利血平与麻醉PPT课件.ppt
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- 利血平 麻醉 PPT 课件
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1、利血平与麻醉利血平与麻醉.利血平名称利血平名称1.1.商品名(英文名称)利血平片商品名(英文名称)利血平片(Compound Reserpine TabletsCompound Reserpine Tablets)2.2.化学名(英文名称)利血平化学名(英文名称)利血平(ReserpineReserpine)3.3.其他名称其他名称 锐宿平;尼寿平;锐宿平;尼寿平; 血安平;蛇根碱血安平;蛇根碱分子式分子式C33H40N2O9 利血平的简史利血平的简史 1930年发现印度草药印度萝芙木具有显著降血压作用,研究最终发现了活性成分利血平,并于二十世纪五十年代初开发成为降血压新药(寿比南)。 由于进
2、口药品价格昂贵,我国于二十世纪五十年代初开展了萝芙木类资源的综合研究,并于1958年以萝芙木总生物碱开发了治疗高血压的新药“降压灵”。后来又逐步发展了以利血平单体为原料的各种制剂,如利血平片、复方降压片、北京降压0号等。利血平的药理作用利血平的药理作用 降压作用温和、缓慢而持久,静注1小时后才出现明显降压作用,肌注4小时后作用达高峰,口服1周后才出现降压作用,2-3周达峰效应。特别之处特别之处 可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。降压作用机制降压作用机制 是通过下列作用环节最终使交感神经末梢的神经递质(NE)耗竭排空: 减少NE的合成:利血平与交感神经末梢的囊
3、膜有很高的亲和力,它能抑制多巴胺进入囊胞,从而减少NE的合成; 抑制NE的再摄取:神经末梢释放的NE,大部分再进入胞浆,由囊胞再摄取,利血平抑制NE再摄取,使囊胞中NE的贮存减少; 促进NE排出囊胞,NE排出后由单胺氧化酶破坏。 总之总之,利血平对神经递质NE的合成、贮存和释放均有影响,使交感神经末梢的递质耗竭,引起神经末梢突触的传递功能障碍,交感张力降低,血管扩张,血压下降。停药后需新的囊胞形成才能恢复交感神经末梢的传递功能,因而本药作用出现缓慢且维持时间长。 另外,另外,利血平透过血脑屏障,引起脑组织释放NE、5-HT和多巴胺,产生镇静和安定作用。NE激活血管运动中枢的2受体,使交感传出冲
4、动减少,也是降压作用机制之一。复方利血平片复方利血平片其成分为每片含:利血平0.032mg,氢氯噻嗪3.1mg,维生素B61.0mg,混旋泛酸钙1.0mg,三硅酸镁30mg,氯化钾30mg,维生素B11.0mg,硫酸双肼屈嗪4.2mg,盐酸异丙嗪2.1mg复方利血平氨苯蝶啶片复方利血平氨苯蝶啶片(曾用名:北京降压0号)主要成分:为复方制剂,其组份为每片含氢氯噻嗪12.5mg,氨苯蝶啶12.5mg,硫酸双肼屈嗪12.5mg,利血平0.1mg。病例分析病例分析一般资料一般资料患者,女性,患者,女性,56岁。岁。ASA I级。级。高血压病史高血压病史6年余,每日服用北京年余,每日服用北京降压降压0号
5、号1片,血压控制在片,血压控制在140mm Hg80 mm Hg。因。因“右肾上右肾上腺髓质脂肪瘤,高血压病腺髓质脂肪瘤,高血压病”择期在择期在全麻下行全麻下行“腹腔镜下右肾上腺髓质腹腔镜下右肾上腺髓质脂肪瘤切除术脂肪瘤切除术”。利血平利血平麻醉麻醉术中顽固性低血压术中顽固性低血压临床表现临床表现诱导诱导:患者于麻醉前30 min肌注阿托品0.5 mg,人室后监测心电图、心率70次份、左桡动脉有创血压150 mln Hg80 mm Hg、脉搏氧饱和(Sp02)98。开放外周静脉给予咪达唑仑0.1 mgkg、丙泊酚1 mgkg、维库溴铵0.1 mgkg和芬太尼5ug/kg诱导插管,过程平稳,间断
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