良好的镇痛效果B)大多数兼有抗炎和抗痛风作用C)共同作用机制是使 PGs 合成减少D)调节体温的作用与氯丙嗪相同E)镇痛作用部位主要在外周答案:D解析:非甾体抗炎药只能降低发热者的体温, 但不能降至正常体温以下;而且不影响正常人的体温。而氯丙嗪可降低发热患者和正常人体温。临床常配合冰浴等物理降温方法,使体温降至 28-32,用于低温麻醉。当环境温度较高时,氯丙嗪也可使体温升高。单选题9.下列药物中属于头孢菌素类的是A)拉氧头孢B)头孢噻肟C)哌拉西林D)氨曲南E)氨苄西林答案:B解析:单选题10.关于蛋白质-螺旋的叙述,错误的是A)链内氢键稳定其结构B)有些侧链 R 基团不利于-螺旋形成C)
5、是二级结构的形式之一D)一般蛋白质分子结构中都含有-螺旋E)链内疏水作用稳定其结构答案:E解析:单选题11.盐酸普鲁卡因容易氧化变色的原因是含有A)酯键B)羧基C)芳伯氨基D)对氨基E)苯环答案:C解析:盐酸普鲁卡因有芳伯氨基, 易被氧化变色, 当 pH 增大和温度升高均可加速氧化,紫外线、氧、重金属离子和氧化剂可加速氧化变色。单选题12.下列治疗阿托品中毒的措施中错误的是A)口服药物中毒时,应尽快洗胃B)用乙醇擦浴降低患者体温C)解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时,不能用毒扁豆碱D)用新斯的明对抗中枢症状E)用地西泮控制患者躁动情绪答案:D解析:单选题13.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述
6、不正确的是A)与配体竞争相同受体B)缺乏内在活性C)与受体有较高的亲和力D)增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E)不能使量效曲线平行右移答案:E解析:竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。 竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。单选题14.下列药物和受体阻断药的搭配正确的是A)异丙肾上腺素、普萘洛尔B)肾
7、上腺素、哌唑嗪C)去甲肾上腺素、普萘洛尔D)间羟胺、育亨宾E)多巴酚丁胺、美托洛尔答案:A解析:异丙肾上腺素为1、2 受体激动药,而普萘洛尔为非选择性1、2 受体阻断药,故两药搭配是正确的。单选题15.辛伐他汀属于A)烟酸类降血脂药B)羟甲戊二酰辅酶 a 还原酶抑制剂类降血脂药C)苯氧乙酸类降血脂药D)树脂类降血脂药E)甾醇类降血脂药答案:B解析:单选题16.新生儿窒息及 CO 中毒宜选用A)洛贝林B)二甲弗林C)咖啡因D)尼可刹米E)阿托品答案:A解析:单选题17.根据复方炉甘石洗剂处方判断本品为处方炉甘石 150g氧化锌 100g液化苯酚 10g甘油 100g纯化水 适量共制 1000ml
8、A)溶液型洗剂B)混悬型洗剂C)乳剂型洗剂D)混合液型洗剂E)乳浊液型洗剂答案:B解析:制法取炉甘石、 氧化锌加适量纯化水研成糊状;另取液化苯酚溶于甘油后,再缓缓加入上述糊状物中,随加随研,加纯化水使成 1000ml,搅匀,即得。本品为淡红色混悬液,有苯酚特臭。单选题18.关于-羟基丁酸钠的叙述错误的是A)又名羟丁酸钠B)为白色结晶性粉末,有引湿性C)不易溶于水D)无镇痛和肌松作用E)可与安定配合使用答案:C解析:-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末,有引湿性,极易溶于水。本品麻醉作用较弱,但毒性小,无镇痛和肌松作用。可配合其他麻醉药或安定药使用,用于诱导麻醉或维持麻醉。单选题19.
9、耐药性是指A)连续用药寄生物对药物的敏感性降低甚至消失B)连续用药机体对药物的敏感性降低,需加大剂量才能保持疗效C)病人对药物产生了精神性依赖D)病人对药物产生了躯体性依赖E)以上均不是答案:A解析:单选题20. 脱水药不具备的特点是A)口服易吸收B)静脉注射后不易从血管透入组织液中C)通过扩张肾血管,增加肾血流量而利尿D)在体内不易被生物转化E)不易被肾小球重吸收答案:A解析:单选题21.受体激动剂的临床应用不包括A)支气管哮喘急性发作B)房室传导阻滞C)心脏骤停D)感染性休克E)甲状腺功能亢进答案:E解析:单选题22.对咖啡因的叙述不正确的是A)作用部位在大脑皮层B)较大剂量可直接兴奋延脑
10、呼吸中枢C)中毒剂量时可兴奋脊髓D)收缩支气管平滑肌E)直接兴奋心脏,扩张血管答案:D解析:单选题23.抢救有机磷酸酯类中毒,最好应当使用A)氯磷定和阿托品B)阿托品C)氯磷定D)氯磷定和箭毒E)以上都不是答案:A解析:单选题24.药学资料信息可分为A)一次文献、二次文献和三次文献B)首次文献、二次文献和三次文献C)原始文献、另类文献和三次文献D)一过性文献、二次文献和三次文献E)一次文献、二次文献和终结文献答案:A解析:情报学习惯把信息情报按照加工的程度分成一次文献、二次文献和三次文献。单选题25.不宜制成胶囊剂的药物为A)奎宁B)氯霉素C)鱼肝油D)溴化钾E)消炎痛答案:D解析:单选题26
11、.强心苷中毒引起心动过缓或房室阻滞的解救药物为A)肾上腺素B)利多卡因C)苯妥英钠D)麻黄碱E)阿托品答案:E解析:对强心苷中毒时的心动过缓或房室阻滞等缓慢型心律失常可用阿托品解救。单选题27.处方中 p.o.的含义是A)取B)用法C)用量D)剂型E)口服答案:E解析:p.o.表示“口服”、Rp.为“取”、 Sig.为“用法”。单选题28.多巴胺增加肾血流量的主要机理是A)兴奋1 受体B)兴奋2 受体C)兴奋多巴胺受体D)阻断受体E)直接松弛肾血管平滑肌答案:C解析:单选题29.洛伐他汀降血脂作用的特点主要是A)明显降低 TGB)明显降低 LDL-CTCC)轻度升高 LDL-CD)明显降低 a
12、poAE)明显降低 HDL答案:B解析:他汀类药物降 LDL(低密度脂蛋白)作用最强、TC(总胆固醇)次之、TG(三酰甘油)作用很弱,而 HDL(高密度脂蛋白)略有升高。单选题30.药物在肝脏生物转化不属于 I 相反应的是A)氧化B)还原C)水解D)结合E)去硫答案:D解析:单选题31.碳酸锂中毒的主要表现为A)肝脏损害B)肾功能下降C)中枢神经症状D)血压下降E)心律失常答案:C解析:单选题32.琥珀胆碱用于A)静注用于有机磷中毒解救B)静注用于长时间手术C)气管插管和食道镜等短时操作D)静滴用于惊厥治疗E)静滴用于癫痫治疗答案:C解析:单选题33.以下有关使用滴耳剂的叙述中错误的是A)滴管
13、用完后要用 75%乙醇清洗干净B)如果耳聋或耳道不通,不宜应用C)将头侧向一边,患耳朝上,滴入药物D)注意不要将滴管触及耳道的壁或边缘E)滴入药物后,可将一小团棉花塞入耳朵,以防药液流出答案:A解析:滴管用完后不要冲洗或擦拭,重新放进瓶中并拧紧瓶子以防受潮。单选题34.以下关于盐酸地尔硫(艹卓)的叙述不正确的是A)有较高的首过效应B)分子中有 1 个手性碳原子C)2S-顺式异构体活性最高D)是高选择性的钙离子通道阻滞剂E)临床用于治疗冠心病中各型心绞痛答案:B解析:盐酸地尔硫(艹卓)本品分子中有两个手性碳原子,具有 4 个光学异构体,其中以 2S-顺式异构体活性最高,临床仅用此异构体。本品为苯
14、并硫氮杂(艹卓)类钙通道阻滞剂。口服吸收完全,30 分钟血药浓度达峰值,半衰期为 4 小时,与血浆蛋白结合率为 80%,65%由肝脏灭活,有较高的首过效应,生物利用度约为 25%60%,有效作用时间为 68 小时。本品是一高选择性的钙离子通道阻滞剂,具有扩张血管作用,特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用。长期服用对预防心血管意外病症的发生有效,无耐药性或明显副作用。单选题35.副作用是指A)与治疗目的有关的作用B)用药量过大或用药时间过久引起的C)用药后给患者带来的不适的反应D)在治疗剂量范围内出现的与治疗目的无关的作用E)停药后,
15、残存药物引起的反应答案:D解析:副作用是药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应,称副作用或副反应。故选 D。单选题36.毛果芸香碱的主要临床用途是A)重症肌无力B)青光眼C)感冒时发汗D)阵发性室上性心动过速E)眼底检查时扩大瞳孔答案:B解析:毛果芸香碱能激动瞳孔括约肌 M 受体,瞳孔缩小,眼压降低,可用于青光眼的治疗。单选题37.强心苷不饱和五元内酯环呈色反应为A)醋酐-浓硫酸反应B)亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应C)三氯化锑反应D)三氯化铁-冰醋酸(Keller-Kiliani)反应E)四氢硼钠(钾)反应答案:B解析:不饱和五元内酯环呈色反应: 亚硝酰铁氰化钠(Legal)反应: 取
16、样品乙醇提取液 2ml,水浴上蒸干,残渣用 1ml 吡啶溶解,加入 3%亚硝酰铁氰化钠溶液和2mol/L 氢氧化钠溶液各 2 滴,若反应呈深红色并逐渐褪去,表示可能存在甲型强心苷。单选题38.新药临床药动学研究叙述错误的是A)包括四期临床试验B)受试者男女兼顾C)试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准的小试产品D)一般选用高、中、低三种剂量E)包括单剂量给药或多剂量给药的药动学研究答案:C解析:试验药物应为经国家药检部门检验符合临床研究用质量标准(草案)的中试放大产品,其含量、体外溶出度、稳定性以及安全性检查均应符合要求,并为报送生产及进行 I 期临床耐受性试验的同批药品。单选题
17、39.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A)激动血管内皮细胞 M3 受体,促进 NO 释放B)激动血管内皮细胞 N 受体,促进 NO 释放C)直接松弛血管平滑肌D)激动血管平滑肌受体E)激动血管平滑肌受体答案:A解析:乙酰胆碱舒张血管作用的机制是激动血管内皮细胞 M3 受体,促进 NO 释放。单选题40.地西泮(安定)的抗焦虑作用是由于A)抑制脑干网状结构上行激活系统B)阻断中枢多巴胺受体C)阻断中枢-肾上腺素受体D)激动中枢苯二氮 zhuo 受体E)激动中枢 m-胆碱受体答案:D解析:单选题41.体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的A)水溶性B)脂溶性C)pKaD)解离度E)溶解
18、度答案:D解析:大多数药物为弱酸或弱碱性,pH 影响其解离程度,也就影响了药物的跨膜过程,因此将影响药物的转运及分布。单选题42.药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括A)制定质量管理组织任务、职责B)评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据C)监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数D)对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告E)制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程答案:A解析:制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验
19、动物等管理办法;对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告;监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数;评价原料、中间品及成品的质量稳定性, 为确定物料储存期和制剂有效期提供数据;制定药检室人员的职责。单选题43.有关恩氟烷的作用特点不正确的是A)诱导期短B)苏醒慢C)肌肉松弛作用良好D)不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E)反复使用无明显副作用答案:B解析:恩氟烷特点是诱导期短,苏醒快,麻醉深度易于调整,肌肉松弛作用较好,不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性,对呼吸道无明显刺激,反复使用无明显不良反应,是目前较常用的吸入性麻醉药。单选题44.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是A)M 受体激动剂B)
20、N 受体激动药C)受体阻断剂D)受体阻断药E)受体激动药答案:C解析:受体阻断剂可治疗外周血管痉挛性疾病。单选题45.水溶性最强的生物碱是A)氧化苦参碱B)苦参碱C)去氢苦参碱D)安那吉碱E)巴普叶碱答案:A解析:水溶性生物碱: 季铵碱如小檗碱, 含 N0 配位键的生物碱如氧化苦参碱,分子量较小而极性又较大的生物碱如麻黄碱等易溶于水。单选题46.可产生灰婴综合征的抗菌药物为A)氯霉素B)青霉素C)四环素D)庆大霉素E)卡那霉素答案:A解析:氯霉素可产生灰婴综合征,主要发生在早产儿和新生儿中。新生儿的肝肾发育不完善,导致药物在体内蓄积引起中毒。单选题47.下列关于隔室模型叙述错误的是A)室模型的
21、划分是没有客观的物质基础的B)一室模型又叫做单室模型C)是人为假设出来的一种数学模型D)分为一室模型、二室模型、多室模型E)室模型的隔室数一般不多于三个答案:A解析:隔室模型仅仅是为了数学处理方便,根据药物的不同性质人为假设出来的一种数学模型,不过,室模型的划分仍有其客观的物质基础,通常可以根据组织器官的血流情况,将其归属于其中的某一个隔室。单选题48.奎尼丁治疗房颤时,最好先选用A)地高辛B)利多卡因C)维拉帕米D)普萘洛尔E)胺碘酮答案:A解析:单选题49.关于盐酸阿米替林的叙述正确的是A)在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性B)代谢主要途径是开环化C)用于治疗急、慢性
22、精神分裂症D)属于三环类抗抑郁药E)主要在肾脏代谢答案:D解析:盐酸阿米替林水溶液不稳定,某些金属离子能催化本品降解,加入 0.1%乙二胺四乙酸二钠可增加稳定性。主要在肝脏代谢,代谢途径有去 N-甲基、氮氧化和羟基化。属于三环类抗抑郁药,适用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。单选题50.哪个是药物与受体间的不可逆的结合力A)离子键B)共价键C)氢键D)离子偶极E)范德华力答案:B解析:单选题51.关于分析天平叙述不正确的是A)分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加 1mg 质量所引起天平读数变化的量B)实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度C)万分之一分析天平的灵敏度为 10 分
23、度/mgD)十万分之一分析天平分度值(感量)为 0.1mg/分度E)使用前接通电源,按下归零键使天平读数为“0.0000”答案:D解析:十万分之一分析天平分度值(感量)为 0.01mg/分度。单选题52.普鲁卡因不可用于哪种局麻A)蛛网膜下腔麻醉B)浸润麻醉C)表面麻醉D)传导麻醉E)硬膜外麻醉答案:C解析:单选题53.阿托品可用于A)室性心动过速B)室上性心动过速C)心房纤颤D)窦性心动过缓E)窦性心动过速答案:D解析:治疗量阿托品可能通过减弱突触中乙酰胆碱对递质释放的负反馈抑制作用,使乙酰胆碱哦释放增加,减慢心率。但此作用程度轻,且短暂,因此一般不用于快速性心律失常。大剂量阿托品则可阻断窦
24、房结 M 受体,拮抗迷走神经对心脏的抑制作用,使心率加快,故常用于迷走神经亢进所致的房室传导阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常。故选 D。单选题54.吗啡产生强大镇痛作用的机理是()A)选择性抑制痛觉中枢B)模拟内源性阿片肽的作用C)降低痛觉感受器的敏感性D)镇静并产生欣快感E)抑制内源性阿片肽的作用答案:B解析:单选题55.关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是A)血流具有组织灌流和运送物质的双重作用B)当药物的透膜速率小于血流灌注速率时,透膜是吸收的限速过程C)膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程D)高脂溶性药物的吸收通常属于透膜限速过程E)脂肪能加速淋巴液流动,使药物淋巴系统的转运
25、量增加答案:D解析:血流具有组织灌流和运送物质的双重作用,当药物的透膜速率小于血流灌注速率时, 透膜是吸收的限速过程;而当透膜速率大于血流速率时, 血流是吸收的限速过程。高脂溶性药物和膜孔转运药物的吸收通常属于血流限速过程。通常,药物在消化道中的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运,淋巴系统的转运几乎可忽略,但它对大分子药物的吸收起着重要作用。经淋巴系统吸收的药物不经过肝脏,不受肝首过作用的影响。脂肪能加速淋巴液流动,使药物淋巴系统的转运量增加。单选题56.治疗阿米巴肝脓肿的首选药物A)依米丁B)甲硝唑C)喹碘仿D)二氯尼特E)氯喹答案:B解析:单选题57.肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是A
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