制药废水处置课件.ppt

1、第六章第六章 制药废水处理概述制药废水处理概述一一 制药工业及制药废水概述制药工业及制药废水概述1 1 制药工业的分类制药工业的分类药品按其特点可分为：药品按其特点可分为：抗生素、有机药物、无机药物和抗生素、有机药物、无机药物和 中草药中草药 制药工业按生产工艺过程可分为：制药工业按生产工艺过程可分为：生物制药、化学制药生物制药、化学制药 生物制药生物制药是指通过微生物的生命活动，将粮食等有机原是指通过微生物的生命活动，将粮食等有机原 料进行发酵、过滤，将药品提炼而成的工艺过程。料进行发酵、过滤，将药品提炼而成的工艺过程。化学制药化学制药是采用化学方法使有机物质或无机物质发生化学是采用化学方法

2、使有机物质或无机物质发生化学 反应生成其他物质的合成制药方法。反应生成其他物质的合成制药方法。 第一节第一节 制药废水的特性制药废水的特性文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v生物制药可按生物工程学科范围分为生物制药可按生物工程学科范围分为4 4类：类： 发酵工程制药；发酵工程制药；细胞工程制药；细胞工程制药；酶工程制药；酶工程制药；基因工程制药。基因工程制药。 v此类药物包括抗生素、维生素、氨基酸、核酸、有此类药物包括抗生素、维生素、氨基酸、核酸、有机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及机酸、辅酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活动物

3、质。其他生理活动物质。 此外，还有一类采用物理或化学的方法从动植此外，还有一类采用物理或化学的方法从动植物中提取或直接形成药物的制药生产方式，即天然物中提取或直接形成药物的制药生产方式，即天然产物药物。产物药物。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2 2 制药废水的特性制药废水的特性v制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水之一。制药工业废水通常属于较难处理的高浓度有机污水之一。因因药物产品不同、生产工艺不同而差异较大。制药工业废水通药物产品不同、生产工艺不同而差异较大。制药工业废水通常具有组成复杂、有机污染物种类多、浓度高，常具有组成复杂、有机污

4、染物种类多、浓度高，CODCOD值和值和BODBOD值高且波动性大，废水的值高且波动性大，废水的BOD/CODBOD/COD值差异较大，值差异较大，NH3-NNH3-N浓度高，浓度高，色度深，毒性大，色度深，毒性大，SSSS浓度高等特点。浓度高等特点。 v依据依据制药工业污染物排放标准制药工业污染物排放标准，制药工业污染物排放标，制药工业污染物排放标准体系由准体系由6 6个分标准组成，即个分标准组成，即发酵类、化学合成类、提取类、发酵类、化学合成类、提取类、生物工程与生物制品类、中药类、混装与加工制剂类。生物工程与生物制品类、中药类、混装与加工制剂类。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿

5、；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、生物制药废水二、生物制药废水 1 1 发酵类生物制药废水的分类发酵类生物制药废水的分类主生产过程排水主生产过程排水 此类排水是最重要的一类废水，包括废滤此类排水是最重要的一类废水，包括废滤液、废母液、其他母液、溶剂回收残液等。液、废母液、其他母液、溶剂回收残液等。 废水特点：废水特点：浓度高、酸碱性和温度变化大、药物残留是此类浓度高、酸碱性和温度变化大、药物残留是此类废水最显著的特点，虽然水量未必很大，但是其中污染物含废水最显著的特点，虽然水量未必很大，但是其中污染物含量高，对全部废水中的量高，对全部废水中的CODCOD贡献比例大，处理难度大。贡献比例

6、大，处理难度大。辅助过程排水辅助过程排水 包括工艺冷却水、循环冷却系统排污、去离包括工艺冷却水、循环冷却系统排污、去离子水制备过程排水、蒸馏（加热）设备冷凝水等。子水制备过程排水、蒸馏（加热）设备冷凝水等。 废水特点：废水特点：污染物浓度低，但是水量大，并且季节性强，企污染物浓度低，但是水量大，并且季节性强，企业间差异大，此类废水也是近年来企业节水的目标。业间差异大，此类废水也是近年来企业节水的目标。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。冲洗水冲洗水 包括容器设备冲洗水、过滤设备冲洗水、树脂柱冲包括容器设备冲洗水、过滤设备冲洗水、树脂柱冲洗水、地面冲洗

7、水等，其中过滤设备冲洗水污染物浓度也很洗水、地面冲洗水等，其中过滤设备冲洗水污染物浓度也很高，主要是悬浮物，如果控制不当，也会成为重要污染源；高，主要是悬浮物，如果控制不当，也会成为重要污染源；树脂柱冲洗水水量较大，初期冲洗水污染物浓度较高，并且树脂柱冲洗水水量较大，初期冲洗水污染物浓度较高，并且酸碱性变化大，也是一类重要废水。酸碱性变化大，也是一类重要废水。生活污水生活污水 与企业的人数、生活习惯、管理状态相关，但不与企业的人数、生活习惯、管理状态相关，但不是主要废水。是主要废水。v发酵类制药废水中水量最大的是辅助过程排水，发酵类制药废水中水量最大的是辅助过程排水，CODCOD贡献量最大的是

8、直接工艺排水，冲洗水是不容贡献量最大的是直接工艺排水，冲洗水是不容忽视的重要废水污染源。忽视的重要废水污染源。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2 2 发酵类生物制药废水的特点发酵类生物制药废水的特点CODCOD浓度高（浓度高（5g/L-80g/L5g/L-80g/L）高浓度废水间歇排放，酸碱性和温度变化大，冲击负荷较高，高浓度废水间歇排放，酸碱性和温度变化大，冲击负荷较高，需要较大的收集和调节装置需要较大的收集和调节装置废水中废水中SSSS浓度高（浓度高（0.5mg/L-25 g/L0.5mg/L-25 g/L） 硫酸盐浓度高硫酸盐浓度高水质成分复

9、杂水质成分复杂废水中含有微生物难以降解，甚至对微生物有抑制作用的物废水中含有微生物难以降解，甚至对微生物有抑制作用的物质质发酵生物废水一般色度较高发酵生物废水一般色度较高文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v思考题：什么叫生物毒性？思考题：什么叫生物毒性？ 生物毒性生物毒性指微生物废水中有机污染物进行分解指微生物废水中有机污染物进行分解和吸收利用时，某些物质对微生物活性所表现出的和吸收利用时，某些物质对微生物活性所表现出的抑制或毒害作用。抑制或毒害作用。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。三、抗生素简介及其废

10、水处理实例三、抗生素简介及其废水处理实例v抗生素（抗生素（antibioticsantibiotics）是微生物、植物或动物在其生是微生物、植物或动物在其生命过程中产生（或利用化学、生物或生化方法）的化合物，命过程中产生（或利用化学、生物或生化方法）的化合物，具有在低浓度下选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞能具有在低浓度下选择性抑制或杀灭他种微生物或肿瘤细胞能力的作用，是人类控制感染性疾病，保障身体健康及防治动力的作用，是人类控制感染性疾病，保障身体健康及防治动植物病害的重要化疗药物。植物病害的重要化疗药物。v抗生素的生产主要经过以下步骤：抗生素的生产主要经过以下步骤： 菌种培养菌种培养-

11、-发酵液过滤发酵液过滤- -从滤液中提炼抗菌素物质并精制、产从滤液中提炼抗菌素物质并精制、产品干燥和包装品干燥和包装v抗生素类制药废水处理实例：抗生素类制药废水处理实例： 厌氧厌氧- -好氧工艺处理四环素结晶母液的实验研究好氧工艺处理四环素结晶母液的实验研究文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。王蕾等王蕾等. .厌氧厌氧- -好氧工艺处理四环素结晶母液的好氧工艺处理四环素结晶母液的实验研究实验研究. .环境科学环境科学. .四环素结晶母液成分四环素结晶母液成分指标指标含量含量指标指标含量含量CODcr18000TP432BOD56850四环素四环素100

12、0-1500BOD5/CODcr0.38草酸草酸5000-7000TOC4476Fe2+7.35TN2140Zn2+2.70NH3-N1000pH4.85注：除注：除pHpH外，单位均为外，单位均为mg/Lmg/L文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。四、化学制药废水概述四、化学制药废水概述 化学制药是利用有机或无机原料通过化学反化学制药是利用有机或无机原料通过化学反应制备药品或中间体的过程，包括纯化学合成制应制备药品或中间体的过程，包括纯化学合成制药和半合成制药。药和半合成制药。 1 1 化学制药废水的分类化学制药废水的分类母液类母液类 包括各种结晶母

13、液、转相母液、吸附残液等。包括各种结晶母液、转相母液、吸附残液等。冲洗废水冲洗废水 包括过滤机械、反应容器、催化剂载体、树脂、包括过滤机械、反应容器、催化剂载体、树脂、吸附剂等设备及材料的洗涤水。吸附剂等设备及材料的洗涤水。回收残液回收残液 包括溶剂回收残液、前提回收残液、副产品回包括溶剂回收残液、前提回收残液、副产品回收残液等。收残液等。辅助过程排水及生活污水辅助过程排水及生活污水文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2 2 化学制药废水的特点化学制药废水的特点 浓度高浓度高，废水中残余的反应物、生成物、溶剂、催化剂等，废水中残余的反应物、生成物、溶剂

14、、催化剂等浓度高，浓度高，CODCOD浓度值可高达几十毫克每升；浓度值可高达几十毫克每升； 含盐量高含盐量高，无机盐往往是合成反应的副产物，残留到母液，无机盐往往是合成反应的副产物，残留到母液中；中； pHpH值变化大值变化大，因酸水或碱水排放，中和反应的酸碱耗量大；，因酸水或碱水排放，中和反应的酸碱耗量大； 废水中成分单一废水中成分单一，营养源不足，培养微生物困难；，营养源不足，培养微生物困难； 一些原料或产物具有生物毒性，或难被生物降解，一些原料或产物具有生物毒性，或难被生物降解，如酚类如酚类化合物、苯胺类化合物、重金属、苯系物、卤代烃溶剂等。化合物、苯胺类化合物、重金属、苯系物、卤代烃溶

15、剂等。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。五、其他制药废水五、其他制药废水1 1 植物提取类制药废水植物提取类制药废水 植物提取制药是指从植物中提取的有药效的成分，这些植物提取制药是指从植物中提取的有药效的成分，这些成分可以是明确的单一成分，如麻黄素、小檗碱等，也可以成分可以是明确的单一成分，如麻黄素、小檗碱等，也可以是混合成分。是混合成分。 典型的植物提取制药工艺典型的植物提取制药工艺 由于植物提取方法不同，所用提取溶剂不同，因此，植物提由于植物提取方法不同，所用提取溶剂不同，因此，植物提取类制药废水差异很大，废水主要来源于溶剂回收废水、饮片洗取类制

16、药废水差异很大，废水主要来源于溶剂回收废水、饮片洗涤水和蒸煮浓缩过程的蒸汽冷凝水，污染物有植物碎屑、纤维、涤水和蒸煮浓缩过程的蒸汽冷凝水，污染物有植物碎屑、纤维、糖类、有机溶剂等，糖类、有机溶剂等，CODCOD浓度从数百毫克每升至数千毫克每升不等。浓度从数百毫克每升至数千毫克每升不等。v部部分植物提取制药过程分植物提取制药过程与从菌体中提取产品的与从菌体中提取产品的发酵类生物制发酵类生物制药过程药过程近似，此类过程的污水排放情况也与发酵类生物制药近似，此类过程的污水排放情况也与发酵类生物制药类似。类似。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 2 2 生物

17、制品废水生物制品废水 生物制品一般是从动物内脏，组织或血液中培养或提取的，生物制品一般是从动物内脏，组织或血液中培养或提取的，其生产废水中往往混有较多的动物皮毛、组织和器官碎屑，其生产废水中往往混有较多的动物皮毛、组织和器官碎屑，废水中脂肪、蛋白含量较高，有的还含有氮环类及恶唑环类废水中脂肪、蛋白含量较高，有的还含有氮环类及恶唑环类有机物质。根据不同药物和工艺，含有不同作为培养基或提有机物质。根据不同药物和工艺，含有不同作为培养基或提取药剂的残余有机物。废水的可生化性尚可。取药剂的残余有机物。废水的可生化性尚可。 3 3 制剂生产废水制剂生产废水 制剂生产过程就是各类药物成为最终产品的过程，这

18、类制制剂生产过程就是各类药物成为最终产品的过程，这类制药废水主要是原料和生产器具洗涤水，设备、地面冲洗水，药废水主要是原料和生产器具洗涤水，设备、地面冲洗水，废水污染程度不高，但由于这类生产企业的废水排放标准相废水污染程度不高，但由于这类生产企业的废水排放标准相对严格，一般所含污染物较少，但也需进行适当处理。对严格，一般所含污染物较少，但也需进行适当处理。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。第二节第二节 制药废水处理技术制药废水处理技术一、常用的制药废水处理技术、常用的制药废水处理技术 制药工业废水常用的处理方法：物化法、化学法、生化法、制药工业废水常

19、用的处理方法：物化法、化学法、生化法、其他组合工艺等。其他组合工艺等。 物化法物化法主要有：混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜主要有：混凝沉淀法、气浮法、吸附法、电解法和膜分离法；分离法； 化学法化学法主要有：催化铁内电解法、臭氧氧化法和主要有：催化铁内电解法、臭氧氧化法和FentonFenton试剂试剂法；法； 生化法生化法主要有：普通活性污泥法、序批式活性污泥法（或称主要有：普通活性污泥法、序批式活性污泥法（或称间歇式活性污泥法，间歇式活性污泥法，SBRSBR法）和生物滤池、生物转盘；法）和生物滤池、生物转盘； 上流式厌氧污泥床反应器（上流式厌氧污泥床反应器（USABUSAB）、厌氧接

20、触法；）、厌氧接触法；文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。v其他组合工艺主要有：电解其他组合工艺主要有：电解+ +水解酸化水解酸化+CASS+CASS工艺、工艺、 微电解微电解+ +厌氧水解酸化厌氧水解酸化+ +序批式活性污泥法（序批式活性污泥法（SBRSBR）、）、 UASB+UASB+兼氧兼氧+ +接触氧化接触氧化+ +气浮工艺、气浮工艺、 微电解微电解+UBF+CASS+UBF+CASS工艺处理制药废水。工艺处理制药废水。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、制药废水处理技术的发展二、制药废水处理技术的

21、发展v生物处理技术是广泛用于制药废水处理的技术生物处理技术是广泛用于制药废水处理的技术 原因：原因：制药废水中主要污染物为有机物；制药废水中主要污染物为有机物；生物处理技术生物处理技术是消除有机污染物最为经济的方式。是消除有机污染物最为经济的方式。 制药废水处理的基本工艺路线制药废水处理的基本工艺路线 预处理方法如预处理方法如: :微电解、微电解、FentonFenton试剂法等试剂法等文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。1 1 含高浓度硫酸盐的制药废水处理技术含高浓度硫酸盐的制药废水处理技术 在相当多的制药废水中，除含有高浓度的有机物外，往往在相当多

22、的制药废水中，除含有高浓度的有机物外，往往还含有还含有高浓度的硫酸盐高浓度的硫酸盐，由于硫酸盐还原菌引起的硫酸盐，由于硫酸盐还原菌引起的硫酸盐还原作用，往往会对厌氧消化产生严重的抑制作用还原作用，往往会对厌氧消化产生严重的抑制作用机理：机理：初级抑制：硫酸盐还原菌和产甲烷菌都可以利用乙酸和初级抑制：硫酸盐还原菌和产甲烷菌都可以利用乙酸和H H2 2S S而而 产生基质竞争性抑制作用产生基质竞争性抑制作用 次级抑制：硫酸盐还原产物次级抑制：硫酸盐还原产物硫化物对产甲烷菌的毒害作用硫化物对产甲烷菌的毒害作用 二、制药废水处理技术的发展二、制药废水处理技术的发展文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模

23、仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。解决措施：解决措施：采用单相厌氧反应器和两相厌氧工艺处理含采用单相厌氧反应器和两相厌氧工艺处理含SOSO4 42-2-废废水水硫酸盐生物还原硫酸盐生物还原- -硫化物氧化硫化物氧化- -产甲烷工艺产甲烷工艺生物脱硫生物脱硫- -沼气吹脱沼气吹脱- -产甲烷发酵工艺产甲烷发酵工艺 影响含硫抗生素废水厌氧处理的关键因素：影响含硫抗生素废水厌氧处理的关键因素：COD/SOCOD/SO4 42-2-值值和和进入进入反应器的反应器的SOSO4 42-2-浓度浓度 当当COD/SOCOD/SO4 42-2-5 5，进水，进水SOSO4 42-2-浓度浓度1500mg

24、/L1500mg/L时，硫酸盐还时，硫酸盐还原作用对于厌氧消化的影响是有限的；原作用对于厌氧消化的影响是有限的； 含硫抗生素废水的含硫抗生素废水的COD/SOCOD/SO4 42-2-值一般在值一般在3-153-15，虽然含有较高，虽然含有较高浓度的浓度的SOSO4 42-2-，但有机底物充分，对，但有机底物充分，对MPBMPB的初级抑制并不明显。的初级抑制并不明显。 因此，在处理含硫抗生素废水时，厌氧工艺采用两相因此，在处理含硫抗生素废水时，厌氧工艺采用两相或单项工艺应视上述两相指标比较而定。或单项工艺应视上述两相指标比较而定。 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系

25、网站或本人删除。v对于一些硫酸盐浓度非常高的制药废水，应考虑进行资对于一些硫酸盐浓度非常高的制药废水，应考虑进行资源回收与再利用，如源回收与再利用，如“安乃近安乃近”甲基化工段排放的废水甲基化工段排放的废水主要含硫酸铵，因此可以利用制药厂主要含硫酸铵，因此可以利用制药厂“安乃近安乃近”废水生废水生产农用测土配方肥。产农用测土配方肥。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。2 2 经济可行的制药废水达标排放及深度处理技术经济可行的制药废水达标排放及深度处理技术制药企业废水处理现状：制药企业废水处理现状： 目前，制药行业废水处理面临达标排放的压力很大，其目前，

26、制药行业废水处理面临达标排放的压力很大，其中原因有制药废水成分复杂、处理难度大、不可生化物质多中原因有制药废水成分复杂、处理难度大、不可生化物质多的因素，也有处理技术水平有限，设施运行管理不到位的问的因素，也有处理技术水平有限，设施运行管理不到位的问题。随着水资源的日益紧缺和水环境的恶化，对废水处理的题。随着水资源的日益紧缺和水环境的恶化，对废水处理的程度和水平提出了更高的要求。程度和水平提出了更高的要求。 制药废水处理的辅助首段：生物活性炭技术制药废水处理的辅助首段：生物活性炭技术 二、制药废水处理技术的发展二、制药废水处理技术的发展文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请

27、联系网站或本人删除。生物活性炭技术生物活性炭技术生物活性炭技术是生化物化相结合的技术生物活性炭技术是生化物化相结合的技术，它即能，它即能发发挥活性炭的物理吸附作用挥活性炭的物理吸附作用，又能，又能充分利用附着微生物充分利用附着微生物对污染物的降解作用对污染物的降解作用，可大大提高，可大大提高CODCOD的去除率，废的去除率，废水的氨氮、色度的去除率也较常规方法要高。水的氨氮、色度的去除率也较常规方法要高。作用机理：作用机理：微生物与活性炭之间、吸附与生物降解之微生物与活性炭之间、吸附与生物降解之 间存在的协同作用。间存在的协同作用。应用范围：应用范围：该技术已广泛应用于制药工业废水的治理该技术

28、已广泛应用于制药工业废水的治理中，或为达标排放，或为深度处理回用。中，或为达标排放，或为深度处理回用。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 3 实用可行的制药废水生物处理技术实用可行的制药废水生物处理技术1 1）SBRSBR及其改进技术在制药废水处理上的应用及其改进技术在制药废水处理上的应用v优点：除工艺本身固有的无需二沉池、无需污泥回流、耐冲优点：除工艺本身固有的无需二沉池、无需污泥回流、耐冲击等一些特点外，最主要原因是其完全混合流态设计能够适击等一些特点外，最主要原因是其完全混合流态设计能够适应制药废水高浓度的特性；应制药废水高浓度的特性；v缺点

29、缺点: :SBRSBR反应器的容积负荷并不因其污泥浓度相对提高而反应器的容积负荷并不因其污泥浓度相对提高而提高，一般在提高，一般在1kgCOD/(m1kgCOD/(m3 3d)d)以下才能保持良好的污染物去以下才能保持良好的污染物去除效果。因其为间歇式处理，运行周期较长；除效果。因其为间歇式处理，运行周期较长；控制点多，控制点多，设备多，设备利用率低，并且对设备的依赖程度较高，因此设备多，设备利用率低，并且对设备的依赖程度较高，因此SBRSBR工艺的故障率高，表现在曝气器间歇使用、需要大量的工艺的故障率高，表现在曝气器间歇使用、需要大量的自动开关阀、滗水器等设备故障率高等方面。自动开关阀、滗水

30、器等设备故障率高等方面。v对对SBRSBR工艺进行完善和发展，如工艺进行完善和发展，如UNITANKUNITANK工艺、工艺、MSBRMSBR工艺等。工艺等。 二、制药废水处理技术的发展二、制药废水处理技术的发展文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 3 实用可行的制药废水生物处理技术实用可行的制药废水生物处理技术2 2）水解）水解- -好氧工艺处理制药废水好氧工艺处理制药废水生物制药废水的特点：生物制药废水的特点：CODCOD浓度高、可生化降解性差、其中大浓度高、可生化降解性差、其中大分子难降解物质含量高。分子难降解物质含量高。 v水解反应：水解反应

31、： 可使难生物降解物质转化为易生物降解物质（使苯环结构可使难生物降解物质转化为易生物降解物质（使苯环结构物质开环、长链物质断链、大分子物质小分子化），提高废物质开环、长链物质断链、大分子物质小分子化），提高废水的可生化性，为后续好氧反应创造良好的生化条件；水的可生化性，为后续好氧反应创造良好的生化条件； 由兼氧微生物作用发生水解反应，因此，不需要供氧，在由兼氧微生物作用发生水解反应，因此，不需要供氧，在实现废水中有机物小分子化的同时削减实现废水中有机物小分子化的同时削减CODCOD值，因而与全好值，因而与全好氧工艺相比可节省能耗氧工艺相比可节省能耗30%30%以上以上; ;v采用水解采用水解-

32、 -好氧工艺，可达到对高浓度难生物降解有机废水好氧工艺，可达到对高浓度难生物降解有机废水良好的处理效果，该工艺被广泛应用于高浓度制药废水处理良好的处理效果，该工艺被广泛应用于高浓度制药废水处理 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。3 3 实用可行的制药废水生物处理技术实用可行的制药废水生物处理技术3 3）超深层曝气工艺处理制药废水）超深层曝气工艺处理制药废水 20m20m超深层曝气工艺可实现：进水超深层曝气工艺可实现：进水CODCOD浓度浓度10000mg/L10000mg/L，CODCOD去除率在去除率在85%85%以上，容积负荷在以上，容积负荷在10kgCOD/(m10kgCOD/(m3 3/d)/d)以上。以上。 20m20m曝气装置可考虑地上曝气装置可考虑地上10m10m，地下，地下10m10m，可大大减小污染地，可大大减小污染地下水的可能性，同时下水的可能性，同时与与100m100m深井曝气工艺相比，施工难度深井曝气工艺相比，施工难度小得多小得多，而与，而与SBRSBR工艺相比控制系统简单得多，因此通常认工艺相比控制系统简单得多，因此通常认为在场地狭小的情况下，超深层曝气工艺可作为实用技术为在场地狭小的情况下，超深层曝气工艺可作为实用技术加以考虑。加以考虑。