中级主管药师考试-综合笔试-练习题及答案-200题-第7套.pdf

1、中级主管药师考试_综合笔试_练习题及答案_200题_第 7 套单选题1.医疗机构制剂批准文号的格式为A)X 药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号B)国药准字 H(Z、S、J)+4 位年号+4 位顺序号C)H(Z、S)C+4 位年号+4 位顺序号D)国药证字 H(Z、S)+4 位年号+4 位顺序号E)X 药广审(文)第 0000000000 号答案:A解析:医疗机构制剂批准文号的格式为：X 药制字 H(Z)+4 位年号+4 位流水号。X-省、自治区、直辖市简称，H-化学制剂，Z-中药制剂。单选题2.关于硝酸异山梨酯的特点正确的是A)首过作用显著B)在酸或碱溶液中不稳定C)遇光易氧化变质D)

2、在硫酸及冰醋酸存在下，遇对二甲氨基苯甲醛呈绿色，再变红色E)遇水容易爆炸答案:B解析:硝酸异山梨酯本品在受到撞击和高热时有爆炸的危险，在储存和运输时须加以注意。本品的干燥品较稳定，但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸水解成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色。本品有冠脉扩张作用，是一长效抗心绞痛药。临床用于心绞痛、冠状循环功能不全和心肌梗死等病的预防。其中 D 是利血平的特点。单选题3.选择性1 受体阻断剂是A)酚妥拉明B)育亨宾C)酚苄明D)哌唑嗪E)阿替洛尔答案:D解析:单选题4.男性，54 岁，既往有哮喘及冠心病史，咳嗽咳痰喘息来急诊室。体检：BP140/90mmHg，HR105 次/分

3、，R29 次/分，双肺散在性哮鸣音。诊断为支气管哮喘急性发作，下列治疗措施错误的是A)肌注吗啡B)静注氨茶碱C)吸入沙丁胺醇D)静脉滴注氢化可的松E)氧疗答案:A解析:吗啡有抑制呼吸中枢的作用，故不能用于哮喘。单选题5.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是A)硝苯地平B)盐酸哌唑嗪C)盐酸地尔硫(艹卓)D)盐酸普萘洛尔E)硝酸异山梨醇酯答案:A解析:钙拮抗剂按化学结构可分为二氢吡啶类、 芳烷基胺类、 苯并硫氮杂(艹卓)类和二苯哌嗪类。1)二氢吡啶类：主要药物有硝苯地平、尼索地平和尼莫地平等。2)芳烷基胺类：主要有维拉帕米，其分子中有手性碳，左旋体是室上性心动过速患者的首选药，右旋体用于治疗心绞痛。

4、3)苯并硫氮杂(艹卓)类：主要有地尔硫(艹卓)，是一种具有高度特异性的钙拮抗剂，用于抗心绞痛和抗心律失常。4)二苯哌嗪类：主要有氟桂利嗪和桂利嗪等，对血管平滑肌有直接扩张作用，能显著改善脑循环和冠状循环。单选题6.内容物在胃肠的运行速度正确的是A)空肠回肠十二指肠B)十二指肠回肠空肠C)十二指肠空肠回肠D)空肠十二指肠回肠E)回肠十二指肠空肠答案:C解析:药物与吸收部位的接触时间越长，药物的吸收越好，从十二指肠、空肠到回肠，内容物通过的速度依次减慢。单选题7.肾小球滤过率是A)两侧肾脏每分钟生成的原尿量B)一侧肾脏每分钟生成的原尿量C)两侧肾脏每分钟生成的尿量D)一侧肾脏每分钟生成的尿量E)两

5、侧肾脏每分钟的血浆流量答案:A解析:单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量称为肾小球滤过率。正常成人的肾小球滤过率平均值为 125ml/min，每天两肾的。肾小球滤过液的总量达 180L。单选题8.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的药理机理是A)激动受体B)释放组胺C)直接作用于血管壁D)选择性激动多巴胺受体E)激动受体和多巴胺受体答案:D解析:单选题9.湿热灭菌条件通常采用A)160170120min 以上、17018060min 以上或 25045min 以上B)170120min、18060min 或 25045minC)160120min、17060min 或 25045minD)12130

6、min、12160min 或 116l20minE)12115min、12130min 或 11640min答案:E解析:湿热灭菌条件通常采用 12115min、12130min 或 11640min的程序。单选题10.属阴离子型表面活性剂的是A)吐温-80B)苯扎溴铵C)有机胺皂D)司盘-80E)卵磷脂答案:C解析:单选题11.本身不具有生物活性，需经过体内代谢活化的维生素是A)维生素 A1B)维生素 CC)维生素 D3D)维生素 K3E)维生素 E答案:C解析:本品本身不具有生物活性， 进入体内后， 首先被肝脏内 D-25 羟化酶催化形成 25-(OH)维生素 D3，再经肾脏的 1-羟化酶

7、催化形成 1，25-(OH)2 维生素 D3，即活性维生素 D，才能发挥作用。临床上主要用于治疗佝偻病、骨软化病和老年性骨质疏松症。单选题12.多巴胺治疗休克的优点是A)内脏血管扩张，保证重要脏器血供B)增加肾血流量C)对心脏作用温和，很少引起心律失常D)增加肾小球滤过率E)增加肾血流量和肾小球滤过率答案:E解析:单选题13.关于青霉素 G 叙述正确的是A)口服不易被胃酸破坏，吸收多B)在体内主要分布在细胞内液C)在体内主要的消除方式是肝脏代谢D)丙磺舒可促进青霉素的排泄E)不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应答案:E解析:青霉素 G 口服易被胃酸破坏， 吸收极少;肌内注射吸收快而全，

8、 分布于细胞外液， 脑膜炎时可透入脑脊液;由肾小管主动分泌而排泄， 可被丙磺舒竞争性抑制，从而可延缓青霉素的排泄，提高其血药浓度，并延长半衰期。不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应。单选题14.每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首次给予A)5 倍剂量B)4 倍剂量C)3 倍剂量D)加倍剂量E)半倍剂量答案:D解析:每隔一个半衰期给药一次时，为快速达到稳态血药浓度可首剂加倍。单选题15.氨酰心安与普萘洛尔两者性质的比较A)都没有内在拟交感活性B)哮喘病人都应慎用C)都可用于治疗高血压病D)对1 受体的选择性不相同E)以上都不是答案:D解析:单选题16.对和受体均有较强激动

9、作用的药物是A)去甲肾上腺素B)异丙肾上腺素C)可乐定D)肾上腺素E)多巴酚丁胺答案:D解析:单选题17.一般散剂除另有规定外，水分不得超过A)5.0%B)7.0%C)9.0%D)11.0%E)13.0%答案:C解析:单选题18.下列头孢菌素中具有抗绿脓杆菌作用的是A)头孢氨苄B)头孢呋辛C)头孢曲松D)头孢他啶E)头孢拉定答案:D解析:单选题19.肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于A)治疗作用B)后遗效应C)毒性反应D)变态反应E)副反应答案:E解析:单选题20.与磺胺药结构类似的物质是A)GABAB)DNAC)PABAD)TMPE)ACE答案:C解析:磺胺药与 PABA 结构相似，

10、与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及 DNA，抑制细菌繁殖。单选题21.受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于A)阻断支气管2 受体B)阻断支气管1 受体C)阻断支气管受体D)阻断支气管 M 受体E)激动支气管 M 受体答案:A解析:单选题22.等容收缩期心脏各瓣膜的状态是A)二尖瓣关闭，主动脉瓣开放B)三尖瓣关闭，肺动脉瓣开放C)房室瓣关闭，半月瓣开放D)房室瓣和半月瓣都关闭E)房室瓣和半月瓣都开放答案:D解析:等容收缩期：心室开始收缩后，室内压迅速升高，超过房内压时，心室内血液推动房室瓣使其关闭，防止血液不会到流入心房。但室内压尚低于动脉压，动脉瓣仍处

11、于关闭状态，心室暂时成为一个封闭的腔。从房室瓣关闭到主动脉瓣开启的这段时间，心室容积不会发生改变，称为等容收缩期;单选题23.关于硫酸镁的叙述不正确的是A)口服给药可用于各种原因引起的惊厥B)拮抗 Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛C)口服给药有利胆作用D)过量时可引起呼吸抑制E)中毒时抢救可静脉注射氯化钙答案:A解析:单选题24.下列关于鞣质叙述错误的是A)鞣质又称单宁B)鞣质根据是否能被酸水解的性质，可分为可水解鞣质和缩合鞣质C)可水解鞣质可被酸、碱和酶水解D)缩合鞣质不能被酸水解E)鞣质性质较稳定，不易被氧化答案:E解析:鞣质因有较多的酚羟基容易被氧化，致使中药制剂易于变色。单选题25.体液

12、 pH 对药物跨膜转运影响，正确的描述是A)弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B)弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C)弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D)弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E)弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运答案:E解析:弱酸性药物在酸性体液中解离度小， 易通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度大， 难通过生物膜扩散转运;弱碱性药物在酸性体液中解离度大， 难通过生物膜扩散转运;在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运。单选题26.有关氯丙嗪的描述，不正确的是A)可用于治疗精神分裂症

13、B)用于顽固性呃逆C)可用于晕动病之呕吐D)配合物理降温方法，用于低温麻醉E)是冬眠合剂的成分之一答案:C解析:氯丙嗪用于精神分裂症、呕吐和顽固性呃逆、低温麻醉与人工冬眠，但对药物和疾病引起的呕吐有效，对晕动症引起的呕吐无效，故选 C。单选题27.辛伐他汀属于A)烟酸类降血脂药B)羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂类降血脂药C)苯氧乙酸类降血脂药D)树脂类降血脂药E)甾醇类降血脂药答案:B解析:单选题28.作用原理与叶酸代谢无关的是A)甲氧苄啶B)磺胺嘧啶C)柳胺磺吡啶D)克林霉素E)磺胺甲噁唑答案:D解析:克林霉素其抗菌机制是与核蛋白体 50s 亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，使肽链延伸受阻

14、而抑制细菌蛋白质合成。单选题29.下列有关栓剂的叙述，正确的是A)使用时塞得深，生物利用度好B)局部用药应选择释药慢的基质C)可可豆脂在体腔内液化缓慢D)使用方便E)应做崩解时限检查答案:B解析:单选题30.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行，每张处方的药品最多为A)3 种B)4 种C)5 种D)6 种E)7 种答案:C解析:每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写。每张处方不得超过 5 种药物。单选题31.以下哪种药物属于磺胺增效剂A)SMZB)克霉唑C)诺氟沙星D)磺胺嘧啶E)甲氧苄啶(TMP)答案:

15、E解析:甲氧苄啶又被称为磺胺增效剂。单选题32.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型A)氮芥类B)乙撑亚胺类C)磺酸酯类D)多元醇类E)亚硝基脲类答案:A解析:环磷酰胺，化学名：P-N，N-双(-氯乙基)-1-氧-3 氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物-水合物，又名癌得星，属杂环氮芥。单选题33.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用A)阿托品B)山莨菪碱C)新斯的明D)东莨菪碱E)后马托品答案:C解析:新斯的明禁用于机械性肠梗阻、尿路梗死和支气管哮喘患者。单选题34.能引起气短的药物是A)普萘洛尔B)青霉素C)阿莫西林D)埃索美拉唑E)盐酸氟桂利嗪答案:A解析:气短是某些药物的典型副作用(例如，普奈洛

16、尔)。单选题35.一种具有对抗组织胺和 5-羟色胺的双重作用，用于治疗过敏性瘙痒症的药是A)扑尔敏B)去敏灵C)非那根D)苯海拉明E)赛庚啶答案:E解析:单选题36.易致多发性神经炎的药物是A)SMZB)氧氟沙星C)TMPD)呋喃妥因E)左氧氟沙星答案:D解析:呋喃妥因偶见药热、粒细胞减少等过敏反应及头痛、头晕、嗜睡、多发性神经炎等神经系统症状。单选题37.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的A)执业医师和执业助理医师B)执业医师和执业药师C)医生和执业助理医师D)药师和执业医生E)职业药师和执业医生答案:A解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术

17、职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。单选题38.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药A)呋塞米B)氢氯噻嗪C)氨苯蝶啶D)螺内酯E)乙酰唑胺答案:B解析:单选题39.由药物引起的腹泻多数情况是暂时的， 而且是可自行停止的。 但是如果腹泻超过一定天数，应立即看医生，此期限为A)1 天B)2 天C)3 天D)4 天E)5 天答案:C解析:单选题40.氨茶碱溶液暴露于空气时会产生A)茶碱结晶B)气体C)氨茶碱沉淀D)乙二胺沉淀E)变成淡黄色答案:A解析:单选题41.在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是A)石蜡B)植物油C)羊毛脂D)聚乙二醇E

18、)卡波普答案:C解析:单选题42.急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A)利多卡因B)奎尼丁C)维拉帕米D)普萘洛尔E)氟卡尼答案:A解析:单选题43.以下所列不同种类处方中，纸质为白色、且右上角有标注的是A)西药处方B)中药处方C)普通处方D)第二类精神药品处方E)第一类精神药品处方答案:D解析:单选题44.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A)可对抗去水吗啡的催吐作用B)抑制呕吐中枢C)能阻断 CTZ 的 DA 受体D)可治疗各种原因所致的呕吐E)制止顽固性呃逆答案:D解析:单选题45.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是A)甲氧氟烷B)氯胺酮C)麻醉乙醚D)-羟基丁酸E)硫喷妥钠答案:B解

19、析:氯胺酮主要抑制丘脑和新皮质系统，选择性阻断痛觉冲动的传导，痛觉消失，同时又能兴奋脑干及边缘系统，引起意识模糊，这种抑制与兴奋并存、意识和感觉分离的麻醉状态称为分离麻醉。所以此题选 B。单选题46.下列药物中具有抗晕动病及抗帕金森病的药物是A)哌仑西平B)东莨菪碱C)阿托品D)后马托品E)山莨菪碱答案:B解析:单选题47.血浆中主要的抗凝物质是A)磷脂B)凝血因子C)血小板因子D)Ca2+E)抗凝血酶和肝素答案:E解析:体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、蛋白质 C 系统和组织因子途径抑制物三类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶，它由肝脏和血管内皮细胞产生，通过与凝血酶和凝血

20、因子 FA.FA.FA.Fa 等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶与肝素结合后，其抗凝作用可增强 2000 倍。 肝素是一种酸性粘多糖， 主要有肥大细胞和嗜碱性粒细胞产生， 在肺、心、肝、肌肉等组织中含量丰富，生理情况下血浆中含量甚微。肝素主要通过增强抗凝血酶的活性间接发挥抗凝作用， 还可刺激血管内皮细胞释放 TFPI 而抑制凝血过程。蛋白酶 C 由肝脏产生，其合成需要维生素 K 的参与，合成后以酶原形式存在于血浆中。活化后的蛋白酶 C 可水解灭活凝血因子a 和a，抑制因子a 和凝血酶的激活，并促进纤维蛋白的溶解。组织因子途径抑制物(TFPT)是一种糖蛋白，主要由血管内皮细胞

21、产生，是外源性凝血途径的特异性抑制剂。单选题48.苯巴比妥作用时间长是因为A)肠肝循环B)排泄慢C)经肾小管再吸收D)代谢产物在体内蓄积E)药物本身在体内蓄积答案:C解析:单选题49.地西泮的作用机制是A)直接介导中枢神经系统细胞的 Cl-的内流B)抑制 Ca2+依赖的动作电位C)抑制 Ca2+依赖的递质释放D)与 GABAA 受体结合，增强 GABA 能神经功能E)以上均不是答案:D解析:地西泮属于苯二氮(艹卓)类药物。目前认为苯二氮(艹卓)类药物的作用机制可能与药物作用于脑内不同部位的 A 型-氨基丁酸(GABAA)受体密切相关。GABAA受体为配体-门控性Cl-通道复合体， 在Cl-通道

22、周围有5个结合位点， 即GABA、苯二氮(艹卓)类、巴比妥类、印防己毒素和神经甾体化合物结合位点。GABA 是中枢神经系统内的主要抑制性递质，作用于 GABAA 受体，使 Cl-通道开放，Cl-自细胞外流向胞内，引起神经细胞膜发生超极化而产生抑制效应。当苯二氮(艹卓)类药物与苯二氮(艹卓)类受体结合时，可通过促进 GABA 与 GABAA 受体结合，使：Cl-通道开放的频率增加，使更多的 Cl-内流，加强 GABA 的抑制效应。在没有 GABA 存在时，苯二氮(艹卓)类药物与苯二氮(艹卓)类受体结合后不能直接使 Cl-通道开放。单选题50.氨茶碱溶液暴露于空气时会产生A)茶碱结晶B)气体C)氨

23、茶碱沉淀D)乙二胺沉淀E)变成淡黄色答案:A解析:单选题51.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A)氧化亚氮B)丁卡因C)利多卡因D)硫喷妥钠E)氟烷答案:D解析:硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。单选题52.处方的结构包括A)患者姓名、药品名B)药品名、剂型、用法C)前记、正文、后记D)剂型、用法、医师签字盖章E)药品的名称、规格、数量、用法用量答案:C解析:处方的结构1.前记 包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。2.正文 以 Rp 或 R(拉

24、丁文 Recipe“请取”的缩写)标示， 分列药品名称、 规格、数量、用法用量。3.后记 医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。单选题53.对胰岛素依赖型糖尿病者有降糖作用的药物是A)格列本脲B)氯磺丙脲C)苯乙双胍D)甲苯磺丁脲E)格列齐特答案:C解析:单选题54.下述不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关的是A)心率加快B)搏动性头痛C)直立性低血压D)升高眼压E)高铁血红蛋白血症答案:E解析:多数不良反应是其血管舒张作用所继发，如短时的面颊部皮肤发红，搏动性头痛， 大剂量可出现直立性低血压及晕厥;眼内血管扩张则可升高眼压。 剂量过大可使血压过

25、度下降，冠状动脉灌注压过低，并可反射性兴奋交感神经，增加心率，加强心肌收缩性而使耗氧量增加而加重心绞痛发作。单选题55.碘苷主要用于下列哪种病A)结核病B)疟疾C)DNA 病毒感染D)念珠菌感染E)以上都不是答案:C解析:单选题56.调配药品时应按A)数量顺序B)先静脉用药后口服用药顺序C)药品顺序D)先贵重药品后普通药品顺序E)先普通药品后贵重药品顺序答案:C解析:仔细阅读处方，按处方药品顺序自上而下逐一调配，对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。单选题57.窦房结功能衰竭并发心脏骤停可选用A)异丙肾上腺素B)多巴胺C)酚妥拉明D)氯化钙E)普萘洛尔答案:A解析:异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于

26、心跳骤停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和异位起搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故选 A。单选题58.长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是A)利多卡因B)胺碘酮C)奎尼丁D)氟卡尼E)维拉帕米答案:B解析:胺碘酮的不良反应： 常见的心血管反应有心动过缓、 房室传导阻滞和 Q-T间期延长等。可引起甲状腺功能亢进或低下。长期用药在角膜可见黄色微粒沉着，一般不影响视力，停药后可逐渐消失。少数患者可引起间质性肺炎，形成肺纤维化。单选题59.急性肾小球肾炎时A)经肾小球滤过的药物血药浓度下降B)肾小球滤过膜完整性破坏C)肾小球滤过率增

27、加D)肾小球滤过率降低E)经肾小球滤过的药物药效下降答案:D解析:急性肾小球肾炎(AGN)及肾脏严重缺血时， 肾小球滤过率明显减低， 使主要经肾小球滤过的药物血药浓度和药效相应增加;低蛋白血症时， 药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多;肾病综合征时，肾小球滤过膜完整性破坏，无论结合型或游离型药物均可滤出。单选题60.充血性心力衰竭不宜选用下列哪种药物A)甘露醇B)依他尼酸C)氨苯蝶啶D)氢氯噻嗪E)螺内酯答案:A解析:单选题61.有关第四代头孢菌素的特点，错误的是A)广谱B)对肾脏基本无毒性C)耐药性产生快D)对绿脓杆菌感染有效E)对革兰阳性和阴性菌效果都强

28、答案:C解析:第四代对革兰阳性和阴性菌的抗菌力都很强，延续三代的特点，几无肾毒性。单选题62.多粘菌素的抗菌谱包括A)革兰阳性及阴性细菌B)厌氧菌C)革兰阴性杆菌特别是绿脓杆菌D)革兰阳性菌特别是耐药金葡菌E)结核杆菌答案:C解析:单选题63.关于滴鼻剂描述正确的是A)滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B)溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀C)混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物D)滴鼻剂不可添加抑菌剂E)滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒答案:A解析:滴

29、鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂。 溶液型滴鼻剂应澄清， 不得有沉淀和异物;混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，若出现沉淀物，经振摇应易分散;除另有规定外，多剂量包装的水性介质的滴鼻剂， 应当添加适宜浓度的抑菌剂， 如制剂本身有足够抑菌性能，可不加抑菌剂。单选题64.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品 10g(氯化钠等渗当量 0.13)氯化钠 适量注射用水 适量全量 1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个是正确的A)5.8gB)6.3gC)7.2gD)7.7gE)8.5g答案:D解析:单选题65.抗铜绿假单胞菌感染有效的药物是A)头孢氨苄B)

30、青霉素C)氨苄西林D)庆大霉素E)链霉素答案:D解析:庆大霉素用于革兰阴性杆菌感染、铜绿假单胞菌感染、心内膜炎，口服可用于肠道感染或肠道手术前准备。单选题66.酚妥拉明使血管扩张的机制是A)直接扩张血管和阻断受体B)扩张血管和激动受体C)阻断受体D)激动受体E)直接扩张血管答案:A解析:酚妥拉明既能阻断血管平滑肌1 受体， 又能直接舒张血管平滑肌使血管扩张，外周阻力下降，血压下降。单选题67.下列不属于调剂室一线工作岗位的是A)调剂室处方统计B)调剂室收方划价C)调剂室配药D)调剂室核查。E)调剂室发药答案:A解析:调剂室的收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位。单选题68.关于胰岛素的作用

31、下列哪一项是错误的A)促进脂肪合成，抑制脂肪分解B)抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C)促进葡萄糖利用，抑制糖原分解和产生D)促进 k+进入细胞，降低血钾E)促进蛋白质合成及氨基酸转运答案:B解析:单选题69.下列叙述错误的是A)苯妥英钠能诱导它本身的代谢B)扑米酮可代谢为苯巴比妥C)丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D)乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E)硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好答案:D解析:单选题70.吗啡对中枢神经系统的作用是A)镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐B)镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、催吐C)镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋D)镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制E)镇痛、镇静、扩瞳、

32、呼吸抑制答案:B解析:单选题71.影响鼻黏膜给药因素叙述错误的是A)主要为被动扩散过程B)脂溶性药物易于吸收C)带负电荷的药物容易透过D)分子量越大吸收越差E)未解离型药物吸收好答案:C解析:鼻黏膜为类脂质，药物在鼻黏膜的吸收主要为被动扩散过程，因此脂溶性药物易于吸收，水溶性药物吸收差些。分子量大小与鼻黏膜吸收密切相关，分子量越大吸收越差，大于 1000 时吸收较少。鼻黏膜带负电荷，故带正电荷的药物易于透过。pH 影响药物的解离，未解离型吸收最好，部分解离也有吸收，完全解离则吸收差。单选题72.关于重(装)量差异叙述错误的是A)用于片剂、胶囊剂等制剂检查B)属于制剂通则检查项目C)凡规定检查含

33、量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D)是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E)系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度答案:D解析:重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。单选题73.抢救高血压危象病人，最好选用A)胍乙啶B)硝普钠C)美托洛尔D)氨氯地平E)依那普利答案:B解析:单选题74.只刺激颈动脉体，主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢作用的药物是A)尼可刹米B)多沙普仑C)美解眠D)回苏灵E)山梗菜碱答案:E解析:单选题75.以下属于抗代谢抗肿瘤药的是A)紫杉醇B)顺铂

34、C)卡莫司汀D)塞替哌E)巯嘌呤答案:E解析:单选题76.下列药物中，支原体肺炎宜选用A)青霉素B)四环素C)复方磺胺甲噁唑D)庆大霉素E)氧氟沙星答案:B解析:四环素主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗，作为首选药疗效较好。单选题77.Inj.的含义是A)片剂B)胶囊剂C)溶液剂D)糖浆剂E)注射剂答案:E解析:Caps.表示“胶囊剂”、 Inj.表示“注射剂”、 Sol.表示“溶液剂”、 Tab.表示“片剂”、Syr.表示“糖浆剂”。单选题78.下列需要进行治疗药物监测的是A)治疗窗窄B)治疗窗宽C)生物利用度高D)生物利

35、用度低E)半衰期长答案:A解析:治疗窗窄的药物，其治疗浓度相对较难控制，易发生治疗失败或不良反应，常需进行治疗药物浓度监测。单选题79.焦虑症最宜选用A)东莨菪碱B)氟哌啶醇C)地西泮D)苯巴比妥钠E)氯丙嗪答案:C解析:小于镇静剂量的地西泮即有良好的抗焦虑作用，显著改善焦虑患者的紧张、忧虑、恐惧及失眠等症状。主要用于治疗焦虑症。单选题80.选择性 M1 胆碱受体阻断药是A)山莨菪碱B)后马托品C)托吡卡胺D)阿托品E)哌仑西平答案:E解析:单选题81.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A)舒巴坦B)亚胺培南C)克拉维酸D)硫酸庆大霉素E)乙酰螺旋霉素答案:B解析:亚胺培南属于碳青霉烯类抗生

36、素。单选题82.支气管哮喘急性发作时，应选用A)麻黄碱B)色甘酸钠C)异丙基阿托品D)普萘洛尔E)特布他林答案:E解析:特布他林为选择性激动2 受体， 对支气管平滑肌有强而较持久的舒张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。单选题83.阿托品不具有的作用是A)松弛睫状肌B)松弛瞳孔括约肌C)调节麻痹、视近物不清D)降低眼压E)瞳孔散大答案:D解析:阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的 M 受体，可使睫状肌和瞳孔括约肌松弛，瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹，视近物不清。单选题84.阿司咪唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是A)阿司咪唑使红霉素消除减慢而潴留B)两者竞争蛋白结合，阿司咪唑血浓度升高C

37、)红霉素干扰阿司咪唑正常代谢D)两者竞争排泌而致血药浓度升高E)以上各点因素均存在答案:C解析:单选题85.选择性1 受体阻断剂是A)普萘洛尔B)贝洛尔C)噻吗洛尔D)美托洛尔E)吲哚洛尔答案:D解析:单选题86.某药物按一级动力学消除时，其半衰期A)随给药剂量而变化B)随血浆浓度而变化C)随给药时间而变化D)随给药次数而变化E)固定不变答案:E解析:一级消除动力学的 t1/2=0.693/k，仅与消除常数有关。单选题87.山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能A)扩张小血管，改善微循环B)解除支气管平滑肌痉挛C)解除胃肠平滑肌痉挛D)兴奋中枢E)降低迷走神经张力，使心率加快答案:A解析:山莨菪碱由

38、于胃肠道平滑肌解痉作用和改善微循环作用的选择性相对较高，不良反应较阿托品少。单选题88.下列哪种用药情况需进行治疗药物监测A)有效血药浓度大的药物B)药物代谢个体差异大时C)血药浓度与效应之间没有定量关系时D)血药浓度不能预测药理作用时E)药物本身具有客观而简便的效应指标答案:B解析:单选题89.糖皮质激素的结构改造的相关叙述，不正确的是A)泼尼松龙 C1 上引入双键，抗感染活性高于母核 34 倍B)可的松的 9、6引入 F 原子，使糖皮质激素活性增加 10 倍C)可的松 16引入 OH，钠潴留严重D)倍他米松 16甲基的引入，抗炎活性增强E)可的松 C21-OH 酯化增强稳定性答案:C解析:

39、可的松引入 OH：16-OH 使钠排泄，而不是钠潴留，C 项叙述错误。单选题90.解热镇痛药阿司匹林退热作用的特点的叙述是A)作用部位在体温调节中枢B)主要增强散热过程C)对正常体温无降温作用D)通过抑制中枢 PG 的生物合成而起效E)可使体温随环境温度的变化而改变答案:E解析:单选题91.阿托品对眼的作用是A)散瞳、升高眼压、视近物不清B)散瞳、升高眼压、视远物不清C)缩瞳、降低眼压、视远物不清D)缩瞳、降低眼压、视近物不清E)散瞳、降低眼压、视近物不清答案:A解析:阿托品为 M 受体阻断药，可阻断瞳孔括约肌的 M 胆碱受体，使环状肌松弛，而瞳孔开大肌保持原有张力，使其向外缘收缩，引起瞳孔散

40、大。同时虹膜退向外缘，根部变厚，前房角间隙变小，房水不易进入静脉，眼内压升高。阻断睫状肌的 M 胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，是近物模糊而视远物清楚。故选 A。单选题92.细胞膜内外正常的 Na+和 K+浓度差的形成和维持是由于A)膜在安静时对 K+通透性大B)膜在安静时对 Na+通透性大C)Na+、K+易化扩散的结果D)膜上 Na+-K+泵的作用E)膜兴奋时对 Na+通透性增加答案:D解析:在哺乳动物细胞膜上普遍存在的离子泵是钠-钾泵，简称钠泵，也称Na+-K+-ATP 酶。钠泵每分解 1 分子 ATP 可将 3 个 Na+移出胞外，同时将 2

41、个 K+移入胞内， 由此造成细胞内 K+的浓度约为细胞外液中的 30 倍， 而细胞外液中的 Na+的浓度约为胞质中的 10 倍。单选题93.下列药物中哪一个是-内酰胺酶抑制剂A)阿莫西林B)阿米卡星C)舒巴坦D)头孢噻肟钠E)美他环素答案:C解析:单选题94.下列哪项不是药物化学的任务A)为临床合理用药奠定理论基础B)为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺C)确定药物的剂量和使用方法D)探索新药的途径和方法E)研究药物的理化性质答案:C解析:药物化学的任务：为有效利用现有化学药物提供理论基础。研究药物的化学结构与理化性质间的关系，为药物的化学结构修饰、剂型选择、药品的分析检测和正确使用及其保

42、管贮藏等奠定化学基础;研究药物的化学结构与生物活性间的关系即构效关系， 为临床药学研究中配伍禁忌和合理用药，以及新药研究和开发过程中药物的结构改造奠定理论基础。为生产化学药物提供先进、经济的方法和工艺。为创制新药探索新的途径和方法。单选题95.关于医疗机构配制制剂的叙述，不正确的是A)要有制剂批准文号B)必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C)要有医疗机构制剂许可证D)品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种， 并须经所在地省、 自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制E)配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用答案:D解析

43、:D 正确的说法应该是：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。单选题96.用药后出现发痒的副作用，采用的处置方法是A)保持安静，在医生指导下服用阿司匹林或对乙酰氨基酚B)喝大量的水以补充丢失的水分C)食物中不要加盐D)经常洗澡或淋浴E)使用加湿器或雾化器答案:D解析:单选题97.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解A)15 分钟B)30 分钟C)60 分钟D)20 分钟E)10 分钟答案:A解析:单选题98.下列关于生物膜结构的叙述错误的是A)具有半透膜的性质B)由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成

44、C)存在脂质双分子层的基本结构D)生物膜指的就是细胞膜E)双分子层中的分子具有流动性答案:D解析:生物膜系指细胞膜和各种细胞器的亚细胞膜的总称。生物膜是主要由类脂质、蛋白质和少量多糖等组成的复杂结构，具有半透膜特性。膜中蛋白质有的附着于脂质双分子层表面，有的可嵌入甚至贯穿脂质双分子层，构成膜的基本骨架。磷脂中脂肪酸不饱和程度高，其熔点低于正常体温，呈液晶状态，故双分子层中的分子具有流动性。单选题99.药物经皮吸收的主要屏障是A)角质层B)透明层C)真皮层D)皮下脂肪组织E)网状层答案:A解析:皮肤由表皮、真皮和皮下脂肪组织构成。表皮从外向内又分为角质层、透明层、颗粒层、网状层和胚芽层，其中角质

45、层对于皮肤的吸收极为重要，是药物吸收的主要屏障。单选题100.以下关于呋塞米的叙述不正确的是A)又名速尿B)为强效利尿药，作用强而快C)临床上用于其他利尿药无效的严重病例D)本品的氢氧化钠溶液，与硫酸铜反应，生成绿色沉淀E)1 位的氨磺酰基是必需基团答案:E解析:呋塞米的氢氧化钠溶液，与硫酸铜反应，生成绿色沉淀。呋塞米为强效利尿药，作用强而快。临床上用于其他利尿药无效的严重病例。还可用于预防急性肾衰和药物中毒，可加速药物的排泄。其构效关系总结如下：1)1 位取代基必须呈酸性，羧基取代时活性最强，也可为四唑基;2)5 位的氨磺酰基是必需基团;3)4 位为氯或三氟甲基取代时，活性增加。单选题101

46、.下列关于影响药物代谢因素叙述不正确的是A)首过效应是导致体内代谢差异的主要原因B)代谢反应会出现饱和现象C)剂型也会对代谢产生影响D)酶抑制剂可以促进药物的代谢E)性别差异也会对药物代谢产生影响答案:D解析:药物代谢被减慢的现象，称为酶抑制作用，能使代谢减慢的物质叫做酶抑制剂，分为可逆抑制与不可逆抑制。单选题102.患儿，男性，8 个月，入院见面色潮红、口唇樱桃红色，脉快，昏迷。问诊家人答用煤炉采暖，诊断为 CO 中毒，以下药物可首选的是A)洛贝林(山梗菜碱)B)二甲弗林C)甲氯芬酯D)尼可刹米E)哌甲酯答案:A解析:洛贝林通过刺激颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢，作用持续时间短，安全

47、范围大，临床主要用于新生儿窒息，小儿感染引起的呼吸衰竭，CO 中毒等。单选题103.醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心A)5 个B)6 个C)7 个D)8 个E)9 个答案:D解析:考查地塞米松的立体结构，并注意其他重点甾类药物的立体结构。单选题104.新生儿窒息及 Co 中毒宜选用A)洛贝林B)二甲弗林C)咖啡因D)尼可刹米E)阿托品答案:A解析:单选题105.排尿反射的初级中枢位于A)大脑皮层B)丘脑C)延髓D)视旁核E)脊髓答案:E解析:排尿反射是在高级中枢控制下的脊髓反射。反射过程是膀胱内尿量达一定充盈度(约 400500ml)时，膀胱壁感受器受牵拉而兴奋，冲动经盆神经传入到脊髓骶段排

48、尿反射初级中枢， 同时， 冲动上传到脑干和大脑皮质排尿反射的高位中枢，产生尿意。此时，脊髓骶段排尿中枢传出信号经盆神经传出，引起逼尿肌收缩，尿道内括约肌舒张，尿液排入后尿道，再反射性的兴奋阴部神经，使尿道外括约肌舒张，尿液排出体外。单选题106.下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是A)收缩皮肤、黏膜血管B)扩张肾血管C)微弱收缩脑和肺血管D)扩张骨骼肌血管E)舒张冠状血管答案:B解析:肾上腺素对血管作用通过激动受体，使腹腔内脏(如肾血管)和皮肤黏膜收缩，激动2 受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩张。单选题107.心源性哮喘应选用A)吗啡B)肾上腺素C)麻黄碱D)氢化可的松E)普萘洛尔答案:A

49、解析:吗啡可以用于心源性哮喘， 吗啡抑制呼吸中枢， 降低其对 CO2 的敏感性，使呼吸变慢;此外吗啡尚可扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏的负荷;药物的镇静作用可消除患者的焦虑紧张情绪。单选题108.用来表示药物的安全范围(安全指数)的距离是A)ED50LD50B)ED5LD5C)ED5LD1D)ED95LD5E)ED95LD50答案:D解析:安全指数：5%致死量与 95%有效量的比值(LD5/ED95)。单选题109.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数有A)AUCB)ClC)kD)t 1/2E)V答案:A解析:单选题110.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A)阿托品B)胆碱酯酶复活药C

50、)阿托品+新斯的明D)足量阿托品+胆碱酯酶复活药E)毛果芸香碱+新斯的明答案:D解析:有机磷酸酯类中毒的解救宜选用足量阿托品+胆碱酯酶复活药。单选题111.不具有抗螺旋体作用的药物是A)青霉素B)四环素C)红霉素D)异烟肼E)以上都不是答案:D解析:单选题112.特非那定与依曲康唑联合应用可产生不良的相互作用，下列叙述中哪一条上错误的A)表现为 q-t 间期延长B)诱发尖端扭转型室性心律失常C)特非那定阻挠依曲康唑的代谢引起药物积聚D)依曲康唑影响特非那丁正常代谢所致E)两者不宜联合应用答案:C解析:单选题113.石蜡油有滑润、保护粘膜作用。用于干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎，但可引起类脂性肺炎，故不