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类型血液透析内毒素检测的意义培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2671649
  • 上传时间:2022-05-17
  • 格式:PPT
  • 页数:27
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    关 键  词:
    血液 透析 内毒素 检测 意义 培训 课件
    资源描述:

    1、本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。热原反应热原反应 热原反应是血液透析中常见的并发症,发生热原反应是血液透析中常见的并发症,发生率约在率约在1010以下。因血液透析涉及环节诸多,以下。因血液透析涉及环节诸多,往往难辨热原反应的直接发病因素,使防治往往难辨热原反应的直接发病因素,使防治措施难具针对性。措施难具针对性。 热原反应特点热原反应特点: :患者于透析开始患者于透析开始1h1h左右,出左右,出现恶寒、寒颤,或伴恶心、呕吐,体温升至现恶寒、寒颤,或伴恶心、呕吐,体温升至3838左右。静脉推注地塞米松左右。静脉推注地塞米松2 25

    2、55 50 0mgmg或肌肉注射非拉更或肌肉注射非拉更25250mg0mg,30min30min后,后,症状消失,体温逐渐降至正常。症状消失,体温逐渐降至正常。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。热原反应的相关因素热原反应的相关因素 透析器因素透析器因素 复用的透析器和血路管复用的透析器和血路管 透析液和透析用水透析液和透析用水 净化剂和消毒剂净化剂和消毒剂: :次氯酸钠、双氧水、氢氧化钠等常用净化次氯酸钠、双氧水、氢氧化钠等常用净化剂,对透析膜有腐蚀作用,会增大膜孔径甚至引起破膜;剂,对透析膜有腐蚀作用,会增大膜孔径甚至引起破膜;过

    3、氧乙酸是高效、广谱、速效的消毒剂,但其化学性质不过氧乙酸是高效、广谱、速效的消毒剂,但其化学性质不稳定,消毒效果受配制浓度、储藏时间和室温的影响。稳定,消毒效果受配制浓度、储藏时间和室温的影响。 透析机的消毒和使用透析机的消毒和使用: :在需要连续工作十几个小时的状态下,在需要连续工作十几个小时的状态下,两班之间往往人为忽略消毒程序的运行,两班之间往往人为忽略消毒程序的运行,有造成医源性交有造成医源性交叉感染之嫌。叉感染之嫌。 患者自身因素患者自身因素: :有些患者潜在感染,血液透析时血流动力学有些患者潜在感染,血液透析时血流动力学发生改变,加之肝素抗凝,容易造成局部感染扩散而在透发生改变,加

    4、之肝素抗凝,容易造成局部感染扩散而在透析中出现寒颤、发热等症状。透析患者并发败血症,也表析中出现寒颤、发热等症状。透析患者并发败血症,也表现为透析中高热、寒颤,而现为透析中高热、寒颤,而4848 7272的败血症是由血的败血症是由血管通路感染引起的。管通路感染引起的。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。内毒素检测的重要性内毒素检测的重要性本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。20052005年年8 8月卫生部颁布了委托中华医学会制定的月卫生部颁布了委托中华医学会制定的血液透析器

    5、血液透析器复用操作规范复用操作规范中明确规定:中明确规定: 水质要求:应定期检测复用用水细菌和内毒素的污染程度。水质要求:应定期检测复用用水细菌和内毒素的污染程度。内毒素含量不得超过内毒素含量不得超过2 EU/ml2 EU/ml,干预限度为,干预限度为1 EU/ml1 EU/ml。中华人民共和国医药行业标准中华人民共和国医药行业标准 YY 0572-2005 YY 0572-2005 血液透析血液透析和相关治疗用水和相关治疗用水(ISO 13959ISO 13959:20022002,MODMOD)中明确规定:)中明确规定: 在水处理装置的输出端的细菌内毒素,应不得超过在水处理装置的输出端的细

    6、菌内毒素,应不得超过1EU/ml1EU/ml;在血液透析装置入口的输送点上的细菌内毒素不应得超过在血液透析装置入口的输送点上的细菌内毒素不应得超过5EU/5EU/mlml。中华人民共和国医药行业标准中华人民共和国医药行业标准 YY 0598-2006 YY 0598-2006 血液透析血液透析及相关治疗用浓缩物及相关治疗用浓缩物(ISO 13958ISO 13958:20022002,MODMOD)中明确规)中明确规定:定: 浓缩物以细菌内毒素检查用水配成透析液后,透析液细菌内浓缩物以细菌内毒素检查用水配成透析液后,透析液细菌内毒素含量应小于毒素含量应小于0.5EU/ml0.5EU/ml。国家

    7、相关标准解读本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。各国标准 细菌生长数:透析用水不超过细菌生长数:透析用水不超过200CFU/ml200CFU/ml,透析液中不超过,透析液中不超过10100CFU/ml0CFU/ml。 内毒素浓度:透析用水和透析液中不超过内毒素浓度:透析用水和透析液中不超过0.25EU/ml0.25EU/ml。 透析用水:细菌生长数和内毒素浓度分别不超过透析用水:细菌生长数和内毒素浓度分别不超过100CFU/ml100CFU/ml、0. 0. 25EU/ml25EU/ml。 透析液:细菌生长数和内毒素浓度分别不超过透析

    8、液:细菌生长数和内毒素浓度分别不超过1000CFU/ml1000CFU/ml、0.0.5EU/ml5EU/ml。细菌生长数不超过细菌生长数不超过100CFU/ml100CFU/ml。 内毒素浓度不超过内毒素浓度不超过0.25EU/ml0.25EU/ml。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。内毒素的定义内毒素的定义什么是什么是内毒素?内毒素?内毒素(内毒素(Endotoxin, ET)是革是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分,其化学成分为脂多糖成分,其化学成分为脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),

    9、), 由类脂由类脂A、核心寡聚糖核心寡聚糖O及多肽及多肽 侧链组成。侧链组成。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。体内内毒素的体内内毒素的来源来源菌体死亡或人工裂解菌体死亡或人工裂解革兰氏阴性杆菌的释放革兰氏阴性杆菌的释放肠道内毒素的吸收肠道内毒素的吸收败血症时血中细菌的释放败血症时血中细菌的释放外源性输入外源性输入体内内体内内毒素的毒素的来源来源本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 内毒素的作用机理内毒素的作用机理LPSLPS-LBP(LPS结合蛋白)结合蛋白)LPS-SC

    10、O14(细胞膜上的受体)(细胞膜上的受体)信号传递信号传递信号传递信号传递CD14+细胞细胞(M,PMN,单核核细胞),单核核细胞)CD14细胞细胞(上皮细胞等)(上皮细胞等)吞噬作用吞噬作用杀菌活性杀菌活性一级介质释放一级介质释放粘附分子表达粘附分子表达细胞反应细胞反应本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。TNF、IL-1IL-6、IL-8瀑布样反应,全身炎性反应综合症瀑布样反应,全身炎性反应综合症急性炎症急性炎症PG、TXA、LTC、PAG、C5a、O2-、NO,弹力酶,弹力酶(二级介质)(二级介质)脓毒综合征脓毒综合征(发热、低温

    11、、心动过速、尿少、酸中毒、低血压)(发热、低温、心动过速、尿少、酸中毒、低血压)DIC内毒素休克内毒素休克MOSF(多器官功能衰竭)(多器官功能衰竭)死亡死亡本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。Shwartzman(什瓦茨曼什瓦茨曼 现象)现象)5内毒素的生物学效应内毒素的生物学效应发热反应发热反应1白细胞反应白细胞反应2 内毒素血症(内毒素血症(ETMETM)与内毒素休克(与内毒素休克(ETSETS)3弥漫性血管内凝血(弥漫性血管内凝血(DICDIC)4本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系

    12、网站或本人删除。内毒素内毒素检测方法检测方法鲎试验鲎试验自动化动自动化动力学方法力学方法化学发化学发光法光法光纤维生光纤维生物传感法物传感法毛细管毛细管电泳法电泳法ELISA结合免疫结合免疫鲎试验法鲎试验法本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 仪器简介北京金山川科技发展有限公司北京金山川科技发展有限公司MB-80 SMB-80 VMB-80 DMB-80 EMB-80 M本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。MBMB8080微生物快速微生物快速动态检测动态检测系系统统 天津一瑞

    13、生物工程技术公司生产天津一瑞生物工程技术公司生产本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 应用范围:血液透析液,透析用水应用范围:血液透析液,透析用水, , 血液、血液、尿液、脑积液、胸积液、腹水等尿液、脑积液、胸积液、腹水等本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 鲎试剂与内毒素的反应机理鲎试剂与内毒素的反应机理 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处

    14、,请联系网站或本人删除。检测检测方法方法内毒素内毒素/ /葡聚糖定量测定葡聚糖定量测定 MB80微生物快速动态诊断分析仪微生物快速动态诊断分析仪天津一瑞生物工程技术公司生产天津一瑞生物工程技术公司生产 1.血液标本的处理:抽取新鲜肝素抗凝血血液标本的处理:抽取新鲜肝素抗凝血2ml,0.1ml血浆加血浆加0.9ml血液前处理液,放血液前处理液,放70水浴水浴10min,取出后备用。,取出后备用。2.取鲎试剂一支加处理后的血浆取鲎试剂一支加处理后的血浆0.2ml放混匀放混匀器上振荡器上振荡30秒秒.3.放入检测器,放入检测器,1小时后报告结果。小时后报告结果。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作

    15、为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。内内毒素毒素检测检测的的临临床意床意义义正常参考值:正常参考值:正常人血浆内毒素含量正常人血浆内毒素含量10pg/ml8080%),而且血),而且血清清丙丙氨氨酸酸转氨转氨酶水平酶水平与内与内毒素血症毒素血症发发生率及生率及含量无明含量无明显关显关系。系。内毒素检测的临床意义本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。4.4.肝硬化:肝硬化:肝肝脏脏可可摄摄取血流中取血流中内内毒素的毒素的8090%8090%,由于肝硬由于肝硬变变后造成的肝枯否氏后造成的肝枯否氏细细胞胞清清除能力下降及

    16、除能力下降及肝肝内组织结构内组织结构和血流的改和血流的改变变,肝,肝内内毒素毒素摄摄取取减减少,少,造成造成严严重的重的内内毒素血症。毒素血症。5.5.胆道疾病胆道疾病:胆石症伴胆囊炎的:胆石症伴胆囊炎的内内毒素血症的毒素血症的发发生生率率为为7878;化;化脓脓性胆管炎性胆管炎为为2020;梗阻性;梗阻性黄黄疸的程疸的程度度与内与内毒素毒素浓浓度以及持度以及持续时间续时间有一定有一定关关系,系,术术后的后的内内毒素血症毒素血症发发病率病率为为505075%75%,是,是术术后出后出现并发现并发症和患者死亡的一症和患者死亡的一个个重要原因。重要原因。内毒素检测的临床意义本文档所提供的信息仅供参

    17、考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。6.6.急性胰腺炎:急性胰腺炎:急性急性胰胰腺炎腺炎并发内并发内毒素血症毒素血症较较常常见见,约约占占6666,早期,早期测测定定内内毒素水平有助于判毒素水平有助于判断断疾病的疾病的严严重程度,指重程度,指导导治治疗疗,防止,防止恶恶化化, ,值值得注意的是致死得注意的是致死病例生前均病例生前均并发内并发内毒素血症且持毒素血症且持续续存在直至死亡。存在直至死亡。7.7.溃疡性结肠炎:溃疡性结肠炎:此病的此病的内内毒素血症毒素血症发发病率高病率高达达10100 0,也有,也有个别报个别报道的道的阳阳性率性率仅为仅为2525。

    18、但多。但多数认数认为内为内毒素血症是毒素血症是该该病的重要病的重要并发并发症。症。内毒素检测的临床意义本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。8.8.细菌性感染的辅助诊断、治疗和预后判断细菌性感染的辅助诊断、治疗和预后判断全身性全身性细细菌感染菌感染时时,内内毒素毒素浓浓度持度持续续升高升高标标志着炎症反志着炎症反应应的加重,暗示的加重,暗示预预后不良后不良并并提示存在感染病提示存在感染病灶灶,内内毒素毒素浓浓度下降度下降则则表明炎症反表明炎症反应应逐步消失,提示潜在感染性病逐步消失,提示潜在感染性病灶灶治治疗疗有效,感染得到控制。有效,

    19、感染得到控制。对对尿液尿液进进行行内内毒素毒素测测定可定可检检出革出革兰兰氏氏阴阴性性细细菌菌尿症和菌菌尿症和厌氧厌氧性性阴阴性杆菌菌尿症性杆菌菌尿症(LPS50pg/ml)(LPS50pg/ml)。9.9.原因不明的发热原因不明的发热 免疫低下患者原因不明免疫低下患者原因不明发烧时发烧时,如果找不到,如果找不到细细菌感染菌感染迹象和菌血症侯,迹象和菌血症侯,内内毒素血症可能是引起毒素血症可能是引起发热发热因素之一。因素之一。内毒素检测的临床意义本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。10.10.外源性输注的内毒素血症的诊断外源性输注的内毒素血症的诊断 因治疗目的输入了有内毒素污染的液体、因治疗目的输入了有内毒素污染的液体、药物或血液等也可引起内毒素血症药物或血液等也可引起内毒素血症。 内毒素检测的临床意义本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。让我们携手 共创医学美好的明天!

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