执业药师-药学专业知识一-200道练习题及答案及答案解析-第5套.pdf

1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 5 套单选题1.注射给药脂质体粒径应A)500nmB)300nmC)200nmD)500nmE)200nm答案:E解析:注射给药脂质体的粒径应小于 200nm，且分布均匀，呈正态性，跨距宜小。单选题2.抗癌药造成的骨髓抑制属于A)毒性反应B)首剂效应C)后遗作用D)过度作用E)副作用答案:A解析:抗癌药造成的骨髓抑制属于药物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性反应可造成某种功能或器质性损害。单选题3.使激动剂的最大效应降低的是A)激动剂B)拮抗剂C)竞争性拮抗剂D)部分激动剂E)非竞争性拮抗剂答案:E解析:非竞争性拮抗剂既可以使激动

2、药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。单选题4.关于脂质体说法不正确的是A)脂质体具有相变温度和荷电性B)酸性脂质的脂质体显电正性C)脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D)药物被脂质体包封后可提高稳定性E)药物被脂质体包封后具有缓释和长效性答案:B解析:荷电性： 酸性脂质如磷脂酸(PA)和磷脂酰丝氨酸(PS)等的脂质体荷负电;含碱基(氨基)脂质如十八胺等的脂质体荷正电;不含离子的脂质体显电中性。单选题5.属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:

3、米格列醇的结构类似葡萄糖，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈， 那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。单选题6.易发生水解的药物为A)酚类药物B)烯醇类药物C)杂环类药物D)磺胺类药物E)酯类与内酯类药物答案:E解析:水解是药物降解的主要途径之一， 属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。单选题7.单选题结构中具有 17位乙炔基，属于孕激素类的药物是()。A)醋酸甲羟孕酮B)醋酸甲地孕酮C)炔雌醇D)炔诺酮E)睾酮答案:D解析:本题考查的是孕激素类药物。孕激素类药物的名字中通常含有“酮”

4、字，药物名称中带有“炔”字，说明含有炔基，炔诺酮是含有乙炔基的孕激素类药物。单选题8.应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A)被动靶向制剂B)主动靶向制剂C)物理靶向制剂D)化学靶向制剂E)物理化学靶向制剂答案:E解析:物理化学靶向制剂：是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。单选题9.已确定的第二信使不包括A)cAMPB)cGMPC)钙离子D)甘油二酯E)三酰甘油答案:E解析:G 蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )转导至效应器，从而产生生物效应。DG 就是甘油二酯。单选题10.不属于药物代谢第相生物转化

5、中的化学反应是A)氧化B)还原C)水解D)羟基化E)与葡萄糖醛酸结合答案:E解析:第 I 相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。与葡萄糖醛酸结合属于第相生物结合。单选题11.参与药物代谢的细胞色素 P450 亚型中数量最多的是A)CYP2A6B)CYP1A2C)CYP2C9D)CYP2D6E)CYP3A4答案:E解析:参与药物代谢的细胞色素亚型主要有：CYP1A2(4%)，CYP2A6(2%)，CYP2C9(10%)，CYP2C19(2%)，CYP2D6(30%)，

6、CYP2E1(2%)，CYP3A4(50%)。单选题12.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A)分散度大，吸收慢B)给药途径广，可内服也可外用C)易引起药物的化学降解D)携带运输不方便E)易霉变常需加入防腐剂答案:A解析:液体制剂分散度大，吸收快。单选题13.单选题关于输液叙述不正确的是()。A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液 pH 尽可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。选项 C 正确当选。单选题14.与奥卡西平相关的错误描述是A)二苯并氮(艹卓)母核B)具有苯

7、二氮(艹卓)母核C)是卡马西平的 10-氧代衍生物D)具有酰胺结构E)具有不良反应低、毒性小的优点答案:B解析:重点考查奥卡西平的结构特征和作用特点。奥卡西平是卡马西平的 10-氧代衍生物， 也具有二苯并氮(艹卓)母核和酰胺结构， 由于不生成毒性代谢产物 10，11-环氧物，具有不良反应低、毒性小的优点。故本题答案应选 B。单选题15.单选题静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为 15g/mL，其表观分布容积V 为A)20LB)4mLC)30LD)4LE)15L答案:D解析:表观分布容积 V=X0/C0，其中 X0 为静注剂量，C0 为初始浓度。将其代入公式 V=60000/15，V=

8、4000ml=4L。单选题16.下列不用于调节眼用制剂黏度的是A)苯乙醇B)甲基纤维素C)聚维酮D)聚乙烯醇E)聚乙二醇答案:A解析:苯乙醇为抑菌剂。单选题17.单选题下列关于维生素 C 注射液叙述错误的是()。A)维生素 C 分子中有烯二醇式结构，故显酸性B)可采用依地酸二钠络合金属离子C)处方中加入碳酸氢钠通过调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D)使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E)灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加答案:C解析:本题考查教材实例维生素 C 注射液配置注意事项， 加入碳酸氢钠， 使维生素 C 部分中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节 pH 的作用，以增强本

9、品的稳定性。选项 C 正确当选。单选题18.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A)不需要载体B)不消耗能量C)是从高浓度区域向低浓度区域的转运D)转运速度与膜两侧的浓度差成反比E)无饱和现象答案:D解析:被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。单选题19.下列关于微囊的叙述错误的是A)制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B)微囊的粒径大小分布在纳米级C)囊心物是指

10、被囊材包裹的药物和附加剂D)囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E)微囊由囊材和囊心物构成答案:B解析:微囊的粒径大小分布在微米级。单选题20.药物警戒的定义为A)研究药物的安全性B)与用药目的无关的不良反应C)可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D)评价用药的风险效益比E)发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。答案:E解析:WHO 将药物警戒定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动单选题21.单选题能够避免肝脏首过效应的片剂为()。A)泡腾片B)肠溶片C)薄膜衣片D)口崩片E)可溶片答案:D解析:

11、本题考察了口崩片的作用特点。 口崩片系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。口崩片的特点：(1)吸收快，生物利用度高(2)服用方便，患者顺应性高(3)胃肠道反应小， 副作用低(4)避免了肝脏的首过效应。 选项 D 正确当选。单选题22.属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:米格列醇的结构类似葡萄糖，对-葡萄糖苷酶有强效抑制作用。格列喹酮属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;米格列奈， 那格列奈属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂;吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。单选题23.乳剂由 O/W 型转变为 W/O 型的现象称为乳剂的A)絮凝

12、B)分层C)转相D)合并E)破坏答案:C解析:乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为转相，由 O/W 型转变为W/O 型或由 W/O 型转变为 O/W 型。单选题24.药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是A)一部的凡例B)一部的正文C)一部附录D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考察药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为 E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。单选题25.单选题下列表述药物剂型的重要性错误

13、的是A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型能改变药物的作用速度C)改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D)剂型决定药物的治疗作用E)剂型可影响疗效答案:D解析:本题考查药物剂型的重要性， 药物剂型与给药途径、 临床治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本题答案应选 D。单选题26.与谷胱甘肽结合发生的反应不包括A)亲核取代B)芳香环亲核取代C)酰化反应D)氧化反应E)还原反应答案:D解析:谷胱甘肽的结合反应大致上有亲核取代反应(SN2)、芳香环亲核取代反应、酰化反应、Michael 加成反应及还原反应。单选题27.

14、以下不属于 O/W 型乳化剂的是A)碱金属皂B)碱土金属皂C)十二烷基硫酸钠D)吐温E)卖泽答案:B解析:碱土金属皂为 W/O 型乳化剂，其它选项均为 O/W 型乳化剂。单选题28.青霉素 G 化学结构中有 3 个手性碳原子，它们的绝对构型是A)2R，5R，6RB)2S，5S，6SC)2S，5R，6RD)2S，5S，6RE)2S，5R，6S答案:C解析:青霉素的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S，5R，6R。单选题29.单选题属于非甾体雌激素类药物，反式异构体与雌激素受体亲和力强，表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的药物是()。A)来曲唑B)他莫昔芬C)雷洛昔芬D

15、)黄体酮E)己烯雌酚答案:E解析:本题考查的是雌激素类药物。已烯雌酚的反式异构体与雌二醇骨架不同，但两个酚羟基排列的空间距离和雌二醇的二个羟基的距离近似(1.45nm)，表现出与雌二醇相同的生理活性，顺式异构体的二个羟基的距离为 0.72nm，没有雌激素的活性。单选题30.天然微球骨架材料不包括A)壳聚糖B)白蛋白C)葡聚糖D)聚丙交酯E)明胶答案:D解析:微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。 天然聚合物： 如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等;合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题31.单选题下

16、列表述药物剂型的重要性错误的是A)剂型可改变药物的作用性质B)剂型能改变药物的作用速度C)改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用D)剂型决定药物的治疗作用E)剂型可影响疗效答案:D解析:此题考查药物剂型的重要性。(1)可改变药物的作用性质;(2)可调节药物的作用速度;(3)可降低(或消除)药物的不良反应;(4)可产生靶向作用;(5)可提高药物的稳定性;(6)可影响疗效。单选题32.栓剂油脂性基质的酸价要求A)0.5B)0.4C)0.3D)0.2E)亚稳定型无定型B)亚稳定型稳定型无定型C)稳定型无定型亚稳定型D)无定型亚稳定型稳定型E)无定型稳定型亚稳定型答案:D解析:一般稳定型的结晶熵值最小

17、、熔点高、溶解度小、溶出速度慢;无定型却与此相反，但易于转化成稳定型。亚稳定型介于上述二者之间，熔点较低，具有较高的溶解度和溶出速度。亚稳定型可以逐渐转变为稳定型，但这种转变速度比较缓慢，在常温下较稳定，有利于制剂的制备。单选题81.以下不属于免疫分析法的是A)放射免疫法B)荧光免疫法C)酶免疫法D)红外免疫法E)发光免疫法答案:D解析:免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。单选题82.单选题可作为栓剂的促进剂是()。A)聚山梨酯 80B)尼泊金C)椰油酯D)聚乙二醇 6000E)羟苯乙酯答案:A解析:通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂

18、， 可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯 80 为非离子型表面活性剂。选项 A 正确当选。单选题83.单选题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A)水解B)氧化C)光学异构化D)脱羧E)聚合答案:A解析:盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表。 水解时， 盐酸普鲁卡因在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。单选题84.下列药理效应属于抑制的是A)咖啡因兴奋中枢神经B)血压升高C)阿司匹林退热D)心率加快E)肾上腺素引起的心肌收缩力加强答案:C解

19、析:药理效应是机体器官原有功能水平的改变。功能的增强称为兴奋，如咖啡因兴奋中枢神经，肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等。功能的减弱称为抑制，例如阿司匹林退热，苯二氮(艹卓)类药物镇静、催眠。单选题85.表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A)Krafft 点B)昙点C)HLBD)CMCE)毒性答案:C解析:HLB 表示表面活性剂亲水亲油综合亲和能力单选题86.“沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于A)特异性反应B)继发反应C)毒性反应D)首剂效应E)特殊毒性答案:E解析:沙利度胺具有致畸作用，产生海豹儿，这属于特殊毒性反应。单选题87.单选题下列药物中化学结构中含有二苯并

20、环庚二烯结构的是()。A)阿米替林B)利培酮C)氟西汀D)地昔帕明E)氯丙嗪答案:A解析:本题考查的是精神病治疗药物的结构特征。 所给选项中利培酮是运用拼合原理设计的非经典抗精神病药，结构式较大;阿米替林为二苯并环庚二烯结构;地昔帕明含有二苯并氮结构;氟西汀结构中含三氟甲基苯氧基和 N-甲基苯丙氨结构，且含有一个手性中心;氯丙嗪为吩噻嗪结构。单选题88.单选题薄膜过滤法每片薄膜上的菌落数应不超过A)500cfuB)400cfuC)300cfuD)200cfuE)100cfu答案:E解析:薄膜过滤法：每片薄膜上的菌落数应不超过 100cfu。单选题89.以下不属于非离子表面活性剂的是A)土耳其红

21、油B)普朗尼克C)吐温-80D)司盘-80E)卖泽答案:A解析:土耳其红油属于阴离子表面活性剂，其它都是非离子表面活性剂。单选题90.他汀类药物的特征不良反应是A)干咳B)溶血C)皮疹D)横纹肌溶解E)血管神经性水肿答案:D解析:所有他汀类药物可能均有一定程度的横纹肌溶解副作用，而西立伐他汀相关的引起危及生命的横纹肌溶解病例报告频率明显地比其他他汀类药物更频繁。单选题91.以下属于主动靶向制剂的是A)脂质体B)靶向乳剂C)热敏脂质体D)纳米粒E)修饰的脂质体答案:E解析:ABD 属于被动靶向制剂，而 C 属于物理化学靶向制剂，所以本题选 E。单选题92.下列叙述与溶胶剂不相符的是A)由于胶粒的

22、光散射可产生丁达尔效应B)具有双电层结构C)属于热力学稳定体系D)是固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的E)药物微粒在 1100nm 之间答案:C解析:溶胶剂属于热力学不稳定体系。单选题93.药物代谢第 I 相反应药物分子的变化不包括A)异构化B)还原C)氧化D)水解E)结合答案:E解析:第 I 相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入羟基、氨基或羧基等极性基团。第相反应是结合反应，单选题94.精神活性物质的特点不包括A)驱使用药者连续或定期用药的潜能B)连续反复地应用呈现药物敏化现象C)连续反复地应用呈现身体依赖性D)连续反复地应用呈现精神依赖性E)连

23、续反复地应用不会造成机体损害答案:E解析:精神活性物质又称精神活性药物，具有以下共同的药理学特点：驱使用药者连续或定期用药的潜能， 即强化作用;连续反复地应用， 机体对其反应减弱，呈现耐受性或对其反应增强， 呈现药物敏化现象;连续反复地应用， 导致机体对其产生适应状态，呈现身体依赖性、精神依赖性及药物渴求现象。单选题95.有关易化扩散的特征错误的是A)不消耗能量B)有饱和状态C)具有结构特异性D)转运速率较被动转运大大提高E)不需要载体进行转运答案:E解析:易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。单选题96.关于玻璃药包材的特点说法错误的

24、是A)化学稳定性高，耐蚀性，与药物相容性较好B)表面光滑易于清洗C)质轻，密度小D)具有良好的耐热性和高熔点E)易于造型答案:C解析:玻璃药包材缺点是相对密度大、质重，不便携带。单选题97.关于微囊的说法正确的是A)微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B)微囊不能进一步制成其他制剂C)不同制剂对微囊的粒径要求相同D)可加快药物的释放E)可使药物迅速到达作用部位答案:A解析:微囊可进一步制成片剂、 胶囊、 注射剂等制剂;不同微囊制剂对粒径的要求不同， 如供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬注射剂的规定;用于静脉注射应符合静脉注射的规定;供口服胶囊或

25、片剂，粒径可在数十至数百微米之间;微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快速释放;不能使药物迅速到达作用部位。单选题98.单选题当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A)电荷转移复合物B)氢键C)离子-偶极和偶极-偶极相互作用D)范德华引力E)疏水性相互作用答案:A解析:本题考查的是化学键的定义。 药物上缺电子基团(吸电基)与受体上的富含电子基团(供电基)之间产生相互吸引，然后电荷发生转移，形成作用力，称为电荷转移复合物。也可以是药物上的供电子基与受体上的吸电子基之间的相互作用。单选题99.吐温类表面活性剂溶

26、血性质的正确顺序是A)吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80C)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80D)吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80E)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20答案:B解析:表面活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。单选题100.单选题静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于()。A)kB)t1/2C)ClD)k0E)v答案:D解析:本题考查的是单室模型静脉滴注的公式。Css=k0/kv。选项 D 正确当选。单选题101.单选题TDDS 制剂

27、中常用的压敏胶材料是()。A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚异丁烯E)醋酸纤维素答案:D解析:压敏胶即压敏性胶黏材料， 系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。选项 D 正确当选。单选题102.脂质体的给药途径不包括A)注射B)口服C)眼部D)肺部E)直肠答案:E解析:脂质体的给药途径主要包括：静脉注射给药;肌内和皮下注射给药;口服给药;眼部给药;肺部给药;经皮给药;鼻腔给药。单选题103.单选题中国药典的英文名称缩写是()。A)BPB)INNC)USPD)CADNE

28、)Ch.P答案:E解析:中华人民共和国药典 ，简称中国药典 ，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeoplesRepublicofChina,简称为 ChinesePharmacopoeia,缩写为 Ch.P。选项 E 正确当选。单选题104.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A)粒径大小B)荷电性C)疏水性D)溶解性E)酸碱性答案:A解析:被动靶向制剂经静脉注射后， 其在体内的分布首先取决于其粒径的大小。单选题105.单选题以下药物不会引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()。A)奎尼丁B)利多卡因C)甲氧苄啶D)胺碘酮E)氯丙嗪答案:C解析:有些药物可引起尖端扭

29、转性室性心 动过速，如奎尼丁、利多卡因、美心律、恩卡因、 氟卡胺、胺碘酮、安搏律定、溴苄胺、硝苯地平、 洋地黄类、异丙肾上腺素、 氯丙嗪、 异丙嗪、 阿 米替林及一些新型的 H1 受体阻断药， 例如阿司咪 哇等。选项 C 正确当选。单选题106.下列不属于水溶性栓剂基质为A)聚氧乙烯单硬脂酸酯B)泊洛沙姆C)聚乙二醇D)甘油明胶E)椰油酯答案:E解析:AB 属于非离子型表面活性剂， 跟 CD 一样都可以作为栓剂的水溶性基质;而椰油酯属于栓剂的油脂性基质。单选题107.单选题天然存在的糖皮质激素是()。A)地塞米松B)曲安奈德C)氢化泼尼松D)氢化可的松E)倍他米松答案:D解析:本题考查的是糖皮

30、质激素类药物。 人体内肾上腺皮质生物合成的糖皮质激素属于天然来源，主要有可的松、氢化可的松，其他糖皮质激素类药物属于人工合成品。单选题108.胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形的是妊娠A)13 周B)312 周C)1220 周D)2036 周E)3640 周答案:B解析:受孕后的 312 周是胎儿器官形成期，对药物损害敏感，易影响器官形成，引致器官畸形，故孕妇用药应特别慎重。单选题109.与倍他米松互为对映异构体的药物为A)氢化可的松B)泼尼松龙C)氟轻松D)地塞米松E)曲安奈德答案:D解析:地塞米松和倍他米松仅在 16 位取代甲基的构型不同， 二者互为对映异构体。单

31、选题110.乙酰化结合反应中不参与反应的官能团是A)氨基酸B)磺酰胺C)硝基D)酰肼E)伯氨基答案:C解析:乙酰化反应是含伯氨基(包括脂肪胺和芳香胺)、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。单选题111.单选题关于颗粒剂的错误表述是()。A)飞散性和附着性比散剂较小B)颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快C)颗粒剂都要求溶解在水中服用D)颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等E)颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等答案:C解析:本题考查的是颗粒剂的分类和特点。颗粒剂具有服用、携带、贮藏、运输均较方便，吸收、奏效较快的特点。与散剂相比具有

32、飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少，必要时可以包衣(如肠溶衣)或制成缓控释制剂的优点。按溶解性能和溶解状态， 颗粒剂可分为可溶性、 混悬性和泡腾性颗粒剂;可溶性颗粒剂又可分为水溶性和酒溶性颗粒剂。颗粒剂可以直接吞服，也可混悬或溶解在水中服用。单选题112.污染热原的途径不包括A)从溶剂中带入B)从原料中带入C)从容器、用具、管道和装置等带入D)制备过程中的污染E)外包装时带入答案:E解析:热原的污染途径：溶剂带入、原辅料带入、容器或用具带入、制备过程带入、使用过程带入。单选题113.不属于靶向制剂的常见分类方式的是A)按靶向原动力B)按药物种类C)按靶向机理D)按制剂类型E)按靶向部位答案

33、:B解析:靶向制剂常见分类方式有：按靶向原动力、按靶向机理、按制剂类型、按靶向部位。单选题114.为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式称为A)调剂B)剂型C)方剂D)制剂E)药剂学答案:B解析:剂型的概念：为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。单选题115.单选题喹诺酮类药物禁用于 18 岁以下儿童，原因是服用后可造成体内金属离子流失，引起这一副作用的主要结构基团是()。A)氟原子B)哌嗪环C)环丙基D)3 位羧酸和 4 位羰基E)氨基答案:D解析:本题考查的是喹诺酮类药物。3 位羧基和 4 位羰基极易和钙、镁、铁、锌等金属离子螯合，不仅降低了药物的抗菌活性

34、，也造成因体内的金属离子流失，是引起妇女、老人和儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用主要原因。单选题116.单选题埃索美拉唑是奥美拉唑的 S-异构体，其与 R-构体之间的关系是()。A)具有不同类型的药理活性B)具有相同的药理活性和作用持续时间C)在体内经不同细胞色素酶代谢D)一个有活性，另一个无活性E)一个有药理活性，另一个有毒性作用答案:C解析:本题考查的是奥美拉唑一对对映体在体内的代谢过程。 临床使用外消旋奥美拉唑时，在体内 R-异构体和 S-异构体经前药循环生成相同的活性体，作用于 H+，K+-ATP 酶，产生作用强度相同的抗酸分泌作用。但是两种异构体的代谢途径有立体选择性差异，被不同的酶催化

35、代谢。S-异构体比 R-异构体在体内的代谢清除率低，经体内循环更易重复循环，维持时间更长，有更优良的药理性质。单选题117.保泰松在体内生成抗炎作用强毒副作用低的羟布宗发生的反应是A)还原B)水解C)甲基化D)氧化E)加成答案:D解析:保泰松生成羟布宗的反应为芳环的氧化代谢。单选题118.可作为栓剂的促进剂是A)聚山梨酯 80B)尼泊金C)椰油酯D)聚乙二醇 6000E)羟苯乙酯答案:A解析:通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯

36、 80为非离子型表面活性剂。单选题119.与洛伐他汀叙述不符的是A)结构中有多个手性碳原子，有旋光性B)有内酯结构，易发生水解C)属于合成类药物D)为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E)结构中含有氢化萘环答案:C解析:洛伐他汀是天然的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。单选题120.下列不是按靶向机理分类的是A)物理化学靶向制剂B)生物化学靶向制剂C)生物物理靶向制剂D)生物免疫靶向制剂E)双重、多重靶向制剂答案:A解析:物理化学靶向制剂是按靶向原动力分类的。单选题121.英国药典的最新版本为A)BP(2013)B)BP(2014)C)BP(2015)D)BP(2016)E)BP(2007)答案:D

37、解析:英国药典最新版为 BP(2016)，于 2016 年 1 月 1 日生效。单选题122.关于微囊的说法正确的是A)微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B)微囊不能进一步制成其他制剂C)不同制剂对微囊的粒径要求相同D)可加快药物的释放E)可使药物迅速到达作用部位答案:A解析:微囊可进一步制成片剂、 胶囊、 注射剂等制剂;不同微囊制剂对粒径的要求不同， 如供肌内注射用的微囊粒径应符合混悬注射剂的规定;用于静脉注射应符合静脉注射的规定;供口服胶囊或片剂，粒径可在数十至数百微米之间;微囊可以延缓药物的释放，延长药物作用时间，达到长效目的，不能快

38、速释放;不能使药物迅速到达作用部位。单选题123.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A)药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B)药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C)药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D)药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E)不受影响答案:B解析:药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。单选题124.单选题滴丸的脂溶性基质是()。A)明胶B)硬脂酸C)泊洛沙姆D)聚乙二醇 4000E)聚乙二醇 6000答案:B解析:滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性， 分为两大类：1

39、.水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、明胶等。2.脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。选项 B 正确当选。单选题125.制成多层片的目的不包括()A)避免各层药物的接触B)减少配伍变化C)调节各层药物释放、作用时间D)难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散E)改善外观的作用答案:D解析:分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂， 分散片中的药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂，制成多层片的目的系避免各层药物的接触，减少配伍

40、变化，调节各层药物释放、作用时间等，也有改善外观的作用。可上下分层或里外分层。单选题126.已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种抗氧剂比较合适A)亚硫酸氢钠B)BHTC)焦亚硫酸钠D)BHAE)硫代硫酸钠答案:E解析:水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。单选题127.代表了药物在体内滞留的变异程度的是A)零阶矩B)一阶矩C)二阶矩D)三阶矩E)四阶矩答案:C解析:零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，

41、一阶矩代表了药物在体内的滞留情况，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。单选题128.关于肠肝循环的叙述错误的是A)肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B)肠肝循环的药物应适当减低剂量C)肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D)肠肝循环的药物在体内停留时间延长E)所有药物都存在肠肝循环答案:E解析:肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。 一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰， 即产生

42、双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。单选题129.单选题属于非甾体雌激素类药物， 反式异构体与雌激素受体亲和力强， 表现出与雌二醇相同的生理活性，临床使用反式异构体的药物是()。A)来曲唑B)他莫昔芬C)雷洛昔芬D)黄体酮E)己烯雌酚答案:E解析:本题考查的是雌激素类药物。已烯雌酚的反式异构体与雌二醇骨架不同，但两个酚羟基排列的空间距离和雌二醇的二个羟基的距离近似(1.45nm)，表现出与雌二醇相同的生理活性，顺式异构体的二个羟基的距离为 0.72nm，没有雌激素的活性。单选题130.关于配伍变化的错误表述是A)两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化B)配伍禁忌

43、系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化C)配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化D)药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化E)药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用答案:A解析:本题考查的是配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 个方面。 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化;药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用;配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失， 或导致不良反应增强的配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物进行联合使用，以加强临床效果。故本题答案应

44、选 A。单选题131.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A)平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B)平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值C)达稳态时的 AUC0-T 大于单剂量给药的 AUC0-D)多剂量函数与给药剂量有关E)理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量 X0 及给药时间间隔来获得的答案:E解析:由于 V 及 K 都是所给药物的“生理学”常数，故只能通过调整给药剂量X0 及给药时间下来获得理想的平均稳态血药浓度。从血药浓度-时间曲线上直观理解， 只能认为稳态平均血药浓度是介于稳态最高血药浓度(Css)max

45、 与稳态最小血药浓度(Css)min 之间的一个血药浓度， 这个浓度的局限性在于它无法提供血药浓度的波动性。单选题132.ADR 是下列哪个名称的英文缩写A)血液中药物浓度监测B)使用期限C)药物不良反应D)药源性疾病监测E)药物滥用答案:C解析:药物不良反应(advers drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。单选题133.单选题主要用于片剂的崩解剂的是()。A)HPMCB)MCCC)ECD)CMC-NaE)CMS-Na答案:E解析:本题是对片剂辅料的考查。常用的崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(

46、L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维胴(PVPP)和泡腾崩解剂等。选项 E 正确当选。单选题134.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A)消除呈现一级动力学特征B)AUC 与剂量成正比C)剂量增加，消除半衰期延长D)平均稳态血药浓度与剂量成正比E)剂量增加，消除速率常数恒定不变答案:C解析:非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：(1)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC 和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。单选题135.单选题几种药物相比较

47、时，药物的 LD50 越大，则其()。A)毒性越大B)毒性越小C)安全性越小D)治疗指数越小E)治疗指数越大答案:B解析:质反应中药物的 LD50 引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。选项 B 正确当选。单选题136.几种药物相比较时，药物的 LD50 越大，则其A)毒性越大B)毒性越小C)安全性越小D)治疗指数越小E)治疗指数越大答案:B解析:质反应中药物的 LD50 引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。 其数值越大证明毒性越小。单选题137.关于药用辅料的一般质量要求错误的是A)药用辅料必须符合化工生产要求B)药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C)化

48、学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D)药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E)药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求答案:A解析:药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。单选题138.同一药物分别制成以下各剂型，MRT 最大的是A)片剂B)颗粒剂C)散剂D)溶液剂E)注射剂答案:A解析:口服固体制剂时，在吸收进入体循环前需要先崩解成颗粒，后经溶出，成为溶解在液体中的药物，再被吸收进入体循环。因此，固体制剂药物在体内的平均滞留时间(MRT)应包括固体制剂的平均崩解时间(MDIT)，药物的平均溶出时间(MDT)， 溶出药物的平均吸收时

49、间(MAT)和药物在体内的平均处置(分布、 代谢、 排泄)时间(MRTiv)。所以片剂的 MRT 最大。单选题139.药物警戒的定义为A)研究药物的安全性B)与用药目的无关的不良反应C)可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D)评价用药的风险效益比E)发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。答案:E解析:WHO 将药物警戒定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动单选题140.单选题关于注射部位的吸收，错误的表述是()。A)-般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B)血流加速，吸收加快C)合并使

50、用肾上腺素可使吸收减缓D)脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E)腹腔注射没有吸收过程答案:E解析:除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项 E 正确当选。单选题141.适宜作润湿剂的表面活性剂的 HLB 值范围为A)38B)79C)816D)1318E)1620答案:B解析:润湿剂的最适 HLB 值通常为 79， 并且要在合适的温度下才能够起到润湿作用。单选题142.单选题某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型()。A) A 型B) B 型C) C 型D) D 型E) E 型答案:B解析:此题考查的是药品不良反应的传统 分类，共分