小儿及老年人用药-张-PPT课件.ppt
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1、 小儿临床用药小儿临床用药小儿期小儿期r新生儿期新生儿期(2828天)天)r婴儿期婴儿期( 2929天岁)天岁)r幼儿期幼儿期( 岁)岁)r学龄前期学龄前期( 岁)岁)r儿童期儿童期( 1414岁)岁) 小儿的生理特点小儿尤其是新生儿,是很不成熟的个体,在身体构成成分和器官生理功能等方面都处于不断发育时期,随年龄增长而趋向成熟。 儿童用药的药动学和不良反应与成人有显著差别。一、吸收一、吸收n1 1口服给药口服给药 新生儿和婴幼儿胃酸分泌较少新生儿和婴幼儿胃酸分泌较少,23岁达成人水平。岁达成人水平。n胃酸缺乏会影响药物的溶解和解离,但因小儿多用胃酸缺乏会影响药物的溶解和解离,但因小儿多用液体剂
2、型,对药物吸收影响较小。液体剂型,对药物吸收影响较小。n青霉素青霉素G、氨苄西林等胃酸减少使其破坏减少,吸、氨苄西林等胃酸减少使其破坏减少,吸收增加且较快。收增加且较快。n苯妥英钠、苯巴比妥、利福平及维生素苯妥英钠、苯巴比妥、利福平及维生素B2在在pH值值相对偏碱时,解离型增加,生物利用度降低。相对偏碱时,解离型增加,生物利用度降低。n新生儿胆汁分泌较少,新生儿胆汁分泌较少,脂溶性维生素吸收较差。脂溶性维生素吸收较差。n2胃肠道外给药 n新生儿婴幼儿皮下脂肪少,新生儿婴幼儿皮下脂肪少,肌肉未充分发育,疾病时肌肉未充分发育,疾病时末梢循环欠佳,皮下注射给药吸收不良,故病情较重末梢循环欠佳,皮下注
3、射给药吸收不良,故病情较重时应以静脉给药途径为首选。时应以静脉给药途径为首选。n新生儿及婴幼儿皮肤角质层薄,新生儿及婴幼儿皮肤角质层薄,皮肤黏膜给药易经皮皮肤黏膜给药易经皮肤吸收,如长期涂用肾上腺皮质激素,甚至可以抑制肤吸收,如长期涂用肾上腺皮质激素,甚至可以抑制肾上腺皮质;甚至婴儿穿戴用樟脑丸保存的衣物时,肾上腺皮质;甚至婴儿穿戴用樟脑丸保存的衣物时,部分葡萄糖部分葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者可因萘经皮吸收,导磷酸脱氢酶缺乏者可因萘经皮吸收,导致溶血性贫血的发生。致溶血性贫血的发生。二、分布二、分布1机体构成变化 J体液量大,体液量大,使水溶性药物的分布容积增大,消除减使水溶性药物的分布容积
4、增大,消除减慢,作用时间延长。同时,由于新生儿细胞内液较慢,作用时间延长。同时,由于新生儿细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高,使水溶性药物能少,药物在细胞内浓度较成人高,使水溶性药物能较快输送至靶细胞。较快输送至靶细胞。J脂肪含量少,脂肪含量少,使脂溶性药物分布容积降低,血浆中使脂溶性药物分布容积降低,血浆中药物浓度升高,这是新生儿易致药物中毒的原因之药物浓度升高,这是新生儿易致药物中毒的原因之一。一。2血浆蛋白结合率低血浆蛋白结合率低 新生儿血浆蛋白结合率较成人为低新生儿血浆蛋白结合率较成人为低:血浆蛋白浓:血浆蛋白浓度低;蛋白与药物的亲和力低;血度低;蛋白与药物的亲和力低;血pH较低;
5、较低;血浆中存在竞争抑制物,如胆红素等。血浆中存在竞争抑制物,如胆红素等。因此,即使某些药物有效血药浓度与成人相同,也因此,即使某些药物有效血药浓度与成人相同,也较易引起中毒,血浆蛋白结合率高的药物更是如此,较易引起中毒,血浆蛋白结合率高的药物更是如此,如阿司匹林、苯妥英钠、苯巴比妥等。如阿司匹林、苯妥英钠、苯巴比妥等。另外,药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点可使游另外,药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点可使游离胆红素浓度增高,而引发核黄疸,故离胆红素浓度增高,而引发核黄疸,故1周内新生儿周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林和维生素禁用磺胺类、阿司匹林和维生素K等。等。 3血脑屏障发育未全 新生儿尤其是
6、早产儿血脑屏障发育不完新生儿尤其是早产儿血脑屏障发育不完善,善,使多种药物如镇静催眠药、吗啡等镇痛使多种药物如镇静催眠药、吗啡等镇痛药、全身麻醉药、四环素类抗生素等易穿过药、全身麻醉药、四环素类抗生素等易穿过血脑屏障,作用增强。另外,小儿在酸中毒、血脑屏障,作用增强。另外,小儿在酸中毒、缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况,亦可影缺氧、低血糖和脑膜炎等病理状况,亦可影响血脑屏障功能,使药物较易进入脑组织。响血脑屏障功能,使药物较易进入脑组织。三、代谢n新生儿肝微粒体酶发育不足,药物氧化作用新生儿肝微粒体酶发育不足,药物氧化作用降低,葡萄糖醛酸转移酶发育不足,降低,葡萄糖醛酸转移酶发育不足,也使药也使
7、药物的代谢过程障碍。因此,需经氧化代谢的物的代谢过程障碍。因此,需经氧化代谢的药物如苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、利多药物如苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、利多卡因等,或需与葡萄糖醛酸结合代谢的药物卡因等,或需与葡萄糖醛酸结合代谢的药物如氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等,在新生如氯霉素、吲哚美辛、水杨酸盐等,在新生儿体内代谢率均低,半衰期延长,若不调整儿体内代谢率均低,半衰期延长,若不调整剂量,可造成药物蓄积中毒。剂量,可造成药物蓄积中毒。儿童肝微粒体酶活性超过成人儿童肝微粒体酶活性超过成人,对某些药物,对某些药物如安替比林、保泰松等的代谢超过成人,因如安替比林、保泰松等的代谢超过成人,因此每公斤体重用
8、药剂量较成人大。此每公斤体重用药剂量较成人大。有些药物在新生儿体内转化途径及转化产物有些药物在新生儿体内转化途径及转化产物也与成人不同。也与成人不同。如在新生儿有相当数量的茶如在新生儿有相当数量的茶碱转化生成咖啡因,而在成人并无此变化,碱转化生成咖啡因,而在成人并无此变化,且消除速率差异很大。茶碱在两者的半衰期且消除速率差异很大。茶碱在两者的半衰期分别分别2436h和和39h。 影响小儿药物代谢因素较多,应多方面考虑,影响小儿药物代谢因素较多,应多方面考虑,综合分析。综合分析。四、排泄四、排泄新生儿肾功能发育不全,消除药物能力较新生儿肾功能发育不全,消除药物能力较差差,尿尿pH较低,弱酸性药物
9、排泄尤慢。因较低,弱酸性药物排泄尤慢。因此,经肾小球滤过排泄的药物如地高辛、此,经肾小球滤过排泄的药物如地高辛、庆大霉素等,和经肾小管分泌的药物如青庆大霉素等,和经肾小管分泌的药物如青毒素等,在新生儿半衰期明显延长。毒素等,在新生儿半衰期明显延长。小儿肾功能发育迅速小儿肾功能发育迅速,1年后甚至超过成年后甚至超过成人,这是某些药物的小儿用量相对较大的人,这是某些药物的小儿用量相对较大的一个原因。一个原因。 总之,与成人的药动学相比,新生儿总之,与成人的药动学相比,新生儿的药物分布容积较大,肝代谢和肾排泄的药物分布容积较大,肝代谢和肾排泄药物的能力较差;通常幼儿和儿童药物药物的能力较差;通常幼儿
10、和儿童药物的分布容积较大,消除速度也较快。因的分布容积较大,消除速度也较快。因此,为了达到相同的血药浓度,按体重此,为了达到相同的血药浓度,按体重计算的剂量在新生儿较小。计算的剂量在新生儿较小。 小儿的药效学特点一、中枢神经系统一、中枢神经系统1药物敏感性增高 小儿中枢神经系统发育较迟,尤其血脑屏障小儿中枢神经系统发育较迟,尤其血脑屏障尚不成熟尚不成熟,通透性高通透性高,对作用于中枢神经系统对作用于中枢神经系统的药物反应多较成人敏感。的药物反应多较成人敏感。2智力发育障碍 长期应用中枢抑制药,可抑制小儿学习和记长期应用中枢抑制药,可抑制小儿学习和记忆功能,出现智力发育迟缓或障碍。忆功能,出现智
11、力发育迟缓或障碍。 3毒性反应 新生儿由于血脑屏障发育未完善,有新生儿由于血脑屏障发育未完善,有些药物易致神经系统反应。如抗组胺药、些药物易致神经系统反应。如抗组胺药、氨茶碱、阿托品可致昏迷及惊厥;氨基苷氨茶碱、阿托品可致昏迷及惊厥;氨基苷类抗生素引起第类抗生素引起第8对脑神经损伤;呋喃妥因对脑神经损伤;呋喃妥因可引起前额头痛及多发性神经根炎;四环可引起前额头痛及多发性神经根炎;四环素、维生素素、维生素A等可致颅内压增高、囱门隆等可致颅内压增高、囱门隆起等。起等。 二、水盐代谢代谢1水、电解质平衡水、电解质平衡 新生儿及婴幼儿对泻药和利尿药特别敏感,易致新生儿及婴幼儿对泻药和利尿药特别敏感,易
12、致失水,因而对某些药物耐受性差。失水,因而对某些药物耐受性差。 2钙盐代谢钙盐代谢小儿钙盐代谢旺盛,易受药物影响。如苯小儿钙盐代谢旺盛,易受药物影响。如苯妥英钠可影响钙盐吸收,皮质激素除可影响钙妥英钠可影响钙盐吸收,皮质激素除可影响钙盐吸收外还影响骨质钙盐代谢,如加快骨骼融盐吸收外还影响骨质钙盐代谢,如加快骨骼融合,抑制小儿骨骼生长。四环素能与钙盐形成合,抑制小儿骨骼生长。四环素能与钙盐形成络合物,可随钙盐沉积于牙齿及骨骼中,使牙络合物,可随钙盐沉积于牙齿及骨骼中,使牙齿黄染,影响骨质,使生长发育受抑制。齿黄染,影响骨质,使生长发育受抑制。三、遗传性疾病1葡萄糖葡萄糖-6-6-磷酸脱氢酶缺乏磷
13、酸脱氢酶缺乏 多在小儿期间多在小儿期间首次用药时才发现。对如磺胺药、抗疟药、首次用药时才发现。对如磺胺药、抗疟药、硝基呋喃类抗菌药、对乙酰氨基酚及砜类抗硝基呋喃类抗菌药、对乙酰氨基酚及砜类抗麻风药等可出现溶血反应。麻风药等可出现溶血反应。2 2其他酶缺乏其他酶缺乏 还有一些遗传性缺陷,影响还有一些遗传性缺陷,影响药物在体内灭活代谢,易致药物作用及毒性药物在体内灭活代谢,易致药物作用及毒性增强。如增强。如乙酰化酶缺乏乙酰化酶缺乏者异烟肼灭活缓慢;者异烟肼灭活缓慢;对位羟化酶对位羟化酶不足者苯妥英钠灭活减慢。不足者苯妥英钠灭活减慢。 四、内分泌及营养四、内分泌及营养 1影响内分泌影响内分泌 许多激
14、素和抗激素制剂能扰乱小儿内分许多激素和抗激素制剂能扰乱小儿内分泌而影响生长发育泌而影响生长发育:4长期应用糖皮质激素可对抗生长激素,抑制长期应用糖皮质激素可对抗生长激素,抑制儿童骨成长及蛋白质合成;儿童骨成长及蛋白质合成;4应用影响垂体分泌促性腺激素的制剂可影响应用影响垂体分泌促性腺激素的制剂可影响性征发育,如人参、蜂皇浆等中药均可兴奋性征发育,如人参、蜂皇浆等中药均可兴奋垂体分泌促性腺激素,使小儿出现性早熟;垂体分泌促性腺激素,使小儿出现性早熟;4对氨基水杨酸、磺胺类及保泰松等可抑制甲对氨基水杨酸、磺胺类及保泰松等可抑制甲状腺激素的合成,造成生长发育障碍。状腺激素的合成,造成生长发育障碍。
15、2 2影响营养物质影响营养物质4 药物可通过影响小儿的食欲、营养物质的吸药物可通过影响小儿的食欲、营养物质的吸收、利用和代谢等影响小儿的营养收、利用和代谢等影响小儿的营养:4有恶心副作用的药物、抗胆碱药等可使小儿有恶心副作用的药物、抗胆碱药等可使小儿食欲下降。食欲下降。4抗叶酸药、苯妥英钠、乙胺嘧啶等的抗叶酸抗叶酸药、苯妥英钠、乙胺嘧啶等的抗叶酸代谢作用,都会影响小儿身体及智力的正常代谢作用,都会影响小儿身体及智力的正常生长发育。生长发育。五、免疫反应 新生儿体内有来自母体的一些免疫球蛋白,新生儿体内有来自母体的一些免疫球蛋白,6个月以后逐渐消失。此时易受微生物感染。个月以后逐渐消失。此时易受
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