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类型青岛科技大学考研专业课试题2016物理化学.doc

  • 上传人(卖家):雁南飞1234
  • 文档编号:2734563
  • 上传时间:2022-05-22
  • 格式:DOC
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    关 键  词:
    青岛 科技大学 考研 专业课 试题 2016 物理化学
    资源描述:

    1、青 岛 科 技 大 学二一六年硕士研究生入学考试试题考试科目:物理化学注意事项:1本试卷共8道大题(共计32个小题),满分150分;2本卷属试题卷,答题另有答题卷,答案一律写在答题卷上,写在该试题卷上或草纸上均无效。要注意试卷清洁,不要在试卷上涂划;3必须用蓝、黑钢笔或签字笔答题,其它均无效。 一选择与填充题(每题2分,共30分)1. 物质的量为n的理想气体,其 (H/p)T = , Cp,mCV,m = 。 2. 1 mol理想气体由300 K、1 MPa向真空膨胀至0.1 MPa,此过程的S系统 0、S总 0。(填、或=)3.某温度下,理想气体反应PCl5 (g) PCl3 (g) + C

    2、l2 (g)达到平衡时,PCl5的离解度为1。若等压下通入N2,PCl5的离解度为2,则1 2;若等容下通入N2,PCl5的离解度为3,则1 3。4. 影响实际气体反应标准平衡常数的物理量是 。 A. 系统总压 B. 温度 C. 催化剂 D. 惰性气体的量 5. 分子能级的简并度g与各种运动形式的能级简并度gt、gv、gr、ge、gn之间的关系是 。 6. 公式 vh / k中v为 。A. 玻尔兹曼常数 B. 阿伏伽德罗常数 C. 振动特征温度 D. 配分函数7. 某系统中存在如下三个反应,且均已达到平衡: NiO(s)CO(g) = Ni(s)CO2(g) H2O(l)CO(g)= H2(g

    3、)CO2(g) NiO(s)H2(g) = H2O(l)Ni(s) 此系统的独立反应数R = ,自由度数f = 。 A . 3 B. 2 C. 1 D. 0 8. 将溶质A和B分别溶于水中形成稀溶液,凝固时均析出冰,且A溶液的凝固点低于B溶液的凝固点,则A 溶液的渗透压 。A. 一定高于B溶液的渗透压 B. 一定低于B溶液的渗透压C. 一定等于B溶液的渗透压 D. 一定等于水的渗透压9. 已知25下Ey (Cd2+ | Cd) = - 0.403 V,氢在Cd上的超电势h = 0.414 V,若25,100kPa下以Cd为阴极电解CdSO4 (a =1) 的酸性溶液(),则阴极上 。A. 同时

    4、析出H2(g)与Cd B. 先析出H2(g) C. 先析出Cd D. 无任何物质析出10. 电池 Pt(s) | H2() | HCl (0.01 molkg-1) | AgCl (s) | Ag(s) 的E(V) = - 0.0960 + 1.9010-3 T -3.0410-6 T 2,则= ;200K,有1mol电子电量输出时电池反应的= 。11. 一般说来,吸附为 热过程,所以平衡吸附量随温度升高而 。12. 对带正电的溶胶,NaCl比AlCl3的聚沉能力 ,对带负电的溶胶,NaCl比AlCl3 的聚沉能力 。13. 某一反应在有限时间内可反应完全,所需时间为A0 /k,该反应级数为

    5、。A. 零级 B. 一级 C. 二级 D. 三级14. NO+1/2O2=NO2的反应速率随温度升高反而下降,这是因为 。A. 该反应是一个光化学反应 B. 该反应没有使用催化剂C. 速控步骤前的快速平衡步骤放热显著 D. 这是复杂反应15. 低温下,反应CO(g)+NO2(g) CO2(g) + NO(g)的速率方程为,由此推测其反应机理为 。A. CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g) B. 2NO2(g) N2O4(g) (快), N2O4(g) + 2CO (g) 2CO2 (g)+ 2NO(g)(慢)C. 2NO2(g) 2NO(g) +O2(g)(慢), 2CO (g)

    6、+ O2(g) 2CO2 (g) (快);D. 2CO (g) CO2 (g) +C(s) (慢), C(s)+ NO2(g) NO(g) + CO (g) (快) 二(20分) 1 mol单原子分子理想气体恒压100 kPa下从200加热到400 。已知200时该气体的标准摩尔熵为135.1 JK-1mol-1。计算:(1)此过程的Q、W、U、H、S及G。(2)若热源温度为400,计算环境的熵变并判断加热过程的可逆性。三.(18分) 383K下用空气流干燥潮湿的Ag2CO3(s),发生反应Ag2CO3(s) Ag2O(s) CO2(g)。(1)计算383K下上述反应的标准平衡常数;(2)通过

    7、计算说明,383K下要避免Ag2CO3(s)分解为Ag2O和CO2,应如何控制空气中CO2的分压。 已知298K、100 kPa时的下列数据,且假定Cp为常数。物质B/( J mol-1 K-1)/(kJ.mol-1)Cp, m/( J mol-1 K-1)Ag2CO3(s)167.4-501.7109.6Ag2O(s)121.8- 29.0868.62CO2(g)213.8-393.440.17四.(20分) 100g苯(A)和200g甲苯(B)组成理想液态混合物,在100,101.3kPa下达气液平衡状态。已知苯和甲苯的饱和蒸汽压分别为179.19kPa和74.53kPa,苯和甲苯的摩尔质

    8、量分别为78.1110-3kgmol-1和92.1410-3kgmol-1。(1)绘制苯-甲苯系统的温度-组成示意图,并标出图上各区域的相态及自由度; (2)通过计算确定该平衡体系液气两相的组成xB,L和xB,G; (3)求该平衡体系气液两相的物质的量。五.(23分)已知298K时EyAg(s)Ag2O(s)OH - = 0.344V, EyO2(g)OH -Pt(s) = 0.401V, (Ag2O) = -30.6 kJ mol-1。(1)设计电池计算298K下Ag2O(s)分解反应的标准平衡常数及Ag2O(s)的分解压,并写出电极、电池反应及电池表达式;(2)通过计算说明在气压为100k

    9、Pa,氧气的摩尔分数为0.21的空气中,Ag2O自动分解的最低温度;(3)计算298K下的电极电势 E Ag(s)Ag2O(s)NaOH (b=0.020 molkg -1, 0.8474)。六.(18分)已知水的摩尔质量为18.010-3 kgmol-1,27和100下水的饱和蒸气压分别为3.53kPa和101.3 kPa,密度分别为997kgm-3和935kgm-3,表面张力分别为7.1810-2 Nm-1和5.8910-2 Nm-1, 100及101.3kPa下水的摩尔气化焓为40.7kJmol-1。(1)27下,将一半径为5.0010-4m的毛细管插入水中,毛细管内水面升高2.80cm

    10、,计算水与管壁的接触角; (2)若27下,水蒸气在半径为2.0010-9m,与(1)同材质的毛细管内凝聚,求其最低蒸气压;(3)计算常压下以半径为2.0010-5m的同材质毛细管做为水的助沸物时水的沸点(假设水与管壁的接触角与27时相同)。七.(12分)物质A的分解为一级反应,分解反应的活化能为45.5 kJmol-1。310下, A的起始浓度为 0.1 moldm-3时,分解20%的A需时 50 min。 (1)计算310下反应的速率系数 k及A消耗一半所需的时间; (2)计算310下,A的起始浓度为0.02 moldm-3 时,A分解20%所需的时间; (3)计算500下,A的起始浓度为0.02 moldm-3 时,A分解20%所需的时间。 八.(9分)制备光气反应按下式进行:CO + Cl2 = COCl2 。恒温下测得下列实验数据:u0/(moldm-3s-1)C0/(moldm-3)实验序号Cl2CO1.210-20.100.1014.2610-30.050.1026.010-30.100.053确定该反应的级数及速率方程。4 第 页(共4页)

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