《药物分析》药品质量标准的制订-ppt课件.ppt

1、 药品质量标准研究药品质量标准研究1ppt课件 f1、制定药品标准的目的和意义f药品质量标准药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据法定依据。f2、药品标准的类型 f A.国家药品标准 f中华人民共和国药品管理法1984年9月20日通过。f由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，2001年12月1日起施行 。f第三十二条规定：药品必须符合国家药品标准；f国务院药品监督管理部门颁布的为国家药品标准。为国家药品标准。2ppt课件 中国药典中国药典f是国家监督管

2、理药品质量的法定技术标准法定技术标准；f药典收载的品种具有疗效确切、生产成熟、产品稳定的特点；所有上市药品均应有药品标准，未全部收载于中国药典。3ppt课件B.临床研究用药品质量标准 f研制的新药，为保证临床用药的安全和使临床的结论可靠，必须制订临时性的质量标准,并经国家药品监督管理部门（SFDA）药品审评中心批准。f该标准仅在临床试验期间有效，并且仅供研制单位与临床试验单位使用。4ppt课件C.暂行、试行药品标准 f新药经临床试验或使用后报试生产时，这时制订的药品标准叫“暂行药品标准”。f暂行药品标准执行两年后，如果药品质量稳定，该药经申请转为正式生产时，药品标准叫“试行药品标准”。f试行药

3、品标准执行两年后，如果药品质量仍然稳定，经SFDA主管部门批准转为“国家药品标准 ”。5ppt课件D.企业标准 f由药品生产企业自己制订的药品质量标准，属于非法定标准非法定标准，它仅在本厂或本系统的管理上有约束力。f企业标准各指标不得低于(大都高于)法定标准的要求，主要是增加了检验项目或提高了限度标准。f企业标准，在企业创优、企业竞争、保护优质产品、以及严防假冒等方面均起到了重要作用。f国外较大的企业均有企业标准，且技术保密。6ppt课件f药品标准首先由研制/生产单位研究起草，f报送药品监督管理部门修订/制订。f药品监督管理部门：f中国药品生物制品检定所/地方药品检验所f国家药典委员会、f国家

4、食品药品监督管理局 。f分别负责国家药品标准的f起草与复核、f审定、f发布。7ppt课件f 药品质量标准制订或修订的：A.药品研究、生产单位药品研究、生产单位/药厂掌握第一手资料 a.药品生产的工艺路线，使用的原辅料，操作条件，生产过程中可能引入的杂质； b.储存中降解产物以及药品稳定性情况； c. 产品大量的测试考察数据：质量、安全性、有效性B.药品检验所药品检验所药品质量检验的法定专业机构。要深入研究生产单位了解生产工艺、操作管理、产品质量动态，以及生成记录、检验数据和留样观察材料等；还要了解药品临床使用中的疗效和有无不良反应。C.使用单位使用单位医院和其他医疗单位。药物安全、有效性再评价

5、、不良反应监测。8ppt课件4、制订药品质量标准的原则 f1).安全有效性安全有效性 f药物的毒副反应：既可能是由药物本身造成，f 也可能是由引入的杂质所造成。f对有毒杂质均应严格控制他们含量限度。f药物本身有毒性时，应制订严格的临床使用方案、监测方法、明确应急措施。9ppt课件f药物晶型或异构体的不同，其药效、生物利用度等可能迥然不同，对临床疗效有较大影响。f存在多晶型或异构状态的药物，质量标准中应制订相应控制指标。fe.g. 无味氯霉素有下列晶型：无味氯霉素有下列晶型：fA A型型（型）：稳定型 在肠道内难以被酯酶水解，很难吸收，生物活性很低。fB B型型（型）：亚稳定型 易被酯酶水解，溶

6、出速度比A型快，易吸收易吸收，血浓为A型的7倍，疗效高。疗效高。fC C型型：不稳定型，可转化为A型。f19751975年前生产的均为无效年前生产的均为无效A A晶型。晶型。f现在现在无味氯霉素混悬液中规定规定A A晶型不得过晶型不得过10%10%，可采用IR法，NFXIII版最先增加了X-射线衍射法10ppt课件2).针对性针对性要从生产工艺、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目针对性地规定检测项目。要充分考虑使用的要求，针对不同剂型规定检测项目针对不同剂型规定检测项目及确定合理的限度。一般注射用药质量指标要求最高，外用及确定合理的限度。一般注射用药质量指标要求最

7、高，外用药稍宽。药稍宽。如：溴丙胺太林如：溴丙胺太林(Propantheline Bromide)片剂中须检查有关物质片剂中须检查有关物质水解物：水解物：9-呫吨呫吨酸酸 11ppt课件盐酸氟西泮 Flurazepam Hydrochloride1-(-(二乙氨基)乙基)-5-(-氟苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-酮二盐酸盐5-5-氯氯-2-(2-2-(2-二乙氨基乙氨基二乙氨基乙氨基)-2)-2 - -氟二苯甲酮氟二苯甲酮7-7-氯氯-5-(2-5-(2-氟苯基氟苯基)-1,3-)-1,3-二氢二氢-2H-1,4-2H-1,4-苯并二氮杂卓苯并二氮杂卓-2-2-酮酮

8、12ppt课件盐酸氟西泮 Flurazepam Hydrochloride有关物质检查取本品，加甲醇制成每1ml中含0.10g的溶液，作为供试品溶液。另取7-氯氯-5-(2-氟苯基氟苯基)-1,3-二氢二氢-2H-1,4-苯并二氮杂苯并二氮杂卓卓-2-酮酮和5-氯氯-2-(2-二乙氨基乙氨基二乙氨基乙氨基)-2 -氟二苯氟二苯甲酮甲酮盐酸盐对照品。分别加甲醇制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)，吸取上述三种溶液各10l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，用乙醚-二乙胺(150 4)为展开剂，色谱缸四周贴附滤纸预先用展开剂平衡后，弃去，换入新配的展开剂，立

9、即展开，展开后，取出置室温放置5分钟，即用新配的展开剂按同方向重复展开一次，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深(0.1)。 13ppt课件f 3).先进性先进性f质量标准中采用的方法与技术，根据项目需要，根据项目需要，应尽可能采用较先进的方法与技术应尽可能采用较先进的方法与技术。f例如：中国药典（2005年版 二部）已采用的仪器分析法有：UV、IR、GC、HPLC、HPCE、LC-MS、NMR、TLC、AA及Flu法，被采用的次数远比以前几版药典要高得多。f已有国外标准的药物，制订的标准应达到或超过国外

10、标准的水平。 14ppt课件4).规范性 f药品质量标准的制订，要按照国家食品药品监督管理局制订的基本原则、基本要求与统一格式进行。f f综上所述综上所述，对药品质量标准的制订或修订，必须坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理、不断完善”的原则，使标准能起到保证药品质量和促进对外贸易的作用 15ppt课件5、药品质量标准制订的基本步骤、药品质量标准制订的基本步骤 文献调研文献调研 掌握研制药物在国内外药典收载情况、国内外文献中所发表的有关结构确证、理化常数、分析方法、安全性、有效性等资料。掌握合成工艺过程获得获得中间体和溶剂信息信息 设计设计理化常数、鉴别、检查和含量测定的方法方

11、法各分析方法方法进行验证验证16ppt课件第二节、药品质量标准的主要内容 f1.1.名称名称f 正文品种收载的中文药品名称系按照中国药品通用名称推荐的名称及其命名原则命名。f药典收载的中文药品名称均为法定名称；f（1）药品名称f应科学、明确、简短（一般以24个字为宜）；f同类药物应尽量用已确定的词干命名，使之体现系统性。f药品名称经国家食品药品监督管理局批准，即为法定药品名称（通用名称）。f（2）避免名称f避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、治疗学或病理学的药品名称 。17ppt课件（3）外文名（拉丁名或英文名）英文名除另有规定外，均采用世界卫生组织编订国际非专利药名(Internation

12、al Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances,简称INN) ，以便国际交流 。(4）中文名中文名尽量与外文名相对应即音对应音对应、意对应意对应或音意对应音意对应。一般以音对应为主。中文正式品名，应先查阅国家药典委员会编订的药品通用名称中列出的一些药物基团的通用词干，如已收载，应采用，如未收载，则再按要求制定。(5)化学名化学名根据IUPAC有机化学命名原则有机药物化学名称应根据中国化学会编撰的有机化学命名原则命名，母体的选定应与美国化学文摘(Chemical Abstract)系统一致。18ppt课件(6)天然药物提取物其外文名根据

13、其植物来源命名者，中文名可结合其植物属种名命名，如：Artemisininum青蒿素；外文名不结合植物来源命名者，中文名可采用音译，如Morphinum吗啡 。盐类药品、酯类药品、季铵类药品、放射性药品等等均有规定。(7)药物商品名药物可以有专用商品名。商品名不得作为药品通用名称。19ppt课件2性状 f性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。药品的性状是药品质量的重要表征之一。f(1)外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。f臭应是指药品本身所固有的，不应包括混有残留溶剂或异臭杂质所带入的异臭。f遇有对药品的晶型、细度或溶液的颜色需作严格控制时，应在检查项下另作具体规定。f(2

14、)溶解度是药品的一种物理性质。 f 20ppt课件f(3)(3)物理常数物理常数f包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。是评价药品质量的主要指标之一。f理化常数应该严格按照规定的方法、要求、注意事项进行测定。f质量标准中采用哪些常数控制质量，则根据不同药品的具体情况选定。21ppt课件e.g. 吸收系数的测定方法 仪器校正 选用5台不

15、同型号的分光光度计，参照中国药典附录分光光度计项下的仪器校正和检定方法进行全面校正。溶剂检查 测定供试对照品前，应先检查所用的溶剂，在待测物所用的波长附近不得有干扰吸收峰。 最大吸收波长的校对 以配置供试溶液的同批溶剂为空白，在规定的吸收峰波长（12）nm处，再测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，并以吸收度最大的波长作为测定波长。 物质对光的选择性吸收，及其在最大吸收波长处的吸收系数。药典标准中用百分吸收系数表示：溶液浓度为1%(g/ml)、光路长度为1cm时的吸收度。%1cm1E%1cm1E22ppt课件对吸收池及供试品溶液的要求：吸收池应于临用前配对。供试品如系不稳定

16、的品种，可用未经干燥的原供试品测定；然后再另取样测定干燥失重后扣除。样品溶液应先配成吸收度在0.60.8之间进行测定；然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测定其吸收度。样品应同时配置二份，并注明测定时的温度。同一台仪器测定二份间结果的偏差应不超过1%。之后对各台仪器测得的平均值进行统计，其相对标准差不得超过1.5%。以平均值确定为该品种的吸收系数。 23ppt课件3.鉴别 f鉴别项下规定的试验方法，仅适用于鉴别药品的真伪；f对于原料药，还应结合性状项下的外观和物理常数进行确认。 f （1）常用鉴别方法的特点 f化学法操作简便、快速，实验成本低，应用广，但专属性比仪器分析法差。f紫外光谱主要是有机药

17、物的共轭系统产生的光谱，它可提供max、min、K（min/max）及等参数。f红外光谱是分子的振动-转动光谱，分子中每个基团一般都有相应的吸收峰，且特征性强、操作简便、实验成本低等优点。f利用色谱保留进行定性，专属性强。24ppt课件（2）鉴别法选用的基本原则 方法要有一定的专属性、灵敏性，且便于推广。化学法与仪器法相结合。每种药品一般选用24种方法进行鉴别试验，相互取长补短。尽可能采用药典中收载的方法。原料药一般直接进行鉴别。制剂中药物成分通常分离处理后鉴别。不受干扰时也可直接鉴别。25ppt课件示例一 琥乙红霉素的鉴别 C43H75NO16 862 41342-53-4 (3R,4S,5

18、S,6R,7R,9R,11R,12R,13S,14R)-4-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-a-L-ribo-hexopyranosyl)oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-6-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-2-O-3-(ethoxycarbonyl)propionyl-b-D-xylo-hexopyranosyloxy oxacyclotetradecane-2,10-dione.26ppt课件f【鉴别】(1)取本品约5mg，加盐酸羟胺的饱和

19、甲醇溶液与氢氧化钠的饱和甲醇溶液各35滴，在水浴上加热发生气泡，放冷，加盐酸溶液(4.5100)使成酸性，加三氯化铁试液0.5ml，溶液显紫红色。f(2)取本品与琥乙红霉素标准品，分别加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液，照有关物质项下色谱法试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一薄层板上，供试品所显主斑点的颜色和位置应与标准品的主斑点相同。f(3)本品的红外光吸收图谱应与琥乙红霉素标准品的图谱一致。如发现在1260cm-1处的吸收峰与标准品的图谱不一致时，可取本品适量，溶于无水乙醇中，在水浴上蒸干，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后测定。 27ppt课件f示例二 琥乙红霉素片的鉴别琥乙红霉素

20、片的鉴别f【鉴别】【鉴别】(1)(1)取本品的细粉适量（约相当于琥乙红取本品的细粉适量（约相当于琥乙红霉素霉素5mg5mg），照琥乙红霉素项下的鉴别），照琥乙红霉素项下的鉴别(1)(1)项试验，显项试验，显相同的反应。相同的反应。f(2)(2)取本品的细粉适量，加丙酮制成每取本品的细粉适量，加丙酮制成每1ml1ml中含琥乙红中含琥乙红霉素霉素4mg4mg的溶液，滤过，取滤液作为供试品溶液，照的溶液，滤过，取滤液作为供试品溶液，照琥乙红霉素项下的鉴别琥乙红霉素项下的鉴别(2)(2)项试验，显相同的结果。项试验，显相同的结果。有关物质项下色谱法：有关物质取本品，加丙酮制成每1ml中含4mg的溶液(

21、1)；取红霉素标准品，加丙酮制成每1ml中含0.2mg的溶液(2)。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各10l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-乙醇-15醋酸铵溶液(85 15 1)为展开剂，临用时用氨溶液调节pH值至7.0，展开后，在空气中干燥，喷以显色液（取对甲氧基苯甲醛0.5ml，加冰醋酸10ml、甲醇85ml、硫酸5ml，混合，即得），置110加热至出现斑点。溶液(1)所显斑点的颜色与溶液(2)所显相应的斑点颜色比较，不得更深。 28ppt课件4.检查f检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面；f对于规定中的各种杂质检查项目，系指该药品在按既定工艺进行生产和

22、正常贮藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂质；改变生产工艺时需另考虑增修订有关项目。f供直接分装成注射用无菌粉末的原料药，应按照其制剂项下的要求，进行澄明度及其他项目的检查，并应符合规定。f各类制剂，除另有规定外，均应符合各制剂通则项下有关的各项规定。其装量除附录已作规定外，按最低装量检查法检查，应符合规定。 29ppt课件f杂质杂质检查方法的基本要求检查方法的基本要求 f对杂质检查的基本要求是：专属性、灵敏性、试验条件专属性、灵敏性、试验条件的最佳化。的最佳化。f 对于色谱法色谱法，还要研究其分离能力。比如，用该药加中间体的混合物、成品用强酸、强碱、光照、加热进行处理，然后，在既定的色谱条件

23、下进行点样、分离，以考察色谱法的可靠性。f确定杂质检查限度的基本原则确定杂质检查限度的基本原则f从安全有效的角度出发，合理制订杂质限度。f杂质限度的确定很重要：f标准太低不行影响安全性，f标准太高也不一定必要，且生产上难以达到也不行。f应综合考虑应综合考虑确定一个比较合理的限度标准。 30ppt课件f（1）选择选择含量测定法的基本原则基本原则 f化学原料药原料药（西药）的含量测定f应首选容量分析法应首选容量分析法。滴定终点的确定，应用适宜的电化学方法确定等当点的变色域，例如酸碱滴定可用电位滴定法。如果无合适的容量分析法可选如果无合适的容量分析法可选用时用时，可考虑用紫外分光光度法或色谱方法。5

24、.含量测定含量测定含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量。中有效成分的含量。一般可采用化学、仪器或生物测定方法。一般可采用化学、仪器或生物测定方法。31ppt课件f 制剂制剂的含量测定应首选色谱法应首选色谱法。f在色谱法中采用率最高的是HPLC法，而GC法、TLC法则应用较少。f当辅料不干扰测定时，也可选用UV法。对于复方制剂常用HPLC法。 f对于酶类药品应首选酶分析法酶类药品应首选酶分析法f抗生素药品抗生素药品应首选HPLC法及微生物法，f放射性药品应首选放射性测定法放射性药品应首选放射性测定法等等 32ppt课件f在上

25、述方法均不适合时，可考虑使用计算分光光度法。f例如VitA的含量测定即采用了三点校正法。f使用该法时，对样品的预处理及允许使用该法的条件都作了规定。f在严格控制诸项条件的情况下，方可保证测定的准确度及精密度。 f对于新药的研制，f其含量测定应选用原理不同的两种方法两种方法进行对照性测定。f 然而，有些药品则没有合适的含量测定法，如疫苗类、血液制品类等。对于这类药品，应参照中国生物制品规程的有关规定进行检定及试验 。33ppt课件f （2）含量限度的确定含量限度的确定f含量限度的制订一般可依据下列三种情况来综合考虑 f根据不同的剂型f例如维生素B1，f口服用的含量标准不得少于98.5%，f供注射

26、用的不得少于99.0%，f片剂的含量应为标示量的90.0%110.0%，f注射液的含量应为标示量的93.0%107.0%。f不同品种的相同剂型的药物，其含量限度也是不同的。 34ppt课件根据生产的实际水平根据生产的实际水平由植物中提取得到的原料药，因原料中含有多种成分，药品的纯度要由提取分离水平而定，故含量限度也应根据生产的实际水平而定。如硫酸长春新碱硫酸长春新碱因开始生产时不易提纯，故原料药规定含量为不得低于92%，中国药典（1990年版）根据近几年的实际生产水平，改为95.0%105.0%；其供注射用的本品订为标示量的90.0%110.0%；而盐酸罂粟碱盐酸罂粟碱因从原料中提取的方法已经

27、成熟和稳定，故含量标准订为不得少于99.0%，片剂订为标示量的93.0%107.0%，其注射液订为标示量的95.0%105.0%；基因工程药物生白能基因工程药物生白能（粉针）订为标示量的85.0%110.0%35ppt课件根据主药含量的多少根据主药含量的多少主药含量高的制剂中所含辅料很少，药典规定的片重差异较小，故含量限度的规定较严。主药含量低主药含量低的制剂，因含有大量辅料，主药重量的比值可低至10-4，主药较难完全均匀分布，且因片剂重量小，片重差异较大，含量限度的规定应该较宽。规定应该较宽。以片剂为例，药典中收载的片剂，其主药含量最小的为5g（炔雌醇片），最大的为0.5g（乙酰水杨酸片），

28、两者相差达10万倍。 一般含量限度：主药含量较大含量较大，为标示量的为标示量的95.0%105.0%；主药含量居中(含130mg)，为标示量的93.0%107%；主药主药含量小（含量小（含5750g）, 为标示量的为标示量的90%110%，或者80%120%。36ppt课件f总之质量与限度：f标准太低，药品质量无法保证；f标准太高，生产上难以达到，没有必要。f f应本着既能保证药品质量、又能实现经济生产的原则，合理地确定。 37ppt课件f6.贮藏f药品的贮藏条件需要通过药品稳定性试验来确定。f例如：是否需要避光，f是否需要低温贮藏等；f药品在一定条件下贮藏、多长时间仍有效，即有效期的确定。3

29、8ppt课件f 马来酸替加色罗的质量标准（草案） f 马来酸替加色罗马来酸替加色罗f Malaisuan TijiaseluoOH3CNHNHNNHNHCO2HCO2HCH3.Tegaserod MaleateC16H23N5OC4H4O4 417.46第三节、药品质量标准研究应用示例第三节、药品质量标准研究应用示例39ppt课件f本品为N- 正戊基- N-(5- 甲氧基吲哚-3)-亚甲基胺基胍,按无水物计算，含C20H15N3O6 不得少于98.5%。f【性状】 本品为淡黄色结晶性粉末，无臭味本品在二甲亚砜中易溶，在甲醇、丙酮中微溶，在水、二氯甲烷、乙酸乙酯中不溶。f熔点 本品的熔点（中国药

30、典2000年版二部附录VIII Q 三）为189191。f 【鉴别】（1）取本品约2mg置试管中，加甲醇2ml使溶解，加水2ml，混匀，加入高锰酸钾溶液1滴，稍振摇，即可见到，溶液呈黄棕色。将此样品溶液置40水浴中加热5分钟，可见到有棕色沉淀产生。40ppt课件f（2）取本品约2mg置试管中，加甲醇2ml使溶解，加水2ml，混匀，加入硫酸铜铵试液2滴，振摇，即可见到样品溶液由蓝色变为黄绿色，且溶液混浊，静置后，可见大量土黄色絮状沉淀。f（3）本品红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致 。f【检查】氯化物 取本品1.0g，加水100ml,加热煮沸，放冷，加水至100ml,摇匀，滤过，取滤液，依法检查

31、 （中国药典2000年版二部附录VIII A）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。41ppt课件f有关物质 照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-1%十二烷基硫酸钠（含0.95%冰醋酸）缓冲溶液（5644）为流动相；检测波长为314nm。理论板数按马来酸替加色罗峰计算应不低于5000，主成分峰与杂质峰的分离度应1.5。测定法 取本品适量，加甲醇溶解，并稀释至每1ml中含2mg的溶液，精密量取适量，加甲醇稀释制成每1ml中含10g的溶液，进样前均以流动相稀释至每1ml中分别含0.

32、2mg和1g的溶液，分别作为供试品溶液及对照溶液。取上述溶液各20l注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图上各杂质峰面积的和不得大于对照溶液色谱图的主峰面积（0.5% ）42ppt课件f干燥失重 取本品0.5g,在 105干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）炽灼残渣 取本品0.5g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N），遗留残渣不得过0.1%f重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查 （中国药典2000年版二部附录VIII H 第二法）含重金属不超过百万分之二十。f砷盐 取本品0.5g，加氢氧化钙1g，混

33、合，加水少量，搅拌均匀，加热干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500600炽灼使完全灰化，放冷，加水23 ml与盐酸5ml，依法检查 （中国药典2000版二部附录VIII J 第一法）,与标准砷溶液1.0ml所得砷斑比较，不得更深（百万分之二）。 43ppt课件f【含量测定】 取本品约0.225g，精密称定，加二甲亚砜7ml，振摇使溶解，加冰醋酸21ml，照电位滴定法（中国药典2000版二部附录 A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白实验校正，即得。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于41.746mg的C16H23N5OC4H4O4 f【类别】胃肠道用药f【

34、贮藏】密封保存f【制剂】马来酸替加色罗片 44ppt课件f马来酸替加色罗片马来酸替加色罗片f本品含马来酸替加色罗( C16H23N5OC4H4O4 )应为标示量的90.0%110.0% f【性状】 本品为白色或类白色片 f【鉴别】 （1）取本品研磨的细粉适量（约相当于马来酸替加色罗10mg），置试管中，加甲醇10 ml，混匀，超声提取30分钟，滤过，取续滤液2 ml，加水2ml，混匀，加入硫酸铜铵溶液2滴，振摇，即可见到样品溶液由蓝色变为黄绿色，且溶液混浊，静置后，可见大量土黄色絮状大量土黄色絮状沉淀。沉淀。45ppt课件f（2）将马来酸替加色罗片研成细粉，加甲醇，制成每1ml中约含0.01m

35、g药物的溶液，超声提取30分钟，滤过。滤液照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）测定，在200nm400nm波长范围内进行扫描，在314nm1nm的波长处有最大吸收。f（3）在溶出度测定项下记录的高效液相色谱图中，供试品峰的保留时间与马来酸替加色罗对照品峰的保留时间一致。46ppt课件f 【检查检查】 （1）含量均匀度 照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）测定。测定法 取本品1片，置50ml容量瓶中，加入甲醇后，振摇5min，超声30 min，使药物完全溶解，冷却后用甲醇定容，摇匀，用干燥滤纸过滤，弃初滤液，精密量取续滤液0.6ml，置10ml容量瓶中，用甲醇稀释

36、定容，摇匀，作为供试品溶液。精密称取马来酸替加色罗对照品10mg,置于100ml容量瓶中，用甲醇溶解定容，摇匀，精密量取1.0ml置于10ml容量瓶中，用甲醇稀释定容，摇匀，作为对照品溶液。取上述供试品和对照品溶液依法在314nm的波长处测定吸收度，并计算每片的含量，应符合规定(附录 E)。47ppt课件f（2）溶出度 照高效液相色谱法（附录D）测定色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-1%十二烷基硫酸钠（含0.95%冰醋酸）缓冲溶液（5644）为流动相；检测波长为314nm。理论塔板数按马来酸替加色罗计算应不低于5000。测定法 取本品，照溶出度测定法（附录C第二法

37、），以每100ml含0.3g十二烷基硫酸钠的水溶液为溶剂，转速为每分钟75转，依法操作，经45分钟时，取溶液用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液0.2ml，加入0.2ml流动相稀释混匀，取稀释液20l注入液相色谱仪，记录色谱图；另取马来酸替加色罗对照品适量，精密称定，用甲醇溶解，并用溶出溶剂定量稀释制成每1ml中约含9g的溶液，精密量取此溶液0.2ml，加入0.2ml流动相稀释混匀，同法测定。按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的70，应符合规定。48ppt课件 （3）其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录A）【含量测定】 照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）测定。测定法

38、 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于马来酸替加色罗25mg），置100ml 量瓶中，加甲醇适量，超声30min，使马来酸替加色罗溶解，冷却，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液1ml置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，取此溶液在314nm波长处测定吸收度；另取马来酸替加色罗对照品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液，同法测定，计算，即得。 【类别】同马来酸替加色罗 【规格】6mg（以替加色罗碱计） 【贮藏】密封保存 49ppt课件f起草说明的原则 f1原料药质量标准的起草说明应包括下列内容 f概况：说明本品的临床用途：我国投产历史，有关工艺

39、改革及重大科研成就；国外药典收载情况；目前国内生产情况和质量水平。f生产工艺：用化学反应式表明合成的路线，或用简明的工艺流程表示；要说明成品的精制方法及可能引入成品中的杂质。如国内生产采用有不同的工艺路线或精制方法，应分别列出，并尽可能注明生产厂家。 f标准制定的意见或理由：按标准内容依次说明（包括产品质量的具体数据或生产厂检验结果的统计）。对鉴别、检查和含量测定方法，除已载入药典附录以外，要根据现有资料（引用文献）说明其原理，特别是操作中的注意事项应加以说明。f与国外药典及原标准进行对比，并对本标准的水平进行评价f列出主要的参考文献 50ppt课件f2新增制剂标准的起草说明还应包括新增制剂标

40、准的起草说明还应包括f处方：列出附加剂的品名和用量，如国内生产有多种处方时，应尽可能分别列出（注明生产厂），并进行比较。f制法：列出简要的制备方法。f标准制定的意见和理由：除了与新增原料药要求相同外，还应有对制剂的稳定性考察材料并提出有效期建议的说明。 51ppt课件f马来酸替加色罗质量标准（草案）起草说明 f1命名 根据替加色罗结构,将母体定为胍, 根据新药命名的指导原则，将本品中文名译为N- 正戊基- N- (5- 甲氧基吲哚-3)-亚甲基胺基胍。 f2性状 取实际样品观察，本品外观呈淡黄色结晶性粉末，故将本品订为淡黄色结晶性粉末。f 3熔点 因为本品在熔融后即分解呈深褐色油状液体，用毛细

41、管法测定时，不易准确观察判断是否完全熔解，故采用热分析方法测定其熔点（中国药典2000年版二部附录VIII Q 三）。 f4溶解度 根据中国药典2000年版二部凡例五（2）的要求，对本品在几种不同极性的溶剂中的溶解度进行了考察，根据试验结果，确定本品溶解度。52ppt课件5鉴别（1）的是由于马来酸的还原性，可使高锰酸钾还原变色，并产生二氧化锰沉淀。（2）是利用替加色罗分子中的胍基与硫酸铜铵发生显色反应，进行鉴别。 （3）是由于本品分子结构中含苯环、胍基、羧基等基团，有典型的红外吸收光谱图。通过供试品与对照品的红外光谱图比较进行定性。53ppt课件f 6检查 f（1）一般杂质检查项根据本品生产工

42、艺过程，一般杂质检查项目共考察了干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐、氯化物和硫酸盐，经检查，其中硫酸盐基本不存在，因此未订入。f（2）有关物质 本品采用反相高效液相色谱法成功的分离了马来酸替加色罗及其有关物质，专属性强。54ppt课件f马来酸替加色罗(100g/ml)高温熔融破坏测定图谱(流速1ml/min) f1 马来酸替加色罗 f 2-19 为高温破坏后杂质 55ppt课件f马来酸替加色罗(100g/ml)有关物质测定图谱(流速=1ml/min) f1 马来酸替加色罗 2-8 皆为有关物质 56ppt课件f马来酸替加色罗(40g/ml)含量测定图谱(流速2ml/min) f1 马来酸替加色罗

43、 57ppt课件“有关物质” 检查中所用流动相含离子对试剂这是由于本品是一个生物碱的马来酸盐,用普通的流动相主峰脱尾严重,而以上述流动相进行分离,主峰的对称因子达到0.95。当用流动相稀释样品后再进样，并以乙腈-1%十二烷基硫酸钠（含0.95%冰醋酸）缓冲溶液（5644）为流动相时，可得到良好稳定的色谱峰及分离效果，且有适宜的保留时间58ppt课件f（5）有机溶剂残留量照气相色谱法（中国药典2000年版二部附录V E），自行建立方法进行测定。甲醇不得过0.3%，乙醇不得过0.5%，二甲基甲酰胺不得过0.088%。经三批样品检查,其有机溶剂残留量远低于规定限度,故未列入正文。7含量测定在对本原料

44、药进行含量测定时, 采用了测定碱性类常用的容量分析的方法,即非水滴定法测定含量 。但是，需加入二甲亚砜增加样品的溶解度。59ppt课件f马来酸替加色罗片剂马来酸替加色罗片剂f1本品为小剂量片，根据多次压片含量测定，含量限度定为90110比较合适。f2性状f本品原料外观为淡黄色, 加入大量辅料压制成片后为白色片或类白色。 f3鉴别f方法1与马来酸替加色罗原料药相同，片剂辅料在甲醇中不溶解，可滤去。取空白辅料作对照试验，结果溶液呈浅蓝色，微混浊，静置后，可见少量蓝色沉淀。未见阳性反应出现，表明辅料不干扰药物的鉴别反应。60ppt课件f方法2马来酸替加色罗原料药在314nm有最大吸收峰。在片剂中加入

45、甲醇使药物溶解后，紫外吸收图谱与原料药一致，亦在314nm有最大吸收峰，辅料在300400nm 无紫外吸收。f方法3马来酸替加色罗的高效液相色谱法也可用于鉴别。f4含量均匀度检查f马来酸替加色罗片剂量为6mg, 按中国药典要求必须进行含量均匀度检查，检查方法依照药典有关规定，含量测定方法依照质量标准（草案）含量测定项下进行。辅料对紫外测定无干扰。 61ppt课件f7溶出度 根据溶解度试验资料表明, 马来酸替加色罗片为难溶性药物制剂，药物溶出度对片剂质量影响很大，采用药典第二法进行溶出度检查。由于该片剂在水,稀盐酸中溶出度低于10%,经试验选用0.3%十二烷基硫酸钠作为溶出介质,溶出度高于70%。f f8含量测定方法采用紫外分光光度法，经过对方法的评价，证明此法稳定, 准确，可靠，可用于含量测定。f 9规格 6mg/片(以替加色罗碱计) f10贮藏 马来酸替加色罗的稳定性研究按照药典规定进行，该药原料药及片剂易吸湿，制剂宜贮存在干燥的环境。包装材料亦应能防湿62ppt课件