特殊药品使用管理培训-ppt课件.pptx
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1、特殊药品使用管理培训1ppt课件 1 1、特殊管理药品的概念范围与核心、特殊管理药品的概念范围与核心 2 2、麻精药品相关管理知识与使用规定、麻精药品相关管理知识与使用规定 3 3、医疗用毒性药品相关管理知识与使用规定、医疗用毒性药品相关管理知识与使用规定 4 4、放射性药品、易制毒化学药品相关管理规范、放射性药品、易制毒化学药品相关管理规范2ppt课件一、一、特殊管理药品的特殊管理药品的范围范围 特殊药品特殊药品是有特殊的药理、生理作用,管理、使是有特殊的药理、生理作用,管理、使用不当将严重危害病患及公众健康、社会的利益。用不当将严重危害病患及公众健康、社会的利益。特殊管特殊管理药品理药品医
2、疗用毒性药品医疗用毒性药品放射性药品放射性药品麻醉药品麻醉药品精神药品精神药品1 1)分类)分类3ppt课件2 2)特点特点直接作用于中枢神经系统,连续使用能产 生依赖性治疗剂量与中毒剂量接近具有放射性连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖4ppt课件3 3)标识)标识5ppt课件2 2、特、特殊殊药品药品管理的管理的核心核心 其核心核心是对特殊药品的研制、生产、经营、使用、运输、进出口各环节实行严格审批制度,严格控制滥用和流入非法渠道。 重点是麻醉药品、精神药品管理麻醉药品、精神药品管理,已纳入国际管制公约管理。6ppt课件中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法第三十五条第三十五条3
3、 3、特殊药品管理的特殊药品管理的法律依据法律依据 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和射性药品实行特殊管理,以保证其合法、合理使用、正确发挥其防治疾病的作用。7ppt课件(1 1)麻麻精精药品定义药品定义及特征及特征(2 2)麻精)麻精药品药品的范围与我院品种目录的范围与我院品种目录(3 3)麻精药品管理相关法规)麻精药品管理相关法规(4 4)医院)医院麻麻精精药品的使用管理药品的使用管理(重点重点: :麻药处方限量规定麻药处方限量规定)(5 5)合理使用麻醉药品(了解)合理使用麻醉药品(了解三阶梯止痛用药原则三阶梯止痛用药原则)二、二、麻麻精药品相关精药品相关管理管理知识与使用规定知
4、识与使用规定8ppt课件 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。录、精神药品目录的药品和其他物质。 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例2005 第三条第三条9ppt课件麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则(1)麻醉药品和精神药品的定义)麻醉药品和精神药品的定义 麻醉药品麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。特性:特性:强迫性地要求连续用药,并且不择手段地去获取药品;由于耐受性,有加大剂量和增加使用次数的趋势;停药后有戒断症状:精神烦躁不安、失眠、肌肉震颤、 心率加快、呕吐、腹泻、
5、散瞳、流涕、流泪、出汗等。10ppt课件由于麻醉药品具有以下特点由于麻醉药品具有以下特点 可以治病救人,尤其是对晚期癌症病人的止痛方面,可起到其他药物无法起到的作用管理有方,使用得当管理有方,使用得当 (利用一切可利用的机会在医疗机构套购、盗窃麻醉药品和精神药品,如:吗啡、芬太尼、哌替定、苯丙胺类药品等)管理不善,使用不当,就会发生流弊管理不善,使用不当,就会发生流弊危害人民健康,影响家庭生活危害社会治安易于成瘾性有疗效和毒性双重作用11ppt课件麻醉药品麻醉药品 实行特殊管理的麻醉药品是实行特殊管理的麻醉药品是指麻醉性镇痛药,都是指麻醉性镇痛药,都是有依赖有依赖性性的药物。的药物。如:吗啡、
6、哌替啶等麻醉性镇如:吗啡、哌替啶等麻醉性镇 痛药痛药麻醉药(或麻醉剂)麻醉药(或麻醉剂) 是指具有麻醉作用的麻醉剂,是指具有麻醉作用的麻醉剂,包括全身麻醉和局部麻醉药,包括全身麻醉和局部麻醉药,虽虽有麻醉作用有麻醉作用但不成瘾,但不成瘾,不产不产生依赖性。生依赖性。如:氯仿、乙醚等全身麻醉药及如:氯仿、乙醚等全身麻醉药及 普鲁卡因、利多卡因等普鲁卡因、利多卡因等特别提示:麻醉药品特别提示:麻醉药品 麻醉药麻醉药12ppt课件特特 征征: (1)为追求该药产生的欣快感,有一种连续使用某种药物 的要求(非强迫性);(2)没有加大剂量的趋势或这种趋势很小;(3)停药后不出现戒断症状;(4)所引起的危
7、害主要是用药者本人。第一类精神药品比 第二类精神药品更易产生依赖性, 且毒性和成瘾性较 强。(近年来滥用或不合理用药增多) 精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则13ppt课件包括天然、合成、半合成的阿片、可卡因类、大麻类等(2)麻醉药品的范围与我院品种目录)麻醉药品的范围与我院品种目录常见麻醉药品品种:常见麻醉药品品种:全世界共有全世界共有12121 1个品种。个品种。常见精神药品品种:常见精神药品品种:第一类精神药品共有第一类精神药品共有6868个品种,第二类个品种,第二类精神药品共有精神药品
8、共有8181个品种,共计个品种,共计149149个。个。14ppt课件(3)麻醉药品和精神药品管理相关法规)麻醉药品和精神药品管理相关法规法律法律中华人民共和国中华人民共和国药品管理法药品管理法全国人大全国人大20012001年年1212月月1 1日日法规法规中华人民共和国中华人民共和国药品管理法实施条例药品管理法实施条例国务院国务院20022002年年9 9月月1515日日麻醉药品和精神药品管理条麻醉药品和精神药品管理条例例国务院国务院20052005年年1111月月1 1日日行行政政规规章章 医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定卫生部、国家中医药管理卫生部、国家中医药管理局局 卫医发卫
9、医发【20112011】1111号号 20112011年年3 3月月1 1日日麻醉药品、精神药品处方管理规定麻醉药品、精神药品处方管理规定卫生部卫生部 卫医发卫医发【20052005】436436号号 2005-11-15 2005-11-15 现已废止现已废止医疗机构麻醉药品、第一类精神药品医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理规定 卫生部卫生部 卫医发卫医发【20052005】438438号号 20052005年年1111月月1515日日麻醉药品、第一类精神药品购用印签麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定卡管理规定 (个别条款与个别条款与07年年处处方管理办法方管理办法不一致的
10、,以后者为准)不一致的,以后者为准)卫生部卫生部卫医发卫医发【20052005】421421号号 20052005年年1111月月2 2日日关于医疗机构购买、使用麻醉药品和关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知精神药品有关问题的通知 卫生部、卫生部、SFDA SFDA 卫医发卫医发【20052005】430430号号20052005年年1111月月1515日日关于做好麻醉药品、第一类精神药品关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知使用培训和考核工作的通知卫生部卫生部 卫办医发卫办医发【20052005】237237号号 20052005年年1111月月3 3日日
11、麻醉药品临床应用指导原则麻醉药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【20072007】3838号号20072007年年1 1月月2525日日精神药品临床应用指导原则精神药品临床应用指导原则卫生部卫生部 卫医发卫医发【20072007】3939号号20072007年年1 1月月2525日日处方管理办法处方管理办法卫生部卫生部5353号令号令 20072007年年5 5月月1 1日日第第13条:麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以条:麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以 健康人为受试。健康人为受试。 药药 品品 管管 理理 法法第第35条:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药
12、条:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品品 、放射性药品,实行特殊管理。、放射性药品,实行特殊管理。中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法第第37条:医生在执业活动中,不按照规定使用麻醉药品、条:医生在执业活动中,不按照规定使用麻醉药品、 (七)(七) 医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品,由医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品,由 县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或暂县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或暂 停六个月以上一年以下执业活动。停六个月以上一年以下执业活动。麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例17ppt课件 第第3939条:具有麻醉药品和第一类精
13、神药品处方资格的职条:具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的职 业医师,根据临床应用指导原则,对确需要使业医师,根据临床应用指导原则,对确需要使 用麻醉药品或第一类精神药品的患者,应当满用麻醉药品或第一类精神药品的患者,应当满 足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼 痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或第一痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或第一 类精神药品时。患者或其亲属可以向执业医师类精神药品时。患者或其亲属可以向执业医师 提出申请。具有麻醉药品或第一类精神药品处提出申请。具有麻醉药品或第一类精神药品处 方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时方资
14、格的执业医师认为要求合理的,应当及时 为患者提供所需的麻醉药品或第一类精神药品。为患者提供所需的麻醉药品或第一类精神药品。麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例18ppt课件 第第4040条:条: 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和 精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院院 卫生主管部门的规定。卫生主管部门的规定。麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当核对人应当仔细核对,签署姓名
15、,并予登记仔细核对,签署姓名,并予登记;对不符合本;对不符合本条例规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。条例规定的处方的调配人、核对人应当拒绝发药。19ppt课件 为加强和规范医院麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品的采购、使用和管理工作,医院应设立由分管院长、医务处、药学部、护理部及保卫处人员组成的医院特殊药品管理机构。建立麻醉、精神药品管理组织建立麻醉、精神药品管理组织20ppt课件 专人管理专人管理 专柜加锁专柜加锁 (双人双锁双人双锁) 专用处方专用处方(颜色(颜色淡红色淡红色,2007年处方管理办法年处方管理办法麻醉药品、第一类麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限精神药品处方保存
16、期限 3年,第二类精神药品处方保存期限年,第二类精神药品处方保存期限 2年;年; 专用帐册专用帐册(医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(卫医(卫医发发2005438号)保存在药品有效期满后不少于号)保存在药品有效期满后不少于2年;年; 2005年国务院颁年国务院颁布布麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 规定出入库专用账册为不少于规定出入库专用账册为不少于5年)年) 专册登记专册登记(保存期限为(保存期限为3年,年,2007年处方管理办法年处方管理办法与与 医疗机构医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定麻醉药品、第一类精神药品管理
17、规定(卫医发(卫医发2005438号)要求号)要求的登记项目有差异)的登记项目有差异)麻醉药品及一类精神药品实行麻醉药品及一类精神药品实行“五专五专”管理管理21ppt课件 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医执业医师师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予的,授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格麻醉药品和第一类精神药品处方资格。麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条 执业医师执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后,方可在取得麻醉药
18、品和第一类精神药品的处方资格后,方可在本医疗机构本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具不得为自己开具该种处方。该种处方。 麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条 医师处方权的培训医师处方权的培训(4 4)医院)医院麻麻精精药品的使用管理药品的使用管理22ppt课件 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。训。药师药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调经考核合格后取得麻醉药品和第一类
19、精神药品调剂资格。剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格调剂资格后,方后,方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 药师调剂资格培训药师调剂资格培训23ppt课件签字留样备案在医务处和药学部签字留样备案在医务处和药学部取得处方资格的医师取得处方资格的医师取得调剂资格的药师取得调剂资格的药师医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部24ppt课件 处方使用格式颜色是否符合要求处方使用格式颜色是否符合要求 处方开具内容是否完整处方开具内容是否完整 处方剂量是否符合规定处方剂量
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