第七章-食品中化学致癌物质的检测-ppt课件.ppt

1、1PPT课件2PPT课件第一节第一节 黄曲霉毒素黄曲霉毒素 一、霉菌毒素的种类一、霉菌毒素的种类 霉菌是一些丝状真菌的通称，在自然界分布很霉菌是一些丝状真菌的通称，在自然界分布很广，几乎无处不有，主要在广，几乎无处不有，主要在不通风不通风、阴暗阴暗、潮湿潮湿和和温度较高温度较高的环境中生长。霉菌很容易生长在各的环境中生长。霉菌很容易生长在各种食品上并产生危害性很强的霉菌毒素。目前已种食品上并产生危害性很强的霉菌毒素。目前已知的霉菌毒素约有知的霉菌毒素约有200余种余种，与食品关系较为密切，与食品关系较为密切的有的有黄曲霉毒素黄曲霉毒素、赭曲霉毒素赭曲霉毒素、杂色曲霉素杂色曲霉素等。等。已知有已

2、知有5种毒素可引起动物癌症，它们是黄曲霉毒种毒素可引起动物癌症，它们是黄曲霉毒素素(B-、G、M)、黄天精、环氯素、杂色曲霉素和、黄天精、环氯素、杂色曲霉素和展青霉素。展青霉素。3PPT课件 霉菌污染食品可使食品的食用价值降低，甚至使之完全不能食用，造成巨大的经济损失。据统计全世界每年平均有2的谷物由于霉变不能食用。霉菌毒素中毒大多是由被霉菌污染的粮食、油料作物以及发酵食品等引起的。 霉菌毒素多数有较强的耐热性，一般的烹调加热方法不能使其破坏。当人体摄入的霉菌毒素量达到一定程度后，可引起中毒。霉菌中毒往往表现为明显的地方性地方性和季节性季节性，临床表现较为复杂，有急性中毒、慢性中毒急性中毒、慢

3、性中毒以及致癌、致畸致癌、致畸和致突变致突变等。4PPT课件二、黄曲霉毒素的种类黄曲霉毒素的种类 黄曲霉毒素(Aflatoxins，简写AFT) ，主要是黄黄曲霉曲霉、寄生曲霉寄生曲霉和温特曲霉温特曲霉等产毒菌株的代谢产物，其它霉菌如青霉、毛霉、根霉等也能产生，但产量甚少。然而，并非所有的黄曲霉菌株都能产生AFT。目前已分离到的黄曲霉毒素有20多种。 根据其在波长为根据其在波长为365nm紫外光下呈现不同颜色紫外光下呈现不同颜色的荧光而分为的荧光而分为B、G二大类。二大类。5PPT课件 B大类于紫外光照射下呈现大类于紫外光照射下呈现； G大类则呈大类则呈。 其它如其它如M、P等都是等都是B族或

4、族或G族的衍生物。现知族的衍生物。现知污染食品的黄曲霉毒素主要有污染食品的黄曲霉毒素主要有B1、B2、G1、G2、B2a、G2a。6PPT课件三、黄曲霉毒素的结构与理化性质三、黄曲霉毒素的结构与理化性质( (一一) )黄曲霉毒素的结构黄曲霉毒素的结构 黄曲霉毒素系二氢呋喃香豆素的衍生物。7PPT课件 ( (二二) )黄曲霉毒素的理化性质黄曲霉毒素的理化性质 1. 溶解性溶解性 AFT的分子量为312346，难溶于水、乙醚、石油醚及己烷中，易溶于油和甲醇、丙酮、氯仿、苯、乙醇等有机溶剂中。 2. 稳定性稳定性 AFT是一组性质比较稳定的化合物；其对光、热、酸较稳定。而对碱和氧化剂则不稳定。8PP

5、T课件n 分解温度为280，在中性及弱酸性溶液中很稳定。在pH 13的强酸性溶液中稍有分解。易被强碱强碱或强氧化剂强氧化剂破坏，在pH 910的碱性溶液中能迅速分解，能被强氧化剂次氯酸钠氧化次氯酸钠氧化。n 黄曲霉毒素对紫外线照射很稳定，但低浓度时对光很敏感，易被紫外线所破坏。n 其溶液在紫外线照射下能发出荧光。9PPT课件四、黄曲霉毒素对食品的污染四、黄曲霉毒素对食品的污染 黄曲霉毒素在自然界中普遍存在，加之其化学黄曲霉毒素在自然界中普遍存在，加之其化学性质稳定，耐高温等特点，因此，对食品的污染性质稳定，耐高温等特点，因此，对食品的污染十分严重。十分严重。自自19601960年发现黄曲霉毒素

6、以来，由于年发现黄曲霉毒素以来，由于它对粮食、饲料、肉类、乳品、发酵制品等均有它对粮食、饲料、肉类、乳品、发酵制品等均有严重污染，引起人畜中毒、死亡。因此对黄曲霉严重污染，引起人畜中毒、死亡。因此对黄曲霉毒素日益引起重视毒素日益引起重视。 10PPT课件（一）对植物性食品的污染（一）对植物性食品的污染 植物性食品可在栽培及贮存过程中被霉菌污染，在适宜条件下大量繁殖并产毒，黄曲霉毒素在南方潮湿地区较北方干燥地区污染严重； 主要污染粮油及其制品。在各类粮、油食品中，最易受污染的是玉米、花生，其次是大米、稻谷，而小麦、豆类、胡桃、杏仁及高粱等受污染较轻。辣椒、家庭自制发酵食品也能检出黄曲霉毒素。 1

7、1PPT课件其污染程度与各种作物生物学特性和化学组成以及成熟期所处的气候条件有很大关系。一般来说，富含脂肪的粮食易产生富含脂肪的粮食易产生AFT。此外，收获季节高温、高湿，也易造成AFT的污染。 12PPT课件 ( (二二) )对动物性食品的污染对动物性食品的污染 除粮油等食品外，黄曲霉毒素对动物性食品也有污染，如皮蛋、奶与奶制品、腌肉、干咸鱼中有一定的检出率。对于猪来说，黄曲霉毒素B1和M1的含量不但是由于摄进B1而引起中毒的黄疸病猪有；而且摄进了B1而未发生黄疸的鲜猪肉中也有一定的含量。 黄曲霉毒素在自然界中普遍存在，对食品的污染无所不在。冷库也不例外。13PPT课件五、黄曲霉毒素对人体的

8、危害及其允许含量五、黄曲霉毒素对人体的危害及其允许含量 （一）对人体的危害（一）对人体的危害n 黄曲霉毒素的急性毒性可因动物的种属、性别、年龄和营养状况的不同而有差异。n 黄曲霉毒素的毒性极强，远远高于氰化钾高于氰化钾、砷化砷化物物和有机农药有机农药。AFTB1属于剧毒类物质，是目前已知霉菌毒素中最强的一种，人类可因食用污染黄曲霉素的食品而发生急性中毒。 AFT是目前最强的是目前最强的。其中。其中AFT Bl的的毒性和致癌性最强。毒性和致癌性最强。14PPT课件n 长期摄入黄曲霉毒素所造成的慢性中毒，长期摄入黄曲霉毒素所造成的慢性中毒，在某种意义上，可能比急性中毒更有实际在某种意义上，可能比急

9、性中毒更有实际意义。慢性中毒除表现食欲减退、体重减意义。慢性中毒除表现食欲减退、体重减轻、生长发育缓慢外，主要表现为肝脏的轻、生长发育缓慢外，主要表现为肝脏的亚急性或慢性损伤。亚急性或慢性损伤。n 黄曲霉毒素是目前发现的黄曲霉毒素是目前发现的最强的致癌物最强的致癌物质，还有致畸、致突变质，还有致畸、致突变的作用。的作用。15PPT课件六、食品中黄曲霉毒素的测定方法食品中黄曲霉毒素的测定方法n 黄曲霉毒素的测定方法，最初以黄曲霉毒素的测定方法，最初以纸色谱纸色谱和和氧化氧化铝薄层色谱法铝薄层色谱法进行，以进行，以目测法目测法定量。灵敏度低，定量。灵敏度低，主要用于检测黄曲霉毒素主要用于检测黄曲霉

10、毒素B1，方法需要配合生物，方法需要配合生物试验以便确证。因而测定试验以便确证。因而测定时间较长时间较长。以后改用硅。以后改用硅藻土或硅胶作为吸附剂的藻土或硅胶作为吸附剂的薄层色谱法薄层色谱法，以，以目测法目测法定量，灵敏度较高（定量，灵敏度较高（5g/kg），主要用于黄曲霉），主要用于黄曲霉毒素毒素B1和和G1的测定，但目测法的的测定，但目测法的误差大误差大，可达，可达2030%。16PPT课件 1966年以来，开始使用结合使用进行定量，使灵敏度大大提高（可达0.11 g/kg ），可用于AFTB1、B2、G1、G2和M1的单独测定，许多国家已把此法作为法定的方法，现阶段我国也是用薄层色谱法

11、结合荧光光谱法作为标准方法。17PPT课件n 近年来，又发展了，以内径0.4cm玻璃管制成氧化铝成氧化铝硅镁型吸附剂硅镁型吸附剂为主的微柱。样品中的杂质被氧化铝吸附，而AFT则被硅镁吸附剂所吸附，将样品微柱管与AFT标准微柱管比较，即可进行定量，此法操作较薄层色谱法简单迅速，灵敏度为510g/kg，可应用大批量试样的筛选试验，但此法不能分离黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，所以测得结果为。n 最近几年发展起来的高效液相色谱法，已在国内外广泛使用，具有快速、准确的特点。18PPT课件n 食品中食品中AFTB1的测定中薄层色谱法检出限为的测定中薄层色谱法检出限为5g/kg，酶联免疫吸附法为，酶联免

12、疫吸附法为0.01g/kg；食品中；食品中AFTM1和乳中和乳中AFTM1的测定采用免疫亲和层析净的测定采用免疫亲和层析净化高效液相色谱法、免疫亲和层析净化荧光光度化高效液相色谱法、免疫亲和层析净化荧光光度法，乳粉中检测限为法，乳粉中检测限为0.08g/kg，乳中，乳中0.008g/L。19PPT课件（一）食品中黄曲霉毒素（一）食品中黄曲霉毒素B1的测定的测定 1薄层色谱法薄层色谱法 （1）原理）原理 样品中的黄曲霉毒素样品中的黄曲霉毒素B1经经提取提取、浓缩浓缩、薄层薄层分离分离后，在后，在波长波长365nm的紫外光的紫外光下产生下产生蓝紫蓝紫色荧光色荧光，根据其在薄层上显示荧光的最低检出量

13、，根据其在薄层上显示荧光的最低检出量来测定含量。来测定含量。n 本法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、本法适用于粮食、花生及其制品、薯类、豆类、发酵食品、酒类等各种食品中黄曲霉毒素发酵食品、酒类等各种食品中黄曲霉毒素B1的测的测定。定。20PPT课件 （2）注意事项）注意事项 操作中所用的试剂，不得出现。作展开剂用的乙醚和三氯甲烷不应含有氧化物或过氧化物，否则会使黄曲霉毒素B1被破坏而灵敏度降低。 配制AFTB1或M1标准溶液时需用百万分之一天平，称量比较困难，而且AFTM1见光后易被破坏。 21PPT课件 实验过程中的防护：由于AFT是剧毒及强致癌物，所以在实验过程中应。 实验过程中应，

14、配制标准液时应，并严禁散落在实验台上，取标准液或样液严禁用口吸。 加强消毒工作：若衣服被污染时，可用浸洗1530min，再用清水洗净。 散落于实验台上或仪器上的黄曲霉毒素可用去毒。22PPT课件 当皮肤被污染时，可用处理，然后用肥皂洗净。 不小心弄入口内时，立即用漱口，再用清水漱口至清洁为止。 剩下的阳性样品，应先用处理后才能倒到指定的地方。 离开实验室前，可在紫外灯下检查各部分是否还有未消毒干净的部位，如有，则在荧光处用处理。23PPT课件2. 酶联免疫吸附法酶联免疫吸附法n 原理 样品中的黄曲霉毒素B1经提取、脱脂、浓缩后与定量特异性抗体反应，多余的游离抗体则与酶标板内的包被抗原结合，加入

15、酶标记物和底物后显色，与标准比较定量。24PPT课件（二）食品中黄曲霉毒素（二）食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定的测定 1薄层色谱法薄层色谱法 原理原理 样品经提取、浓缩、薄层分离后，在波长365nm的紫外光下，黄曲霉毒素B1、B2产生蓝蓝紫色荧光紫色荧光，黄曲霉毒素G1、G2产生，根据其在薄层上显示荧光的最低检出量来测定含量。n 在薄层板上的最低检出量：黄曲霉毒素B1、G1为0.004g。B2、G2为0.002g。最低检出浓度：黄曲霉毒素B1、G1为5g/kg，B2、G2为2.5g /kg。 25PPT课件2微柱筛选法（第二法）微柱筛选法（第二法） （1）原理）原理 样品提取液通

16、过由氧化铝与硅镁吸附剂组成的微柱层析管，杂质被氧化铝吸附，黄曲霉毒素被硅镁吸附剂吸附，在365nm紫外线下呈蓝紫色荧光蓝紫色荧光，其荧光强度在一定范围内与黄曲霉毒素的含量成正比，由于微柱不能分离B1、B2、G1、G2，故结果为黄曲霉毒素的总量。 （2）注意事项）注意事项：本法与薄层色谱荧光测定法相比，操作较为简单，适合于阳性率较低的样品。 装柱时应注意使每一层的层面平整，再装另一层。否则将产生不均匀的荧光环，难以判断阳性。26PPT课件（三）黄曲霉毒素（三）黄曲霉毒素M1与与B1的薄层色谱法的薄层色谱法n 本法适用于牛乳及其制品、黄油及新鲜猪组织（肝、肾、血及瘦肉）等各种食品中黄曲霉毒素M1和

17、B1的测定。 1.原理 样品经提取、浓缩、薄层分离后，黄曲霉毒素M1与B1在波长365nm的紫外光下产生蓝紫色蓝紫色荧光荧光，根据其在薄层上显示的最低检出量来测定含量。 2.操作方法 整个操作需要在暗室条件下进行。 样品进取。 净化 测定： 硅胶G薄层板的制备 点样 展开 观察与评定结果 稀释定量 确证试验 27PPT课件3注意事项注意事项 黄曲霉毒素黄曲霉毒素M1是黄曲霉毒素是黄曲霉毒素B1的代谢产物，的代谢产物，多存在于动物组织和乳中，因而测定时杂质甚多。多存在于动物组织和乳中，因而测定时杂质甚多。为除去杂质，采用：为除去杂质，采用： 用用石油醚石油醚提取脂溶性杂质提取脂溶性杂质三次。三次

18、。 用用三氯甲烷三氯甲烷萃取甲醇萃取甲醇水中黄曲霉毒素水中黄曲霉毒素后，再用后，再用氯化钠氯化钠溶液洗去残存的水溶性杂质。乳溶液洗去残存的水溶性杂质。乳及乳制品可采用硅胶柱柱层析净化。及乳制品可采用硅胶柱柱层析净化。 在采用喷硫酸确证时，有些有机物也有类似荧在采用喷硫酸确证时，有些有机物也有类似荧光变化，专一性较差。光变化，专一性较差。28PPT课件第二节第二节 亚硝胺类化合物的测定亚硝胺类化合物的测定N-亚硝基化合物（N-Nitroso-compound）n凡是具有凡是具有 =N-N=O 这种基本结构的化合物这种基本结构的化合物 统称为统称为N-亚硝基化合物亚硝基化合物。 N N=O29PP

19、T课件 一、亚硝胺类化合物的性质亚硝胺类化合物的性质亚硝胺是亚硝胺类化合物的简称，包括和两类。低分子量的亚硝胺在常温下是黄色液体，高分子量的亚硝胺为固体。除二甲基亚硝胺和二乙基亚硝胺外，均稍溶于水和脂肪，易溶于醇、醚和二氯甲烷等有机溶剂。 亚硝胺类化合物化学性质稳定，不易水解，在中性及碱性条件下较稳定。但在酸性溶液中及紫外光照射下可缓慢分解，在哺乳动物体内经酶解可转化为有致癌活性的代谢物。有的亚硝胺具有挥发性。30PPT课件二、亚硝胺对食品的污染及毒性作用二、亚硝胺对食品的污染及毒性作用 亚硝胺主要存在于一些加工食品中，如腌制、烘烤、发酵等食品中。其中以盐腌咸鱼、油煎咸肉片、腌菜之类含量较高。

20、加热是某些食品中产生亚硝胺的重要因素之一。 腌制食品及肉制品加工过程中加入的发色剂，在硝酸盐还原菌作用下，将硝酸盐还原成亚硝酸盐，再与胺类化合物反应而生成亚硝胺。奶制品和豆类发酵制品、酱油等食品中也含有一定量的亚硝胺。31PPT课件n 食品中霉菌和细菌污染能促进亚硝胺的合成。胺类化合物在酸性介质中，经亚硝化作用易生成亚硝胺。在甲醛催化作用下，胺在碱性介质中也能发生亚硝化而生成亚硝胺。n 各种亚硝胺化合物的毒性相差很大，对动物的毒性除少数为剧毒外，一般的毒性较低。亚硝胺类毒性随着烃链的延长而逐渐降低。亚硝胺对动物的毒性常因动物种属不同而异。亚硝胺的急性毒性主要是造成肝脏损伤，包括出血及小叶中心性

21、坏死，还可引起肺出血等。32PPT课件n 亚硝胺类化合物是一类强致癌物。目前尚未发亚硝胺类化合物是一类强致癌物。目前尚未发现哪种动物能耐受亚硝胺而不致癌的现哪种动物能耐受亚硝胺而不致癌的。亚硝胺具亚硝胺具有对任何器官诱发肿瘤的能力。被认为是最多面有对任何器官诱发肿瘤的能力。被认为是最多面性的致癌物之一。性的致癌物之一。亚硝胺还有致突变和致畸作用。亚硝胺还有致突变和致畸作用。33PPT课件三、防止食品中亚硝胺致癌的方法三、防止食品中亚硝胺致癌的方法 从目前已知的动物实验和流行病学调查资料推测，亚硝胺和人类的癌症有一定关系。因此，降低食品中的亚硝胺，是预防人类肿瘤及保护人体健康的有效途径之一。 （

22、一）阻断食品中亚硝胺（一）阻断食品中亚硝胺 利用与寻找一些阻断剂与亚硝酸盐反应而减少亚硝胺的合成。如食品加工过程中加入维生素C等。 （二）改进食品加工方法（二）改进食品加工方法 在肉制品加工中，不用或尽量少用硝酸盐及亚硝酸盐。34PPT课件 （三）钼肥的利用（三）钼肥的利用 在土壤缺钼地区推广施用钼肥，降低粮食蔬菜中硝酸盐、亚硝酸盐的含量。 （四）改变饮食习惯（四）改变饮食习惯 多吃新鲜蔬菜、水果及动物食品，特别增加膳食中充足的维生素，同时要注意少食用腌制蔬菜。 35PPT课件五、食品中亚硝胺的测定方法五、食品中亚硝胺的测定方法n 食品中亚硝胺的含量一般很低，所以，应用痕食品中亚硝胺的含量一般

23、很低，所以，应用痕量分析的方法才能满足需要。测定食品中痕量挥量分析的方法才能满足需要。测定食品中痕量挥发性亚硝胺的方法，过去常用发性亚硝胺的方法，过去常用比色法比色法，薄层色谱薄层色谱法法和和气相色谱法气相色谱法。n 比色法测定的是亚硝胺的总量比色法测定的是亚硝胺的总量，即在适当的化，即在适当的化学条件下，利用亚硝胺分裂产生相应的二级胺和学条件下，利用亚硝胺分裂产生相应的二级胺和亚硝酸根，再进行亚硝酸根，再进行重氮重氮、偶合反应偶合反应，然后比色测，然后比色测定。定。 36PPT课件n 利用利用薄层色谱法薄层色谱法和和气相色谱法气相色谱法可测定可测定单一亚硝单一亚硝胺胺的含量，其中薄层色谱可进

24、行定性或半定量测的含量，其中薄层色谱可进行定性或半定量测定，也可作为亚硝胺的净化手段，然后将每个斑定，也可作为亚硝胺的净化手段，然后将每个斑点刮下来，再使用其它更有效的方法进行测定点刮下来，再使用其它更有效的方法进行测定（如气相色谱法）。（如气相色谱法）。n 气相色谱法是测定单一挥发性亚硝胺较有效的气相色谱法是测定单一挥发性亚硝胺较有效的方法，其优点是方法，其优点是，并能进一步分辨样品，并能进一步分辨样品提取液中的亚硝胺和残留杂质。一般采用电子捕提取液中的亚硝胺和残留杂质。一般采用电子捕获检测器和氢火焰离子化检测器来进行定量分析。获检测器和氢火焰离子化检测器来进行定量分析。37PPT课件n 自

25、自20世纪世纪70年代以来，进一步采用了年代以来，进一步采用了气相色谱气相色谱质谱联用技术质谱联用技术，对亚硝胺类化合物的鉴定具有，对亚硝胺类化合物的鉴定具有高高的分辨率的分辨率和和特异性特异性。可对单一亚硝胺进行准确的。可对单一亚硝胺进行准确的定性和定量测定，已逐渐为各国采用。但高分辨定性和定量测定，已逐渐为各国采用。但高分辨率的气质联用仪仅能在大型实验室配备，一般实率的气质联用仪仅能在大型实验室配备，一般实验室难以承受，尽管气相色谱验室难以承受，尽管气相色谱热能分析仪法对热能分析仪法对亚硝胺不是绝对特异，但作为常规检测完全可以亚硝胺不是绝对特异，但作为常规检测完全可以替代替代GC-MS法。

26、法。38PPT课件（一）气相色谱（一）气相色谱热能分析仪法热能分析仪法 本法适用于啤酒中N亚硝基二甲胺含量的测定。 1.原理原理 样品中N-亚硝胺经硅藻土吸附或真空低温蒸馏，用二氯甲烷提取、分离，气相色谱热能分析仪（GC-TEA）测定。 2.2.注意事项注意事项 蒸馏接收时，用两次冷凝代替液氮或干冰，先用冷凝水冷却蒸汽，再用冰盐水 （-20）冷却接收瓶。39PPT课件（二）气相色谱（二）气相色谱质谱仪法质谱仪法n 本法适用于酒类、肉与肉制品、蔬菜、豆制品、调味品、茶叶等食品中N亚硝基二甲胺、N亚硝基二乙胺、N亚硝基二丙胺及N亚硝基吡咯烷含量的测定。 1.1.原理原理 样品中的N亚硝胺类化合物经

27、水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取后，浓缩至一定量，采用气相色谱质谱联用仪的高分辨峰匹配法进行确认和定量。 2.2.操作方法操作方法 水蒸气蒸馏 萃取纯化 浓缩 测定40PPT课件3注意事项注意事项 在待蒸馏的样品中加入在待蒸馏的样品中加入NaCl使之饱和，是为使之饱和，是为了降低亚硝胺在水中的溶解度，使之易于蒸出。了降低亚硝胺在水中的溶解度，使之易于蒸出。 浓缩时，萃取液的浓缩温度对回收率影响很浓缩时，萃取液的浓缩温度对回收率影响很大。故采用水浴温度为大。故采用水浴温度为50，以保证其定量回，以保证其定量回收。收。41PPT课件第三节 苯并（a）芘的测定n 苯并芘简称BaP，是多环芳烃类化合物中的一种

28、，分子式为C20H12，分子量为252，具有五环结构。是煤炭、木材、脂肪等物质不完全燃烧时的一种产物。多环芳烃包括范围很广，结构复杂，毒性强弱也不一样，其中一部分具有致癌活性，并在人类环境中出现。多环芳烃中以BaP污染最广，含量最多，致癌作用最强，是多环芳烃类化合物中具有代表性的物质，是一种主要的环境和食品污染物，所以一般把苯并芘作为环境和食品受多环芳烃污染的指标和代表。42PPT课件一、苯并芘的性质一、苯并芘的性质 BaP是是固体，在固体，在碱性溶液中较稳定，但在酸性溶液碱性溶液中较稳定，但在酸性溶液中不稳定中不稳定。易与硝酸、过氯酸等起化学反应，对氯、溴等。易与硝酸、过氯酸等起化学反应，对

29、氯、溴等卤族元素的化学亲合力较强，能被活性炭吸附，卤族元素的化学亲合力较强，能被活性炭吸附，可利用这可利用这一性质除去苯并（一性质除去苯并（a）芘。）芘。微溶于水，易溶于环己烷、苯、微溶于水，易溶于环己烷、苯、乙醚、丙酮等有机溶剂，在波长为乙醚、丙酮等有机溶剂，在波长为415425nm的光照射下的光照射下发出发出荧光，故可用荧光分光光度计进行测定。荧光，故可用荧光分光光度计进行测定。 苯并（苯并（a）芘是已发现的）芘是已发现的200多种多环芳烃中最主要的环多种多环芳烃中最主要的环境和食品污染物，境和食品污染物，是一种是一种强致癌物质强致癌物质，对机体各器官，对机体各器官，如如对对皮肤、肺、肝、

30、食道、胃肠等均有致癌作用皮肤、肺、肝、食道、胃肠等均有致癌作用。43PPT课件二、苯并芘对食品的污染二、苯并芘对食品的污染 （一）食品加工和贮存过程中受到污染（一）食品加工和贮存过程中受到污染 1.烟熏烟熏 由于BaP是烟中的一个重要成分，所以食品在烟熏过程中使其受到污染。 2.烘烤烘烤 烘烤和油炸是常用的食品加工方法，烘烤时，食品常与燃料产物直接接触，可受到苯并芘的污染。n 烘烤的温度较高，使有机物质受热分解，经环化、聚合而形成BaP，使食品中BaP的含量增加。特别当食品烤焦或炭化时，BaP含量显著增加。油炸时，油脂经多次反复的加热，可促使脂肪氧化分解产生BaP，而使油炸制品中BaP含量增加

31、。 44PPT课件n 据研究报道，在烤制过程中动物食品所滴下的油滴中苯并（a）芘含量是动物食品本身的1070倍。当食品经烟熏或烘烤而烤焦或炭化时，苯并（a）芘生成量随着温度的上升而急剧增加。 3.贮存贮存 烟熏和烘烤的食品，BaP最初主要附着于食品的表层，随着贮存时间的延长，BaP可逐渐向食品的深部渗透，从而造成更严重的污染。n 另外，在食品加工贮存过程中，某些加工设备及包装材料中的BaP溶出可污染食品。45PPT课件（二）环境中的（二）环境中的BaPBaP对食品的污染对食品的污染n 工业生产、交通运输以及日常生活中使用的大量工业生产、交通运输以及日常生活中使用的大量燃料，对环境造成污染。环境

32、中的燃料，对环境造成污染。环境中的BaPBaP又可转移到又可转移到植物、粮食以及水产品中，从而对人类健康造成植物、粮食以及水产品中，从而对人类健康造成危害。危害。n 某些生物体内能合成某些生物体内能合成BaPBaP，生物还可以通过食物，生物还可以通过食物链而将链而将BaPBaP浓缩等。所以说浓缩等。所以说BaPBaP在自然界中广泛存在自然界中广泛存在，极易污染食品。在，极易污染食品。46PPT课件三、苯并芘对人体的危害及其在食品中的允三、苯并芘对人体的危害及其在食品中的允许含量许含量 （一）对人体的危害（一）对人体的危害BaP的毒性作用主要是它的致癌性致癌性。加上有其它致癌作用的多环芳烃如二苯

33、并芘等，可能是人类环境中散布最广的一类化学致癌物质。 BaP是最早发现的致癌物质最早发现的致癌物质，它可以诱发多种肿瘤，也是一种致突变的化学物质，含有硝基的BaP毒性更大。47PPT课件四、防止苯并四、防止苯并(a)芘的污染及去毒措施芘的污染及去毒措施（一）改进食品加工方式（一）改进食品加工方式 1.研制新型发烟器研制新型发烟器 它能在更低的温度下产烟，以及用锯末代替木材作燃料，并对烟进行过滤。这种发烟器所产的烟及其熏制的食品，其BaP的含量大大降低。 2.研制无烟熏制法研制无烟熏制法 将各类鱼和灌肠制品用熏制液进行加工，它们既不含致癌性多环芳烃又能防腐，并赋予它们以熏制食品特有的色、香、味。

34、48PPT课件 3.粮食作物收割后不准在柏油公路等处脱粒或翻粮食作物收割后不准在柏油公路等处脱粒或翻晒，以免被沥青污染晒，以免被沥青污染n 烘烤食品采用间接加热式远红外线照射以防止BaP污染食品。 4.4.机械转动部分应密封严密机械转动部分应密封严密n 防止润滑油滴漏在食品中，采用植物油替代矿物润滑油，以减少BaP对食品的污染，采用无毒无害的涂料涂敷容器。49PPT课件（二）综合治理（二）综合治理“三废三废”n 加强环境污染的管理和监测工作，认真做好工加强环境污染的管理和监测工作，认真做好工业业“三废三废”的综合利用和治理工作，减少的综合利用和治理工作，减少BaP对对大气、土壤及水体的污染，以

35、降低农作物中大气、土壤及水体的污染，以降低农作物中BaP的含量。的含量。50PPT课件（三）去毒（三）去毒 对BaP含量高的食品原料应进行去毒。 1.1.烟熏食品，揩去表面的烟油烟熏食品，揩去表面的烟油 使产品中BaP的含量减少20%左右。当食品烤焦时，应刮去表面烤焦部分之后食用。 2.2.氧化和吸附氧化和吸附 食品中BaP经日光或紫外线照射或臭氧等氧化剂处理，可使之失去致癌作用。活性炭是从油脂中除去BaP的优良吸附剂。 3.3.碾磨加工及稀释碾磨加工及稀释 粮谷类经碾磨加工去除表皮后，使BaP含量降低4060%；或根据BaP含量情况经过稀释使其降低到允许范围之内供食用，或改作饲料、工业原料。

36、 51PPT课件五、食品中五、食品中BaP的测定方法的测定方法n 测定食品中BaP的方法有薄层色谱薄层色谱，薄层扫描薄层扫描法法，荧光分光光度法荧光分光光度法，气相色谱法气相色谱法，高效液相色高效液相色谱法谱法。n 薄层色谱能分离纯净的BaP，由于它无需特殊设备，是我国常用的测试技术，但仅能达到半定量的水平；n 薄层扫描法和荧光分光光度法都是建立在薄层分离和纸层分离基础上的定量，灵敏度可达 0.1 g/kg 。52PPT课件n 而荧光分光光度法是目前国际上公认国际上公认的比较准确的方法，但溶液制备过程中容易造成BaP的损失而导致误差。n 若采用荧光与薄层色谱或荧光与纸色谱结合使用，将更加有利。

37、在薄层或纸色谱的情况下，可以用一种合适的溶剂将BaP提取下来，然后在溶剂中或直接在纸上或直接在薄层上进行荧光测定。n 高效液相色谱法为最近几年发展起来的方法，灵敏度可达0.003ng，它分析速度快和分离效率高的优点。53PPT课件n 气相色谱和气相色谱质谱联用技术近年来广泛用于多环芳烃的测定，气相色谱法可在相当短的时间内测定出PAH的多种化合物。用此法测定BaP需使用高分辨的玻璃毛细管柱和火焰离子检测器，其优点是灵敏度高并与碳的质量成线性响应。气质联用技术是鉴定PAH的最有效的方法，BaP也可采用高效液相色谱配合紫外光谱进行检测。所以可根据实验室的条件自由地选择检验方法。54PPT课件（一）荧

38、光分光光度法（一）荧光分光光度法 1.原理原理 样品先用有机溶剂提取，或经皂化后样品先用有机溶剂提取，或经皂化后提取，再将提取液经液提取，再将提取液经液液分配或色谱柱净化，液分配或色谱柱净化，然后在乙酰化滤纸上分离苯并然后在乙酰化滤纸上分离苯并(a)芘。因苯并芘。因苯并(a)芘芘在紫外光照射下呈在紫外光照射下呈斑点，将分离后有斑点，将分离后有苯并苯并(a)芘的滤纸部分剪下，用溶剂浸出后，用荧芘的滤纸部分剪下，用溶剂浸出后，用荧光分光光度计测荧光强度，并与标准比较定量。光分光光度计测荧光强度，并与标准比较定量。55PPT课件2注意事项注意事项 采样的均匀性对测定结果影响很大，特别是对熏烤食品，表

39、里污染程度差异很大，更应注意掺合均匀。 本法所用溶剂须经仔细蒸馏提纯。所用玻璃仪器，临用前须用丙酮冲洗，再用石油醚冲洗，（可于365nm或者245nm紫外灯下观察）。56PPT课件 BaP等多环芳烃类容易氧化，故操作时应避免紫外光及阳光照射，实验室里的光线要柔和一些。 BaP为为强致癌物质强致癌物质，可以，可以通过皮肤吸收通过皮肤吸收，故实，故实验时应注意保护验时应注意保护。操作要细心，应戴防护手套，戴防护手套，用后立即销毁用后立即销毁；应避免BaP溶液污染皮肤和实验台；接触过BaP的玻璃仪器应用有机溶剂或洗液浸泡过夜，以消除BaP的任何残留。57PPT课件本章思考题本章思考题 1. 黄曲霉毒

40、素和苯并芘的性质是什么？黄曲霉毒素和苯并芘的性质是什么？ 2. 测定过程中如何进行防护？测定过程中如何进行防护？ 3. 气相色谱气相色谱质谱仪法测定亚硝胺时加入氯化钠质谱仪法测定亚硝胺时加入氯化钠的作用是什么？的作用是什么？ 4. 用薄层色谱用薄层色谱荧光法测定荧光法测定M1和和B1时，测定过程时，测定过程中如何除去杂质？中如何除去杂质？58PPT课件人有了知识，就会具备各种分析能力，明辨是非的能力。所以我们要勤恳读书，广泛阅读，古人说“书中自有黄金屋。”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，培养逻辑思维能力；通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，培养文学情趣；通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。有许多书籍还能培养我们的道德情操，给我们巨大的精神力量，鼓舞我们前进。59PPT课件60PPT课件