执业药师-药学专业知识一-200道练习题及答案及答案解析-第6套.pdf

1、执业药师_药学专业知识一_200 道练习题及答案及答案解析_第 6 套单选题1.下列说法正确的是A)搽剂常用的溶剂是水B)涂剂大多为消毒或消炎药物的甘油溶液，也可用乙醇、植物油等作溶剂C)洗剂可大量配制以备用D)涂膜剂可用于皮肤、口腔与喉部E)甘油剂可供内服或外用答案:B解析:搽剂常用的溶剂有水、乙醇、液状石蜡、甘油或植物油等;易变质的洗剂应于临用前配制;涂膜剂为外用液体制剂;甘油剂是专供外用的溶液剂。单选题2.关于注射剂的说法错误的是A)注射剂给药不方便，易发生交叉感染B)注射剂药效迅速、剂量准确C)注射剂应具有与血浆相同的或略偏低的渗透压D)注射剂内不应含有任何活的微生物E)注射剂 pH

2、一般控制在 49 的范围内答案:C解析:注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压。单选题3.单选题色谱法用于定量的参数是()。A)峰面积B)保留时间C)保留体积D)峰宽E)死时间答案:A解析:本题考查的是色谱法的参数。色谱法用于定量的参数是峰面积。选项 A正确当选。单选题4.单选题 “慢性肝病患者服用巴比妥类药物可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是()。A)药物的多重药理作用B)医护人员因素C)药品质量因素D)病人因素E)药物相互作用答案:D解析:本题的关键词是慢性肝病患者，正 常人不会诱发肝性脑病，所以引起药源性疾病的 原因是病人因素。选项 D 正确当选。单选题5.单选题中国药典药品检验中

3、，下列不需要测定比旋度的是A)肾上腺素B)硫酸奎宁C)阿司匹林D)阿莫西林E)氢化可的松答案:C解析:具有旋光性的药物，在性状项下收载有比旋度，例如，肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、阿莫西林、氢化可的松等。单选题6.以下不属于药源性疾病的是A)药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病B)药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应C)由于超量、误服、错用药物而引起的疾病D)由于不正常使用药物而引起的疾病E)药物过量导致的急性中毒答案:E解析:药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反

4、应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。单选题7.维生素 D3 转化需要的 1-羟化酶存在于A)肝脏B)肾脏C)脾脏D)肺E)小肠答案:B解析:维生素 D3 须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为 1，25-二羟基维生素 D3后， 才具有活性。 由于老年人肾中 1-羟化酶活性几乎消失， 无法将维生素 D3 活化，于是开发了阿法骨化醇。单选题8.不属于药物制剂的物理配伍变化的是A)溶解度改变有药物析出B)两种药物混合后有吸湿现象C)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗D)维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色E)生成低共熔混合物产生液化答案:D解

5、析:维生素 C 与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色为化学变化。单选题9.溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A)1nmB)0.0010.1mC)0.110mD)0.1100mE)吐温 40吐温 60吐温 80B)吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80C)吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80D)吐温 60吐温 40吐温 20吐温 80E)吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20答案:B解析:表面活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。单选题12.单选题关于左氧氟沙星，叙述错误的是()。A)其混旋体是氧氟沙星B)相比外消旋体，左旋体

6、活性低、毒性大，但水溶性好C)具有嗯嗪环(吗啉环)D)抑制拓扑异构酶(DNA 螺旋酶)和拓扑异构酶，产生抗菌作用E)长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失答案:B解析:本题考查的是喹诺酮类药物。 与氧氟沙星相比， 左氧氟沙星活性为氧氟沙星的 2 倍、水溶性为氧氟沙星的 8 倍，更易制成注射剂;毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药上市中的最小者。单选题13.溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A)药物分子大小B)药物分散形式C)溶剂种类D)临床用途E)体系荷电答案:B解析:溶胶剂是以多分子聚集体分散的， 而溶液剂是以分子或离子状态分散的。单选题14.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是A)两种药物混

7、合后产生吸湿现象B)乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗C)光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D)溶解度改变有药物析出E)生成低共熔混合物产生液化答案:C解析:光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于是化学配伍变化。单选题15.使用下列药物不会产生药物依赖性的是A)阿片类B)可卡因C)大麻D)卡托普利E)精神药品答案:D解析:某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求，称为药物依赖性。典型的是阿片类、可卡因、大麻及某些精神药物。单选题16.解痉药 654-1 是指A)天然的山莨菪碱B)人工合成的山莨菪碱C)天然的东莨菪碱D)人工合成的东莨菪碱E)人工合成的丁溴东

8、莨菪碱答案:A解析:重点考查山莨菪碱的结构特点与作用。天然的山莨菪碱称 654-1，合成的外消旋体称 654-2。单选题17.属于物理化学靶向的制剂有A)糖基修饰脂质体B)免疫脂质体C)长循环脂质体D)脂质体E)pH 敏感脂质体答案:E解析:ABC 属于主动靶向制剂，D 属于被动靶向制剂。单选题18.对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下生成间氨基酚的反应类型为A)氧化B)异构化C)聚合D)脱羧E)水解答案:D解析:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。单选题19.长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A)CYP1A2B)CYP2E1C)CYP3A4D)CYP2C9E)CYP

9、2D6答案:A解析:长期吸烟、嗜酒分别对肝 CYP1A2、CYP2E1 有诱导作用。单选题20.单选题以下“ADR 事件”中，可以归属“后遗反应”的是()。A)服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力B)停用抗高血压药后血压反跳C)停用糖皮质激素引起原疾病复发D)经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋E)经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染答案:A解析:本题考查的是后遗效应的特点。后遗 效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓 度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂 的或是持久的。如服用苯二氮草类镇静催眠药物 后， 在次晨仍有乏力、 困倦等“宿醉”现象;长 期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩, 一旦停药

10、，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。选项 A 正确当选。单选题21.单选题下列等式成立的是()。A)蛋白质=热原=磷脂B)内毒素=热原=脂多糖C)内毒素=磷脂=脂多糖D)内毒素=热原=蛋白质E)蛋白质=热原=脂多糖答案:B解析:本题考查的是热原的定义和性质。 热原是微生物产生的一种内毒素， 它是能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。具有水溶性是由于磷脂结构上连接有多糖，所以热原能溶于水。单选题22.关于颗粒剂的质量要求说法错误的是A)不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过 15%B)中药颗粒剂中水分含量不得过 8.0%C)化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过 5.0%D)混悬颗粒、检查溶出度或

11、释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查E)泡腾颗粒剂 5min 内颗粒均应完全分散或溶解在水中答案:C解析:化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过 2.0%单选题23.单选题对包合物的叙述不正确的是A)大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B)包合物几何形状是不同的C)包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D)维生素 A 被包合后可以形成固体E)前列腺素 E2 包合后制成注射剂，可提高生物利用度答案:C解析:制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。单选题24.生物药剂学对药物进行

12、分类不包括A)高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物B)低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物C)高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物D)低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物E)高水溶解性、低渗透性的两亲性分子药物答案:E解析:生物药剂学分类分为四类。第类是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速率，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫等;第类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、 卡马西平、 匹罗昔康等;第类是高水溶解性、 低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等;第类是低水溶解性、低渗透性的疏水性

13、分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。单选题25.混悬剂中使微粒 Zeta 电位升高的电解质是A)润湿剂B)反絮凝剂C)絮凝剂D)助悬剂E)稳定剂答案:B解析:如加入电解质后使电位升高， 阻碍微粒之间的碰撞聚集， 这个过程称为反絮凝，能起反絮凝作用的电解质称为反絮凝剂。单选题26.关于药品储存的基本要求说法错误的是A)按标示温度储存药品B)储存药品相对湿度为 35%75%C)中药材和中药饮片可以统一存放D)药品与非药品、外用药与其他药分开存放E)按质量状态实行色标管理答案:C解析:中药材与中药饮片应分开存放。单选题27.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下

14、哪个分型A)A 型B)B 型C)C 型D)D 型E)E 型答案:B解析:此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A 型、B 型和 C型。过敏反应属于是 B 型不良反应。单选题28.单选题单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 99%所需要的滴注给药时间()。A)1 个半衰期B)3 个半衰期C)5 个半衰期D)6.64 个半衰期E)7 个半衰期答案:D解析:n=-3_321g(1-fss)， n 表示静脉滴注给药达到坪浓度某一分数所需的 tl/2的个数。 半数期个数为 1， 达坪浓度为 50%;半数期个数为 2,达坪浓度为 75%;半数期个数为 3,达坪浓度为 87.5%;半数期个

15、数为 3.32,达坪浓度为 90%;半数期个数为 4,达坪浓度为 93.75%。 半数期个数为 5,达坪浓度为 96.88%;半数期个数为 6,达坪浓度为 98.44%;半数期个数为 6.64,达坪浓度为 99%;半数期个数为7,达坪浓度为99.22%;半数期个数为 8,达坪浓度为 99.61%。选项 D 正确当选。单选题29.单选题加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会()。A)平行左移，最大效应不变B)平行右移，最大效应不变C)向左移动，最大效应降低D)向右移动，最大效应降低E)保持不变答案:B解析:本题考查的是受体的激动药和拮抗药。 拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。 竞

16、争性拮抗剂能与激动药互相竞争与受体结合， 这一结合过程是可逆的，当激动药浓度增加到一定程度时，药理效应仍能维持原先单用激动药时的水平，即不变，即起效浓度增加。而非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固，分解缓慢或不可逆转，使能与激动药结合的受体数量减少或非竞争性拮抗药可阻断受体后某一中介反应环节而使受体-效应功能容量减少， 二者均可使下降， 但激动药与剩余的受体结合动力学不变，即心不变。选项 B 正确当选。单选题30.完全激动药的概念是A)与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B)与受体有较强亲和力，无内在活性C)与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D)与受体有较弱的亲和力，无内在活性E)以上都不对答案

17、:A解析:药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应Emax，称为完全激动药。单选题31.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A)头孢羟氨苄B)头孢哌酮C)头孢曲松D)头孢匹罗E)头孢克肟答案:D解析:头孢匹罗的 C-3 位是含有正电荷的季铵杂环。单选题32.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A)头孢羟氨苄B)头孢哌酮C)头孢曲松D)头孢匹罗E)头孢克肟答案:D解析:头孢匹罗的 C-3 位是含有正电荷的季铵杂环。单选题33.单选题药物鉴别试验中属于化学方法的是A)紫外光谱法B)红外光谱法C)用微生物进行试验D)用动物进行试验E)与试剂反应呈色答案:E解析:本题考

18、查的是鉴别试验常用方法的种类。 鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。单选题34.对于半数有效量叙述正确的是A)常用治疗量的一半B)产生最大效应所需剂量的一半C)一半动物产生毒性反应的剂量D)产生等效反应所需剂量的一半E)引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)的浓度或剂量答案:E解析:半数有效量(ED50)是指引起 50%阳性反应(质反应)或 50%最大效应(量反应)

19、的浓度或剂量。单选题35.单选题根据中国药典 ，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度和测定管长度分别为A)15，1dmB)20，1cmC)20，1dmD)25，1cmE)25，1dm答案:C解析:除另有规定外，测定温度为 20，测定管长度为 1dm，使用钠光谱的 D线(589.3nm)作光源，在此条件下测定的比旋度用表示。单选题36.英国药典的最新版本为A)BP(2013)B)BP(2014)C)BP(2015)D)BP(2016)E)BP(2007)答案:D解析:英国药典最新版为 BP(2016)，于 2016 年 1 月 1 日生效。单选题37.关于热原性质的描述正确的是A)有一定的耐热性

20、、不挥发性B)有一定的耐热性、不溶于水C)具挥发性但可被吸附D)溶于水、不能被吸附E)耐强酸、强碱、强氧化剂答案:A解析:热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性，能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏。单选题38.下列属于低分子助悬剂的是A)果胶B)琼脂C)阿拉伯胶D)甘油E)聚维酮答案:D解析:低分子助悬剂如甘油、 糖浆等;常用的天然高分子助悬剂有： 果胶、 琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有：纤维素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。单选题39.单选题关于输液叙述不正确的是()。A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液

21、对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液 pH 尽可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。选项 C 正确当选。单选题40.以下关于性别因素诱发药源性疾病错误的是A)过敏反应发生率女性比男性高B)药源性皮炎发生率女性比男性高C)对地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高E)药源性红斑狼疮女性比男性更易发生答案:B解析:药源性皮炎发生率男性比女性高。单选题41.将大蒜精油制成包合物的目的主要是A)可增加药物溶解度B)减少大蒜精油的挥发性损失C)产生靶向作用D)提高大蒜精油的稳定性E)产

22、生缓释效果答案:B解析:包合技术的特点：可增加药物溶解度和生物利用度。如难溶性药物前列腺素 E2 经包合后溶解度大大提高， 可以用来制成注射剂。 掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性。减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化。如大蒜精油制成包合物后，刺激性和不良臭味减小，药物也由液态变为白色粉末。对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。如维 A 酸形成-环糊精包合物后稳定性明显提高。单选题42.用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求A)澄明B)无菌C)无色D)无热原E)等渗答案:B解析:用于烧伤和外伤的软膏剂属于灭菌和无菌制剂，要求必须无菌。单选题43.下列属于半合成高分子囊材的是A)

23、阿拉伯胶B)聚糖C)聚乙烯醇D)聚氨基酸E)醋酸纤维素酞酸酯答案:E解析:阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。单选题44.以下关于安慰剂的说法不正确的是A)安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B)在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C)安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D)分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E)安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律答案:E解析:所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。 前

24、者指安慰剂作用与药物产生的作用一致;后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。单选题45.单选题下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是()A)泡腾片B)缓释片C)分散片D)舌下片E)可溶片答案:A解析:本题是对片剂辅料的考查。泡腾崩解剂为碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物。选项 A 正确当选。单选题46.属于非磺酰脲类的胰岛素分泌促进剂药物有A)格列齐特B)格列吡嗪C)瑞格列奈D)格列美脲E)氟尿嘧啶答案:C解析:ABD 属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，氟尿嘧啶不是降血糖药物。单选题47.单选题关于房室模型的概念不正确的是()。A

25、)房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B)单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C)房室模型中的房室数一般不宜多于三个D)房室概念具有生理学和解剖学的意义E)房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的答案:D解析:本题考查的是房室模型的概念。 房室是一个假设的结构， 在临床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理学和解剖学的意义。选项 D 正确当选。单选题48.关于输液叙述不正确的是A)输液中不得添加任何抑菌剂B)输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C)渗透压可为等渗或低渗D)输液中的可见异物可引起过敏反应E)输液 pH 尽

26、可能与血液相近答案:C解析:输液渗透压可为等渗或偏高渗。单选题49.阿霉素心脏毒性较大， 制成 PEG 修饰的脂质体使药物在心脏中的浓度降低， 主要影响的是A)吸收B)分布C)代谢D)排泄E)消除答案:B解析:阿霉素心脏毒性较大，制成 PEG 化脂质体，改变了阿霉素在体内分布，心脏中浓度降低。单选题50.单选题国家药品抽验主要是A)评价抽验B)监督抽验C)复核抽验D)出场抽验E)委托抽验答案:A解析:抽查检验分为评价抽验和监督抽验。 国家药品抽验以评价抽验为主， 省级药品抽验以监督抽验为主。单选题51.根据疾病所累及的器官系统对药源性疾病的分类不包括A)药源性肝脏疾病B)药物后效应型C)药源性

27、肾脏疾病D)药源性皮肤疾病E)药源性血液系统疾病答案:B解析:按照疾病所累及的器官系统分为药源性肝脏疾病、药源性肾脏疾病、药源性皮肤疾病和药源性血液系统疾病、药源性耳聋与听力障碍等。单选题52.以下为胃溶型薄膜衣材料的是A)乙基纤维素B)PVPC)醋酸纤维素D)丙烯酸树脂号E)丙烯酸树脂号答案:B解析:PVP：聚乙烯吡咯烷酮，属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂号、号属于肠溶性薄膜衣材料。单选题53.以下不属于微球合成载体材料的是A)聚乳酸B)聚丙交酯已交酯C)壳聚糖D)聚己内酯E)聚羟丁酸答案:C解析:作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的

28、骨架材料主要有两大类。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。单选题54.下列散剂特点叙述错误的是A)粒径较小，较其他固体制剂更稳定B)制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用C)贮存，运输携带比较方便D)粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快E)外用覆盖面积大，具有保护和收敛等作用答案:A解析:散剂具有以下一些特点：粉碎程度大，比表面大、易分散、起效快;外用覆盖面大，具保护、收敛等作用;制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿与老人服用;贮存、运输

29、、携带比较方便。单选题55.单选题在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A)kB)kaC)VD)ClE)AUC答案:E解析:血药浓度-时间曲线下面积(areaunderthecurve，AUC)以血药浓度为纵坐标、 时间为横坐标绘制出的曲线为血药浓度-时间曲线， 该曲线与横坐标轴之间的面积称为血药浓度-时间曲线下面积(简称药-时曲线下面积)。根据推导计算得到AUC=X0/kV，可见 AUC 与给药剂量成正比，因此 AUC 通常表示药物在体内的暴露(exposure)，说明药物进入体内的程度，静脉给药的 AUC 代表药物完全进入体内的暴露。单选题56.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混

30、合物药物的分散状态是A)分子状态B)胶态C)分子复合物D)微晶态E)无定形答案:D解析:低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合物。单选题57.不作为薄膜包衣材料使用的是A)聚乙二醇B)羟丙基纤维素C)羟丙基甲基纤维素D)聚乙烯吡略烷酮E)乙基纤维素答案:A解析:聚乙二醇一般不用做包衣材料，其它均可以。单选题58.单选题关于纯化水的说法，错误的是()。A)可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B)可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C)可作为配制口服制剂的溶剂D)可作为配制外用制剂的溶剂E)可作为配制注射剂

31、的溶剂答案:E解析:本题考查的是纯化水的性质。纯化水：纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。选项 E 正确当选。单选题59.不是包衣目的的叙述为A)改善片剂的外观和便于识别B)增加药物的稳定性C)定位或快速释放药物D)隔绝配伍变化E)掩盖药物的不良臭味答案:C解析:包衣的主要目的如下： 掩盖药物的苦味或不良气味， 改善用药顺应性，方便服用;防潮、避光，以增加药物的稳定性;可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化;改善片剂的外观，提高流动性和美观度;控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的。单选题6

32、0.滴丸的脂溶性基质是A)明胶B)硬脂酸C)泊洛沙姆D)聚乙二醇 4000E)聚乙二醇 6000答案:B解析:滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：1.水溶性基质 常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、明胶等。2.脂溶性基质 常用的有硬脂酸、 单硬脂酸甘油酯、 氢化植物油、 虫蜡、 蜂蜡等。单选题61.单选题可用于制备溶蚀性骨架片的材料是()。A)羟丙甲纤维素B)单硬脂酸甘油酯C)大豆磷脂D)无毒聚氯乙烯E)乙基纤维素答案:B解析:本题考查的是骨架型缓释材料。 常用的生物溶蚀性骨架材料有： 动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植

33、物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。选项 B 正确当选。单选题62.下列凝胶剂分类中不是按分散系统分类的是A)单相凝胶B)两相凝胶C)乳胶剂D)水性凝胶E)油性凝胶答案:C解析:凝胶剂根据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂根据形态不同还可分为乳胶剂、胶浆剂、混悬型凝胶剂。单选题63.单选题属于选择性雌激素受体调节剂，药用 Z 型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A)福美司坦B)阿那曲唑C)雷洛昔芬D)他莫昔芬E)己烯雌酚答案:D解析:本题考查的是选择性雌激素受体调节剂。 他莫昔芬和雷洛昔芬都是选择性雌激素受体调节剂，但雷洛昔芬不存在顺反异构体，正

34、确答案是他莫昔芬。单选题64.单选题一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。A)散剂水溶液混悬液胶囊剂片剂包衣片剂B)包衣片剂片剂胶囊剂散剂混悬液水溶液C)水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂包衣片剂D)片剂胶囊剂散剂水溶液混悬液包衣片剂E)水溶液混悬液散剂片剂胶囊剂包衣片剂答案:C解析:本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。 不同口服剂型， 药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。选项 C 正确当选。单选题65.不属于量反应的药理效应指标是A)心率B)惊厥C)血压D)尿量E)血糖答案:B解析:药理效应按性质

35、可分为量反应和质反应。药理效应强弱呈连续性量的变化，可用数量和最大反应的百分率表示，称其为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。单选题66.单选题某患者应用青霉素后发生过敏反应， 此类不良反应属于以下哪个分型()。A) A 型B) B 型C) C 型D) D 型E) E 型答案:B解析:此题考查的是药品不良反应的传统 分类，共分为三类：A 型、B 型和 C型。过敏反应 属于是

36、B 型不良反应。选项 B 正确当选。单选题67.药物不良反应中的后遗效应是指A)药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B)因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C)停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D)反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E)由药物引起的一类遗传学性异常反应答案:C解析:后遗效应指停药后血药浓度降至阈浓度以下所残存的药理效应。单选题68.单选题下列属于经皮给药制剂缺点的是()。A)可以避免肝脏的首过效应B)存在皮肤代谢与储库作用C)可以延长药物的作用时间，减少给药次数D)透过皮肤吸收可起全身治疗作用E)适用于婴儿、老人和不宜口

37、服的病人答案:B解析:TDDS 存在以下几方面不足：(1)由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物;(2)大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性;(3)存在皮肤的代谢与储库作用。选项 B 正确当选。单选题69.单选题 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是()。A)药物相互作用B)剂量与疗程C)药品质量因素D)医疗技术因素E)病人因素答案:B解析:本题中关键词是连续用药 3 个月，所以引起药源性疾病的是剂量与疗程。选项 B 正 确当选。单选题70.单选题中国药典(2015 年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A)凡例B)附录C)索

38、引D)通则E)正文答案:D解析:本题考查对中国药典(2015 年版)通则的掌握程度。通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。制剂通则系按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。收载有片剂、注射剂、糖浆剂等中药、化学药品、生物制品共 41 种剂型，在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目。建议考生掌握中国药典(2015 年版)通则的主要组成内容。故本题答案应选 D。单选题71.单选题药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()。A)解离度B)血浆蛋白结合C)溶解度D)给药途径E)制剂类型答案:B解析:本题考查的是影响药物分布的因素。 影响药物通过血液循环向组织

39、转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。选项 B 正确当选。单选题72.有关药理学的配伍变化描述正确的是A)药物配伍后产生气体B)药物配伍后产生沉淀C)药物配伍后产生变色反应D)药物配伍后毒性增强E)药物配伍后产生部分液化现象答案:D解析:药理学配伍变化包括协同作用(又分为相加作用和增强作用)、 拮抗作用、增加毒副作用。单选题73.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A)溶解度B)分子量C)制剂类型D)血浆蛋白结合E)给药途径答案:D解析:药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。单

40、选题74.单选题天然存在的糖皮质激素是()。A)地塞米松B)曲安奈德C)氢化泼尼松D)氢化可的松E)倍他米松答案:D解析:本题考查的是糖皮质激素类药物。 人体内肾上腺皮质生物合成的糖皮质激素属于天然来源，主要有可的松、氢化可的松，其他糖皮质激素类药物属于人工合成品。单选题75.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A)十二烷基硫酸钠B)司盘 20C)泊洛沙姆D)苯扎氯铵E)蔗糖脂肪酸酯答案:D解析:此题目选项中 A 属于阴离子表面活性剂，D 属于阳离子表面活性剂，其余选项属于非离子型表面活性剂。单选题76.当温度升高时脂质体双分子层厚度减小， 膜的流动性增加， 由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为

41、A)昙点B)Krafft 点C)固化温度D)胶凝温度E)相变温度答案:E解析:当温度升高时脂质体双分子层中的疏水链可从有序排列变为无序排列，使脂质体的双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为相变温度。昙点和 Krafft 点描述表面活性剂随温度变化的性质。单选题77.下列不属于剂型分类方法的是A)按给药途径分类B)按分散系统分类C)按制法分类D)按形态分类E)按药理作用分类答案:E解析:本题考查的知识点是剂型分类方法，包括按形态学分类、按给药途径分类、按分散体系分类、按制法分类、按作用时间分类。单选题78.单选题以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是()

42、。A)适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B)普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C)可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D)混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃E)中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服答案:D解析:本题考查的是颗粒剂的临床应用。 颗粒剂适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用。可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服;混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用;中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。单选题79.TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚异丁烯E)醋酸纤维素答案:D解析:压敏胶即压

43、敏性胶黏材料，系指在轻微压力下即可实现黏贴同时又易剥离的一类胶黏材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。主要包括：聚异丁烯(PIB)类、丙烯酸类和硅橡胶压敏胶。单选题80.下列属于半合成高分子囊材的是A)阿拉伯胶B)聚糖C)聚乙烯醇D)聚氨基酸E)醋酸纤维素酞酸酯答案:E解析:阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。单选题81.表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A)非离子表面活性剂溶血性最强B)聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C)阴离子表面活性剂溶血性比较弱D)阳离子表面活性剂溶血性比较弱E)聚氧

44、乙烯脂肪酸酯吐温 40聚氧乙烯芳基醚答案:B解析:阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。 非离子表面活性剂的溶血作用较轻微， 吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温20吐温 60吐温 40吐温 80。单选题82.以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是A)适宜于老年人和儿童用药以及有吞咽困难的患者使用B)普通颗粒剂冲服时应使药物完全溶解C)可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服D)混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解可直接丢弃E)中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服答案:D解析:混悬型颗粒剂冲服如有部分

45、药物不溶解也应该一并服用。单选题83.药典中，收载阿司匹林“含量测定”部分是A)一部的凡例B)一部的正文C)一部附录D)二部的凡例E)二部的正文答案:E解析:考查药典的结构。阿司匹林属于化学药品，所以收载在二部。含量测定属于正文内容，所以答案为 E。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。单选题84.单选题己知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定， 应选用哪种抗氧剂比较合适()。A)亚硫酸氢钠B)BHTC)焦亚硫酸钠D)BHAE)硫代硫酸钠答案:E解析:本题考查的是氧化剂

46、的分类。 水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。选项 E 正确当选。单选题85.风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是A)低血糖B)血脂升高C)出血D)血压降低E)肝脏损伤答案:C解析:华法林属于抗凝血药，典型不良反应是出血。单选题86.水杨酸甲酯与对羟基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因为前者可以形成A)范德华力B)疏水性相互作用C)电荷转移复合物D)分子内氢键E)离子-偶极作用答案:D解析:

47、水杨酸甲酯， 由于形成分子内氢键， 用于肌肉疼痛的治疗;而对羟基苯甲酸甲酯的酚羟基则无法形成这种分子内氢键，对细菌生长具有抑制作用。单选题87.中华人民共和国药典的颁布执行机构是A)国家食品药品监督管理部门B)卫生部C)中国药品生物制品检定所D)国家标准化委员会E)药品检验所答案:A解析:我国的国家药品标准主要包括 中华人民共和国药典 药品标准 和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门颁布执行。单选题88.单选题以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是()。A)叔丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)可作为栓剂的抗氧剂B)当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类

48、C)栓剂可选用脂溶性着色剂，也可选用水溶性着色剂D)常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E)起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂答案:D解析:没食子酸酯类是作为栓抗氧剂使用的不是增稠剂。选项 D 正确当选。单选题89.单选题属于选择性雌激素受体调节剂，药用 Z 型异构体，用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的是()。A)福美司坦B)阿那曲唑C)雷洛昔芬D)他莫昔芬E)己烯雌酚答案:D解析:本题考查的是选择性雌激素受体调节剂。 他莫昔芬和雷洛昔芬都是选择性雌激素受体调节剂，但雷洛昔芬不存在顺反异构体，正确答案是他莫昔芬。单选题90.单选题仅有解热镇痛作用，不具

49、有抗炎作用的药物是()。A)双氟芬酸B)布洛芬C)萘普生D)对乙酰氨基酚E)美洛昔康答案:D解析:本题考查的是对乙酰氨基酚的临床用途。 对乙酰氨基酚又名扑热息痛， 本品不具有抗炎作用。临床上用于感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛，如关节痛、神经痛及痛经等。单选题91.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是A)溴化铵与利尿药配伍产生氨气B)麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物C)水杨酸钠在酸性药液中析出D)高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸E)硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀答案:E解析:复分解产生沉淀：无机药物之间可由复分解而产生沉淀。如硫酸镁溶液遇可溶性钙盐、碳酸氢单选题92.患者，男性，60 岁，患

50、充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物 A 和 B 具有相同的利尿机制。5mg 药物 A 与 500mg 药物 B 能够产生相同的利尿强度，这提示A)药物 B 的效能低于药物 AB)药物 A 比药物 B 的效价强度强 100 倍C)药物 A 的毒性比药物 B 低D)药物 A 比药物 B 更安全E)药物 A 的作用时程比药物 B 短答案:B解析:药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg 药物 A 与 500mg 药物 B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其 B 药物剂量是 A 药物的 100 倍，效价强度 A 比 B 强 100 倍。单选题93.单选题有关缓、控释制剂的特点不正确的是()。