初级药士考试-综合笔试-练习题及答案-200题-第2套.pdf
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1、初级药士考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 2 套单选题1.0.05g 以下的注射用无菌粉末的装量差异限度为A)15%B)10%C)7.5%D)7%E)5%答案:A解析:单选题2.与剂量无关的不良反应最可能是A)副作用B)后遗效应C)毒性作用D)致癌性E)变态反应答案:E解析:变态反应(过敏反应、 超敏反应): 是指少数致敏的机体对某些药物产生的一种病理性免疫反应。其发生与药物的用药剂量无关,因此不能通过减少药物剂量来避免其发生;反应性质各不相同,不易预知,但过敏体质者易发生。单选题3.药物制剂的基本要求是A)无毒,有效,易服B)定时,定量,定位C)安全,有效,稳定D)高效,速效,长
2、效E)速效,长效,稳定答案:C解析:单选题4.卡托普利属A)受体阻断药B)血管紧张素 I 转化酶抑制剂C)钙通道沮滞剂D)抗心律失常药E)抗心绞痛药答案:B解析:单选题5.以下哪类药物易发生水解反应A)烯醇类药物B)酚类药物C)多糖类药物D)蒽胺类药物E)酰胺类药物答案:E解析:易发生水解反应有酯类和酰胺类。单选题6.氨茶碱属A)平喘药B)祛痰药C)抗酸药D)抗贫血药E)抗高血压药答案:A解析:单选题7.对易感人群预防流行性乙型脑炎最关键的措施是A)注射干扰素B)注射抗生素C)注射抗病毒血清D)注射免疫球蛋白E)防蚊、灭蚊和接种疫苗答案:E解析:流行性乙型脑炎病毒属黄病毒科。 流行性乙型脑炎病
3、毒在自然界中主要存在于蚊子及家畜体内。蚊子是该病毒的传播媒介,防蚊、灭蚊和易感人群的预防接种是预防本病的关键。目前尚无有效的药物可以治疗流行性乙型脑炎。单选题8.兼有“一步制粒机”之称的是A)喷雾制粒机B)搅拌制粒机C)转动制粒机D)高速搅拌制粒机E)流化床制粒机答案:E解析:流化床制粒机由于在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过程等,所以兼有“一步制粒”之称。单选题9.胰岛素可A)降血压B)降血脂C)降血糖D)抗甲状腺E)抗贫血答案:C解析:单选题10.以下关于呋塞米的叙述不正确的是A)又名速尿B)为强效利尿药,作用强而快C)临床上用于其他利尿药无效的严重病例D)可用于药物中毒,加速排泄E)属
4、于渗透性利尿药答案:E解析:呋塞米又名速尿。本品为白色或类白色结晶粉末,不溶于水。具有酸性(pKa=3.9),可溶于氢氧化钠溶液。本品为强效利尿药,作用强而快。临床上用于其他利尿药无效的严重病例。还可用于预防急性肾衰和药物中毒,可加速药物的排泄。单选题11.甲氧苄啶的作用机制是A)抑制二氢叶酸合成酶B)抑制二氢叶酸还原酶C)抗代谢作用D)参与 DNA 的合成E)抑制-内酰胺酶答案:B解析:甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶,与磺胺类药物合用可增强抗菌效果。单选题12.已知麦角生物碱类除了可用于治疗偏头痛外,也广泛用作A)鼻血管收缩剂B)缩宫药C)骨骼肌松弛剂D)局部麻醉剂E)抗肿瘤药答案:B解析:单选
5、题13.采用亚硝酸钠滴定法测定普鲁卡因含量时, 1ml 的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸普鲁卡因的量是(盐酸普鲁卡因的分子量是 272.77)A)13.64mgB)27.28mgC)54.56mgD)27.28gE)54.56g答案:B解析:盐酸普鲁卡因含量测定方法:取本品约 0.6g,精密称定,照永停滴定法,在 1525,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每 1ml 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于 27.28mg 的盐酸普鲁卡因(C13H2ON2O2HCl)。滴定原理同芳香第一胺的鉴别项下。由重氮化反应可知,1mol 的亚硝酸钠相当于 1mol 的盐酸普鲁卡因
6、,盐酸普鲁卡因的分子量为 272.77,所以滴定度 T=0.1272.77=27.28(mg)。单选题14.关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A)本品对酸不稳定B)本品对碱不稳定C)本品易水解D)本品对热不稳定E)本品比盐酸普鲁卡因稳定答案:E解析:盐酸利多卡因分子中含有酰胺键, 其邻位有两个甲基, 产生空间位阻作用而阻碍其水解,故本品对酸和碱稳定,一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。单选题15.凡士林基质中加入羊毛脂是为了A)增加药物的溶解度B)防腐与抑菌C)增加药物的稳定性D)减少基质的吸水性E)增加基质的吸水性答案:E解析:脂性基质中以烃类基质凡士林为常用,固体石蜡与液状石蜡用以调节
7、稠度,类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多,羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。单选题16.阿昔洛韦属A)抗疟药B)抗阿米巴病药C)抗血吸虫病药D)抗丝虫病药E)抗病毒药答案:E解析:单选题17.乙酰水杨酸又称A)萘普生B)布洛芬C)消炎痛D)阿司匹林E)泰诺答案:D解析:单选题18.下列不属于常用浸出方法的是A)煎煮法B)渗漉法C)浸渍法D)蒸馏法E)醇提水沉淀法答案:E解析:浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法、渗漉法,有时为了达到有效成分的有效分离, 常采用大孔树脂吸附分离技术及超临界萃取技术进行有效成分的精制操作。单选题19.现有一药物为苯巴比妥,欲进行重金属检查,应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种
8、方法A)第一法B)第二法C)第三法D)第四法E)第五法答案:C解析:单选题20.以下关于丁卡因的叙述不正确的是A)一般不易氧化变色B)结构中存在酯基C)结构中存在季铵结构D)临床常用的局麻药E)不可采用重氮化偶合反应鉴别答案:C解析:盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较,本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基,为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基,一般不易氧化变色,亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基,水解性与普鲁卡因类似,但速度稍慢。本品为临床常用的局麻药,麻醉作用较普鲁卡因强 1015 倍,穿透力强,作用迅速,但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。单选题21.影响吸入气雾剂吸收的主要因素
9、是A)药物的规格和吸入部位B)药物的吸入部位C)药物的性质和规格D)药物微粒的大小和吸入部位E)药物的性质和药物微粒的大小答案:E解析:微粒的大小: 粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。 较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上,因而吸收慢,如果微粒太细,则进入肺泡囊后大部分由呼气排出,而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在 0.55m 范围内最适宜。 中国药典2015 年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在 10m 以下,大多数应小于 5m。单选题22.下列关于混合叙述不正确的是A)倍散一般采用配研法制备B)组分比例相差过大时,可采用等量递加混合法进行混合C)数量
10、差异悬殊,组分比例相差过大时,则难以混合均匀D)若密度差异较大时,应将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E)有的药物粉末对混合器械具吸附性, 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底,量少且易吸附者后加入答案:D解析:各组分密度差异较大时, 应避免密度小者浮于上面, 密度大者沉于底部而不易混匀,但当粒径小于 30m 时粒子的密度大小将不会成为导致分离的因素,故选项 D 的叙述是错误的。单选题23.关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是A)结构中有芳伯氨基,易氧化变色B)不易水解C)本品最稳定的 pH 是 7.0D)对紫外线和重金属稳定E)为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间答案:A解析:盐酸普鲁卡因
11、分子中有酯键,易水解。温度升高,水解速度增加,故要严格控制灭菌时间。结构中有芳伯氨基,易氧化变色。pH 值增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的 pH 值为 33.5。单选题24.下列不属于内分泌腺的是A)垂体B)胰岛C)性腺D)肝脏E)松果体答案:D解析:内分泌系统是由机体内分泌腺和分散于某些器官组织中的内分泌细胞组成的一个重要信息传递系统。人体内主要的内分泌腺包括下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺、胰岛、甲状旁腺、性腺和松果体等。散在的内分泌细胞分泌广泛,如胃肠道、下丘脑及心脏等。内分泌腺和内分泌细胞通过分泌激素,发挥对机体基本功能活动的调节作用。单选题25.二萜分子异戊二烯数目是
12、A)2 个B)4 个C)6 个D)3 个E)5 个答案:B解析:单选题26.下列物料可改善凡士林吸水性的是A)植物油B)液状石蜡C)鲸蜡D)羊毛脂E)海藻酸钠答案:D解析:羊毛脂具有良好的吸水性,为取用方便常吸收 30%的水分以改善黏稠度,称为含水羊毛脂,羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。单选题27.普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A)酚羟基B)羧基C)芳伯氨基D)酯键E)仲胺基答案:C解析:普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基,可发生重氮化偶合反应。单选题28.焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于A)碱性药液B)弱酸性药液C)偏碱性药液D)非水性药液E)油溶性药液答案:B解析:水溶性抗氧剂焦亚
13、硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液, 亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。单选题29.对 M 胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是A)季铵基上以乙基取代活性增强B)季铵基为活性必需C)亚乙基链若延长,活性增加D)乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E)乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强答案:B解析:季铵基为活性必需, 季铵基上以甲基取代活性增强, 若以大基团如乙基取代,拟胆碱活性下降。亚乙基链延长或缩短,均 使活性下降。乙酰氧基的甲基被乙基或苯基取代活性下降。单选题30.具有二氢吡啶结构的钙离子拮抗剂的是A)盐酸地尔硫B)尼群地平C)盐酸普萘洛尔
14、D)硝酸异山梨酯E)盐酸哌唑嗪答案:B解析:地平属于二氢吡啶类钙离子通道拮抗剂。单选题31.乳剂特点的表述错误的是A)乳剂液滴的分散度大B)乳剂中药物吸收快C)乳剂的生物利用度高D)一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用E)静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性答案:D解析:乳剂的特点(1)乳剂中液滴的分散度很大,药物吸收和药效的发挥很快,生物利用度高;(2)油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且使用方便;(3)水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,并可加入矫味剂;(4)外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性;(5)静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性;(6)肠外营养乳剂,是营养输液的重要
15、组成部分。单选题32.只适用于小剂量药物的剂型是A)溶液剂B)滴丸剂C)散剂D)片剂E)膜剂答案:B解析:胶丸即软胶囊,滴丸和软胶囊均可采用滴制法制备。单选题33.酮体合成的限速酶是A)HMG-CoA 合成酶B)乙酰 CoA 羧化酶C)脂肪酸合成酶系D)HMG-CoA 还原酶E)丙二酰单酰辅酶 A答案:A解析:本题要点为酮体的生成。 酮体在肝线粒体内以乙酰 CoA 为原料生成, 包括3 种成分,即乙酰乙酸、p 羟丁酸、丙酮。酮体合成的限速酶是 HMG-CoA 合成酶。单选题34.地西泮又称A)利眠宁B)佳乐安定C)鲁米那D)舒乐安定E)安定答案:E解析:单选题35.硝酸异山梨酯属A)抗心律失常
16、药B)调血脂药C)抗心功能不全药D)抗心绞痛药E)麻醉性镇痛药答案:D解析:单选题36.对杂质正确的叙述是A)药物中不允许任何杂质存在B)药物中的杂质均无害C)药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D)药物中的光学异构体不是杂质E)药物中的杂质均有害答案:C解析:单选题37.哌替啶比吗啡常用的主要原因是A)作用维持时间长B)躯体依赖性小且短C)作用维持时间短D)躯体依赖性强E)不易出现过敏反应答案:B解析:单选题38.以下属于 W/O 型乳化剂的是A)卖泽类B)吐温类C)司盘类D)泊洛沙姆E)月桂醇硫酸钠答案:C解析:脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类:均为非离子型表面活性剂,脂肪
17、酸山梨坦,即司盘类 HLB 值在 4.38.6 之间,为 W/O 型乳化剂。聚山梨酯,即吐温类 HLB 值在10.516.7 之间,为 O/W 型乳化剂。单选题39.用吐温 40(HLB 值 15.6)和司盘 80(HLB 值 4.3)配制 HLB 值为 9.2 的混合乳化剂100g,两者各需A)43.4g 56.6gB)9.9g 9.9gC)50g 50gD)20g 80gE)60g 40g答案:A解析:简单的二组分非离子表面活性剂体系的 HLB 值可计算如下:根据以上那个两个公式计算出吐温 40 43.4g、司盘 80 56.6g。单选题40.治疗十二指肠溃疡病的药物是A)氨茶碱B)利血平
18、C)对氨基水杨酸D)苯巴比妥E)西咪替丁答案:E解析:单选题41.茶碱在乙二胺存在下,溶解度由 1:120 增大至 1:5,乙二胺的作用是A)增溶B)助溶C)矫味D)防腐E)增大溶液的 pH答案:B解析:表面活性剂形成胶团后增加某些难溶性物质在溶媒中的溶解度并形成澄明溶液的过程称为增溶,具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,如:吐温类;助溶是指难溶性药物在水中,当加入第三种物质时能增加其溶解度;这种物质就称为助溶剂。助溶与增溶不同,其主要区别在于加入的第三种物质是低分子化合物,而不是胶体电解质或非离子表面活性剂,如:苯甲酸钠、水杨酸钠、乙酰胺等。单选题42.苯妥英钠在空气中易发生的变化是A)氧化B
19、)聚合C)挥发D)潮解E)吸收二氧化碳,析出苯妥英答案:E解析:单选题43.磺胺甲噁唑可缩写为A)*ZB)SDC)SD-NaD)SA-NaE)TMP答案:A解析:单选题44.不属于经皮吸收制剂的类型是A)微贮库型B)渗透泵型C)膜控释型D)黏胶分散型E)骨架扩散型答案:B解析:经皮吸收制剂的分类:1.膜控释型;2.黏胶分散型;3.骨架扩散型;4.微贮库型。单选题45.利用手动泵压力泵出药物的剂型是A)喷雾剂B)溶液型气雾剂C)吸入型气雾剂D)乳剂型气雾剂E)混悬型气雾剂答案:A解析:喷雾剂系指含药溶液、 乳状液或混悬液填充于特制的装置中, 使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将
20、内容物呈雾状物释出的制剂。单选题46.酮康唑属于A)抗疟药B)抗丝虫病药C)抗真菌药D)抗血吸虫病药E)抗滴虫药答案:C解析:单选题47.关于非处方药叙述正确的是A)应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B)目前,OTC 已成为全球通用的非处方药的简称C)非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视D)是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E)是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买,并在医生指导下使用的药品答案:B解析:单选题48.巴比妥类药物为A)两性化合物B)中性化合物C
21、)弱酸性化合物D)弱碱性化合物E)强碱性化合物答案:C解析:单选题49.下列属于吸入麻醉药的是A)氟烷B)盐酸普鲁卡因C)盐酸利多卡因D)盐酸氯胺酮E)苯巴比妥答案:A解析:单选题50.硫酸阿托品性质不稳定的主要原因是A)水解B)氧化C)还原D)聚合E)异构化答案:A解析:单选题51.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A)调节制剂的渗透压B)增加混悬剂的离子强度C)使微粒的电位增加,有利于稳定D)增加介质的极性,降低药物的溶解度E)使微粒的电位降低,有利于稳定答案:E解析:制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的电位降低有利于稳定。单选题52.下列不是粉碎目的的是A)提高难溶性药物的溶出度和生物利
22、用度B)有助于从天然药物中提取有效成分C)有助于提取药材中的有效成分D)有利于混合E)有利于药物稳定答案:E解析:分析 E 选项:粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用,不利于药物稳定。粉碎的目的:固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径,增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义: 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。显然,粉碎对药品质量的影响很大,但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用,如晶型转
23、变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。单选题53.异烟肼为A)抗滴虫病药B)抗高血压药C)抗结核病药D)抗甲状腺药E)抗病毒药答案:C解析:单选题54.关于 HLB 值,下列叙述何者是错误的A)HLB 值是代表乳化剂的亲水亲油平衡值B)HLB 值是代表乳化剂亲水性和亲油性的比值C)HLB 数值是表示乳化剂的亲水性质D)不同乳化剂混用时其 HLB 数值没有相加性E)常用的 HLB 值为 120答案:D解析:表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值(HLB),混合乳化剂的 HLB 值具有加和性。单选题55.影
24、响药物制剂降解的环境因素是A)pHB)金属离子C)溶剂D)离子强度E)赋形剂或附加剂答案:B解析:影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指 pH值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等;环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。以上因素对药物制剂处方设计、剂型选择、生产工艺和贮存条件的确定及包装材料的设计等非常重要。单选题56.下列片剂不需测崩解度的是A)口服片B)舌下片C)多层片D)分散片E)咀嚼片答案:E解析:单选题57.属于萜类的抗疟药为A)磷酸伯氨喹B)乙胺嘧啶C)磷酸氯喹D)青蒿素E)奎宁答案:B解析:单选题58
25、.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是A)青霉素B)四环素C)氯霉素D)链霉素E)大观霉素答案:C解析:单选题59.关于麻黄碱的相关叙述,不正确的是A)水溶液具有强碱性B)有两个手性碳原子C)四个光学异构体D)只对受体有激动作用E)遇空气、阳光和热均不易被破坏答案:D解析:麻黄碱对和受体均有激动作用,主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘,预防哮喘发作,治疗鼻塞等。单选题60.影响药物制剂降解的环境因素是A)pHB)金属离子C)溶剂D)离子强度E)赋形剂或附加剂答案:B解析:影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指 pH值、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加
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