右美托咪定在麻醉中的应用ppt课件.ppt
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1、肾上腺素能受体和2受体激动剂右美托咪定简介右美托咪定临床应用使用方法和注意事项小结11212分布分布突触后膜突触前膜心 脏平滑肌(支气管)临床临床效应效应血管收缩抑制NE释放心率 心输出量 舒 张肾上腺素能受体种类及分布22受体激动剂可乐定选择性 2:1 200:11三室药代动力学模型t1/2 10 mint1/2 8 hrs1口服,贴片和硬膜外2抗高血压1辅助镇痛1右美托咪定选择性 2:1 1620:13三室药代动力学模型t1/2 6 mint1/2 2 hrs3静脉制剂3镇静镇痛31.Maze. White paper; 2000.2.Khan et al. Anaesthesia. 19
2、99;54:146-155.3.Kamibayashi, Maze. Anesthesiology. 2000;93:1345-1349.Page 317-May-22Department of Anesthesia and perioperative care,University of CarliforniaSan FransicoAnesthesiology 2016;125:590-41985推测中枢去甲肾上腺素神经递质的传输可以调节麻醉深度Dr.Lammintausta who is from Turku,Finland, had synthesiazed medetomidin 探
3、索右美托咪定艰苦的历程(74篇相关论文)右美托咪定的发现右美托咪定的发现4右美托咪定镇静抗焦虑作用激动2AR抑制交感神经的兴奋。脑内的2AR主要集中在脑蓝斑核、脑干和脊髓,蓝斑核主要功能负责调控应激/焦虑,觉醒/睡眠。因而右美托咪啶激活此部位的2AR可产生镇静抗焦虑作用。右美托咪定5右美托咪定抗交感抑制异常应激 蓝斑核是下行延髓-脊髓去甲肾上腺素能神经通路的起源,对应激反应时伤害性神经递质释放的调控起重要作用 右美托咪啶作用于蓝斑核、调控NE释放抑制应激反应Anesthesiology,2000,93:13451349CRH :促肾上腺皮质激素释放激素ACTH:促肾上腺皮质激素6右美托咪定模拟
4、自然睡眠样的镇静右美托咪定咪达唑仑Nelson et al,2003 功能性、核磁共振方法,分别评估自然状态下、DEX及咪达唑仑镇静状态下脑内神经元活性的改变(黑点像素表示神经元活性的改变MAC Trial: Mean Changes in Systolic and Diastolic Blood Pressure and Heart RatePage 717-May-22艾贝宁镇痛作用机制脊髓以上:使蓝斑核以及投射到脊髓的下行去甲肾上腺素能通路突触前膜去极化,抑制突触前膜P物质和其他伤害性肽类的释放,从而抑制脊髓背角伤害性刺激的传递,终止疼痛信号转导;脊髓水平:激动脊髓突触前膜和后膜上的2A
5、 受体,使细胞产生超极化,抑制疼痛信号的传递;外周:通过对外周神经A纤维和C纤维的抑制作用而产生镇痛效果;通过激动2A 受体调节痛觉过敏作用;Pain. 2014 March ; 155(3): 617628. 8艾贝宁镇痛作用与剂量相关Pain. 2014 March ; 155(3): 617628. 该基础研究表明,低剂量右美托咪定只表现镇痛作用,无镇静作用研究设计 动物在体研究 大鼠给予不同剂量右美托咪定 在体膜片钳,检测电位变化9 10分布半衰期(t1/2) :6 min消除半衰期(t1/2) :2 h起效时间:1015min (从刚给药算起)作用高峰:25-30min蛋白结合率:9
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