解读药敏报告ppt课件.ppt
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1、解读药敏报告解读药敏报告1感染治疗感染治疗v凭经验选择用药凭经验选择用药v在第一次用药前取标本送在第一次用药前取标本送a.细菌培养细菌培养和b.药敏试验药敏试验,建议同时做建议同时做c.细菌涂片。细菌涂片。标本采样时间、部位很重要v得到细菌培养和药敏结果根据临床实际情况决定是否得到细菌培养和药敏结果根据临床实际情况决定是否更换药品。更换药品。解释培养结果应考虑取样部位及抗菌药物应用史。234重要感染标本的采集方法重要感染标本的采集方法标本采集是否正确,直接关系结果的正确性。标本采集是否正确,直接关系结果的正确性。注意事项:1、采集前做好局部准备工作,标本必须直接采自病变部位。、采集前做好局部准
2、备工作,标本必须直接采自病变部位。2、尽可能在合适的时间采集标本。、尽可能在合适的时间采集标本。 痰、尿液清晨含菌量多痰、尿液清晨含菌量多-最佳采集时间最佳采集时间3、标本足量:成人血培养标本每次、标本足量:成人血培养标本每次10ml以上。以上。4、使用合适器械及运送容器:所有标本都应使用无菌容器。、使用合适器械及运送容器:所有标本都应使用无菌容器。送厌氧菌培养,应做到在厌氧环境下运送。送厌氧菌培养,应做到在厌氧环境下运送。5、培养标本应尽可能在应用抗菌药物前采集。、培养标本应尽可能在应用抗菌药物前采集。5主要感染标本主要感染标本v血流感染:血流感染:采样应在给予抗菌药物治疗前多次抽取(至少3
3、次),每次不应少于10ml 。v呼吸道感染:呼吸道感染:采样前应先用无菌生理盐水漱口,然后取深咳出的痰液。对于干咳、痰少的病人,用雾化吸入45 10%NaCl溶液湿化再咳出痰液。一份合格的痰标本:痰涂片镜检每低倍视野10个鳞状上皮细胞,25个多核白细胞。6主要感染标本主要感染标本v尿路感染:尿路感染:采集清洁中段尿。由于尿液本身是良好的培养基,细菌可迅速繁殖,一般应在1h内接种,如超过1h需要冰箱内保存。v胃肠道感染:胃肠道感染:粪便应注意挑取脓血、粘液部分做细菌培养v其它无菌部位感染其它无菌部位感染 中枢神经系统:脑脊液1-2ml 其它腔体:心包液 1-5ml7主要感染标本主要感染标本v伤口
4、感染和脓肿:伤口感染和脓肿:一般以细菌感染为主。棉拭子不足以从伤口取到足够的标本作镜检和培养,最好用注射器针头抽取脓液注射器针头抽取脓液。 棉拭子的成分有杀菌作用,会影响培养结果,现棉拭子的成分有杀菌作用,会影响培养结果,现已不建议使用。已不建议使用。v静脉留置导管:静脉留置导管:拔管前先对插管口皮肤严格消毒,再将拔出导管头部剪下,置无菌容器送至实验室。8细菌培养和药敏试验试验步骤细菌培养和药敏试验试验步骤v1.细菌涂片细菌涂片大致判断细菌类别和菌量,当天出结果。大致判断细菌类别和菌量,当天出结果。v2.细菌培养及鉴定细菌培养及鉴定明确致病菌种,明确致病菌种,37培养培养 培养时间培养时间 :
5、一般需氧菌或兼性厌氧菌:一般需氧菌或兼性厌氧菌 18-24h 菌量少菌量少 37天天 难于生长的细菌(结核菌)难于生长的细菌(结核菌) 1个月个月 厌氧菌厌氧菌 至少至少48h v3.药敏试验药敏试验测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抑测定抗菌药物在体外对病原微生物有无抑制作用,用时制作用,用时24h (特殊耐药菌需(特殊耐药菌需48h )9药物敏感试验的规则药物敏感试验的规则 目前,我国绝大多数临床微生物实验目前,我国绝大多数临床微生物实验室均参考美国国家临床实验室标准委员会室均参考美国国家临床实验室标准委员会(NCCLS)出版的对各类细菌进行常规药敏出版的对各类细菌进行常规药敏试验和报告时
6、的选药指南试验和报告时的选药指南10体外抗菌药物敏感试验方法体外抗菌药物敏感试验方法vK-B纸片琼脂扩散法纸片琼脂扩散法:根据抑菌圈直径大小抑菌圈直径大小判断测试菌对测定药物的敏感性,参照CLSI标准判读结果结果分耐药(R) 、中介(I)、敏感(S)。 最小值最小值=6mm(即药敏纸片直径)(即药敏纸片直径)vMIC稀释法稀释法:测得的抗菌药物能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度称为最小抑菌浓度最小抑菌浓度MIC,参照NCCLS标准判读结果,分耐药和敏感。11K-B纸片法纸片法MIC稀释法稀释法12药敏结果判断标准及临床意义药敏结果判断标准及临床意义v高度敏感(高度敏感(S):):当一种细菌
7、引起的感染,用某种药物常用剂量治疗有效,这种细菌对该药高度敏感。常规剂量达到的平均血药浓度可超过该药对细菌MIC的5倍以上。 常规剂量:指说明书规定的一般剂量13药敏结果判断标准及临床意义药敏结果判断标准及临床意义v中度敏感(中度敏感(I):):当细菌引起的感染仅在应用高剂量抗菌药物时才有效,或者细菌处于体内抗菌药物浓缩的部位或体液中才被抑制,这种细菌对该药仅呈中度敏感。常规剂量常规剂量达到的血药浓度一般相当于或略高一般相当于或略高于对细菌的于对细菌的MIC。毒性较小的药物,适当加大剂量仍可获得临床疗效。14药敏结果判断标准及临床意义药敏结果判断标准及临床意义v耐药(耐药(R):): 1.药物
8、对某一细菌的MIC高于治疗剂量的药物在血或体液内可能达到的浓度; 2. 细菌产生灭活抗菌药物的酶,则不论MIC值大小如何,仍应判定为耐药。 例如例如ESBLs(+)时,不管体外实验中头孢吡肟是)时,不管体外实验中头孢吡肟是R或或S,均判定为,均判定为R15预测药物预测药物v同一类药物中,有很多具有相同或相似的体同一类药物中,有很多具有相同或相似的体外活性,其差别主要在药代动力学、毒性等外活性,其差别主要在药代动力学、毒性等方面,因此很多情况下一种抗菌药可作为其方面,因此很多情况下一种抗菌药可作为其它一种或几种密切相关的药物的代表进行常它一种或几种密切相关的药物的代表进行常规药敏试验规药敏试验1
9、6常用实验药物及其代表的药物常用实验药物及其代表的药物试验药物试验药物可被推测的药物可被推测的药物苯唑西林苯唑西林所有青霉素、头孢菌素、所有青霉素、头孢菌素、 -内酰胺酶抑内酰胺酶抑制剂复合药、碳青霉烯类制剂复合药、碳青霉烯类四环素四环素多西环素、米诺环素、金霉素、土霉素多西环素、米诺环素、金霉素、土霉素红霉素红霉素罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地红罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、地红霉素霉素克林霉素克林霉素林可霉素林可霉素17临床常见病原菌临床常见病原菌G+菌菌G-菌菌金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌大肠埃希菌大肠埃希菌表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌粪肠球菌粪肠球菌铜绿假单胞菌铜
10、绿假单胞菌屎肠球菌屎肠球菌产酸克雷伯菌产酸克雷伯菌缓慢葡萄球菌缓慢葡萄球菌鲍曼不动杆菌鲍曼不动杆菌链球菌链球菌阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌肺炎双球菌肺炎双球菌洋葱克雷伯假单胞菌洋葱克雷伯假单胞菌结核杆菌结核杆菌嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌破伤风梭菌(厌氧)破伤风梭菌(厌氧)变形杆菌变形杆菌产气荚膜梭菌(厌氧)产气荚膜梭菌(厌氧)淋球菌淋球菌艰难梭菌(厌氧)艰难梭菌(厌氧)脑膜炎球菌脑膜炎球菌肉毒梭菌(厌氧)肉毒梭菌(厌氧)志贺菌、沙门菌志贺菌、沙门菌18v-内酰胺酶:内酰胺酶:水解青霉素类结构中的-内酰胺环,使抗菌药物失去活性导致耐药。G+和G-菌均可产生。v超广谱超广谱-内酰胺酶(内酰胺酶(ES
11、BL):):可以水解青霉素类和头孢菌素类结构中的-内酰胺环,使抗菌药物失去活性导致耐药。主要由肠杆菌科的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及奇异变形杆菌产生,多数可为内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸他唑巴坦舒巴坦)所抑制 。v头孢菌素酶(头孢菌素酶(AMPC):):是由染色体介导的内酰胺酶,对绝大多数内酰胺抗生素耐药。在自然状态下细菌产生此种酶的量很少,但某些细菌如阴沟肠杆菌、弗氏枸橼酸杆菌等在内酰胺类抗生素(尤其是头孢西丁、亚胺培南和克拉维酸)的作用下可大量诱导AmpC酶的产生,并且其调控基因的突变率很高,突变后将使酶持续大量产生,导致细菌对除碳青酶烯类之外的所有内酰胺类抗生素耐药。 19常见耐药菌的筛选
12、药物常见耐药菌的筛选药物耐药菌耐药菌筛选药物筛选药物耐甲氧西林葡萄球菌耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA、MRSE)苯唑西林(头孢西丁)苯唑西林(头孢西丁)超广谱超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(ESBLs)筛选:头孢泊肟或头孢他啶或氨曲南筛选:头孢泊肟或头孢他啶或氨曲南或头孢噻肟或头孢三嗪或头孢噻肟或头孢三嗪确证:头孢他啶、头孢他啶确证:头孢他啶、头孢他啶/棒酸棒酸头孢噻肟、头孢噻肟头孢噻肟、头孢噻肟/棒酸棒酸对青霉素耐药的肺炎链球菌(对青霉素耐药的肺炎链球菌(PRP) 筛选:苯唑西林;确证:青霉素筛选:苯唑西林;确证:青霉素MIC氨基糖甙类呈耐药性的肠球菌氨基糖甙类呈耐药性的肠球菌(HLAR)高水平庆大
13、霉素、链霉素高水平庆大霉素、链霉素耐万古霉素的肠球菌(耐万古霉素的肠球菌(VRE)耐万古霉素的葡萄球菌(耐万古霉素的葡萄球菌(VRS)万古霉素万古霉素20表表1 革兰氏阳性球菌常见的药敏模式革兰氏阳性球菌常见的药敏模式葡萄球菌葡萄球菌抗菌药物抗菌药物葡萄球菌属药敏葡萄球菌属药敏模式模式l模式模式2产产-内酰胺酶内酰胺酶青霉素结合蛋白突青霉素结合蛋白突变变苯唑西林苯唑西林SR青霉素青霉素RR氨苄西林氨苄西林-头孢唑啉头孢唑啉SR头孢呋辛头孢呋辛SR红霉素红霉素SR氯霉素氯霉素-克林霉素克林霉素SRSMZSS磷霉素磷霉素SS庆大霉素庆大霉素120-庆大霉素庆大霉素SR利福平利福平SS万古霉素万古霉
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