初级药士考试-综合笔试-练习题及答案-200题-第13套.pdf
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- 初级 考试 综合 笔试 练习题 答案 _200 13
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1、初级药士考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 13 套单选题1.关于苯妥英钠的表述正确的是A)本品的水溶液呈酸性B)对空气比较稳定C)本品不易水解D)具有酰亚胺结构E)为无色结晶答案:D解析:本品为白色粉末,易溶于水,有吸湿性,水溶液呈碱性,露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离苯妥英。因本品具有酰亚胺结构,易水解。单选题2.适用于具有酚羟基药物的呈色鉴别方法是A)异羟肟酸铁反应B)茚三酮反应C)三氯化铁反应D)重氮化-偶合反应E)氧化还原反应答案:C解析:呈色反应鉴别法主要有: 三氯化铁呈色反应, 适用于具有酚羟基或水解后产生酚羟基药物的鉴别;异羟肟酸铁反应, 适用于芳胺及其酯类药物或酰
2、胺类药物的鉴别;茚三酮呈色反应,适用于具有脂肪氨基或-氨基酸结构药物的鉴别;重氮化-偶合显色反应,适用于具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物的鉴别;氧化还原显色反应,适用于具有还原基团药物的鉴别。单选题3.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药,原因是A)5 位取代基小B)属钠盐结构C)结构中引入硫原子D)分子量小E)水溶性好答案:C解析:硫喷妥钠:由于硫原子的引入,使药物的脂溶性增大,易通过血脑屏障,可迅速产生作用;但同时在体内也容易被脱硫代谢, 生成戊巴比妥, 所以为超短时作用的巴比妥类药物。单选题4.B 类药物不良反应的特点是A)与剂量相关,可预见,发生率高B)与剂量无关,难预测,发生率低,死亡率高
3、C)用药与反应发生没有明确的时间关系D)与用药者体质无关E)潜伏期长,反应不可重现答案:B解析:B 类药物不良反应又称为与剂量不相关的不良反应,难以预测,发生率较低,死亡率相对较高。单选题5.黄体酮属哪一类甾体药物A)雄激素B)孕激素C)盐皮质激素D)雌激素E)糖皮质激素答案:B解析:黄体酮以孕甾烷为母体,为孕激素,口服无效,用于黄体功能不足引起的先兆性流产和习惯性流产、月经不调等症。单选题6.治疗流脑的首选药是A)SBB)TMPC)SDD)SMZE)CNB答案:C解析:单选题7.具有强心作用的化学物质是A)大黄酸B)芸香碱C)吗啡D)地高辛E)苦杏仁苷答案:D解析:地高辛属于强心苷类药物,
4、强心苷是目前治疗心衰的重要药物。 小剂量时有强心作用,使心肌收缩力加强,脉搏加快,但大剂量时会使心脏中毒而停止跳动。主要缺点是安全范围小、个体差异大等。单选题8.下列哪一项是阿托品的禁忌症A)支气管哮喘B)心动过缓C)青光眼D)中毒性休克E)虹膜睫状体炎答案:C解析:单选题9.关于氢氯噻嗪的性质,下列说法错误的是A)具有利尿作用B)含有磺酰基团C)水溶液显碱性D)可用于高血压治疗E)可用于水肿治疗答案:C解析:氢氯噻嗪为白色结晶,不溶于水,含磺酰基显弱酸性,在氢氧化钠溶液中溶解。单选题10.毛果芸香碱属A)扩瞳药B)升高眼压药C)抗青光眼药D)调节麻痹药E)胃肠解痉药答案:C解析:单选题11.
5、药品的鉴别是证明A)已知药物的疗效B)已知药物的真伪C)药物的纯度D)未知药物的真伪E)药物的稳定性答案:B解析:药品的鉴别是证明已知药物的真伪。单选题12.常做为磺胺类药物增效剂的是A)甲氧苄啶B)水杨酸C)吡哌酸D)苯甲酸E)异烟肼答案:A解析:单选题13.药师对患者、社会的责任不包括A)保证药品的质量,提供合格药品B)关爱患者,热忱服务C)一视同仁,平等对待D)爱岗敬业,精益求精E)尊重人格,保护隐私答案:D解析:药师对患者、社会的责任:保证药品的质量,提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此,要确保调配、使用的药品安全、有效、合理,并及时满足人们的需求。关爱患者,热忱服务
6、。患者是药师的服务对象,药师的工作要以患者为中心,把患者的利益放在首位,时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心,满腔热忱地提供服务,包括给患者提供准确的信息。同时,药师还应承担对社会的责任,普及宣传合理用药知识,进行健康教育,为人们的健康负责。一视同仁,平等对待。药师对患者服务,应一视同仁,平等对待,不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌,语言亲切,态度和蔼,切忌简单、生硬。对不合理的要求,不能简单圆绝,而应耐心解释。尊重人格,保护隐私。药师应尊重患者的人格,尊重服务对象,真情友好相待,保守有关患者的秘密。单选题14.普通型薄膜衣的材料是A)甲基
7、纤维素B)乙基纤维素C)醋酸纤维素D)邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E)丙烯酸树脂号答案:A解析:胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、 甲基纤维素(MC)等, 乙基纤维素为缓释型包农材料,HPMCP、丙烯酸树脂号为肠溶型包衣材料。单选题15.脑组织向肝脏运输氨的形式A)尿素B)嘌呤C)丙氨酸D)天冬酰胺E)谷氨酰胺答案:E解析:血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。谷氨酰胺是脑、肌肉等组织向肝运输氨的重要形式。单选题16.对硫喷妥钠表述正确的是A)本品系异戊巴比妥 4-位氧原子被取代得到的药物B)本品系异戊巴比妥 2-位氧原子被取代得到的药物C)药物的脂溶性
8、小,不能透过血脑屏障D)本品为长效巴比妥药物E)本品不能用于抗惊厥答案:B解析:硫喷妥钠系戊巴比妥 2 位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水,做成注射剂,用于临床。单选题17.药物的血浆半衰期指A)药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B)药物被吸收一半所需的时间C)药物被破坏一半所需的时间D)药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E)药物排出一半所需的时间答案:A解析:单选题18.某药品的失效期为 2007 年 10 月 15 日,表明本品A)至 2007 年 10 月 14 日起便不得使用B)至 2007 年 10 月 15 日起便不得使用C)至 2007 年 10 月 16 日起便不
9、得使用D)有效期为 2007 年 10 月 15 日E)有效期为 2007 年 10 月 16 日答案:B解析:药品的效期表示方法。 药品的使用有效期限即其失效期的前一天, 到失效期那天就不得使用了。因此,该药品的有效期为 2007 年 10 月 14 日,2007 年 10 月15 日起便不得使用。单选题19.关于注射剂的环境区域划分,正确的是A)精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区B)精滤、灌封、灭菌为洁净区C)配制、灌封、灭菌为洁净区D)灌封、灭菌为洁净区E)配制、精滤、灌封为洁净区答案:A解析:单选题20.酶原没有活性是因为A)酶蛋白肽链合成不完整B)活性中心未形成或未暴露C)酶原的
10、本质是核酸D)缺少辅酶或辅基E)是已经变性的蛋白质答案:B解析:本题要点是酶原及酶原激活的概念。 酶原指无活性的酶的前体, 酶原转变成活性酶的过程叫作酶原激活。酶原激活的实质是酶活性中心的形成或暴露。单选题21.pKa12,属于强碱的是A)胍类B)脂胺类C)脂氮杂环类D)芳胺类E)酰胺类答案:A解析:生物碱碱性的强弱顺序:强碱:pKa12,如胍类、季铵碱类;中强碱:pKa712,如脂胺类、脂氮杂环类;弱碱:pKa27,如芳胺类、六元芳香氮杂环类;近中性碱(极弱碱):pKa8 小时)B)长效类(68 小时)C)中效类(46 小时)D)短效类(23 小时)E)超短效类(1/4 小时)答案:E解析:
11、由于硫原子的引入,使硫喷妥钠脂溶性增加,易透过血脑屏障。同时,在体内容易被脱硫代谢,生成异戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。单选题130.地西泮的活性代谢物有A)奥沙西泮B)卡马西平C)丙戊酸钠D)氯硝西泮E)氟西泮答案:A解析:地西泮经肝脏代谢产生多种代谢产物, 其中部分代谢产物在体内仍有活性并被开发为新的苯二氮(艹卓)类药物,如奥沙西泮。单选题131.下列哪一种药物可以产生银镜反应A)巴比妥B)阿司匹林C)地西泮D)苯佐卡因E)异烟肼答案:E解析:单选题132.下列哪种情况应当判定为不规范处方A)未使用药品规范名称开具处方B)用法、用量不适宜的C)联合用药不适宜的D)重复给药的E)
12、有配伍禁忌或者不良相互作用的答案:A解析:医院处方点评管理规范(试行)规定:有下列情况之一的,应当判定为不规范处方:(1)处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的。(2)医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的。(3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定)。(4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的。(5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的。(6)未使用药品规范名称开具处方的。(7)药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的。(8)用法、用量使用“遵医嘱”、“
13、自用”等含糊不清字句的。(9)处方修改未签名并注明修改日期, 或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。(10)开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的。(11)单张门急诊处方超过五种药品的。(12)无特殊情况下,门诊处方超过 7 日用量,急诊处方超过 3 日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的。(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的。(14)医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的。(15)中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。单选题133.
14、又名消炎痛的药物是A)阿司匹林B)对乙酰氨基酚C)盐酸麻黄碱D)吲哚美辛E)双氯芬酸钠答案:D解析:吲哚美辛又名消炎痛。单选题134.抢救心脏骤停的药物是A)普萘洛尔B)阿托品C)麻黄素D)肾上腺素E)去甲肾上腺素答案:D解析:单选题135.关于药物经包合后的描述,错误的是A)溶解度增大B)稳定性提高C)固体药物可液化D)可防止挥发性成分挥发E)降低药物的刺激性答案:C解析:药物作为客分子经包合后, 溶解度增大, 稳定性提高, 液体药物可粉末化,可防止挥发性成分挥发,掩盖药物的不良气味或味道,调节释放速率,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。单选题136.铝箔在经皮给药系统中为
15、A)背衬材料B)压敏胶C)防黏材料D)药库材料E)骨架材料答案:A解析:背衬材料常用多层复合铝箔, 即由铝箔、 聚乙烯或聚丙烯等膜材复合而成的双层或三层复合膜。单选题137.细胞膜通过本身的耗能,在蛋白质的帮助下,使物质由膜的低浓度侧向高浓度一侧转运的过程,称A)单纯扩散B)通道中介的易化扩散C)载体中介的易化扩散D)主动转运E)出胞和入胞作用答案:D解析:主动转运: 是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、 逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运,分原发性主动转运和继发性主动转运。单选题138.选择性2 受体激动药是A)肾上腺素B)麻黄碱C)沙丁胺醇D)多巴胺E)异丙肾上腺素答案:C解析:单选题13
16、9.下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是A)工艺周期短,生产率高B)受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C)可使液态药物固态化D)用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度E)生产条件较易控制,含量较准确答案:D解析:膜剂可供口服、口含、舌下给药,也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。单选题140.油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度,可用A)鲸蜡B)羊毛脂C)液状石蜡D)凡士林E)聚乙二醇答案:C解析:油脂性基质中以烃类基质凡士林为常用, 固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度,类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多,羊毛脂可增加基质吸水性及稳
17、定性。植物油常与熔点较高的蜡类熔合成适当稠度的基质。单选题141.不属于胃液成分的是A)盐酸B)内因子C)黏液D)羧基肽酶E)胃蛋白酶原答案:D解析:胃液是无色酸性液体,主要有盐酸、胃蛋白酶原(在胃酸作用下,转变为具有活性的胃蛋白酶)、黏液、HCO3-和内因子。羧基肽酶为胰蛋白水解酶的一种,以酶原形式储存于胰腺腺泡细胞内。单选题142.因配方需要将药品倒人磨口塞玻璃瓶中使用时,再次补充药品时应该A)在用完前直接加入新药品B)取出剩余药品与新补充的药品混合均匀后再倒人C)取出剩余药品,倒人新补充的药品后再倒人剩余药品D)将瓶中药品用完后再补充,或取出剩余药品另外包开先用E)必须将瓶中药品全部用完
18、后才能补充新药品答案:D解析:药品的效期管理。再次补充药品时,一定将瓶中的药品用完,必要时可将剩余的少量药品另外包开先用,防止旧药积存瓶底,久而久之出现过期失效。前三个选项都没有全部取出旧药,因此很容易 1 日药积存。最后一个选项过于绝对,因为药品用完又没及时补充新药时会给调剂工作带来不便。单选题143.下列吗啡的叙述不正确的是A)结构中含有酚羟基和叔氮原子,显酸碱两性B)吗啡为受体强效激动剂C)结构中含有酚羟基,性质不稳定D)阿扑吗啡可用于催吐E)吗啡体内代谢后,大部分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出答案:B解析:吗啡本品因结构中含有酚羟基和叔氮原子,显酸碱两性。本品结构中含有酚羟基,
19、性质不稳定,在空气中放置或遇日光可被氧化,生成伪吗啡,又称为双吗啡,而使其毒性加大。水溶液 pH 增高、重金属离子和环境温度升高等均可加速其氧化变质,其注射液放置过久颜色变深,与上述变化有关。故应在其制剂过程中和储存时注意采取一些防氧化措施,如避光、密闭、加入抗氧化剂、金属离子络合剂 EDTA-2Na、调节 pH5.66.0 和控制灭菌温度等。吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热,可脱水,经分子重排,生成阿朴吗啡。阿朴吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用,可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐。本品经体内代谢,除生成少量较吗啡活性低、毒性大的去甲吗啡外,大部分在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合后随尿排出。吗啡为受体强效
20、激动剂,镇痛作用强,但对中枢神经系统有抑制作用。具有镇静、镇痛、镇咳及抑制肠蠕动的作用,临床上主要用作镇痛药,还可作麻醉辅助药。本品连续使用可成瘾,产生耐受性和依赖性,并有呼吸抑制等副作用,禁忌持续用药。单选题144.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差A)溶血性链球菌B)白喉杆菌C)大肠杆菌D)肺炎球菌学E)破伤风杆菌答案:C解析:单选题145.可抑制胆碱酯酶的药物是A)阿托品B)东莨菪碱C)山莨菪碱D)新斯的明E)肾上腺素答案:D解析:单选题146.关于盐酸利多卡因性质表述错误的是A)较难水解B)对酸稳定C)对碱稳定D)对酸碱均不稳定E)比盐酸普鲁卡因稳定答案:D解析:盐酸利多卡因分子中
21、含有酰胺键, 其邻位有两个甲基, 产生空间位阻作用而阻碍其水解,故本品对酸和碱稳定,一般条件下较难水解。如其注射液于 115加热灭菌 3 小时或室温放置一年, 水解率均在 0.1%以下。 本品比盐酸普鲁卡因稳定。单选题147.注射剂的一般检查不包括A)注射液的装量差异B)注射液的澄明度检查C)注射液的无菌检查D)热原检查E)注射液中防腐剂使用量的检查答案:E解析:单选题148.下列不属于药品的是A)中药材B)化学原料药C)化学试剂D)中成药E)抗生素答案:C解析:单选题149.与肝素抗凝相关的维生素是A)维生素 AB)维生素 EC)维生素 KD)维生素 DE)维生素 C答案:C解析:与肝素抗凝
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