王镜岩生化第三版考研课件 第36章 RNA的生物合成与加工.ppt

1、 DNA复制与转录的比较复制与转录的比较相相同同点点模板模板 两股链均复制两股链均复制 模板链转录模板链转录 合成方式合成方式 半保留复制半保留复制 不对称转录不对称转录 原原 料料 dNTP NTP 聚合酶聚合酶 DNA聚合酶聚合酶 RNA聚合酶聚合酶 碱基配对碱基配对 A-T，G-C A-U，T-A，G-C 产物产物 半保留的双链半保留的双链DNA 单链单链RNA不不同同点点以以DNA为模板为模板 遵循遵循碱基配对碱基配对原则原则 都需都需依赖依赖DNA的聚合酶的聚合酶 聚合过程都是生成聚合过程都是生成磷酸二酯键磷酸二酯键新链合成方向为新链合成方向为533/50 复制复制 转录转录几个基本

2、概念几个基本概念模板链：模板链：反意义链反意义链（antisenseantisense strand strand，(-)(-)链链） 以该链中的以该链中的DNADNA碱基顺序指导碱基顺序指导RNARNA的合成的合成即被转录的那条即被转录的那条DNADNA链。链。不对称转录不对称转录 .DNA.DNA双链上，仅一股链转录，另一股不转录。双链上，仅一股链转录，另一股不转录。 . .有意义链与反意义链并非固定不变。有意义链与反意义链并非固定不变。 . .转录方向都是转录方向都是5 35 3转录方向转录方向5 3模板链模板链 （一）（一）RNARNA聚合酶聚合酶依赖依赖DNADNA的的RNARNA聚

3、合酶聚合酶（DNA-dependent RNA polymerase,DDRPDNA-dependent RNA polymerase,DDRP） 大肠杆菌RNA聚合酶的结构示意图 核心酶核心酶( (2 2 ) )起始因子起始因子 和模板和模板DNADNA结合结合 起始和催化聚合反应起始和催化聚合反应 酶的装配、结合启动子等酶的装配、结合启动子等全酶全酶( (2 2 ) )全酶全酶= 2() 核心酶核心酶= 2 开始合成开始合成RNA链时必需有链时必需有因子，因子， 一旦合成开始即释放出来一旦合成开始即释放出来 参与酶与底物的结合，参与酶与底物的结合， 以及与以及与因子和核心因子和核心 酶的结

4、合酶的结合 参与参与因子和核心酶的结合，因子和核心酶的结合， 并参与并参与RNA合成的引发、合成的引发、 延伸延伸 与结合模板、酶的滑动及碱基识别有关与结合模板、酶的滑动及碱基识别有关起始起始双链双链DNA局部解开局部解开磷酸二酯磷酸二酯键形成键形成终止阶段终止阶段解链区到达解链区到达基因终点基因终点延长阶段延长阶段5 3 RNA启动子启动子Promoter 终止子终止子terminator5 RNA聚合酶聚合酶 5 3 5 3 5 5 3 离开离开转录泡转录泡2. 真核细胞真核细胞RNARNA聚合酶聚合酶在在DEAE-SephadexDEAE-Sephadex柱上的洗脱次序称为柱上的洗脱次序

5、称为酶酶、 NHCOCH2NHCOCHNHCOCH3CHCHOHCH2OHCHHNCNHCHCNHCH2CCOCHNHHOCH2NHNHCHCHCH3CH2CH3COOOOCH2CH2SOOH鹅膏覃碱的化学结构酵母酵母RNARNA聚合酶聚合酶See Movie of Transcription（二）启动子（二）启动子（promoterpromoter）和）和转录因子转录因子1 1、启动子、启动子 RNARNA聚合酶全酶识别、结合、开始转录聚合酶全酶识别、结合、开始转录的的DNADNA序列序列（双链）（双链）2 2、转录因子、转录因子RNARNA聚合酶聚合酶起始转录起始转录所需要的辅助因子（蛋白

6、质）所需要的辅助因子（蛋白质）足迹法（足迹法（Footprinting）足迹法技术用于测定足迹法技术用于测定与特殊蛋白质与特殊蛋白质结合的核酸顺序结合的核酸顺序。如该技术提供了如该技术提供了RNARNA聚合酶与启动子聚合酶与启动子之间相互作用的信息并确定了作用之间相互作用的信息并确定了作用位点（启动子）的核苷酸顺序。位点（启动子）的核苷酸顺序。通过核酸酶消化分离Pr结合的DNA片段足迹法确定足迹法确定启动子序列启动子序列原核生物的转录起始原核生物的转录起始亚基辨认亚基辨认-35区区RNA pol 全酶移向全酶移向-10区区合成第一个磷酸二酯键合成第一个磷酸二酯键5-pppGpN-OH-3转录起

7、始复合物转录起始复合物RNA pol( ) DNApppGpN-OH亚基脱落亚基脱落（结合松弛）（结合松弛）（结合紧密）（结合紧密）转录起始不需引物！转录起始不需引物！16/50RNA聚合聚合酶保护区酶保护区结构基因结构基因终止点终止点10- -10TTGACATATAAT转录开始转录开始+ +1翻译开始翻译开始Purine- -35（Pribnow box）辨认结合区辨认结合区转录起始区转录起始区12/50大肠杆菌启动子共有序列的功能大肠杆菌启动子共有序列的功能 AGTCTTGACA AAT TTAAAT AACTGT AAT Pribnow框框-10-35识别区识别区16-19bp5-9b

8、p起点由含由含 70RNA聚合酶全酶识别的典型大肠杆菌启动子聚合酶全酶识别的典型大肠杆菌启动子促进转录促进转录TTGACATATAAT-35原核生物原核生物RNA聚合酶及其在转录起始区的结合聚合酶及其在转录起始区的结合-109/50 70 32Heat shock protein (HSP)热休克蛋白热休克蛋白应激应激延长延长- - 转录泡转录泡RNARNA聚合酶（核心酶）聚合酶（核心酶）与与DNADNA模板紧密结合，模板紧密结合，沿沿3 53 5方向移方向移动动解旋作用：解旋作用：DNADNA解开解开聚合功能聚合功能（不具外切酶功能）（不具外切酶功能） 杂交螺旋杂交螺旋 RNA-DNARNA

9、-DNA形成杂交螺旋形成杂交螺旋 转录产物转录产物RNARNA沿沿5 35 3方向延长方向延长See Movie 核心酶核心酶4 4、真核生物的起始、真核生物的起始较原核生物复杂较原核生物复杂 顺式作用元件顺式作用元件 ( (启动子启动子/ /增强子增强子) ) 转录因子转录因子(transcription factor,TF)(transcription factor,TF) RNARNA聚合酶聚合酶所需的转录因子所需的转录因子 -转录因子转录因子 （TFTF） 启动子启动子 上游启动子元件上游启动子元件(upstream promotor elements,UPE) 增强子增强子：远离转录

10、起始点（：远离转录起始点（130kb） 增强启动子转录活性增强启动子转录活性DNA序列序列 作用与方向、距离无关作用与方向、距离无关 沉默子沉默子：负性调节元件，起阻遏作用：负性调节元件，起阻遏作用 与基因表达调控有关的与基因表达调控有关的DNA非编码序列非编码序列顺式作用元件顺式作用元件(cis-acting element)顺式作用元件顺式作用元件增强子增强子反式作用因子反式作用因子(trans-acting factor) 概念：为概念：为DNA结合蛋白，可使邻近基因结合蛋白，可使邻近基因 开放（开放（正正调控）或关闭（调控）或关闭（负负调控）调控）特点：特点： 三个功能结构域：三个功能

11、结构域：DNA识别结合域识别结合域 转录活性域转录活性域 结合其他蛋白的结合域结合其他蛋白的结合域 能识别并结合顺式作用元件能识别并结合顺式作用元件(cis-acting element) 正调控与负调控正调控与负调控功功能能结结构构域域反式作用因子结构域的模式反式作用因子结构域的模式 DNA结合域结合域(DNA- binding domain) 锌指结构锌指结构(zinc finger motif) 同源结构域同源结构域(homodomain,HD)： 螺旋螺旋-回折回折-螺旋螺旋(helix-turn-helix) 亮氨酸拉链亮氨酸拉链结构结构 (leucine zipper) 螺旋螺旋-

12、环环-螺旋螺旋(helix-loop-helix,HLH) 碱性碱性螺旋螺旋(alkaline -helix)A A 类别类别启动子启动子（有种属特异性）（有种属特异性） 控制控制rRNA前体基因的转录前体基因的转录 近启动子近启动子-40-40+20+20：决定转录起始的精确位置：决定转录起始的精确位置 远启动子远启动子-180-180-107-107：影响转录的频率：影响转录的频率 （核心启动子和上游控制元件）（核心启动子和上游控制元件） 需要两种转录因子的参与需要两种转录因子的参与upstream control element结合于富含结合于富含CGCG的区域的区域四聚体蛋白四聚体蛋白

13、B B 类别类别启动子启动子 基本启动子（基本启动子（basal promoter） 起始子（起始子（initiator） 上游元件（上游元件（upstream element） 应答元件（应答元件（response element） 需要多种转录因子的参与需要多种转录因子的参与 TATA框（ Hogness box， 2525至至-30bp-30bp ） 与RNA聚合酶的定位有关 DNA双链解开的部位 辅助因子为通用转录因子通用转录因子 （general transcription factor，GTF）基本启动子基本启动子Y为嘧啶碱起始子（起始子（initiator，Inr）RNA聚合酶聚

14、合酶与转录因子的装配与转录因子的装配上游元件上游元件lCCAAT框（被框（被CP1CP1、CP2CP2和核因子和核因子NF-1NF-1识别）识别）lGC框（被框（被Sp1Sp1识别）识别）l八八聚体框（八八聚体框（octamer，被Oct-1和Oct-2识别） 转录激活因子转录激活因子 的诱导调节的诱导调节 磷酸磷酸/去磷酸化去磷酸化应答元件应答元件细胞因子细胞因子酪氨酸激酶酪氨酸激酶JAK-STAT途径途径信号转导子和转录激活子信号转导子和转录激活子 类别类别启动子启动子 下游启动子下游启动子/ /内部启动子内部启动子 tRNAtRNA 基因：两个分隔的部分（基因：两个分隔的部分（A A、B

15、 B区）区） 5S rRNA5S rRNA基因：基因：+50+50+83+83 需要需要3 3种转录因子的参与种转录因子的参与定位因子定位因子通用转录因子通用转录因子RNARNA聚合酶聚合酶催化的转录过程催化的转录过程起始起始参与参与RNA-pol 转录的转录的TF转录因子转录因子功功 能能TF A稳定稳定TBP及及TFB与启动子的结合与启动子的结合TF B与与TPB结合引进结合引进pol- TFF复合物复合物TBP辨认辨认TATA盒盒TF HATPase、激酶、解旋酶、激酶、解旋酶TF F解旋酶，与解旋酶，与pol紧密结合紧密结合20/50TBPTBP与与DNADNA的结合的结合TBP-TA

16、TA binding proteinTAF-TBP-associated factorsTFTFD DTF TF A A TFTFB BRNA poly/TFRNA poly/TFF FTFTFE EPICPICD TATABFEDNA起始前复合物起始前复合物 （Pre-Initiation Complex，PIC）ARNA polyTATATATA起始前复合物起始前复合物（PICPIC）的生成）的生成（三）终止：终止子和终止因子（三）终止：终止子和终止因子 转录至模板某一位置转录至模板某一位置 停止形成磷酸二酯键停止形成磷酸二酯键 RNARNADNADNA杂交链解开杂交链解开 DNADNA解

17、链的部分重新形成双螺旋解链的部分重新形成双螺旋 RNARNA聚合酶离开聚合酶离开DNADNA终止子终止子（terminator）提供转录终止信号的提供转录终止信号的DNA序列序列终止因子（终止因子（termination factor）协助协助RNA Pol识别终止信号的辅助因子识别终止信号的辅助因子抗终止因子（抗终止因子（ antitermination factor ）阻碍终止子作用的蛋白阻碍终止子作用的蛋白 造成通读（造成通读（readthrough） 如：噬菌体早、中、晚期基因的时序表达如：噬菌体早、中、晚期基因的时序表达1 1、转录终止的两种方式（原核）、转录终止的两种方式（原核）旋

18、酶活性旋酶活性新生新生RNA因子因子1. 识别结合识别结合富含富含C的的RNA链链功能功能2. ATPase活性活性3. 解螺旋酶活性解螺旋酶活性因子因子+ATP53Polymerase富含富含CUUGCAGCCUGAGAAAUCAGGCUGAUGG5353自发形成发夹结构自发形成发夹结构（转录产物（转录产物 3末端）末端）例如：例如：AUGGCUGGUGACUUUUUAGUCACCAGCCUU53UUUU53自发形成自发形成茎环结构茎环结构UUUU.53茎环结构改变茎环结构改变RNA polRNA pol的结构，使其失活的结构，使其失活茎环结构的形成使转录茎环结构的形成使转录复合物趋于解体，

19、复合物趋于解体，Poly UPoly U加速这一过程加速这一过程发夹结构发夹结构环环茎茎多个UNus A 蛋白置换蛋白置换因子因子并识别终止子结构，完成并识别终止子结构，完成起始复合物与终止复合物的循环起始复合物与终止复合物的循环N N蛋白具有抗终止作用蛋白具有抗终止作用不依赖于不依赖于的终止子的终止子依赖于依赖于的终止子的终止子（四）（四） 转录的调节控制转录的调节控制遗传信息表达有时间特异性遗传信息表达有时间特异性 (temporal specificity)（时序性）和适应性（时序性）和适应性（adaptive specificity）时序性时序性:某一基因的表达严格按特定的时间顺序发生

20、 Hb (hemoglobin) 珠蛋白基因簇： （胚胎型） 、 珠蛋白基因簇： （胚胎型）、 （胎儿型）、 22 22 22适应性：适应性： 适应环境、维持生长和增殖维持个体发育与分化 基因表达调控的环节： 基因活化、转录、转录后加工、 翻译、翻译后加工原核生物基因表达的调控(Control of Prokaryotic Gene Exepression ) 转录水平的调控(control of transcription) 操纵子操纵子(operon) 细菌基因表达和调控的单位 由信息区与调控区调控区组成（正调控与负调控）操纵子模型的提出 莫洛(Monod)和雅各布(Jacob)获1965

21、年诺贝尔生理学和医学奖PS1S2S3启动子启动子OPromoter调控序列调控序列结构基因结构基因 操纵子（操纵子（operon） 结合结合RNARNA聚合酶聚合酶表达功能蛋白表达功能蛋白?11/50操纵子（操纵子（operon）:原核生物的转录单位原核生物的转录单位操纵基因操纵基因OperatorDiscovery of Operon 19401940年，年， MonodMonod发现：细菌在含葡萄糖和乳糖发现：细菌在含葡萄糖和乳糖的培养基上生长时，细菌先利用葡萄糖，葡萄的培养基上生长时，细菌先利用葡萄糖，葡萄糖用完后，才利用乳糖；在糖源转变期，细菌糖用完后，才利用乳糖；在糖源转变期，细菌的

22、生长会出现停顿。即产生的生长会出现停顿。即产生“二次生长曲线二次生长曲线”。 存在两种酶：组成酶与适应酶（诱导酶）。存在两种酶：组成酶与适应酶（诱导酶）。 “酶的适应现象及其在细胞分化中的意义酶的适应现象及其在细胞分化中的意义”19471947操纵子的结构与功能操纵子操纵子(operon): 结构基因结构基因(structural gene)、启动子、启动子(promoter,P)和操纵基因和操纵基因(operator,O)阻遏物基因阻遏物基因(inhibitor,I),产生阻遏物产生阻遏物(repressor) I结合阻遏物RNA酶结合产生阻遏蛋白操纵基因启动子阻遏物基因结构基因AYZOPC

23、AP的正性调节（Positive Control of CAP） CAP(catabolite gene activator protein) 降解代谢基因激活蛋白 或CRP（cyclic AMP receptor protein ） 环腺苷酸受体蛋白 两个相同的亚基组成，均含有 DNA结合区 cAMP(cyclic AMP)结合位点cAMP能促进许多原核生物的基因表达能促进许多原核生物的基因表达cAMP活化CRP （cAMP receptor protein）改变其构象，提高对启动子亲和力，促进转录CRP是广谱的正调节物正调节物，促进RNA Pol与启动子的结合葡萄糖效应：细菌优先利用葡萄糖

24、， 阻遏利用其它底物的酶类的合成。原因： 葡萄糖的降解物可以抑制AC的活力， 激活磷酸二酯酶 降低cAMP的水平CAP-cAMP对转录的正调节对转录的正调节-35-100CAPcAMPORNA聚合酶结合无葡萄糖:有葡萄糖:cAMPcAMP(促进转录)(不促进转录)（五）与DNA结合蛋白的基序结构1、螺旋-转角-螺旋Lac repressorCys2/His2锌指结构锌指结构12AA特异结合位点特异结合位点（类固醇与类固醇受体）（类固醇与类固醇受体）糖皮质激素效应元件糖皮质激素效应元件3、借疏水作用形成的、借疏水作用形成的亮氨酸拉链亮氨酸拉链4、HLH（螺旋（螺旋-环环-螺旋）螺旋）两个两亲性两

25、个两亲性螺旋螺旋 以疏水侧形成二聚体以疏水侧形成二聚体 碱性区结合碱性区结合DNA（bHLH）一、一、嘌呤和嘧啶类似物嘌呤和嘧啶类似物 核酸代谢的拮抗物： 抑制核酸合成有关的酶酶 掺入核酸分子形成异常核酸异常核酸如：6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、2.6二氨基嘌呤、 8-氮鸟嘌呤、5-氟尿嘧啶 、6-氮尿嘧啶 进入体内变成相应的核苷酸表现抑制作用（六）（六）RNARNA生物合成的抑制作用生物合成的抑制作用2 2、DNADNA模板功能的抑制物模板功能的抑制物（1 1）放线菌素）放线菌素D（actinomycin D） 与DNA形成非共价复合物 其作用如同阻遏蛋白抑制DNA转录和复制。 色霉素A3、橄榄霉

26、素、光神霉素（2 2）嵌入染料）嵌入染料 使DNA在复制时缺失或增添一个核苷酸， 导致移码突变，并能抑制RNA链的起始。（3 3）烷化剂）烷化剂 抑制细菌抑制细菌RNA聚合酶活性聚合酶活性某些常用的转录抑制剂某些常用的转录抑制剂抑制剂抑制剂 靶酶靶酶 抑制作用抑制作用 利福霉素利福霉素 细菌的全酶细菌的全酶 与与亚基结合阻止起始亚基结合阻止起始利链霉素利链霉素 细菌的核心酶细菌的核心酶 与与亚基结合阻止延长亚基结合阻止延长放线菌素放线菌素D 真核真核RNA Pol 与与DNA结合并阻止延长结合并阻止延长-鹅膏蕈碱鹅膏蕈碱 真核真核RNA Pol 与与RNA聚合酶聚合酶结合结合1 1、rRNAr

27、RNA的加工的加工RNaseRNaseRNaseE甲基化碱基甲基化碱基甲基化核糖甲基化核糖2 2、tRNAtRNA的加工的加工加工加工3-CCA-OH3-CCA-OH（二）（二）真核生物真核生物RNARNA转录后的加工转录后的加工 1 1、rRNArRNA转录后的加工转录后的加工RNase核酸内切酶核酸内切酶核糖核糖2-OH2 2、tRNAtRNA的加工的加工3 3、真核生物真核生物的的mRNAmRNA转录后加工转录后加工原核与真核生物原核与真核生物mRNAmRNA的区别的区别5 5 pppGp pppGp5 5 GpppGp GpppGppppGpppG ppippi鸟苷酰鸟苷酰转移酶转移酶

28、5 5 m m7 7GpppGpGpppGp甲基转移酶甲基转移酶SAMSAM5 5 ppGp ppGp磷酸酶磷酸酶 Pi Pi以以5- 5三磷酸相连三磷酸相连Cap Binding Complex步骤步骤1步骤步骤2作用位置作用位置200250外显子外显子内含子内含子DNA hnRNA类型类型自我拼接自我拼接磷酸酯的转移反应磷酸酯的转移反应类型类型自我拼接自我拼接hnRNA的拼接的拼接核内小核内小RNA(snRNA)拼接体拼接体(spliceosome)的形成的形成剪接所需条件剪接所需条件 snRNAsnRNA （U U1 1-U-U6 6） + + 多肽多肽/ /蛋白质蛋白质 多种多种snR

29、NPsnRNP （核内小（核内小核糖核蛋白核糖核蛋白颗粒）颗粒） 多种多种snRNPssnRNPs装配成装配成 拼接体拼接体 （参与剪接过程）（参与剪接过程）与内含子与内含子5互补互补需要需要U2辅助因子和辅助因子和U1 snRNP片段互补结合在一个核糖核蛋白颗粒片段互补结合在一个核糖核蛋白颗粒供能促使供能促使U4和和 U6分离分离U2和和 U6互补互补U5识别外显子拼接点识别外显子拼接点5羟基羟基tRNA前体的酶促拼接前体的酶促拼接23 环磷酸基环磷酸基环磷酸二酯酶环磷酸二酯酶2磷酸基磷酸基3羟基羟基5羟基羟基5磷酸基磷酸基5- 5反式拼接反式拼接与选择性拼接与选择性拼接降钙素降钙素降钙素基

30、因相关肽降钙素基因相关肽RNARNA编辑编辑（RNA editingRNA editing）介绍介绍（1 1）一种与）一种与RNARNA加帽、加尾、剪接加帽、加尾、剪接不同的不同的RNARNA 加工形式。加工形式。（2 2）转录后改变转录后改变RNARNA的序列的序列，使成熟，使成熟RNARNA的序的序 列与基因组列与基因组DNADNA序列不同。序列不同。 （3 3）生物学中心法则的补充，扩大了）生物学中心法则的补充，扩大了mRNA mRNA 遗传信息容量。遗传信息容量。 Several types of mRNA editing involving base substitutions ca

31、n significantly alter the polypeptide products encoded by the RNA sequences 起始密码起始密码氨基酸的变化氨基酸的变化终止密码终止密码沉默编辑沉默编辑mRNAmRNA编辑的几种类型编辑的几种类型锥虫线粒体锥虫线粒体RNARNA编辑编辑 泛（全）编辑（泛（全）编辑（pan editing）：插入）：插入U锚定顺序锚定顺序核酸内切酶核酸内切酶末端尿苷酸转移酶末端尿苷酸转移酶RNA连接酶连接酶RNA editing in protein-coding regions of mitochondrial transcript fr

32、om the protozan Trypanosoma brucei四膜虫线粒体四膜虫线粒体COIII基因转录区基因转录区mRNA的泛编辑的泛编辑人载脂蛋白人载脂蛋白mRNA（apolipoprotein B）基）基因编码因编码4563个个AA多肽多肽Apo Bl00 肝细胞中合成后分泌到血液中肝细胞中合成后分泌到血液中 编码编码2153个个AA多肽多肽Apo B48 在肠细胞中合成在肠细胞中合成 同源载脂蛋白同源载脂蛋白 是载脂蛋白是载脂蛋白mRNA编辑后编辑后的产物的产物 人类载脂蛋白人类载脂蛋白 B（Apo B） mRNA的编辑的编辑出现一个终止密码出现一个终止密码载载脂脂蛋白蛋白apo

33、apo-B mRNA-B mRNA的修饰的修饰超编辑超编辑： 一种修饰的一种修饰的mRNA加工，涉及靶分子广泛的加工，涉及靶分子广泛的脱氨基，使脱氨基，使RNA的的50%腺嘌呤核苷酸转变为腺嘌呤核苷酸转变为次黄嘌呤，称为次黄嘌呤，称为超编辑超编辑。 双链双链RNA腺嘌呤脱氨酶（腺嘌呤脱氨酶（ dsRADs） mRNA分子中的区段分子中的区段 邻近的内含子顺序邻近的内含子顺序 产生双链构型指定修饰的位点产生双链构型指定修饰的位点 形成特别的配对形成特别的配对 腺嘌呤脱氨基腺嘌呤脱氨基插入编辑（插入编辑（insertionalinsertional editing editing） 在某些病毒在某

34、些病毒RNA及原生生物线粒体及原生生物线粒体mRNA中出现，涉及面不广。例如副粘病毒中出现，涉及面不广。例如副粘病毒P基因在基因在mRNA的特别位置插入鸟苷酸（的特别位置插入鸟苷酸（G）产生至少产生至少2个不同的蛋白质。个不同的蛋白质。 这些插入事件与引导这些插入事件与引导RNA无关无关，它们是，它们是由由RNA多聚酶在合成多聚酶在合成mRNA时加入的。时加入的。多聚腺苷酸化（多聚腺苷酸化（polyadenylationpolyadenylation）编辑）编辑 这类加工事件多见于动物线粒体这类加工事件多见于动物线粒体mRNA。从人线粒体基因组转录的从人线粒体基因组转录的5个个mRNA均以均以

35、U或或UA结尾，而非终止密码结尾，而非终止密码UAA或或UAG。多聚腺。多聚腺苷酸化可将未端的苷酸化可将未端的U或或UA转变为转变为UAAA，产生终止密码，这是脊椎动物线粒体为保持足产生终止密码，这是脊椎动物线粒体为保持足够紧凑的结构而具有的几个特征之一。够紧凑的结构而具有的几个特征之一。 核酶（介绍）核酶（介绍）三、三、 在在RNARNA指导下指导下RNARNA和和DNADNA的合成的合成A model to explain the RNA-dependent synthesisof an RNA polymer from oligonucleotide precursors.An ATP-bindingRNA was generatedand isolated using SELEX.2 2、逆转录病毒、逆转录病毒（RNARNA病毒）病毒）的基因组的基因组ASVASV（鸡肉瘤病毒）的基因组结构（鸡肉瘤病毒）的基因组结构-RNARNA二二. .癌基因癌基因(oncogene)和抑癌基因和抑癌基因核酶核酶-真核生物真核生物rRNArRNA的自身剪切的自身剪切底物底物催化部分催化部分酶酶底物底物第第2153位位谷氨酰胺谷氨酰胺终止子终止子