初级药士考试-综合笔试-练习题及答案-200题-第10套.pdf

1、初级药士考试_综合笔试_练习题及答案_200 题_第 10 套单选题1.下列哪条不代表气雾剂的特征A)药物吸收完全、速率恒定B)避免了肝的首过作用C)避免与空气和水的接触，稳定性好D)能使药物迅速达到作用部位E)分布均匀，起效快答案:A解析:气雾剂的优点：具有速效和定位作用;药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性;使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用;可以用定量阀门准确控制剂量。单选题2.胰岛素的等电点为 pH5.1-5.3，如将其水溶液 pH 调至 5.1-5.3 时会发生A)氧化反应B)水解反应C)溶解度最小而析

2、出沉淀D)溶解度最大E)溶解度不变答案:C解析:单选题3.几乎不产生躯体依赖性的药物是A)喷他佐新B)二氢埃托啡C)强痛定D)度冷丁E)曲马多答案:A解析:单选题4.下列是软膏水溶性基质的是A)植物油B)固体石蜡C)鲸蜡D)凡士林E)聚乙二醇答案:E解析:水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。 溶解后形成水凝胶， 如 CMC-Na， 属凝胶基质。 目前常见的水溶性基质主要是合成的 PEG 类高分子物，以其不同分子量配合而成，聚乙二醇属于 PEG 类。单选题5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A)渗漉法B)煎煮法C)回流法D)浸渍法E)蒸馏法答案:A解析:渗漉法适用于有毒药材、

3、 有效成分含量较低或贵重药材的浸出， 以及高浓度浸出制剂的制备。单选题6.为了增强药物的活血作用，宜采用A)蜜炙B)酒炙C)醋炙D)姜炙E)盐炙答案:B解析:单选题7.人体内糖异生的主要部位是A)骨骼肌B)心C)脑D)肝E)肺答案:D解析:人体内糖异生部位在肝或肾皮质的胞液和线粒体。单选题8.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A)中华人民共和国药品法实施办法B)中华人民共和国药品管理法C)药品生产质量管理法D)中华人民共和国产品质量法E)中华人民共和国产品质量认证管理条例答案:B解析:根据药品管理法的立法意义，即可选出答案。单选题9.含芳香伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B

4、)重氮化偶合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)维他利反应医.学 全在.线，提供答案:B解析:单选题10.卡托普利主要用于A)抗结核B)抗溃疡C)抗过敏D)抗心律失常E)抗高血压答案:E解析:单选题11.不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是A)阿昔洛韦B)呋喃妥因C)奈韦拉平D)左氧氟沙星E)金刚烷胺答案:D解析:单选题12.氢氧化铝可A)抑制胃酸分泌B)引起便秘C)引起轻泻D)止吐E)镇咳答案:B解析:单选题13.可以促进钙磷的吸收，临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是A)维生素 CB)维生素 B6C)维生素 D3D)维生素 K3E)维生素 A答案:C解析:本题考查维生素D3

5、的临床用途。 维生素D3用于防治佝偻病和骨质软化病，故选 C 答案单选题14.当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热的方式是A)对流散热B)辐射散热C)蒸发散热D)传导散热E)辐射和对流散热答案:C解析:蒸发散热：指机体通过体表水分的蒸发而散失体热。在人的体温条件下，蒸发 1 克水可使机体散发 2.43 千焦的热量。 当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，蒸发成为唯一有效的散热形式。单选题15. 下述药物中属于外周性镇咳药的是A)可待因B)喷托维林C)苯丙哌林D)右美沙芬E)N-乙酰半胱氨酸答案:C解析:单选题16.下列药品中可以与软膏剂同区存放的是A)擦剂B)针剂C)放射性药品

6、D)毒性药品E)麻醉药品答案:A解析:本题考察第三节药品的保管中药品的储存相关知识，题中 CDE 均为特殊保管药品，须专库储存;B 为注射剂，与软膏剂自然属性、养护措施等差异较大，如有条件应分库储存，条件不允许也应做到分区储存;A 选项与软膏剂性质较为接近，因此可同区储存，所以正确答案为 A。单选题17.无吸收过程的给药途径A)口服B)皮下注射C)肌肉注射D)静脉注射E)舌下含化答案:D解析:单选题18.结构中含有哌啶环结构的药物是A)哌替啶B)可待因C)氨苯蝶啶D)盐酸哌唑嗪E)加兰他敏答案:A解析:哌替啶结构中含有哌啶环部分。单选题19.氯丙嗪不用于A)精神分裂症B)人工冬眠疗法C)躁狂症

7、D)晕动病呕吐E)顽固性呃逆答案:D解析:单选题20.与粉碎目的无关的是A)促进药物的溶解与吸收B)有利于制备各种剂型C)便于服用和混合均匀D)加速药材中有效成分的浸出E)增加药物的稳定性答案:E解析:粉碎的主要目的在于减小粒径， 增加比表面积。 粉碎的优点在于有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度;有利于各成分的混合均匀;有利于提高固体药物在液体、 半固体、 气体中的分散度;有助于从天然药物中提取有效成分等。单选题21.属抗生素的抗结核药是A)异烟肼B)利福平C)乙胺丁醇D)对氨基水杨酸钠E)吡嗪酰胺答案:B解析:单选题22.以下表面活性剂中，可作去污洗涤作用的是A)普朗尼克B)卖泽C

8、)苄泽D)苯扎溴铵E)十二烷基硫酸钠答案:E解析:单选题23.盐酸氯丙嗪属于A)全身麻醉药B)局部麻醉药C)镇静催眠药D)抗癫痫药E)抗精神失常药答案:E解析:单选题24.乳浊液在贮存过程中，其分散相互凝结而与分散媒分离的现象是A)破裂B)乳析C)转相D)败坏E)分裂答案:B解析:单选题25.具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油，其主要成分薄荷醇属于A)单萜B)倍半萜C)二萜D)四环三萜E)五环三萜答案:A解析:单萜物质可看成是由两个异戊二烯单元聚合而成的化合物及其衍生物， 是挥发油的主要组分，其分子通式为(C5H8) 2，可形成链状单萜、单环单萜、双环单萜等结构。如具有镇痛、止痒、局部麻醉作

9、用的薄荷油，其主要成分薄荷醇属于单环单萜。单选题26.游离蒽醌不具有的性质A)多溶于乙醇、乙醚、丙酮、三氯甲烷等有机溶剂B)亲脂性C)亲水性D)升华性E)酸性答案:C解析:醌类化合物的理化性质与呈色反应1.理化性质(1)一般性状： 天然醌类化合物多是有色结晶体， 随着分子中酚羟基等助色团的增多颜色逐渐加深，由黄、橙、棕红以至紫红色。苯醌、萘醌、菲醌多以游离状态存在，蒽醌往往以苷的形式存在。游离的蒽醌类多为结晶状，苷类多数难以得到完好的结晶。(2)升华性： 游离醌类化合物大多具有升华性。 小分子的苯醌及萘醌类还具有挥发性，能随水蒸气蒸馏。此性质可用于提取精制。(3)溶解性：游离醌类化合物易溶于乙

10、醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，几乎不溶于水。成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，但在冷水中溶解度减小，不溶或难溶于乙醚、氯仿及苯等有机溶剂。(4)酸性： 醌类化合物多数具有酚羟基， 有的带有羧基， 所以表现出一定的酸性，易溶于碱性溶剂，酸性的强弱与分子结构中羧基、酚羟基的数目及位置有关。单选题27.关于心动周期的叙述，错误的是A)心脏一次收缩和舒张构成一个心动周期B)心收缩期短于心舒张期C)有全心舒张期D)心率加快，心动周期延长E)无全心收缩期答案:D解析:心脏一次收缩和舒张构成的机械活动周期， 称为心动周期。 其时程的长短与心率有关，如果心率增快，心动周期就缩短。单选

11、题28.以下有关剂型的含义，正确的描述A)不同剂型不改变药物的作用性质B)不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C)不同剂型不改变药物的毒副作用D)根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式E)不同剂型不改变药物的作用速度答案:D解析:药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、 治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。单选题29.混悬型气雾剂为A)三相气雾剂B)吸入粉雾剂C)双相气雾剂D)单相气雾剂E)二相气雾剂答案:A解析:三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂。单选题30.必须测溶出度的片剂是A)水溶性药物B)吸湿性药物C)风化性药物D)

12、刺激性药物E)难溶性药物答案:E解析:溶出超限： 片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物， 即为溶出超限或称为溶出度不合格。影响药物溶出度的主要原因是：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差等，应根据实际情况予以解决。单选题31.第一点：冰点为-0.52C 的一切水溶液与红细胞等张;第二点：它们相互之间亦均为等渗A)以上两点都是正确的B)以上两点都是错误的C)第一点是正确的，第二点是错误的D)第一点是错误的，第二点是正确的E)溶液的渗透压与冰点之间没有相关性答案:D解析:单选题32.可用于局麻，又可抗心律失常的药物是A)利多卡因B)丁卡因C)普鲁卡因D)布比卡因E)硫喷妥钠答案:A解析:单选题

13、33.心室肌细胞动作电位 3 期复极是由于A)Na+内流B)C1-内流C)K+外流D)Ca2+内流E)K+内流答案:C解析:本题要点为心肌工作细胞的电活动。 心肌工作细胞包括心房肌细胞和心室肌细胞。心室肌细胞的动作电位与骨骼肌细胞和神经细胞明显不同，通常将心室肌细胞动作电位分为 0、1、2、3、4 五期。0 期指心室肌细胞的去极化过程。1、2、3期为复极化过程，其中 3 期复极是由于 L 型 Ca2+通道关闭，内向离子流终止，外向K+增强所致。4 期为心室肌细胞的静息期。单选题34.盐酸哌替啶属A)解热镇痛药B)麻醉性镇痛药C)局麻药D)全麻药E)抗精神失常药答案:B解析:单选题35.二级医院

14、药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的A)6%B)7%C)8%D)9%E)10%答案:C解析:三级医院药学部、 二级医院药剂科的药学专业技术人员数均不得少于医院卫生专业技术人员总数的 8%。单选题36.常温下为无色或微黄色油状液体的是A)硝苯地平B)氯贝丁酯C)硝酸异山梨酯D)利血平E)盐酸普萘洛尔答案:B解析:单选题37.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A)泊洛沙姆 188B)司盘 60C)吐温 80D)十二烷基硫酸钠E)蔗糖脂肪酸酯答案:A解析:根据乳剂给药途径选择： 口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等;外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳

15、化剂;注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。单选题38.下列化合物具有升华性的是A)双糖B)多糖C)小分子游离香豆素D)香豆素苷E)蒽醌苷答案:C解析:双糖、多糖、香豆素苷和蒽醌苷类化合物均含有糖基部分，极性较大，故无升华性。小分子游离香豆素具有升华性。单选题39.对脑和长骨发育最为重要的激素是A)生长素B)性激素C)降钙素D)促甲状腺激素E)甲状腺激素答案:E解析:本题要点为甲状腺激素的生理作用。 甲状腺激素的生物作用广泛， 其主要作用是促进物质与能量代谢，促进生长和发育，特别是对儿童期脑和骨的生长发育尤为重要。在缺乏甲状腺激素分泌时，大脑发育和骨骼成熟受阻，导致呆小症。单选题40.水钠潴

16、留作用最弱的药物是A)氢化可的松B)可的松C)泼尼松D)泼尼松龙E)地塞米松答案:E解析:单选题41.为了避免药品过期浪费，要定期检查，按效期先后及时调整货位，做到A)近期先用B)近期后用C)远期先用D)不分效期，先进先用E)不分效期，随便使用答案:A解析:药品的效期管理。 近期先用可以避免药品过期浪费。 而先进的药品不一定是近期的，无论是先进的还是后进的药品必须严格按照效期近远来调整使用。单选题42.人类可反复多次的患流感的最主要原因是A)人口聚集，隔离措施不到位B)没有接种疫苗C)没有特效药杀灭流感病毒D)流感病毒型别繁多，易发生变异E)流感的临床症状较复杂答案:D解析:流行性感冒病毒所致

17、疾病为流行性感冒(简称流感)， 流感病毒易发生变异;各型间无交叉免疫;病后免疫力不强等;因此人类可反复多次的患病。接种疫苗是预防流感的有效方法，但接种疫苗必须与流行病毒型别相同。流感无特效疗法，使用干扰素有一定疗效。单选题43.下列药物中哪个是-内酰胺酶抑制剂A)阿莫西林B)阿米卡星C)克拉维酸D)头孢羟氨苄E)多西环素答案:C解析:单选题44.8 岁以内的儿童禁用A)林可霉素类B)四环素类C)大环内酯类D)青霉素类E)磺胺类答案:B解析:单选题45.具有-内酰胺环结构的药物是A)阿莫西林B)丙酸睾酮C)异烟肼D)阿托品E)苯佐卡因答案:A解析:本教材中-内酰胺环结构的代表药物就是阿莫西林。单

18、选题46.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A)组分的堆密度B)含有易吸湿成分C)组分的吸湿性与带电性D)组分的比例E)各组分的色泽答案:E解析:影响散剂混合的因素： 在混合机内多种固体物料进行混合时往往伴随着离析现象，离析是与粒子混合相反的过程，妨碍良好的混合，也可使已混合好的物料重新分层， 降低混合程度。 在实际的混合操作中影响混合速度及混合度的因素很多，归纳起来有物料粉体的性质、设备类型、操作条件等。单选题47.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A)吲哚美辛B)布洛芬C)双氯芬酸D)吡罗昔康E)对乙酰氨基酚答案:E解析:单选题48.下列有“呕家圣药”之称的药物是A)柴胡B)辛夷C)生

19、姜D)升麻E)白芷答案:C解析:单选题49.关于吗啡性质叙述正确的是A)本品不溶于水，易溶于非极性溶剂B)具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体C)显酸碱两性D)吗啡结构稳定，不易被氧化E)吗啡为半合成镇痛药答案:C解析:吗啡属于天然生物碱类镇痛药。吗啡能溶于冷水，极易溶于沸水。有旋光性，天然存在的吗啡为左旋体。因结构中有酚羟基和叔氮原子，显酸碱两性。其结构中有酚羟基，性质不稳定，易被氧化。单选题50.目前常用的气雾剂抛射剂为A)丙烷B)氦气C)氖气D)一氧化碳E)氢气答案:A解析:抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温，一般可分为氟氯烷烃(又称氟利昂)、碳氢化合物和压缩气体三类。单选题51.寒

20、凉药的作用是A)暖肝散结B)温里散寒C)清热解毒D)补火助阳E)回阳救逆答案:C解析:单选题52.需进行含量均匀度检查的制剂A)注射液B)小剂量液体制剂C)小剂量口服固体制剂D)滴眼剂E)洗剂答案:C解析:含量均匀度检查法：含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。单选题53.属于用新生皂法制备的药剂是A)鱼肝油乳B)石灰搽剂C)复方碘溶液D)炉甘石洗剂E)胃蛋白酶合剂答案:B解析:新生皂法： 将油水两相混合时， 两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(7

21、0以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。生成的一价皂则为 O/W 型乳化剂，生成的二价皂则为 W/O 型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制备。搽剂：系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，可分为溶液型、混悬型、乳剂型。乳剂型搽剂用肥皂作乳化剂，有润滑、促渗透作用。此题应该选 B。单选题54.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是A)阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B)阻断多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用C)兴奋多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D)兴奋中枢的胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用E)抑制 5-羟色胺在脑中的生成和作用答案:A解

22、析:单选题55.服用四环素后，牙齿发黄的原因是A)四环素代谢减慢B)四环素与牙上的钙形成黄色络合物C)四环素服用后引起体内色素在牙齿沉积D)四环素水解产物造成的E)四环素杀灭细菌后变成黄色答案:B解析:服用四环素类药物后可以与牙上的钙形成黄色钙络合物， 引起牙齿持久着色，被称为“四环素牙”，这是一种常见的副作用，因此儿童不宜服用四环素类抗生素。单选题56.药物作用的选择性取决于A)药物剂量的大小B)药物脂溶性的高低C)药物 pKa 的大小D)药物在体内的吸收E)组织器官对药物的敏感性答案:E解析:机体各组织对药物的敏感性不同。药物对某些组织器官有作用或作用强，而对另外一些组织器官无作用或作用弱

23、，称为药物作用的选择性。单选题57.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是A)分解为青霉醛和青霉酸B)6-氨基上的酰基侧链发生水解C)-内酰胺环水解开环生成青霉酸D)发生分子内重排生成青霉二酸E)发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸答案:D解析:青霉素中含有-内酰胺环，化学性质不稳定，在酸碱或者-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排反应，使-内酰胺环破坏失去抗菌活性。在室温稀酸条件下可以发生分子内重排，失去抗菌活性，而在碱性条件下会发生水解反应生成青霉噻唑酸而失效。单选题58.热原组成中致热活性最强的成分是A)蛋白质B)胆固醇C)生物激素D)脂多糖E)磷脂答案:D解析:热原是微生物的一种内毒素，是

24、磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。单选题59.中国药典将药筛按筛号分成A)6 种B)7 种C)8 种D)9 种E)10 种答案:D解析:单选题60.属于萜类的抗疟药为A)磷酸伯氨喹B)乙胺嘧啶C)磷酸氯喹D)青蒿素E)奎宁答案:D解析:单选题61.关于药品保管的说法不正确的是A)药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则B)药品入库后应按生产批号堆码C)药品出库时应按入库先后出库D)有效期药品应挂明显标志E)对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费答案:C解析:本题考察第三节药品的保管中药品的养护知识，本

25、题中 ABDE 选项均为文中原文，而 C 选项，我们依据“药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则”显然在出库时仅遵循“先进先出”是不正确的，因此，正确答案为C。单选题62.药品检验工作的基本程序是A)鉴别-检查-写出报告B)鉴别-检查-含量测定-写出报告C)检查-含量测定-写出报告D)取样-检查-含量测定-写出报告E)取样-检验-留样-写出报告答案:E解析:单选题63.远志除宁心安神、消散痈肿外，还能A)祛风止痛B)祛痰开窍C)收敛止汗D)熄风止痉E)活血止痛答案:B解析:单选题64.属于脂肪酸衍生物激素的是A)胰岛素B)肾上腺皮质激素C)肾上腺髓质激素D)性腺激素E)前列腺素答

26、案:E解析:人的内分泌系统分泌的激素种类繁多， 来源复杂， 按化学性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由 3 个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物 1，25-羟维生素 D3也归为固醇类激素。脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。单选题65.酮康唑属于A)抗疟药B)抗丝虫病药C)抗真菌药D)抗血吸虫病药E)抗滴虫药答案:C解析:单选题66.下列属于吸入麻醉药的是A)氟烷B)盐酸普鲁卡

27、因C)盐酸利多卡因D)盐酸氯胺酮E)苯巴比妥答案:A解析:单选题67.长期使用喹诺酮类抗菌药可引起缺钙、 贫血和缺锌等副作用， 其原因是结构中含有A)吡啶环B)哌嗪环C)羧基D)羰基E)邻羧羰基答案:E解析:本题考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。 因为喹诺酮类药物结构中3， 4-位上的邻羧羰基可与金属离子形成螯合， 故可引起缺钙、 贫血、 缺锌等副作用。故选 E 答案。单选题68.处方维生素 B2(主药)2.575g烟酰胺(助溶剂)77.25g乌拉坦(局麻剂)38.625g苯甲醇(抑菌剂)7.5ml注射用水加至1000ml其中苯甲酸钠的作用是A)止痛剂B)抑菌剂C)主药之一D)增溶剂E)助

28、溶剂答案:E解析:处方及制备工艺分析：维生素 B2 在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液，所以必须加入大量的烟酰胺作为助溶剂。此外，还可用水杨酸钠、苯甲酸钠、硼酸等作为助溶剂。如 10%的 PEG 600 以及 10%的甘露醇能增加其溶解度。维生素 B2 水溶液对光极不稳定，在酸性或碱性溶液中都易变成酸性或碱性感光黄素。所以在制造本品时，应严格避光操作，产品也需避光保存。酰脲和水杨酸钠能防止维生素 B2 的水解和光解作用。单选题69.苯妥英钠的结构属于A)丙二酰脲类B)苯并二氮杂卓类C)乙内酰脲类D)吩噻嗪类E)醛类答案:C解析:单选题70.关于非处方药叙述正确的是A)应针对医师等专业

29、人员作适当的宣传介绍B)目前，0TC 已成为全球通用的非处方药的简称C)非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D)是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E)是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品答案:B解析:非处方药： 不需凭执业医师或执业助理医师的处方， 消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(

30、Over The Counter，简称 OTC)。目前，0TC 已成为全球通用的非处方药的简称。单选题71.阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是A)阴凉处贮存B)密封，干燥处贮存C)密闭贮存D)冷冻贮存E)遮光贮存答案:B解析:单选题72.影响药物制剂降解的外界因素是A)pH 值B)离子强度C)赋形剂或附加剂D)光线E)溶剂答案:D解析:单选题73.易致耳毒性的药物是A)-内酰胺类B)大环内酯类C)氨基苷类D)喹诺酮类E)四环素类答案:C解析:单选题74.动作电位的去极相主要是A)K+的平衡电位B)Na+的平衡电位C)Ca2+的平衡电位D)Mg2+的平衡电位E)K+和 Na+达到平衡答案:

31、B解析:动作电位的产生机制： 动作电位上升支形成是当细胞受到阈刺激时， 先引起少量 Na+通道开放， Na+内流使膜去极化达阈电位， 此时大量 Na+通道开放， 经 Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。当 Na+内流的动力(浓度差和静息电位差)与阻力(由 Na+内流形成膜内为正，膜外为负的电位差)达到平衡时，Na+内流停止，此时存在于膜内、外的电位差即是 Na+的平衡电位。动作电位的去极相主要是 Na+的平衡电位。单选题75.下列既能清热凉血，又能泻火解毒的药物是A)生地B)玄参C)丹皮D)紫草E)赤芍答案:B解析:单选题76.影响药物稳定性的环境因素包括A)溶剂

32、B)pH 值C)光线D)离子强度E)表面活性剂答案:C解析:影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。单选题77.青霉素钠性质不稳定的部位是A)酰胺侧链B)-内酰胺环C)氢化噻唑环D)羧基E)苄基答案:B解析:单选题78.强心苷中毒致死的主要原因是A)胃肠道反应B)神经系统反应C)心脏毒性D)肝脏毒性E)肾脏毒性答案:C解析:单选题79.最适用于根治咽部念珠菌病的是A)庆大霉素B)二性霉素 BC)氨苄青霉素D)四环素E)以上都不是答案:E解析:单选题80.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用A)过筛混合B)湿法混合C)等量递加法D)直接搅拌法

33、E)直接研磨法答案:C解析:比例相差过大时，难以混合均匀，此时应该采用等量递加混合法(又称配研法)进行混合，即量小药物研细后，加入等体积其他细粉混匀，如此倍量增加混合至全部混匀。单选题81.注射剂的特点错误的是A)全部为澄明液体，必须热压灭菌B)适用于不宜口服的药物C)适用于不能口服药物的患者D)疗效确切可靠，起效迅速E)产生局部定位及靶向给药作用答案:A解析:注射剂的特点： 药效迅速、 作用可靠;可用于不宜口服的药物;发挥局部定位作用;注射给药不方便且注射时疼痛;制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。单选题82.关于剂型的分类叙述正确的是A)软膏剂为固体剂型B)丸剂为半固体剂型C)气雾剂为固

34、体剂型D)溶胶剂为液体剂型E)喷雾剂为液体剂型答案:D解析:药物剂型的分类(1)按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等;非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。(2)按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。(3)按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包

35、含全部剂型，故不常用。(4)按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等;气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等;固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等;半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。单选题83.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A)高级技术职务任职资格的药学人员B)高级技术职务任职资格的临床医学人员C)高级技术职务任职资格的护理人员D)医院感染管理人员E)医疗后勤管理人员答案:E解析:单选题84.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A)医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B)三级医院设置药学部，二级医院设置药房C)综合性医院

36、的药学部(科)应设有调剂、制剂部门D)综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门E)综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室答案:B解析:单选题85.布洛芬属A)麻醉性镇痛药B)抗震颤麻痹药C)抗精神失常药D)解热镇痛抗炎药E)全麻药答案:D解析:单选题86.胃酸起作用的主要成分是A)盐酸B)磷脂C)糜蛋白酶D)胆固醇E)胰蛋白酶答案:A解析:胃液的成分除水外，主要有壁细胞分泌的盐酸和内因子胃酸的主要作用有：激活胃蛋白酶原，使之转变为有活性的胃蛋白酶，并为胃蛋白酶提供适宜的酸性环境， 胃蛋白酶原在 pH5.0 的酸性环境中可转化为有活性的胃蛋白酶，其最适 pH 为 23;杀死随食

37、物入胃的细菌;分解食物中的结缔组织和肌纤维， 使食物中的蛋白质变性， 易于被消化;与钙和铁结合， 形成可溶性盐，促进它们的吸收;胃酸进入小肠可促进胰液、胆汁和小肠液的分泌。单选题87.具有止痛作用的生物碱是A)吗啡B)秋水仙碱C)苦参碱D)麻黄碱E)小檗碱答案:A解析:答案只能是 A，其他均为干扰答案。单选题88.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为A)增塑剂B)致孔剂C)助悬剂D)乳化剂E)成膜剂答案:A解析:增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质， 使其更具柔顺性。 甘油、 丙二醇、PEG 等可作为纤维素衣材的增塑剂;精制蓖麻油、 玉米油、 液状石蜡、 甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用

38、作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。单选题89.麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属类精神药品管理的药品是A)氟烷B)盐酸氯胺酮C)-羟基丁酸钠D)盐酸普鲁卡因E)盐酸丁卡因答案:B解析:氯胺酮为静脉麻醉药，亦有镇痛作用。由于本品麻醉作用时间短，易产生幻觉，被滥用为毒品，现属类精神药品管理。单选题90.苯甲酸钠咖啡因属A)镇静催眠药B)解热镇痛药C)抗心绞痛药D)全麻药E)中枢兴奋药答案:E解析:单选题91.关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是A)巴比妥类药物易溶于水B)巴比妥类药物加热易分解C)含硫巴比妥类药物有不适臭味D)巴比妥药物在空气中不稳定E)通常对酸和氧化剂不稳定答案:C解析:

39、巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。单选题92.粉体质量除以该粉体所占的总体积所得的密度是A)粒密度B)真密度C)松密度D)实密度E)g答案:C解析:粉体的密度根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度三种。(1)真密度()：是指粉体质量(W)除以不包括颗粒内外空隙的体积(真体积 Vt)求得的密度。(2)颗粒密度(g)：是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积 Vg 所求得的密度。颗粒内存在的细孔径小于 10m 时水银不能渗入，因此往往采用水银置换法测定颗粒密度。(3)松密度(b)：

40、是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积 V 求得的密度，亦称堆密度。单选题93.体内氨储存及运输的主要形式是A)谷氨酸B)酪氨酸C)谷氨酰胺D)谷胱甘肽E)天冬酰胺答案:C解析:本题要点为氨基酸在体内的储存及运输形式。 血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。肌肉中的氨通过丙氨酸葡萄糖循环以丙氨酸形式运输到肝脏;谷氨酰胺是脑组织向肝脏运输氨的形式。单选题94.可用作注射用包合材料的是A)-环糊精B)-环糊精C)-环糊精D)葡糖基-环糊精E)乙基化-环糊精答案:D解析:葡糖基-CD 为常用的包合材料，包合后可提高难溶性药物的溶解度，促进药物的吸收，降低溶血活性，还可作为注射用的包合材料。

41、单选题95.对巴比妥类药物表述正确的是A)为弱碱性药物B)溶于碳酸氢钠溶液C)该类药物的钠盐对空气稳定D)本品对重金属稳定E)本品易水解开环答案:E解析:巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物， 可发生酮式与烯醇式互变异构， 形成烯醇型，呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，故选 E。单选题96.醋炙香附的目的是A)增强疗效B)减低毒性C)改变药性D)便于服用E)有利贮藏答案:A解析:单选题97.无菌制剂室空气消毒最常用的是A)干烤法B)高压蒸汽法C)降温冷冻法D)乳酸熏蒸法E)紫外线照射法答案:E解析:紫外线消毒法其原

42、理是：波长 265266nm 的紫外线最容易被细菌的 DNA所吸收，干扰了 DNA 的碱基配对，导致细菌死亡或变性。由于紫外线的穿透力弱，因此紫外线只能用于物体表面和空气消毒。单选题98.药品管理法规定，国家实行药品不良反应A)监测制度B)报告制度C)审查制度D)登记制度E)备案制度答案:B解析:药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。单选题99.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A)组分数量差异大者，采用等量递加混合法B)含低共熔组分时，应避免共熔C)含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D)组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器

43、中，再放入堆密度小者E)剂量小的毒性强的药，应制成倍散答案:D解析:单选题100.中国药典修订出版一次需要经过A)3 年B)4 年C)5 年D)6 年E)8 年答案:C解析:中国药典每五年修订出版一次。单选题101.可用茚三酮反应进行鉴别的药物为A)阿司匹林B)苯巴比妥C)异烟肼D)庆大霉素E)阿托品答案:D解析:单选题102.中华人民共和国药品管理法规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位A)临床需要而市场上没有供应的品种B)临床或科研需要而市场上投有供应的品种C)临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D)科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种E)临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品

44、种答案:A解析:中华人民共和国药品管理法第 52 条规定：“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可调配。”单选题103.注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对氧化还原滴定法的干扰，一般可在测定前加入哪种物质排除A)乙醚B)丙酮C)乙醇D)甘油E)氯仿答案:B解析:单选题104.关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是A)常用的惰性气体有 H2、N2、CO2B)通气时安瓿先通气，再灌药液，最后再通气C)碱性药液或钙制剂最好通入 CO2D)通气效果的好坏没有仪器可以测定E)N2 的驱氧能力比 CO2 强答案:B解析:灌装药液

45、时应注意：剂量准确，灌装时可按中国药典附录要求适当增加药液量，以保证注射用量不少于标示量。根据药液的黏稠程度不同，在灌装前，必须用精确的小量筒校正注射器的吸液量，试装若干支安瓿，经检查合格后再行灌装。药液不沾瓶，为防止灌注器针头“挂水”，活塞中心常有毛细孔，可使针头挂的水滴缩回并调节灌装速度，过快时药液易溅至瓶壁而沾瓶。通惰性气体时既不使药液溅至瓶颈，又使安瓿空间空气除尽。一般采用空安瓿先充惰性气体，灌装药液后再充一次效果较好。单选题105.胰岛素宜采用何种方法灭菌A)高压蒸汽灭菌法B)用抑菌剂加热灭菌C)滤过除菌法D)紫外线灭菌E)流通蒸汽灭菌答案:C解析:对不耐热的产品，可用 0.3m 或

46、 0.22m 的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。单选题106.驾驶前应谨慎用药的类别主要有A)抗生素B)抗过敏药C)多种维生素制剂D)抗酸药E)口服避孕药答案:B解析:抗过敏药服用后表现为神志低沉、嗜睡，可引起驾驶员嗜睡，因此驾驶前慎用该类药物。单选题107.下列善于下气除胀，消除胀满的是A)苍术B)厚朴C)砂仁D)豆蔻E)藿香答案:B解析:单选题108.具有“微粉机”之称的是A)流能磨B)胶体磨C)研钵D)球磨机E)冲击式粉碎机答案:A解析:单选题109.关于聚乙二醇叙述正确的是A)为易溶性药物的常用载体B)用冷压法制备C)不易吸潮变形D)对直肠黏膜无刺激E)于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放

47、药物答案:E解析:聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约 20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。单选题110.与表面活性剂乳化作用有关的性质是A)表面活性B)在溶液中形成胶束C)具有昙点D)在溶液表面做定向排列E)HLB 值答案:D解析:表面活性剂的乳化作用是因为表面活性剂分子在界面做定向排列使界面表面张力下降。单选题111.下列属于天然高分子材料的囊材是A)明胶B)羧甲基纤维素C)乙

48、基纤维素D)聚维酮E)聚乳酸答案:A解析:单选题112.下列属于吸入麻醉药的是A)氟烷B)盐酸普鲁卡因C)盐酸利多卡因D)盐酸氯胺酮E)苯巴比妥答案:A解析:单选题113.下列除哪项外，均不是甘味药的作用A)能和能缓B)能燥能泄C)能下能软D)能收能涩E)能行能散答案:A解析:单选题114.可作片剂助流剂的是A)糊精B)聚维酮C)糖粉D)硬脂酸钠E)微粉硅胶答案:E解析:单选题115.重金属杂质的代表是A)铅B)铜C)银D)锌E)汞答案:A解析:单选题116.与粉碎目的无关的是A)促进药物的溶解与吸收B)有利于制备各种剂型C)便于服用和混合均匀D)加速药材中有效成分的浸出E)增加药物的稳定性答

49、案:E解析:单选题117.下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用 S(+)-异构体A)安乃近B)吡罗昔康C)萘普生D)羟布宗E)双氯芬酸钠答案:C解析:临床上萘普生用 S-构型的右旋光学活性异构体。萘普生抑制前列腺素生物合成的括性是阿司匹林的 12 倍，布洛芬的 34 倍，但比吲哚美辛低，仅为其的1/300。单选题118.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A)组分数量差异大者，采用等量递加混合法B)含低共熔组分时，应避免共熔C)含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收D)组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者E)剂量小的毒性强的药，应制成倍散答案:D解析:制备散剂

50、的一般规律为：组分的比例。数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加混合法(又称配研法)混合。组分的密度。若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。组分的吸附性与带电性。一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。含液体或易吸湿性的组分。处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。 含可形成低共熔混合物的组分。 产生低共熔现象不利于组分的混合。 ”倍散”系指在小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。单选题119.含芳香伯氨基药物的鉴别反应是A)与硝酸银反应B)重氮化偶合反应C)与三氯化铁反应D)铜吡啶反应E)维他利反应答