PCA的进展-PPT课件.ppt
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- PCA 进展 _PPT 课件
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1、广州市第一人民医院麻醉科肖建斌肖建斌病人自控镇痛病人自控镇痛广州市第一人民医院麻醉科 PCA的由来PCA的设计思路来自定时、定量肌注止的设计思路来自定时、定量肌注止痛法痛法(IM)和持续静脉滴注止痛法和持续静脉滴注止痛法(CI)的客的客观评议观评议IM的不足,如:起效慢,不能及的不足,如:起效慢,不能及时止痛;机体吸收及代谢止痛药的速度时止痛;机体吸收及代谢止痛药的速度不一致,血药浓度波动大不一致,血药浓度波动大1968年年Sechzer提出了按需提出了按需(on demand)止止痛的用药概念痛的用药概念PCA的心理学基础的心理学基础机体自我保护、逃避伤害的生理机能机体自我保护、逃避伤害的生
2、理机能疼痛所引起的情绪变化对记忆具有暗示效应疼痛所引起的情绪变化对记忆具有暗示效应PCAPCA给予病人行为控制与决断控制,允许病人自给予病人行为控制与决断控制,允许病人自己控制给药时机,不必再求助于他人,在解决己控制给药时机,不必再求助于他人,在解决疼痛的同时进行了心理治疗疼痛的同时进行了心理治疗疼痛作为一恶性刺激,机体应激反应增高,术疼痛作为一恶性刺激,机体应激反应增高,术后疼痛对机体亦可产生许多不良的影响后疼痛对机体亦可产生许多不良的影响内分泌系统内分泌系统 临床作用和表现临床作用和表现 ACTH增多增多 蛋白分解代谢蛋白分解代谢 皮质醇增多皮质醇增多 脂质分解脂质分解 高血糖素增多高血糖
3、素增多 高血糖高血糖 肾上腺素增多肾上腺素增多 胰岛素水平减少胰岛素水平减少 睾丸素减少睾丸素减少 蛋白合成代谢减少蛋白合成代谢减少 醛固酮增多醛固酮增多 钠水储留钠水储留 抗利尿激素增多抗利尿激素增多 皮质醇增多皮质醇增多 充血性心衰充血性心衰 儿茶酚胺增多儿茶酚胺增多 血管收缩血管收缩 血管紧张素血管紧张素I增多增多 心肌收缩力增强心肌收缩力增强 心率增快心率增快 胃肠系统和泌尿系统胃肠系统和泌尿系统 临床作用和表现临床作用和表现 括约肌张力增加括约肌张力增加 胃肠绞痛胃肠绞痛 平滑肌张力降低平滑肌张力降低 恶心呕吐恶心呕吐 尿潴留尿潴留 免疫系统免疫系统 淋巴细胞减少淋巴细胞减少 网状内
4、皮系统抑制网状内皮系统抑制 免疫功能减弱免疫功能减弱 白细胞增多白细胞增多 杀伤杀伤T T细胞功能降低细胞功能降低 凝血机制凝血机制 血小板粘附功能增强血小板粘附功能增强 纤溶机制减弱纤溶机制减弱 血栓形成血栓形成 激活凝血反应激活凝血反应PCA药理学基础 不同途径的不同途径的PCA,其镇痛机制不同,其镇痛机制不同,不同个体在不同条件下,所需最低有效不同个体在不同条件下,所需最低有效止痛药剂量(止痛药剂量(MEAD)和最低有效血药)和最低有效血药浓度(浓度(MEAC)不同。使用常规剂量止)不同。使用常规剂量止痛药物存在着剂量不足和用药过量的双痛药物存在着剂量不足和用药过量的双重缺陷。有许多报道
5、证实,间断注射或重缺陷。有许多报道证实,间断注射或囗服止痛药物难于保证患者血液中稳定囗服止痛药物难于保证患者血液中稳定的药物浓度的药物浓度,只有只有 PCA 治疗可维持血药治疗可维持血药浓度持续接近浓度持续接近MEAC。病人自控镇痛(病人自控镇痛(PCA)和肌注()和肌注(IM)阿片类药物镇痛时血药浓度、给药间隔和临床反应)阿片类药物镇痛时血药浓度、给药间隔和临床反应之间的理论关系。之间的理论关系。镇 静镇 痛疼 痛局麻药也一样,当单位时间的药物剂量过多或持局麻药也一样,当单位时间的药物剂量过多或持续用量过大,血药浓度持续增高,心脏毒性也可续用量过大,血药浓度持续增高,心脏毒性也可表现出来。如
6、:用表现出来。如:用1%利多卡因硬膜外利多卡因硬膜外LCP(负(负荷剂量荷剂量1mg/kg+持续剂量持续剂量0.2mg/kg/h+PCA10mg/次)模式给药,其峰值血浓度次)模式给药,其峰值血浓度 (Cmax )出现的时出现的时间 (间 ( T m a x ) 为) 为 1 5 m i n , C m a x 为为1.0060.3053g/ml, 24h的稳态血药浓度的稳态血药浓度(Css)为为0.446 0.224g/ml,并拟合出利多卡因硬膜外并拟合出利多卡因硬膜外LCP药代动力学曲线。药代动力学曲线。 硬膜外用利多卡因时血药浓度硬膜外用利多卡因时血药浓度时间曲线时间曲线 实测浓度 -
7、拟合浓度 静脉注射阿片(如哌替啶)的血药浓静脉注射阿片(如哌替啶)的血药浓度和止痛效应之间个体差异很大,病人严度和止痛效应之间个体差异很大,病人严重疼痛时最高血药浓度重疼痛时最高血药浓度 ( MCSP )和无痛和无痛时时MEAC不同,且不同,且MCSP与与MEAC两者之两者之间有效区域(治疗窗)很狭窄,其线形斜间有效区域(治疗窗)很狭窄,其线形斜率是陡峭的。率是陡峭的。 图图4 4 血浆中哌替啶的浓度和镇痛的关系血浆中哌替啶的浓度和镇痛的关系 严重疼痛时哌替啶的最高血浆浓度(MCSP,第一个折点),当哌替啶浓度小量增加,引起疼痛的显著降低。疼痛达到最低点(第二个折点),此时的血药浓度称为最低有
8、效镇痛浓度(MEAC)。MCSP和MEAC之间的区域叫做治疗窗。病人A、B、C的治疗窗各有不同。MCSP和MEAC之间的斜率较陡直。 病人 A 病人 B 病人 C 严重疼 痛中度疼痛 无 痛哌替啶 (mg/ml)P C AP C A的 临 床 分 类的 临 床 分 类广州市第一人民医院麻醉科静脉静脉PCA(PCIA) 起效快 适用药物多 针对性差 药物药物 浓度浓度(mg/ml) 单次剂量单次剂量(mg) 锁定时间锁定时间(min) 吗啡吗啡 1 0.52.5 510 哌替啶哌替啶 10 525 510 二氢吗啡酮二氢吗啡酮 0.2 0.050.25 510 美沙酮美沙酮 1 0.52.5 8
9、20 氧吗啡酮氧吗啡酮 0.25 0.20.4 810 芬太尼芬太尼 0.01 0.010.02 310 苏芬太尼苏芬太尼 0.002 0.0020.005 310 阿芬太尼阿芬太尼 0.1 0.10.2 58 镇痛新镇痛新 10 530 515 那布芬那布芬 1 15 515 丁丙诺啡丁丙诺啡 0.03 0.030.1 820 曲马多曲马多 10 1020 510阿 片 类 药 物阿 片 类 药 物 P C I A 用 药 方 案用 药 方 案硬膜外硬膜外PCA(PCEA) 适用于胸背以下适用于胸背以下 的区域性疼痛的区域性疼痛 针对性强针对性强 优于优于PCIA 镇痛药物镇痛药物 负荷量负
10、荷量 PCA 量持续量量持续量 最大量最大量 锁定时间锁定时间0.125%布比布比*+芬芬2.55g/ml 0.125%布比布比 +度度1.02.5mg/ml0.125%布比布比 +吗吗0.050.1mg/ml 0.125%布比布比 +丁丁1530g/ml0.25% 布比布比 +曲曲410mg/ml*可用罗哌卡因替代可用罗哌卡因替代PCEA用药方案用药方案56ml 14ml 04ml 415ml 1530分分56ml 14ml 04ml 415ml 1030分分35ml 14ml 04ml 410ml 1030分分36ml 14ml 04ml 415ml 1030分分 46ml 13ml 03
11、ml 515ml 1030分分广州市第一人民医院麻醉科区域阻滞区域阻滞PCA(PCNA/PCRA)外周神经阻滞后留管施行外周神经阻滞后留管施行局麻药为主局麻药为主针对性强针对性强皮下置管后施行皮下置管后施行选用镇痛药选用镇痛药针对性差针对性差皮下皮下PCA(PCSA)PCA的给药模式的给药模式广州市第一人民医院麻醉科LCPLCP给药模式给药模式广州市第一人民医院麻醉科预先镇痛预先镇痛( (pre-emptive analgesia) ): 在手术之前即开始在手术之前即开始PCA。如联合麻醉。如联合麻醉的病人,先行硬膜外的病人,先行硬膜外LCP,然后全麻诱导。,然后全麻诱导。术后镇痛术后镇痛:
12、手术结束手术结束, 病人无痛时连接病人无痛时连接PCA泵泵, 或或手术结束后间隔一段时间病人疼痛明显时手术结束后间隔一段时间病人疼痛明显时(VAS4)启动启动PCA泵。泵。PCAPCA的用药时机的用药时机广州市第一人民医院麻醉科特殊患者的特殊患者的PCAPCA治疗治疗广州市第一人民医院麻醉科广州市第一人民医院麻醉科 为了减少镇痛药物对胎儿的影响,分娩为了减少镇痛药物对胎儿的影响,分娩止痛采用止痛采用PCEA, 而麻醉平面不得超过而麻醉平面不得超过10水水平平,临床可使用低浓度长效局麻药如临床可使用低浓度长效局麻药如 0.0625%0.125%丁哌卡因丁哌卡因12g/ml芬太尼或加微芬太尼或加微
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