四环类抗生素课件.ppt
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- 四环类 抗生素 课件
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1、生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1第一节概述生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2一、简介一、简介u 定义:定义: 一类具有一类具有并四苯结构并四苯结构的广谱抗的广谱抗生素。生素。u 由放线菌产生的一类抗生素由放线菌产生的一类抗生素 (金霉素、土霉素、四环素、地美环素、(金霉素、土霉素、四环素、地美环素、美他环素等)基本骨架为并四苯。美他环素等)基本骨架为并四苯。OHOOHNR1OCONH2OHR4R3R
2、2OHHH生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。3 碳碳 核核: 氢化氢化并四苯并四苯(四环) 基本结构基本结构:OHOOHOOHONH2NCH3CH3OHH 45176101112可变部分生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。4OHOOHHOHONH3CCH3OHONH2R1HOHRR2H1四环素:四环素:C22H24N2O8; R=R2=H, R1=CH32土霉素:土霉素:C22H24N2O9; R=H, R
3、1=CH3, R2=OH3金霉素:金霉素:C22H23ClN2O8; R=Cl, R1=CH3, R2=H4去甲基金霉素:去甲基金霉素:C21H21N2O8; R=Cl, R1=H, R2=H生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。5天然四环素类天然四环素类结结 构:构: 四环素四环素 O HOO HOO HONH2NC H3CH3O HO HCH346生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。6四环素的命名u 6-6
4、-甲基甲基-4-4-(二甲氨基)(二甲氨基)-3-3,6 6,1010,1212,12a-12a-五羟基五羟基-1-1,11-11-二氧代二氧代-1-1,4 4,4a4a,5 5,5a5a,6 6,1111,12a-12a-八氢八氢- -2-2-并四苯甲酰胺并四苯甲酰胺OHOOHNOCONH2OHOHOHHH6 62 25a5a4 45 53 34a4a6a6a7 78 89 9101010a10a111112a12a1 111a11a1212生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。7 土霉素:土霉素:(
5、5 - OH-四环素) 金霉素:金霉素:(7-Cl-四环素)O HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3OHO HOO HOO HONH2NC H3C H3O HO HCH3ClH65644H生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。8C C6 6-OH-OH:是不稳定性的主要原因,并且不是必须基:是不稳定性的主要原因,并且不是必须基团,利用土霉素去掉团,利用土霉素去掉C C6 6-OH-OH,即多西环素,即多西环素, ,稳定性稳定性增加,因此目前增加,因此目前是四环素类药物中的首选药
6、。是四环素类药物中的首选药。 半合成四环素类抗生素的结构改造半合成四环素类抗生素的结构改造(Doxycycline)(Minocycline) 多西环素的6位碳上无羟基,可避免发生酸性消除反应和碱性条件反应;并且由于5位碳上存在羟基,可以与4位的二甲氨基间形成氢键,使4位在酸性条件下的差向异构化反应难以发生。故多西环素对酸、碱都比较稳定。生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。9 四环素类构效关系u 结构中的四环四环是活性必须,A环中1-41-4位的取位的取代基代基是抗菌活性基本药效团,改变其结构活性消失
7、,仅可在酰胺基上的氢进行前药修饰。A AB BC CD DOHOOHNOCONH2OHOHOHHH6 62 25a5a4 45 53 34a4a6a6a7 78 89 9101010a10a111112a12a1 111a11a1212生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。10 构效关系u C11、C1位的双酮双酮系统结构对抗菌活性至关重要。u 5、6、7、8、9位的取代基为非活性必须基团,对其改造可改变其抗菌活性、化学稳定性和药代动力学性质。A AB BC CD DOHOOHNOCONH2OHOHOH
8、HH6 62 25a5a4 45 53 34a4a6a6a7 78 89 9101010a10a111112a12a1 111a11a1212生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。11二二 、发现、发现u 1948年由金色链丝菌的培养液中分离出金霉素年由金色链丝菌的培养液中分离出金霉素u 1950年从皲裂链丝菌培养液中分离出土霉素年从皲裂链丝菌培养液中分离出土霉素OH OOHNOCONH2OHOHOHHHOH OOHNOHOCONH2OHOHOHHHCl金霉素土霉素生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学
9、院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。12u1953年发现将年发现将金霉素金霉素 Chlotetracycline脱去氯原子,可得脱去氯原子,可得到四环素到四环素u随后发现用在不含氯的培养基中生长的链霉菌菌株发酵可随后发现用在不含氯的培养基中生长的链霉菌菌株发酵可生产四环素生产四环素Tetracycline60年代年代70年代,研究开发了半合成四环类:甲烯土霉素、强年代,研究开发了半合成四环类:甲烯土霉素、强力霉素和二甲胺四环素等。力霉素和二甲胺四环素等。OH OOHNOCONH2OHOHOHHHOH OOHNOCONH2OHOHOHHHC
10、l金霉素四环素生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。131、抗菌谱、抗菌谱 四环类早期主要用于治疗对耐青霉素菌引起的感四环类早期主要用于治疗对耐青霉素菌引起的感染有相当的疗效。本类抗生素,染有相当的疗效。本类抗生素,对各种对各种G+细菌细菌、除、除铜绿色假单胞菌以外的铜绿色假单胞菌以外的G细菌细菌、螺旋体螺旋体、支原体支原体、立克次氏体立克次氏体和和衣原体衣原体都有很好的抗菌活性。目前绝都有很好的抗菌活性。目前绝大多数大肠杆菌和痢疾杆菌,半数以上金黄色葡萄大多数大肠杆菌和痢疾杆菌,半数以上金黄色葡萄球菌
11、、肺炎球菌、链球菌等均呈现抗药性,因而主球菌、肺炎球菌、链球菌等均呈现抗药性,因而主要用于支原体、立克次氏体和衣原体感染症。要用于支原体、立克次氏体和衣原体感染症。 三、三、 四环素类药理四环素类药理生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。14药物的抗菌活性为:米诺环素多西环素美他药物的抗菌活性为:米诺环素多西环素美他环素地美环素四环素土霉素。环素地美环素四环素土霉素。主要优点是:抗菌谱广、吸收好、副作用主要优点是:抗菌谱广、吸收好、副作用小、价格低廉、不引起过敏反应。但又小、价格低廉、不引起过敏反应。但
12、又可能引起严重的胃肠道反应和呕吐等。可能引起严重的胃肠道反应和呕吐等。生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。15 2 2、作用机理:四环素类抗生素、作用机理:四环素类抗生素(Tetracyclines) (Tetracyclines) 这类这类抗生素可与敏感菌的抗生素可与敏感菌的70S70S核蛋白体中的核蛋白体中的30S30S亚基结合,从而抑亚基结合,从而抑制其蛋白质合成。制其蛋白质合成。 生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系
13、网站或本人删除。16u影响抗菌作用的主要因素:影响抗菌作用的主要因素: 药物透过革兰阳性菌细胞壁或阴性菌细胞膜(即第一道穿透屏障)的难易; 对酶(第二道屏障)的稳定性; 对抗菌作用靶位(PBPS)的亲和性。u细菌的耐药方式:细菌的耐药方式:细胞壁外膜渗透性的改变。使抗生素失活:如钝化酶使抗生素作用靶点改变:如PBPs结构改变,使药物对其不敏感。细菌产生药泵u细菌产生核蛋白体保护蛋白细菌产生核蛋白体保护蛋白四环素类药物的耐药性生物制药工艺学生物制药工艺学周口师范学院周口师范学院文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。17u 3、副作用、副作用u 四环素类抗生
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