新版SQA-015培训ppt课件.ppt
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1、2017年史丹利百得SQA-015供应商培训1背背景景u 2016年SQA-015全球标准(GOS)更新u全球范围内的生产转移需要资料及信息的统一及共享u很多供应商人员更换后不了解SQA-015该如何完成2u强调:FAI没通过,如果要送货, 必须提前通知IQC & SQE !相应的SQE回复可以交货才能送货.3vOptimizing FAI process FAI 操作流程介绍操作流程介绍FAI submission供应商提交及SQE审核FAI inspectionSBD测量FAI dispositionSBD判定SQE checkedFAI submitted by suppliers wi
2、ll wait for SQE to review and approve4SQE审核以下内容是否完整u相关图纸版本u SQA-015资料u材质证明(包括BOM及零部件供应商)u热处理报告(含齿轮类零件齿形齿向报告)u ROHS, REACHu产品实物的模穴号/零件号/材料标记及日期码等.当所有资料符合当所有资料符合SBD要求后要求后. FAI 资资料及样品才能送给品管料及样品才能送给品管.5FAI 提交系统的界面此表格不可此表格不可改动尺寸!改动尺寸!6实验室将测量全尺寸,工程及品管将根据测量结果进行判定是否通过,供应商的数据将只作为参考(在在FAI通过后如果通过后如果SBD的的数据与供应商
3、的差距较大请供应商再次进行确认数据与供应商的差距较大请供应商再次进行确认)7QA released result. 供应商须自己下载FAI结果8SQA-015是新产品开发的必备文件,大货生产必须在SQA-015批准之后进行,除非有SBD书面放行通知.以下是2016年因FAI问题,判退的数量共107批次,占总判退数的11%.2017年此判退比例目标降至0.9GS-SQAF015-这是SB&D的用来认可供应零部件程序名称,是世界各地的电动工具及配件的全球操作标准之一。SQAF015-是SB&D产品批准的格式,它包含了批准供应零部件所需要提交的所有需求。SQA015 是什么?是什么?答案如下答案如下
4、10内容大纲SQAF-015 Requirements & Approval Sheet (RAS) SQAF015 需求& 批准页1SQAF-015 FPI Sample shipping (SS)(首件样品快递信息)2SQAF-015 First Piece Inspection Variable & Attribute Data (FPI VD & AD)数据型 & 属性型首件检验表3SQAF-015 DWG Drawing标注图纸(气泡图)4SQAF-018 (Control plan)控制计划6CPK(QC)制程能力分析7PFMEA制程失效模式分析8GR&R(QC)Gauge Rep
5、eatability and Reproducibility测量系统的重复性和复现性 ), MSA(量测系统分析)9CMM Setup三座标程序设定10Material Cert材质证明11Packaging Info包装信息12Compliance,环保13Final Dock Audit Plan出货检验指导书14SQAF-015 DEV Temporary Deviation (临时特采)15Process Flow Diagram制程流程图511SQAF015 需求需求& & 批批准准1. SQAF-015 Requirements & Approval Sheet (RAS) SQA
6、F01512SQAF015 需求和批准页面需求和批准页面不允许有空白的地方,所填写的每个内容都会被批准,无需填写的地方填不允许有空白的地方,所填写的每个内容都会被批准,无需填写的地方填NA供应商工厂名称供应商工厂名称:料号料号:供应商地址供应商地址:产品描述产品描述:主要联系人姓名主要联系人姓名:SB&D负责人姓名负责人姓名:Lixin Zhang主要联系人邮件主要联系人邮件:SB&D联系信息联系信息:lixin. 主要联系人联系电话主要联系人联系电话:开始日期开始日期:2016-08-30警告:供应商在提交警告:供应商在提交SQAF015报告给我们之前必须已经被百得批准了报告给我们之前必须已
7、经被百得批准了你已经确认了供应商是否是你已经确认了供应商是否是SB&D批准的供应商了吗?供应商已经成功的通过批准的供应商了吗?供应商已经成功的通过SQA审核和有适合的技术能力的吗?审核和有适合的技术能力的吗?首页信息1.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准13首页内容-11.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准14首页内容-21.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准15新项目开始新项目开始/REA或者或者EC变更变更SB&D 需要?需要?Y 或者或者 N供应商供应商确认确认供应商完成供应商完成时间时间REA或者或者EC已经批准的测试计划已经批准的测试计划 REA或者或者
8、EC编号:编号: :质量计划文件文件质量计划文件文件 流程图(SQAF-015 PFD) 制程失效模式分析(SQAF-015 PFD) 当前所用图纸和气泡图(SQAF-015 DWG)检测检测 QC项目有常规检验及批准(SQAF015 常规) QC项目做GRR(SQAF015 GRRV&A)(需包含原始数据和mini tab 数据及excel里面的数据) QC项目做CPK分析 全尺寸检验(必须使用SQAF015 FPI VD&AD) 特殊检具,三次元量测设定1.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准16控制计划控制计划控制计划需包括检验计划,制程参数设定(关键制程变量输入,包装,最终出货
9、检验计划)材料需求 材质证书 环保认可质量书质量书 所有的信息都需要备份并保留在供应商的质量书里面 质量书-是一个数据库,电子档的或者硬拷贝的,是收集所有关于产品批准, REA批准的保存的地方,供应商必须持续保持并完善记录1.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准17所有的要求格式和数据请以电子档的发给我们所有的要求格式和数据请以电子档的发给我们供应商:完成这个格式里面开始和完成列,并且在已经完成和内部批准的供应商:完成这个格式里面开始和完成列,并且在已经完成和内部批准的SQAF015文件上签名;文件上签名;SBD:完成在这个格式里面需求的列完成在这个格式里面需求的列签名并批准签名并批准
10、SQAF015报告报告SQAF015供应商批准,供应商代表人供应商批准,供应商代表人SQAF015 SBD 批准批准供应商代表人签名供应商代表人签名SB&D代表签名代表签名供应商代表人签字供应商代表人签字SB&D代表签字代表签字供应商代表职称供应商代表职称SB&D代表职称代表职称报告批准1.1.SQAF015 需求需求& & 批批准准供应商填写供应商填写对应对应SQESQE182. SQAF-015 FPI SS2. SQAF-015 样品快递信息快递单号快递公司日期数量19SQAF-015 FPI 计量型 & 计数型首件检验表3. SQAF-015 FPI VD &AD 两个表格:计量型:能
11、测量出具体数值的项目,比如尺寸,硬度计数型:无法测出具体数值的项目,只能判断合格还是不合格,比如螺纹通止规检测。20蓝色区域需填写完整,内容需填写英文SQAF-015 FPI VD & AD填写规范-表头21具体填写的内容产品料号图纸号产品描述图纸版本号变更号所填内容与图纸上对应的关系SQAF-015 FPI VD & AD填写规范- 表头22这一部分由系统自动填写,用来判定供应商的样品,上传的表格上传的表格尺寸尺寸不能更改,否则不能自动生成FAI结果A代表样品完全批准了B有条件批准,产品符合要变的图纸,SBD会变图纸C限制型的批准,产品不符合要求,仅仅适用于这一阶段测试,后续需改善。D样品被
12、拒收E样品在最大偏差内被允收,图纸和模具不需要改变。SQAF-015 FPI VD & AD SBD 批准区域23气泡图上尺寸编号尺寸值正负公差是否是QC/QCF/SC尺寸所在图纸区域6个FPI样品实测数值SQAF-015 FPI VD 数据填写区域241. 量测设备一定要填写清楚;2. 量具GRR, QC量测设备要做数值型GRR, QCF尺寸要做检具的一致性GRR;3. 关键尺寸制程评估,只有QC尺寸要求做制程能力评估,把CPK分析时得出的值填入对应表格;4. 尺寸判定,自动判定,无需手动输入;5. 备注,用来填写相关说明,如尺寸不能量测,尺寸超差后续动作,QC尺寸制程能力不足的应对措施。S
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