执业药师-药学专业知识一-200道练习题及答案及答案解析-第3套.pdf

1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 3 套单选题1.单选题一般药物的有效期是指()。A)药物降解 10%所需要的时间B)药物降解 30%所需要的时间C)药物降解 50%所需要的时间D)药物降解 70%所需要的时间E)药物降解 90%所需要的时间答案:A解析:本题考查的是对药品有效期定义。 药品有效期， 常用降解 10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作 ta9，通常定义为有效。恒温时，ta9=0.1054/k。选项 A正确当选。单选题2.单选题TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是()。A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚异丁烯E)醋酸纤维素答案:D解析:压敏胶即压

2、敏性胶黏材料， 系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。选项 D 正确当选。单选题3.药物不良事件的说法不正确的是A)在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件B)缩写为 ADRC)药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系D)包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E)药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷答案:B解析:药物不良事件缩写 ADE。单选题4.单选题药物的消除过程包括()。A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代

3、谢和排泄D)分布和代谢E)吸收、代谢和排泄答案:C解析:药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项 C 正确当选。单选题5.单选题 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药 3 个月”显示引发药源性疾病的是()。A)药物相互作用B)剂量与疗程C)药品质量因素D)医疗技术因素E)病人因素答案:B解析:本题中关键词是连续用药 3 个月，所以引起药源性疾病的是剂量与疗程。选项 B 正 确当选。单选题6.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面

4、张力显著增高的物质E)能使溶液表面张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题7.单选题药物鉴别试验中属于化学方法的是()。A)紫外光谱法B)红外光谱法C)用微生物进行试验D)用动物进行试验E)制备衍生物测定熔点答案:E解析:本题考查的是药物鉴别的方法。其中化学鉴别法包括：焰色反应、沉淀反应、气体生成反应、颜色反应等。制备衍生物属于化学过程。选项 E 正确当选。单选题8.国家药品抽验主要是A)评价抽验B)监督抽验C)复核抽验D)出厂抽验E)委托抽验答案:A解析:抽査检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省

5、级药品抽验以监督抽验为主。单选题9.较易发生氧化和异构化降解的药物是A)青霉素 GB)头孢唑啉C)肾上腺素D)毛果芸香碱E)噻替哌答案:C解析:肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在 pH4 左右产生外消旋化作用。单选题10.各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A)静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射B)吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射C)口服给药直肠给药贴皮给药D)贴皮给药直肠给药口服给药E)肌内注射静脉注射吸入给药皮下注射答案:A解析:各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。单选题11.麻醉前常用的抗胆碱药是A)阿托品B)山莨菪

6、碱C)莨菪碱D)新斯的明E)毒扁豆碱答案:A解析:阿托品有抑制腺体分泌作用，能防止分泌物阻塞呼吸道而发生吸入性肺炎，能用于麻醉前给药。单选题12.中国药典收载品种的中文名称为A)商品名B)法定名C)化学名D)英译名E)学名答案:B解析:考察药典正文中关于名称的解释。国家药品标准中药品的中文名称是按照中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names，简称 CADN)收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。单选题13.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A)利多卡因B)奎尼丁C)普罗帕酮D)胺碘酮E)普萘洛尔答案:D解析:重点考查胺碘酮作用机制。A、B、C 均为钠通道

7、阻滞剂，E 为受体拮抗剂。故本题答案应选 D。单选题14.可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A)型药物B)型药物C)型药物D)型药物E)型药物答案:B解析:型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。单选题15.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是A)减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者B)血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C)可提高治疗效果减少用药总量D)临床用药剂量方便调整E)肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂答案:D解析:缓控释制剂剂量调整不方便。单选题16.甲氧苄啶的作用机制为A)抑制二氢叶酸还原酶B)抑制二氢叶酸

8、合成酶C)抗代谢作用D)掺入 DNA 的合成E)抑制-内酰胺酶答案:A解析:抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim， TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。单选题17.单选题根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括()。A)药源性肝脏疾病B)药物后效应型C)药源性肾脏疾病D)药源性皮肤疾病E)药源性血液系统疾病答案:B解析:按照疾病所累及的器官系统分为药 源性肝脏疾病、药源性肾脏疾病、药源性皮肤疾 病和药源性血液系统疾病、药源性耳聋与听力障 碍等。选项 B 正确当选。

9、单选题18.下列属于按制法分类的药物剂型是A)气体剂型B)固体剂型C)流浸膏剂D)半固体剂型E)液体剂型答案:C解析:其余选项都属于按照形态分类的剂型分类。单选题19.单选题“药品不良反应”的正确概念是()。A)正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的 有害反应B)因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显 著的伤残C)药物治疗过程中出现的不良临床事件D)因使用药品导致患者死亡E)治疗期间所发生的任何不利的医疗事件答案:A解析:本题考查的是不良反应的定义。 世界 卫生组织对药品不良反应的定义是：为了预防、 诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常 用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的 有

10、害反应。选项 A 正确当选。单选题20.下列叙述与溶胶剂不相符的是A)由于胶粒的光散射可产生丁达尔效应B)具有双电层结构C)属于热力学稳定体系D)是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E)药物微粒在 1100nm 之间答案:C解析:溶胶剂属于热力学不稳定体系。单选题21.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是A)酸碱度B)氨C)氯化物D)热原E)硫酸盐答案:D解析:注射用水的质量要求：除一般蒸馏水的检査项目，如 pH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。单选题22.既能影响酶又能影响

11、生理活性物质及其转运体发挥药效的是A)氢氯噻嗪B)左旋咪唑C)阿司匹林D)碘解磷定E)氧氟沙星答案:C解析:阿司匹林属于解热镇痛药，它可通过抑制环氧酶，从而抑制体内前列腺素的生物合成而发挥解热镇痛作用。单选题23.下列不属于药物作用机制的是A)影响离子通道B)干扰细胞物质代谢过程C)影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D)对某些酶有抑制或促进作用E)改变药物的生物利用度答案:E解析:生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制。单选题24.单选题缓释制剂常用的增稠剂有()。A)

12、乙基纤维素B)聚维酮(PVP)C)羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D)羟丙甲纤维素(HPMC)E)蜂蜡答案:B解析:增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-NA.PVA.右旋糖酐等。选项 B 正确当选。单选题25.单选题地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是()。A)奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B)奥沙西泮的分子中存在烃基C)奥沙西泮的分子中存在氟原子D)奥沙西泮的分子中存在羟基E)奥沙西泮的分子中存在氨基答案:D解析:本题考查的是地西泮和

13、奥沙西泮的结构特点及其理化性质。 地西泮 3 位引入羟基，同时 1 位脱甲基的代谢产物为奥沙西泮，由于羟基的引入，使得分子的极性明显增加。单选题26.以下胺类药物中活性最低的是A)伯胺B)仲胺C)叔胺D)季铵E)酰胺答案:C解析:一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季铵易电离成稳定的铵离子，作用较强，但口服吸收不好。单选题27.单选题以下哪种散剂需要单剂量包装()。A)含有毒性药的局部用散剂B)含有毒性药的口服散剂C)含有贵重药的局部用散剂D)含有贵重药的口服散剂E)儿科散剂答案:B解析:散剂可单剂量包(分)装和多剂量包装，多剂量包装者应附分剂量的用具。含有毒性药的口服散剂应单剂量包装。选

14、项 B 正确当选。单选题28.单选题下列说法正确的是A)标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B)对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C)冷处是指 210D)凉暗处是指避光且不超过 25E)常温是指 2030答案:C解析:供化学药物与抗生素测定用的标准物质为对照品与标准品。 对照品系指采用理化方法进行鉴别、 检查或含量测定时所用的标准物质;标准品系指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位(U)或重量单位(g)计。冷处系指 210，常温指 1030，凉暗处是指避光且不超过 20。单选题29.下列关于药物命名的说法正确的是A)含同样活

15、性成分的同一药品，可以使用其他企业的商品名B)药品商品名在选用时最好暗示药物的疗效和用途C)药物的化学名是以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出D)国际非专利药品名称通常指的是最终药品E)药品通用名受专利保护答案:C解析:含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药物商品名称。药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途。国际非专利药品名称通常指有活性的药物物质，不是最终的药品。药品通用名不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中标明有效成分的名称。单选题30.下列哪个不符合盐酸美西律A)治疗心律失常B)其结构为以醚键代替了利多卡因的

16、酰胺键C)和碱性药物同用时，需要测定尿的 pH 值D)其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E)有局部麻醉作用答案:D解析:盐酸美西律疗效及不良反应与血药浓度相关，中毒血药浓度与有效血药浓度相近，可按需要进行血药浓度的监测。单选题31.应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A)被动靶向制剂B)主动靶向制剂C)物理靶向制剂D)化学靶向制剂E)物理化学靶向制剂答案:E解析:物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。单选题32.单选题国家药品抽验主要是()。A)评价抽验B)监督抽验C)复核抽验D)出场抽验E)委托抽验答案:A解析:抽査检验分为评价

17、抽验和监督抽验。 国家药品抽验以评价抽验为主， 省级药品抽验以监督抽验为主。选项 A 正确当选。单选题33.单选题将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中， 混匀后， 以约 lOOOXg 离心力离心 510 分钟，分取上清液为()。A)血浆B)血清C)血小板D)红细胞E)血红素答案:A解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 lOOOXg 离心力离心 510 分钟，分取上清液即为血浆。选项 A 正确当选。单选题34.关于表面活性剂的叙述中正确的是A)能使溶液表面张力降低的物质B)能使溶液表面张力增高的物质C)能使溶液表面张力不改变的物质D)能使溶液表面张力显著增高的物质E)能使溶液表面

18、张力显著降低的物质答案:E解析:表面活性剂系指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。单选题35.司盘类表面活性剂的化学名称为A)山梨醇脂肪酸酯类B)硬脂酸甘油酯类C)失水山梨醇脂肪酸酯类D)聚氧乙烯脂肪酸酯类E)聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类答案:C解析:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。单选题36.单选题两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A)直接反应引起B)pH 改变引起C)离子作用引起D)盐析作用引起E)溶剂组成改变引起答案:D解析:单选题37.

19、下列凝胶剂分类中不是按分散系统分类的是A)单相凝胶B)两相凝胶C)乳胶剂D)水性凝胶E)油性凝胶答案:C解析:凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂根据形态不同还可分为乳胶剂、胶浆剂、混悬型凝胶剂。单选题38.配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A)溶解速度B)稳定性C)润湿性D)黏度E)保湿性答案:A解析:配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的溶解速度。单选题39.单选题完全激动药的概念是()。A)与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B)与受体有较强亲和力，无内在活性C)与受体有较弱的亲和力和较 p 的内在活性D)与受

20、体有较弱的亲和力，无内在活性E)以上都不对答案:A解析:药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应， ，称为完全激动药。选项 A 正确当选。单选题40.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液为A)血浆B)血清C)血小板D)红细胞E)血红素答案:A解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液即为血浆。单选题41.药物的消除过程包括A)吸收和分布B)吸收、分布和排泄C)代谢和排泄D)分布和代谢E)吸收、代谢和排泄答案:C解析:药物的转运包括吸收、分布和排泄过程，

21、药物的处置包括分布、代谢和排泄过程，药物的消除包括代谢与排泄。单选题42.单选题假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 t1/2 药物消除 99.9%A)4t1/2B)6t1/2C)8t1/2D)10t1/2E)12t1/2答案:D解析:当静脉滴注达到 Css 某一分数(fss)所需的时间以 t1/2 的个数 n 来表示时， 则 n=-3.32lg(1-fss)， 将数值代入 n=-3.32lg(1-0.999)， n=9.96， 大约为 10t1/2单选题43.下列抗心律失常药物可影响甲状腺代谢的是A)盐酸普罗帕酮B)奎尼丁C)盐酸美西律D)盐酸利多卡因E)盐酸胺碘酮答案:E解析:盐酸胺碘

22、酮结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢。单选题44.单选题关于药物流行病学的研宄方法，说法不正确的是()。A)分析性研宄是药物流行病学的起点B)描述性研宄包括病例报告、生态学研宄和横断 面调查C)分析性研宄包括队列研宄和病例对照研宄D)实验性研宄是按照随机分配的原则将研究人群 分为实验组和对照组E)药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、 分析性研宄和实验性研宄答案:A解析:本题考查的是流行病学的研宄方法。 药物流行病学的研宄方法主要有描述性研宄、分 析性研宄和实验性研宄。描述性研宄是药物流行 病学研宄的起点。描述性研宂包括病例报告、生 态学研宄和横断面调查。分析性研宄包括队列研

23、 宄和病例对照研宄。 实验性研宄是按照随机分配 的原则将研宄人群分为实验组和对照组。选项 A 正确当选。单选题45.单选题非线性动力学参数中两个最重要的常数是()A)K,VmB)Km,VC)K,VD)K,ClE)Km,Vm答案:E解析:本题考查的是非线性药代动力学参数。 非线性药动学过程通常用米氏方程来表征。其方程式如下： 。所以说 Vm、Km 是非线性药动学的重要参数。选项 E 正确当选。单选题46.关于血浆代用液叙述错误的是A)血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B)不妨碍红血球的携氧功能C)代血浆应不妨碍血型试验D)在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E)不得在脏器组织中蓄积答

24、案:A解析:此题重点考查血浆代用液的质量要求。血浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替全血。对于血浆代用液的质量，除符合注射剂有关质量要求外，代血浆应不妨碍血型试验，不妨碍红血球的携氧功能，在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收，不得在脏器组织中蓄积。故答案应选择 A。单选题47.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A)羟基B)卤素C)氨基D)羧基E)磺酸基答案:B解析:引入卤素后药物的亲脂性增强，药物作用时间延长。单选题48.单选题某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A)tB)tC)WD)hE)答案:D解析:本

25、题考查的是色谱法常用术语。 在色谱法中 t 指死时间， 相当于流动相充满死体积所需的时间;t 指保留时间， 即从进样开始到某组分的色谱峰顶点的时间间隔，主要用于组分的鉴别;W 指峰宽，是通过色谱峰两侧拐点作切线在基线上所截得的距离，主要用于色谱柱柱效的评价;h 指峰高，色谱峰顶至基线的距离，它与峰面积(A)主要用于组分的含量测定;指标准差，是正态色谱流出曲线上两拐点间距离的一半， 表示组分被洗脱出色谱柱的分散程度， 见表 10-1 色谱法的常见术语与应用。故本题答案应选 D。单选题49.单选题利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是()。A)制成溶解度小的盐B)制成渗透泵片C)将药物包藏于亲水性

26、高分子材料中D)制成水不溶性骨架片E)将药物包藏于溶蚀性骨架中答案:D解析:不溶性骨架片类制剂中药物是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道进行扩散释放的。AC 属于溶出原理;B 属于渗透泵原理，E 属于溶蚀与溶出、扩散结合原理。选项 D 正确当选。单选题50.单选题关于注射剂特点的说法，错误的是()。A)药效迅速B)剂量准确C)使用方便D)作用可靠E)适用于不宜口服的药物答案:C解析:本题考查的是注射剂的特点。(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。(2)可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥局部定位作用。 但注射给药不方便，注射时易引起疼痛。(4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。

27、(5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。选项 C 正确当选。单选题51.可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A)20-25B)25-30C)30-35D)35-40E)40-45答案:C解析:可可豆脂的熔点为 30-35，10-20时易碎成粉末，是较适宜的栓剂基质。单选题52.适宜作片剂崩解剂的辅料是A)微晶纤维素B)甘露醇C)羧甲基淀粉钠D)糊精E)羟丙纤维素答案:C解析:甘露醇、微晶纤维素、糊精作填充剂;羟丙纤维素作黏合剂。单选题53.薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A)500cfuB)400cfuC)300cfuD)200cfuE)100cfu答案:E解析:

28、薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过 100cfu。单选题54.大于 7m 的微粒可被摄取进入A)肝脏B)脾脏C)肺D)骨髓E)淋巴系统答案:C解析:被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在 2.510m 时，大部分积集于巨噬细胞;小于 7m 时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取;200400nm 的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓;大于 7m 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。单选题55.非线性动力学参数中两个最重要的常数是A)K，kB)Km，VC)K，VD)K，ClE)Km，

29、Vm答案:E解析:本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt 是物质在 t 时间的浓度下降速度，Km 为米氏常数，Vm 为该过程的理论最大下降速度。其中 Km 和 Vm 是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选 E。单选题56.不属于乳膏剂中水包油型乳化剂的是A)钙皂B)钠皂C)十二烷基硫酸钠D)聚山梨酯E)三乙醇胺皂答案:A解析:钙皂属于油包水型乳化剂。单选题57.精神活性物质的特点不包括A)驱使用药者连续或定期用药的潜能B)连续反复地应用呈现药物敏化现象C)连续反复地应用呈现身体依赖性D)连续反复地应用呈现精神依赖性E

30、)连续反复地应用不会造成机体损害答案:E解析:精神活性物质又称精神活性药物，具有以下共同的药理学特点：驱使用药者连续或定期用药的潜能， 即强化作用;连续反复地应用， 机体对其反应减弱，呈现耐受性或对其反应增强， 呈现药物敏化现象;连续反复地应用， 导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象。单选题58.大多数药物转运方式是A)被动转运B)膜孔转运C)主动转运D)易化扩散E)膜动转运答案:A解析:药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，从高浓度区向低浓度区转运。单选题59.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A)澄明B)无菌C)无色D)无热原E)等渗答案:B解析:用于烧伤和外伤

31、的软膏剂属于灭菌和无菌制剂，要求必须无菌。单选题60.下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A)肠溶片剂B)颗粒剂C)肠溶胶囊剂D)混悬剂E)糖浆剂答案:D解析:混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。单选题61.单选题房室模型中的“房室”划分依据是A)以生理解剖部位划分B)以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C)以血流速度划分D)以药物与组织亲和性划分E)以药物进入血液循环系统的速度划分答案:B解析:由于机体各组织对药物的亲和力不同， 可导致药物在不同组织中分布速率不同。多室模型则是根据药物在体内各组织的不同分布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。单选题6

32、2.关于表面活性剂的说法，错误的是A)表面活性剂分子是一种既亲水又亲油的两亲性分子B)非离子表面活性剂毒性低、不解离、不受溶液 pH 的影响，可用于内服制剂、外用制剂C)表面活性剂的毒性顺序为：阴离子表面活性剂阳离子表面活性剂非离子表面活性剂D)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂，商品名为普朗尼克E)阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不作内服乳剂的乳化剂用答案:C解析:表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。单选题63.下列转运方式为逆浓度转运的是A)被动转运B)易化扩散C)简单扩散D)主动转运E)促进扩散答案:D解析:主动转运是从膜的低浓

33、度一侧向高浓度一侧转运(逆浓度转运)，需要消耗能量，其他选项均是从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量。单选题64.单选题受体占领学说不能解释以下哪种现象()。A)受体必须与药物结合才能引起效应B)被占领的受体越多，效应越强C)药物产生最大效应不一定占领全部受体D)当全部受体被占领时，药物效应达到最大值E)药物占领受体的数量取决于受体周围的药物浓度答案:C解析:本题考查的是受体占领学说的含义药物必须占领受体才能发挥作用， 药物的效应不仅与被占领的受体数量成正比， 也与药物-受体之间的亲和力和药物的内在活性相关。药物效能大的药物只需要占领少部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体。

34、药物效应与药物效能有关。选项 C 正确当选。单选题65.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A)加入助溶剂B)加入增溶剂C)使用混合溶剂D)制成可溶性盐E)加入助悬剂答案:E解析:增加药物溶解度的方法除了 ABCD 四项外，还有一种就是制成共晶;而助悬剂主要是增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度，增加微粒的亲水性，防止结晶的转型。但助悬剂不能增加药物溶解度，所以此题选 E。单选题66.下列哪项与青霉素 G 性质不符A)易产生耐药性B)易发生过敏反应C)可以口服给药D)对革兰阳性菌效果好E)为天然抗生素答案:C解析:青霉素 G 不可口服，临床上使用其粉针剂单选题67.属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进

35、剂药物有A)格列齐特B)格列吡嗪C)瑞格列奈D)格列美脲E)氟尿嘧啶答案:C解析:ABD 属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，氟尿嘧啶不是降血糖药物。单选题68.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪个特点A)活性是氧氟沙星的 2 倍B)毒副作用小C)具有旋光性，溶液中呈左旋D)水溶性好，更易制成注射剂E)不易与钙、镁、铁、锌等形成螯合物利于老人和儿童使用答案:E解析:左氧氟沙星较氧氟沙星相比的优点为：(1)活性为氧氟沙星的 2 倍。(2)水溶性好，为氧氟沙星的 8 倍，更易制成注射液。(3)毒副作用小，为喹诺酮类药物已上市中的最小者。单选题69.第相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是A

36、)氢键B)范德华力C)静电引力D)共价键E)偶极相互作用力答案:D解析:将第相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。单选题70.单选题关于注射部位的吸收，错误的表述是()。A)-般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项 E 正确当选。单选题71.下列关于高分子溶液的错误叙述为A)制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B)高分子溶液为

37、均相液体制剂C)高分子溶液为热力学稳定体系D)高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E)高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关答案:E解析:高分子溶液的黏度与其相对分子质量是有关的，可以通过特定的公式互相推导。单选题72.单选题P 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为()。A)敏化作用B)拮抗作用C)相加作用D)互补作用E)协同作用答案:E解析:本题考查的是药物的相互作用。药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强。若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。药物效应的拮抗作用是指两种或两种以

38、上药物作用相反，或发生竞争性或生理性拮抗作用。选项 E 正确当选。单选题73.单选题氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中 4 小时后损失 20%，是由于A)直接反应B)pH 改变C)离子作用D)盐析作用E)缓冲容量答案:C解析:单选题74.与谷胱甘肽结合发生的反应不包括A)亲核取代B)芳香环亲核取代C)酰化反应D)氧化反应E)还原反应答案:D解析:谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应(SN2)、芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael 加成反应及还原反应。单选题75.单选题制备维生素 C 注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A)加入碳酸氢钠调节 PHB)加入碳酸钠中和维生素 CC

39、)通入二氧化碳D)加亚硫酸氢钠E)加入依地酸二钠答案:B解析:加入碳酸钠与维生素 C 生成钠盐， 是为减轻疼痛， 并非增加药物稳定性的措施。单选题76.药物与基质加热熔融混匀后， 滴入不相混溶、 互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A)胶丸B)滴丸剂C)脂质体D)靶向乳剂E)微球答案:B解析:滴丸剂系指固体或液体药物与适宜的基质加热熔融后溶解、乳化或混悬于基质中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状而制成的制剂，主要供口服用。单选题77.关于气雾剂叙述正确的是A)按分散系统分类气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂B)气雾剂还可分为定量气雾剂和非定量气雾剂C)比雾化

40、器容易准备，治疗时间长D)抛射剂为适宜的高沸点液体E)可递送大剂量药物答案:B解析:按处方组成分类气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂;比雾化器容易准备，治疗时间短;抛射剂为适宜的低沸点液体;阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物。单选题78.降血糖药甲苯磺丁脲体内 I 相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是()A)N-氧化B)S-氧化C)杂原子氧化D)苄位氧化E)苯环氧化答案:D解析:节基上引入羟基可称为甲基羟化，也可称为苄位氧化，但不是苯环氧化。例如，降血糖药甲苯磺丁脲的代谢，先生成苄醇，最后形成羧酸，失去降血糖活性。单选题79.单选题在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归

41、属的项目为A)性状B)鉴别C)检查D)含量测定E)类别答案:A解析:本题考查药品质量标准正文性状项下的主要内容。 药品质量标准正文性状项下包括外观、臭、味等内容，具有鉴别的意义，反映内在的质量。性状项下还包括溶解度和物理常数。物理常数不但具有鉴别的意义，也可反映药物的纯度，包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、酸值和皂化值等。物理常数测定方法收载于中国药典附录。建议考生熟悉药品质量标准各部分主要包含的内容。本题答案应选 A。单选题80.以下为肠溶型薄膜衣材料的是A)醋酸纤维素B)乙基纤维素C)EudragitED)醋酸纤维素酞酸酯E)羟丙基纤维素答案:D解析:A

42、B 是不溶型包衣材料，CE 是胃溶性包衣材料。单选题81.制备稳定的混悬剂，需控制电位的最适宜范围是A)1020mVB)2025mVC)2535mVD)3040mVE)3550mV答案:B解析:为了得到稳定的混悬剂，一般应控制电势在 2025mV 范围内，使其恰好能产生絮凝作用。单选题82.药物警戒的定义为A)研究药物的安全性B)与用药目的无关的不良反应C)可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D)评价用药的风险效益比E)发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。答案:E解析:WHO 将药物警戒定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他

43、任何与药物相关问题的科学研究和活动单选题83.哪个药物的 A 环不含 3-酮-4-烯的结构A)甲睾酮B)尼尔雌醇C)黄体酮D)曲安奈德E)地塞米松答案:B解析:尼尔雌醇的 A 环是苯环，没有 3-酮-4-烯结构。单选题84.靶向制剂的优点不包括A)提高药效B)提高药品的安全性C)改善病人的用药顺应性D)迅速释药E)降低毒性答案:D解析:本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂的优点有提高药效，降低毒性，提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性。故本题答案应选 D。单选题85.B 药比 A 药安全的依据是A)B 药的 LD50 比 A 药大B)B 药的 LD50 比 A 药小C)B 药的治疗指

44、数比 A 药大D)B 药的治疗指数比 A 药小E)B 药的最大耐受量比 A 药大答案:C解析:治疗指数大的药物安全性高。单选题86.结构中含有酰胺的药物是A)阿司匹林B)对乙酰氨基酚C)塞来昔布D)萘普生E)舒林酸答案:B解析:名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。单选题87.表面带正电荷的微粒易被摄取至A)肝B)脾C)肾D)肺E)骨髓答案:D解析:表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。单选题88.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A)阿拉伯胶B)甘油C)二甲基亚砜D)葡聚糖E)触变胶答案:C解析:助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物

45、、甚至有些表面活性剂也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度， 也可增加微粒的亲水性。 阿拉伯胶属于天然的高分子助悬剂;葡聚糖属于合成高分子助悬剂;触变胶也可用做助悬剂;而二甲基亚砜属于一种极性的溶剂;所以此题选择 C。单选题89.维生素 D3 转化需要的 1-羟化酶存在于A)肝脏B)肾脏C)脾脏D)肺E)小肠答案:B解析:维生素 D3 须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为 1，25-二羟基维生素 D3后， 才具有活性。 由于老年人肾中 1-羟化酶活性几乎消失， 无法将维生素 D3 活化，于是开发了阿法骨化醇。单选题90.关于脂质体的说法错误的是A)脂质体的形

46、态应为封闭的多层囊状物B)通常要求脂质体的药物包封率达 80%以上C)脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D)渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E)磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”答案:E解析:胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。单选题91.单选题有关缓、控释制剂的特点不正确的是()。A)减少给药次数B)避免峰谷现象C)降低药物的毒副作用D)首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E)减少用药总剂量答案:D解析:对于首过效应大的药物制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。选项 D 正确当选。单选题92.注射给药脂质体粒径应A)500nm

47、B)300nmC)200nmD)500nmE)阳离子表面活性剂非离子表面活性剂D)聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物属于非离子表面活性剂，商品名为普朗尼克E)阳离子表面活性剂由于其毒性和刺激性比较大，故不作内服乳剂的乳化剂用答案:C解析:表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。单选题120.属于过饱和注射液的是A)葡萄糖氯化钠注射液B)甘露醇注射液C)等渗氯化钠注射液D)右旋糖酐注射液E)静脉注射用脂肪乳剂答案:B解析:甘露醇注射液含 20%甘露醇，为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液，能引起甘露醇结晶析出。单选题121.保泰松在体内生成抗炎作用

48、强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。单选题122.引起输液染菌的原因不包括A)严重污染B)药品含量不合格C)灭菌不彻底D)瓶塞松动E)漏气答案:B解析:染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。单选题123.对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A)稳定型亚稳定型无定型B)亚稳定型稳定型无定型C)稳定型无定型亚稳定型D)无定型亚稳定型稳定型E)无定型稳定型亚稳定型答案:D解析:一般稳定型的结晶熵值最小

49、、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。单选题124.单选题药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是()。A)-部的凡例B)-部的正文C)一部附录D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为 E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测

50、定、类别、规格、贮藏及制剂等。选项 E 正确当选。单选题125.以下为水不溶型薄膜衣材料的是A)HPCB)丙烯酸树脂 IV 号C)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂 I 号答案:C解析:包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、 肠溶型和水不溶型三大类;醋酸纤维素属于水不溶型薄膜衣材料;羟丙基纤维素(HPC)和丙烯酸树脂 IV 号属于胃溶型薄膜衣材料;DE 属于肠溶型薄膜衣材料。单选题126.单选题甘油剂属于的剂型类别为()。A)溶液型B)胶体溶液型C)固体分散型D)乳剂型E)混悬型答案:A解析:本题考查的是剂型的分类。其中溶液类包括：溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等。选项 A 正确当选。单