不自主运动PPT演示课件.ppt
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- 自主 运动 PPT 演示 课件
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1、基底节对源于脑干的咀嚼动作存在异常的运动控制。基底节对源于脑干的咀嚼动作存在异常的运动控制。中央和顶叶区域的运动相关性皮层电位波幅减低。中央和顶叶区域的运动相关性皮层电位波幅减低。发作性运动障碍发作性运动障碍一组常染色体显性遗传病,以反复发作的不自主运动为一组常染色体显性遗传病,以反复发作的不自主运动为特征,出现多种形式的锥体外系运动增多症状如肌张力特征,出现多种形式的锥体外系运动增多症状如肌张力障碍、舞蹈、手足徐动、颤搐等,这些症状可单独出现障碍、舞蹈、手足徐动、颤搐等,这些症状可单独出现也可以有不同的组合,发作间期无异常表现。也可以有不同的组合,发作间期无异常表现。 1 发作性运动诱发的舞
2、蹈手足徐动症发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症/发作性运动诱发的运发作性运动诱发的运动障碍动障碍 (PKC/PKD)2 发作性肌张力异常的舞蹈手足徐动症发作性肌张力异常的舞蹈手足徐动症/发作性非运动诱发发作性非运动诱发的舞蹈手足徐动症的舞蹈手足徐动症/发作性非运动诱发的运动障碍发作性非运动诱发的运动障碍/ (PDC /PNKC/ PNKD)3 发作性持续运动诱发的肌张力障碍发作性持续运动诱发的肌张力障碍(PED)4 夜间发作性肌张力障碍夜间发作性肌张力障碍(NPD) 发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症1 1 儿童期和青少年期发病,平均发病年龄儿童期和青少年期发病,平均发病
3、年龄1313岁岁2 2 随年龄增长发作逐渐减少甚至消失随年龄增长发作逐渐减少甚至消失3 3 有明确家族史,部分病例散发有明确家族史,部分病例散发4 4 多呈常染色体显性遗传,多呈常染色体显性遗传, 16q11.2-q12.1, dystonia genetic locus 10 (DYT10, OMIM 128200). 16q13-q22.1, episodic kinesigenic dyskinesia 2 (OMIM 611031).5 5 男女比例约为男女比例约为 3.753.75:1 16 6 发病率约发病率约1/1500001/150000发作性运动诱发的舞蹈手足徐动症)发作性运
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