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类型出血性疾病概述宣讲培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:2669569
  • 上传时间:2022-05-17
  • 格式:PPT
  • 页数:43
  • 大小:9.33MB
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    关 键  词:
    出血 性疾病 概述 宣讲 培训 课件
    资源描述:

    1、出血性疾病概述宣讲皮肤、粘膜出血2出血性疾病概述宣讲l 正常止血机制正常止血机制l 正常凝血机制正常凝血机制l 抗凝血及纤维蛋白溶解机制抗凝血及纤维蛋白溶解机制l 出血性疾病分类出血性疾病分类l 出血性疾病诊断出血性疾病诊断l 出血性疾病防治出血性疾病防治3出血性疾病概述宣讲正常止血机制正常止血机制4出血性疾病概述宣讲二、血小板因素正常止血机制正常止血机制5出血性疾病概述宣讲三、凝血因素三、凝血因素 血管内皮损伤,启动外源及内源性凝血途径,在磷脂等参与,经过一系列酶解反应形成纤维蛋白血栓 血栓填塞于血管损伤部位,停止出血 凝血过程中形成的凝血酶等还具有多种促进凝血及止血的重要作用。正常止血机制

    2、正常止血机制6出血性疾病概述宣讲止血机制及各相关因素示意图止血机制及各相关因素示意图7出血性疾病概述宣讲凝血机制凝血机制l 血液凝固是无活性的凝血因子(酶原)被有序、逐级放大激活,转变为有蛋白降解活性的凝血因子的过程“瀑布学说”的系列酶促反应。凝血的最终产物是血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白 8出血性疾病概述宣讲一、凝血因一、凝血因子子:、(Ca2+ )、X 、PK、HMWK凝血机制凝血机制9出血性疾病概述宣讲二、凝血过程二、凝血过程:1 1、凝血活酶生成、凝血活酶生成外源性凝血途径:血管损伤时,内皮细胞表达TF并释入血流。TF与F或Fa在Ca2+存在的条件下,形成TF/F或TF/Fa复合物,

    3、两者均可激活FX。内源性凝血途径:血管损伤时,内皮完整性破坏,内皮下胶原暴露,F与带负电荷的胶原接触而激活,转变为Fa。Fa激活F。在Ca2+存在,Fa激活Fa。Fa、F:C及磷脂在Ca2+的参与形成复合物,激活FX 激活FX后纤维蛋白形成是共同途径(经典途径)。在在Ca2+Ca2+存在,存在,FXaFXa、FVFV与磷脂形成复合物,此即凝血活酶与磷脂形成复合物,此即凝血活酶凝血机制凝血机制10出血性疾病概述宣讲二、凝血过程二、凝血过程2、凝血酶生成血浆中无活性的凝血酶原在凝血活酶的作用下,转变为凝血酶(蛋白分解活性极强)。凝血酶形成是凝血连锁反应中的关键凝血酶的多种作用: 反馈性加速凝血酶原

    4、向凝血酶的转变,作用远强于凝血活酶; 诱导血小板的不可逆聚集,加速其活化及释放反应; 激活F; 激活FI,加速稳定性纤维蛋白形成; 激活纤溶酶原,增强纤维蛋白溶解(纤溶)活性。凝血机制凝血机制11出血性疾病概述宣讲二、凝血过程二、凝血过程3、纤维蛋白生成在凝血酶作用下,纤维蛋白原依次裂解,释出肽A、肽B,形成纤维蛋白单体,单体自动聚合,形成不稳定性纤维蛋白,再经FIa的作用,形成稳定性交联纤维蛋白凝血机制凝血机制12出血性疾病概述宣讲血液凝固过程示意图血液凝固过程示意图经典凝血反应模式经典凝血反应模式新的凝血反应模式新的凝血反应模式13出血性疾病概述宣讲14出血性疾病概述宣讲抗凝血及纤维蛋白溶

    5、解机制抗凝血及纤维蛋白溶解机制一、抗凝血系统的组成及作用一、抗凝血系统的组成及作用 1、抗凝血酶(AT):人体内最重要的抗凝物质,灭活因子a和凝血酶,a、a、a,活性与肝素密切相关 2、蛋白C系统: PC APC APC-PS 灭活因子、 PS 激活PLG(纤溶酶原) 3、组织因子途径抑制物(TFPI) 对抗因子a、TF/a (Ca2+ ) 4、肝素 抗FXa及凝血酶,作用与AT相关:肝素与AT结合,致AT构型变化,活性中心暴露,变构的AT与因子Xa或凝血酶以1:1结合成复合物,致灭活。凝血酶:TM15出血性疾病概述宣讲l 纤维蛋白溶解系统(纤溶) 组成 纤溶酶原(PLG) 组织型纤溶酶原活化

    6、剂(t-PA) 尿激酶型纤溶酶原活化剂(u-PA) 纤溶酶相关抑制物 纤溶系统激活 内源性途径 外源性途径 16出血性疾病概述宣讲出血性疾病分类出血性疾病分类按病因及发病机制,将出血性疾病分为以下类型l 血管壁异常l 血小板异常l 凝血异常l 抗凝及纤维蛋白溶解异常l 复合性止血机制异常17出血性疾病概述宣讲血管壁异常l 先天性或遗传性 遗传性毛细血管扩张症;家族性单纯性紫癜;先天性结缔组织病l 获得性 感染:如败血症 过敏:如过敏性紫癜 化学物质及药物:如药物性紫癜 营养不良 代谢及内分泌障碍:如糖尿病, 其他:如结缔组织病,动脉硬化,机械性紫癜,体位性紫 癜等.18出血性疾病概述宣讲血小板

    7、异常血小板数量异常l 血小板减少 血小板生成减少:如再生障碍性贫血、白血病、化疗及放疗后的骨髓抑制;血小板破坏过多:发病多与免疫反应有关,如原发性血小板减少性紫癜(ITP); 血小板消耗过度:如弥散性血管内凝血(DIC);血小板分布异常:如脾功能亢进等l 血小板增多 原发性:原发性出血性血小板增多症 继发性:如脾切除术后等19出血性疾病概述宣讲血小板质量异常l 遗传性:血小板无力症,巨大血小板综合征,血小板病。l 获得性:可由抗血小板药物、感染、尿毒症、异常球蛋白血症等引起。20出血性疾病概述宣讲凝血异常先天性或遗传性l 血友病A、B及遗传性F缺乏症l 遗传性凝血酶原、 F、缺乏症,遗传性纤维

    8、蛋白原缺乏及减少症,遗传性FIII缺乏及减少症获得性l 肝病性凝血障碍l VitK缺乏症l 尿毒症性凝血障碍等21出血性疾病概述宣讲抗凝及纤维蛋白溶解异常主要为获得性疾病l 肝素使用过量l 香豆素类药物过量及敌鼠钠中毒l 抗因子、抗体形成l 蛇咬伤、水蛭咬伤l 溶栓药物过量22出血性疾病概述宣讲复合性止血机制异常先天性或遗传性:血管性血友病(vWD)获得性:弥散性血管内凝血(DIC)23出血性疾病概述宣讲临床表现l出血情况 血管性、血小板性与凝血障碍性三种出血性疾病的出血表现见表(常见出血性疾病的临床鉴别)。l相关疾病体征 贫血,肝、脾、淋巴结肿大,黄疸,蜘蛛痣,腹水等;皮肤异常扩张的毛细血管

    9、团等。l一般体征 心率、呼吸、血压、末梢循环状态等。 24出血性疾病概述宣讲25出血性疾病概述宣讲26出血性疾病概述宣讲27出血性疾病概述宣讲28出血性疾病概述宣讲30出血性疾病概述宣讲31出血性疾病概述宣讲32出血性疾病概述宣讲33出血性疾病概述宣讲常见出血性疾病的临床鉴别 血管性 血小板性 凝血障碍性l 性别 女性多见 女性多见 多为男性l 家族史 较少见 罕见 多见l 紫癜 常见 多见 罕见l 大片瘀斑 罕见 多见 可见l 血肿 罕见 可见 常见l 关节腔出血 罕见 罕见 多见l 内脏 偶见 常见 常见l 眼底 罕见 常见 少见l 月经 少见 多见 少见l 手术外伤 少见 可见 多见34

    10、出血性疾病概述宣讲因血管壁异常引起的出血特点为皮肤粘膜的瘀点、瘀斑,如过敏性紫癜表现为四肢或臂部有对称性、高出皮肤(荨麻疹或丘疹样)紫癜,可伴有痒感、关节痛及腹痛,累及肾脏时可有血尿。老年性紫癜常为手、足的伸侧瘀斑单纯性紫癜为慢性四肢偶发瘀斑,常见于女病人月经期等因凝血功能障碍引起的出血常表现有内脏、肌肉出血或软组织血肿,亦常有关节腔出血,且常有家庭史或肝脏病史35出血性疾病概述宣讲见于过敏性紫癜血小板减少性紫癜、弥漫性血管内凝血见于肝脏病见于血友病36出血性疾病概述宣讲实验室检查筛选试验(见下表)l 血管壁异常 BT、毛细血管脆性试验l 血小板异常 血小板计数、血块收缩试验、 BT、毛细血管

    11、脆性试验l 凝血异常 Fg PT APTT TT 37出血性疾病概述宣讲38出血性疾病概述宣讲确诊试验l 血管壁异常 毛细血管镜、vWF、ET-1(内皮素1)l 血小板异常 形态、功能、PF3 PAIg血小板相关抗体 、TXB2(血栓素2)等l 凝血异常 凝血活酶生成阶段:、TF 凝血酶生成阶段: 、 F1+2(凝血酶原碎片1+2) 纤维蛋白原生成阶段: 39出血性疾病概述宣讲l 抗凝异常 AT、 PC 、 F:C抗体l 纤溶异常 3P、 FDP、 D-D 、PLG、t-PA等40出血性疾病概述宣讲诊断步骤l 是否为出血性疾病l 初步鉴别是血管性、血小板性或凝血障碍性l 判断是质或量异常l 判断是先天性、遗传性或获得性l 进行基因及分子生物学检测确定病因及机制 41出血性疾病概述宣讲治 疗l 病因防治 预防与治疗基础疾病,避免引起出凝血异常的物质l 止血治疗 (一)补充血小板或凝血因子 (二)止血药物: 1、支持毛细血管 2、VitK 3、抗纤溶 4、促进止血因子释放的药物 5、局部止血药物 (三)促血小板生成 TPO IL-11 (四)局部处理:包扎、固定、结扎血管42出血性疾病概述宣讲l 其他治疗 抗凝 肝素 血浆置换 手术 中医中药 基因治疗43出血性疾病概述宣讲

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