红色党政风详细解读2022年《医疗器械经营监督管理办法》PPT.pptx
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3、法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了112022-5-152022-5-15主讲人:XXX 时间:20XX.XX学习解读2022年新修订的医疗器械经营监督管理办法这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是wor
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5、FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了222022-5-152022-5-15 前 言 / PREFACE 近日,市场监管总局发布修订后的医疗器械生产监督管理办法(以下简称生产办法)和医疗器械经营监督管理办法(以下简称经营办法),自2022年5月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个办法严格贯彻落实“四个最严”要求,落实医疗器械监督管理条例规定,全面落实医疗器械注册人备案人制度,优化行政许可办理流程
6、,强化监督检查措施,完善监督检查手段,夯实企业主体责任,并进一步加大对违法行为的处罚力度。这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FH
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8、简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了332022-5-152022-5-15目 录经营办法修订的思路和原则01经营办法的主要措施和要求02经营办法的学习贯彻实施03经营办法的全文学习解读04这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可
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12、T/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了二、经营办法的主要措施和要求修订思路医疗器械的安全有效关乎人民群众生命健康,医疗器械的经营过程直接
13、影响产品的质量安全。经营办法作为条例的配套规章之一,在修订的总体思路上,主要把握了以下四点:一是落实医疗器械注册人和备案人制度,强化其全生命周期质量安全责任。二是严格落实“放管服”改革精神,简化有关申报资料和程序要求。三是明确监督检查事权,强化监管举措。四是增加监管措施,解决监管手段不足的问题。五是加强执法监督,促进公正廉洁执法。这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介
14、绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程
15、序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了一、经营办法修订的思路和原则修订原则为体现最新的监管理念,新经营办法坚持以下修订原则:一是坚持分类管理原则。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医
16、疗器械可以免予经营备案,经营第三类医疗器械实行许可管理。二是坚持企业主体责任原则。为了突出企业经营环节责任,要求医疗器械经营企业应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范要求,建立覆盖质量管理全过程的质量管理制度和质量控制措施,并做好相关记录,保证经营条件和经营活动持续符合要求。三是坚持严格监管原则。通过综合运用抽查检验、飞行检查、责任约谈、安全警示、信用档案等制度,丰富监管措施,完善监管手段,推动监管责任的落实。四是坚持追踪溯源原则。规定企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。这是word/PPT/浏览器
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19、HJ+FHX就可以了772022-5-152022-5-15主要措施和要求第二部分 医 疗 器 械 经 营 监 督 管 理 办 法 这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设
20、置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器
21、等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了一、经营办法修订的思路和原则经营办法一方面进一步强化了企业质量责任。要求企业从事医疗器械经营,应当按照法律法规和医疗器械经营质量管理规范的要求,建立覆盖采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等全过程的质量管理制度和质量控制措施,并做好相关记录,保证经营条件和经营活动持续符合要求。同时,医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度,按照医疗器械经营质量管理规范要求进行自查,每年3月31日前向所在地市县级负责药品监督管理的部
22、门提交上一年度的自查报告。另一方面更加注重经营全过程的质量管理。一是要求医疗器械经营企业应当从具有合法资质的医疗器械注册人、备案人、经营企业购进医疗器械,严格控制采购和销售环节的资质审核,确保医疗器械的合法流通。二是重点突出了进货查验、销售环节的记录要求,保证产品的可追溯,并应当按照国家有关规定执行医疗器械唯一标识制度。三是强调了对低温、冷藏医疗器械的储运要求,确保产品运输质量。四是对经营企业的售后服务提出要求,确保产品的使用安全。一这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法
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25、级管理。药品监督管理部门根据医疗器械经营企业质量管理和所经营医疗器械产品的风险程度,实施分类分级管理并动态调整。二是制定年度检查计划。设区的市级、县级负责药品监督管理的部门应当制定年度检查计划,明确监管重点、检查频次和覆盖范围并组织实施。三是进行延伸检查。药品监督管理部门根据医疗器械质量安全风险防控需要,可以对为医疗器械经营活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查。四是风险会商研判。药品监督管理部门应当根据监督检查、产品抽检、不良事件监测、投诉举报、行政处罚等情况,定期开展风险会商研判,做好医疗器械质量安全隐患排查和防控处置工作。五是信用档案建设。设区的市级负责药品监督管理的部门应
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