《药理学》抗菌药物概论-ppt课件.ppt

1、1PPT课件第三十八章 抗菌药物概论General Consideration2PPT课件主要内容抗菌药物的发展简史常用术语抗菌药物的作用机制细菌耐药性3PPT课件 抗微生物药抗微生物药（antimicrobial drugs）v用于治疗病原微生物感染性疾病的药物；用于治疗病原微生物感染性疾病的药物；v能抑制和杀灭病原微生物；能抑制和杀灭病原微生物；v对人体细胞没有损害；对人体细胞没有损害；v主要有抗菌药物（主要有抗菌药物（antibacterial drugsantibacterial drugs）抗真菌药抗真菌药(antifungal drugs)(antifungal drugs)和抗病

2、毒药和抗病毒药（antiviral drugsantiviral drugs）。）。 抗菌药物概论抗菌药物概论4PPT课件 抗菌药物概论化学治疗(chemotherapy) 对所有病原体，包括微生物、寄生虫、 甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗。5PPT课件 抗菌药物概论化疗药物治疗病原体所致疾病，应注意宿主机体、病原体和药物三者之间在防治疾病中的相互关系。 6PPT课件Drug Host(patient)InfectiouspathogenHost defensesinfectionAntimicrobial effectsPharmacokineticsFig.40-1 the relatio

3、nship of Host-Drug-Pathogen in chemotherapyresistanceChemotherapy and toxicity 抗菌药物概论抗菌药物概论7PPT课件第一节第一节 抗菌药物的发展简史和常用术语抗菌药物的发展简史和常用术语8PPT课件化疗药物发展简史古希腊人用雄蕨（male fern）作为肠道驱虫药。古印度人用大风子(chaulmoogra)治疗麻风病,我国古代人用豆腐霉治疗疖、痈也在史书上有所记载。16世纪水银被用于治疗梅毒。17世纪金鸡纳树皮用于治疗疟疾，这些均是最早的化学治疗。9PPT课件 化疗药物发展简史1935年德国学者Domagk报道红色染

4、料百浪多息(Prontosil)对链球菌及其他细菌感染的小鼠具有保护作用。1929 Fleming（1929）发现了青霉菌培养液的抗菌作用。1940年Florey和Chain继Fleming（1929）之后，提炼青霉素结晶作为细菌感染性疾病的化学治疗，由此开创了抗生素“黄金年代”。10PPT课件 化疗药物发展简史60年代以来半合成抗生素的研究成为热门,典型的代表是-内酰胺类通过结构改造，获得第二、第三和第四代头孢菌素。70年代以后的喹诺酮类与80年代新的大环内酯类的出现，是抗生素治疗进入了新的时代。11PPT课件 常用术语抗菌谱（antibacterial spectrum）抗菌药物的抗菌范围

5、。广谱抗菌药 对多种病原微生物有效的抗菌药。窄谱抗菌药 仅对一种细菌或少数几种细菌有抗菌作用的抗菌药。12PPT课件 常用术语化疗指数（chemotherapeutic index CI）评价化学治疗药物有效性与安全性的指标。化疗指数:LD50/ ED50 或LD5/ED95。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小。13PPT课件常用术语抑菌药（bacteriostatic drugs） 抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌的作用。杀菌药（bactericidal drugs） 不但具有抑制细菌生长、繁殖的作用而且 具有杀灭细菌的作用。14PPT课件l最低抑菌浓度（minimum inhibitory c

6、oncentration, MIC） 在体外培养细菌18-24小时后能抑制培养基内病原菌 生长的最低药物浓度。l最低杀菌浓度（minimum bactericidal concentration, MBC） 能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少 99.9%的最低药物浓度称为最低杀菌浓度。15PPT课件 常用术语抗生素后效应（post antibiotic effect，PAE） 指细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。16PPT课件常用术语首次接触效应（first expose effect） 是抗菌药物指在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度

7、接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间(数小时)以后，才会再起作用。氨基苷类抗生素有明显的首次接触效应。17PPT课件 第二节 抗菌药物的作用机制 干扰病原体的生化代谢 影响其结构和功能 失去正常生长繁殖的能力 抑制或杀灭病原体18PPT课件抗菌药的作用机制（一）干扰细菌细胞壁的合成(inhibition of synthesis of cell wall)（二）改变胞浆膜的通透性(interfered the permeability of the plasmamembrane) （三）抑制蛋白质的合成(modification of protein

8、synthesis ) （四）影响核酸代谢(modification of nucleic acid/DNA synthesis) （五）影响叶酸代谢(interfere the folic acid metabolism) 19PPT课件20PPT课件(一)干扰细菌细胞壁的合成(inhibition of synthesis of cell wall)细菌细胞壁的特点：细菌细胞壁位于细胞浆膜之外，人体细胞不具有；维持细菌细胞外形完整的坚韧结构，细胞壁的主要成分为肽聚糖又称黏肽；革兰阳性菌细胞壁坚厚，多糖肽含量大约50%-80%，菌体内渗透压高。21PPT课件(一)干扰细菌细胞壁的合成(inh

9、ibition of synthesis of cell wall)细菌细胞壁的特点：革兰阴性菌细胞壁比较薄，多糖肽仅占1%10%，类脂质较多，占60%以上。菌体内渗透压低。革兰阴性菌细胞壁与阳性菌不同。在肽聚糖层具有脂多糖，外膜及脂蛋白等特殊成分。外膜在多糖肽层的外侧，由磷脂、脂多糖及一组特异蛋白组成，它是阴性菌对外界的保护屏障。22PPT课件Gram-positive bacteria 23PPT课件Gram-negative bacteria24PPT课件干扰细菌细胞壁的合成青霉素类、头孢菌素类通过抑制细胞壁的合成而发挥作用。作用机制之一是与青霉素结合蛋白（PBPS）结合，抑制转肽作用，

10、阻碍了多糖肽的交叉联结，导致细菌细胞壁缺损，丧失屏障作用，使细菌细胞肿胀、变形、破裂而死亡。25PPT课件（二）改变胞浆膜的通透性多肽类抗生素如多粘菌素E (polymyxins)，含有多个阳离子极性基团和一个含有脂肪酸直链肽，其阳离子能与胞浆膜中的磷脂结合，使膜功能受损。抗真菌药物多烯类的制霉菌素，两性霉素B能选择性地与真菌胞浆膜中的麦角固醇结合，形成孔道，使膜通透性改变，细菌内的蛋白质、氨基酸、核苷酸等外漏，造成细胞死亡。26PPT课件（三）抑制蛋白质的合成细菌核糖体的沉降系数与人体细胞的核糖体的沉降系数不同。 细菌：70S，可解离为50S亚基和30S两个亚基； 人体：80S，可解离为60

11、S和40S两个亚基。27PPT课件（三）抑制蛋白质的合成人体细胞的核糖体与细菌核糖体的生理、生化功能不同，抗菌药物能选择性影响细菌蛋白质的合成而不影响人体细胞的功能。抑制蛋白质合成的药物分别作用于细菌蛋白质合成的起始、肽链延伸及合成终止三阶段。28PPT课件（四）影响核酸代谢喹诺酮类抑制DNA回旋酶(gyrase)，抑制细菌的DNA复制和mRNA的转录。利福平特异性地抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶，阻碍mRNA的合成。核酸类似物抗病毒药物阿糖腺苷(vidarabine)、更昔洛韦（ganciclovir）等抑制病毒DNA合成的酶，使病毒复制受阻，发挥抗病毒作用。29PPT课件(五)影响叶酸代

12、谢细菌不能利用环境中的叶酸，而必须利用对氨苯甲酸和二氢蝶啶在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶的作用形成四氢叶酸。磺胺类和甲氧苄啶可分别抑制叶酸合成过程中的二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，影响细菌体内的叶酸代谢，导致细菌生长繁殖不能进行。抗结核药对氨基水杨酸竞争二氢叶酸合成酶，抑制结核杆菌的生长繁殖。30PPT课件第三节细菌耐药性31PPT课件（一）细菌耐药性的产生细菌耐药性(bacterial resistance)又称抗药性是细菌对抗生素不敏感的现象。细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。微生物接触到抗菌药，也会通过改变代谢途径或制造出相应的灭活物质抵抗抗菌药物，产生

13、了耐药性。32PPT课件（二）耐药性的种类固有耐药（intrinsic resistance ）（天然耐药性）获得性耐药（acquired resistance）细菌固有耐药性的特点：是由细菌染色体基因决定；代代相传；不会改变。33PPT课件（三）耐药的机制1. 产生灭活抗菌药物的酶。2. 抗菌药物作用靶位改变。3. 改变细菌外膜通透性。4. 影响主动流出系统。34PPT课件耐药的机制获得性耐药 由于细菌与抗生素接触后，由质粒介导， 通过改变自身的代谢途径，使其不被抗 生素杀灭。细菌的获得性耐药特点： 因不再接触抗生素而消失； 也可由质粒将耐药基因转移给染色体而代 代相传，成为固有耐药。35P

14、PT课件1.产生灭活抗菌药物的酶-内酰胺酶：（-lactamase）由染色体或质粒介导。对-内酰胺类抗生素耐药主要是细菌产生的-内酰胺酶使-内酰胺环裂开而使该抗生素丧失抗菌作用。36PPT课件1.产生灭活抗菌药物的酶氨基苷类抗生素钝化酶：（aminoglycoside modifying enzyme）细菌在接触氨基苷类抗生素后产生钝化酶使后者失去抗菌作用。其 它 酶 类 ： 细 菌 可 产 生 氯 霉 素 乙 酰 转 移 酶（chloramphenicol acetyltransferase, CAT）灭活氯霉素；产生酯酶（esterase）灭活大环内酯类抗生 素 ； 金 黄 色 葡 萄 球

15、 菌 产 生 核 苷 转 移 酶（nucleotidyltransferase）灭活林可霉素。 37PPT课件Antibiotics And Their Inactivity EnzymeAntibioticsInactivating enzyme -lactam antibiotics -lactamase Aminoglycosides A c e t y l a s e , A d e n o s i n a s e , nucleotidase, Phosphatase Chloramphenicol Chloramphenicol acetyltransferase Macrolid

16、es Esterase I, esterase II Lincomycins Nucleotide transferase (S. aureus) 38PPT课件2.抗菌药物作用靶位改变由于与抗生素结合靶蛋白的改变；细菌与抗生素接触之后产生一种新的靶 蛋白；靶蛋白数量的增加。39PPT课件3.改变细菌外膜通透性 细菌接触抗生素后，可以通过改变通道蛋白（porin）的性质和数量来降低细菌的膜通透性。40PPT课件4.影响主动流出系统某些细菌能将进入菌体的药物泵出体外，这种泵因需能量，故称主动流出系统(active efflux system)。流出系统由三个蛋白组成，即转运子、附加蛋白和外膜蛋白

17、，三者缺一不可，又称三联外排系统（tripartite efflux system）。41PPT课件抗生素外排泵穿透革兰阴性菌的内膜和外膜示意图 42PPT课件（四）耐药基因的转移方式突变（mutation）转导（transduction） 转化（transformation）接合（conjugation） 43PPT课件突变（mutation）发生在以前敏感的细胞；发生在基因编码蛋白质的过程，使其结构改变，不再与药物结合；发生在负责转运药物的蛋白质、某个调节基因和启动子，从而改变靶位，转运蛋白或灭活酶的表达。 44PPT课件转导（transduction）转导由噬菌体完成；噬菌体的蛋白外壳上

18、掺有细菌DNA，如这些遗传物质含有药物耐受基因，则新感染的细菌将获得耐药，并将此特点传递给后代。45PPT课件转化（transformation）细菌将环境中的游离DNA掺进细菌这种转移遗传信息的方式叫做转化。 46PPT课件接合（conjugation）细胞间通过性菌毛或桥接进行基因传递称之为结合；编码多重耐药基因的DNA可能经此途径转移，它是耐药扩散的极其重要的机制之一。 47PPT课件第四节第四节 抗菌药物的合理应用原则抗菌药物的合理应用原则48PPT课件合理用药的原则 1. 根据致病菌和药物的特点选用药物。 2. 抗菌药物的预防性应用。 3. 抗菌药物的联合应用。 4. 防止抗菌药的不

19、合理应用。 5. 肝肾功能障碍的患者合理用药。49PPT课件50PPT课件联合用药的目的1. 1. 增强疗效。2. 2. 减少不良反应。 3. 3. 延缓或减少耐药性产生。4. 4. 扩大抗菌谱。51PPT课件联合用药的适应证1.病因未明的严重感染 如急性重症感染。 2.单一药物难以控制的严重感染 如细菌性心内膜炎。3.单一药物难以控制的混合感染 如腹腔脏器穿孔 。4.长期用药易产生耐药性 如抗结核药。5.联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量。6.药物不易渗入的部位感染 如青霉素 + SD预防流脑。52PPT课件联合用药的效果药物分类： 繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类； 静止期杀

20、菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类； 快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类； 慢效抑菌药： 磺胺类。 + ： 协同 + ： 相加或协同 + ： 拮抗 + ： 无关或相加 + ：无关或相加 + ： 相加53PPT课件小结（summary)qAntimicrobial agents are among the most dramatic examples of the advances of modern medicine. qThe general concepts include mechanisms of action of antimicrobial agents，mechan

21、isms of bacterial resistance, the antibacterial spectrum, chemotherapeutic index, bacteriostatic drugs, bactericidal drugs, minimum inhibitory concentration, minimum bactericidal concentration and post-antibiotic effect.54PPT课件小结（summary)qThe mechanisms of action of antimicrobial agents include. qIn

22、hibition of cell wall synthesis, inhibition or modification of protein synthesis.qModification of synthesis or metabolism of nucleic acids. qInterference with folic acid metabolism, inhibition of protein synthesis. qDamage to the cell membrane. 55PPT课件小结（summary)qThe mechanisms of bacterial resistan

23、ce include production of enzymes, alteration of the target site for the drug, decreased uptake of the drug, or increased metabolism or inactivation of the drug. qThe principles which are important for the selection of the appropriate antibiotic, the use of antibiotic combinations and the indication for chemotherapeutic prophylaxis are discussed in this chapter.56PPT课件