红色党政风加强医疗器械全生命周期管理2022年《医疗器械生产监督管理办法》PPT.pptx
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3、法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了主讲人:XXX 时间:20XX.XX学习解读2022年新修订的医疗器械生产监督管理办法这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何
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5、器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了 前 言 / PREFACE 近日,市场监管总局发布修订后的医疗器械生产监督管理办法(以下简称生产办法)和医疗器械经营监督管理办法(以下简称经营办法),自2022年5月1日起施行。医疗器械安全与人民群众健康息息相关,两个办法严格贯彻落实“四个最严”要求,落实医疗器械监督管理条例规定,全面落实医疗器械注册人备案人制度,优化行政许可办理流程,强化监督检查措施,完善监督检查手段,夯实企业主体责任,并进一步加大对违法行为的
6、处罚力度。这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很
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8、如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了目 录生产办法修订的背景和思路01生产办法的主要措施和要求02生产办法的学习贯彻实施03生产办法的全文学习解读04这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word
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10、HX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了修订的背景和思路第一部分 医 疗 器 械 生 产 监 督 管 理 办 法 这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就
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13、件先后发布,要求深入推进医疗器械审评审批改革,在鼓励创新的同时,加强医疗器械全生命周期管理,压实企业主体责任,夯实属地监管责任。2020年12月21日,国务院常务会议审议通过新修订的医疗器械监督管理条例(以下简称条例),以法规形式巩固改革成果,完善监管制度,加大对违法行为惩处力度。为落实“四个最严”要求,贯彻条例精神,衔接2021年新修订的医疗器械注册与备案管理办法体外诊断试剂注册与备案管理办法,适应产业发展和监管实践需求,国家药监局在深入调查研究和广泛征求意见的基础上,对现行生产办法进行了全面修订。这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FH
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16、体思路上主要把握以下几点:一是贯彻落实条例对医疗器械生产监管的最新要求,全面推行医疗器械注册人制度,严格压实企业主体责任;二是贯彻“放管服”改革精神,简化有关申报资料和程序要求;三是丰富完善监管手段,提高可操作性,解决监管实际难题;四是落实“四个最严”要求,加强风险管理,加大对违法行为的处罚力度。这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FH
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20、方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了一、生产办法修订的背景和思路在推行医疗器械注册人制度方面,一是改变医疗器械生产企业需凭自身所持有的注册证方可申请办理生产许可的现状,允
21、许受托生产企业凭注册人的注册证办理生产许可;二是取消了委托生产备案和同一产品同一时期只能委托一家企业进行生产的限制,删除了“委托生产管理”一章,将有关要求纳入质量管理体系统一进行管理;三是明确了注册人和受托生产企业双方的责任和义务,规定注册人对医疗器械质量安全负责,受托生产企业对生产行为负责,要求双方签订委托生产质量协议,明确受托生产企业负责生产放行、注册人负责上市放行;四是强化对注册人的监管,明确了注册人跨省委托生产情形下的检查职责、检查方式、结果处置、调查取证等监管要求。在贯彻“放管服”改革精神方面,一是取消了现行生产办法中申请医疗器械生产许可和办理第一类医疗器械生产备案需提交“营业执照复
22、印件”等材料的规定,明确可以通过联网核查的材料无需申请人提供;二是将医疗器械生产许可申请审核时限由30个工作日调整为20个工作日;三是规定医疗器械备案人自行生产第一类医疗器械的,可以在办理产品备案时一并办理生产备案。一这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很
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24、如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了这是word/PPT/浏览器等应用程序的背景色如何设置方法介绍,操作很简单的,输入LHJ+FHX就可以了一、生产办法修订的背景和思路生产办法在现有的医疗器械生产许可和备案、监督检查、责任约谈等监管方式方法的基础上,从四个方面进一步丰富完善监管手段。一是建立医疗器械报告制度。规定年度报告、生产产品品种报告、生产条件变化报告和重新生产报告四种报告形式,以便监管部门及时掌握企业的生产状况,有针对性地采取监管措施。二是进一步完善监督检查方式方
25、法。明确监督检查、重点检查、跟踪检查、有因检查和专项检查等多种监督检查形式,并对有因检查和跟踪检查的内容和方式作出具体规定。三是细化明确信息公开和责任约谈制度。药品监督管理部门依法及时公开医疗器械生产许可、备案、监督检查、行政处罚等信息,方便公众查询,接受社会监督。医疗器械注册人、备案人、受托生产企业对存在的医疗器械质量安全风险,未采取有效措施消除的,药品监督管理部门可以对医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。四是加强医疗器械生产监管信息化建设工作。国家药品监督管理局加强医疗器械生产监督管理信息化建设,提高在线政务服务水平。省、自治区、直辖市药品监督管理部
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