药理学抗精神失常药-ppt课件.ppt
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1、药理学-抗精神失常药 PPT课件1 第第 十十 五五 章章药理学-抗精神失常药 PPT课件2全球精神神经疾病构成比(全球精神神经疾病构成比(% %) 抑郁抑郁17.317.3 精神病精神病6.86.8 自杀(伤)自杀(伤)15.915.9 药物依赖药物依赖4.84.8 痴呆痴呆 12.712.7 其它其它 16.4 16.4 酒依赖酒依赖 12.112.1 癫痫癫痫 9.39.3药理学-抗精神失常药 PPT课件3世界前世界前1010种致残的主要疾病中,有种致残的主要疾病中,有5 5o抑郁症抑郁症o精神分裂症精神分裂症o双相情感障碍双相情感障碍o酗酒酗酒o强迫性神经症强迫性神经症 种是精神疾病:
2、种是精神疾病:( 摘自中国摘自中国/WHO精神卫生高层研讨会精神卫生高层研讨会 1999 )药理学-抗精神失常药 PPT课件4 第一节第一节 药理学-抗精神失常药 PPT课件5(1)联想障碍:联想过程缺乏)联想障碍:联想过程缺乏连贯性和逻辑性连贯性和逻辑性;(2)情感淡漠:情感反应与思维内容以及与周围环境不协调;)情感淡漠:情感反应与思维内容以及与周围环境不协调;(3)意志活动减退或缺乏。)意志活动减退或缺乏。发病与多巴胺功能亢进有关,即认为精神分裂症是中脑边缘发病与多巴胺功能亢进有关,即认为精神分裂症是中脑边缘系统系统DA功能亢进。功能亢进。精神病精神病是内外多种原因引起的思维、情感、行为等
3、精神是内外多种原因引起的思维、情感、行为等精神活动障碍的一类疾病的总称。活动障碍的一类疾病的总称。其中最常见的为其中最常见的为精神分裂症精神分裂症。其次有。其次有躁狂症躁狂症,抑郁症抑郁症和和焦虑症焦虑症药理学-抗精神失常药 PPT课件6分为两型:分为两型:型型型型阳性症状为主(幻觉、妄想)阳性症状为主(幻觉、妄想)阴性症状为主(情感淡漠,主动性阴性症状为主(情感淡漠,主动性缺乏)缺乏)对对型疗效好,型疗效好, 型疗效差型疗效差/无效无效精神分裂症精神分裂症 药理学-抗精神失常药 PPT课件7明显障碍,往往生活在幻想中,生活与外界环境不明显障碍,往往生活在幻想中,生活与外界环境不协调,生活不自
4、理协调,生活不自理(不洗脸、不洗澡、不理发、闷不洗脸、不洗澡、不理发、闷坐、乱猜想坐、乱猜想) 。 一、精神分裂症一、精神分裂症:多见青春期,多见青春期,40岁以后少见,感觉清楚,思维岁以后少见,感觉清楚,思维所谓所谓“分裂分裂”即病人的即病人的精神活动精神活动和和行为行为之间不协之间不协调调与客观现实相脱离与客观现实相脱离为主要特征。为主要特征。药理学-抗精神失常药 PPT课件8药理学-抗精神失常药 PPT课件9药理学-抗精神失常药 PPT课件10药理学-抗精神失常药 PPT课件11洋洋自得洋洋自得、思维敏捷,信口开河,遇事大发思维敏捷,信口开河,遇事大发二、躁狂症二、躁狂症:雷霆,但缺乏中
5、心思想,情绪过度高涨。雷霆,但缺乏中心思想,情绪过度高涨。药理学-抗精神失常药 PPT课件12药理学-抗精神失常药 PPT课件13三、抑郁症:三、抑郁症: 责,企图自杀,情绪过度低落。所以:在药物责,企图自杀,情绪过度低落。所以:在药物控制症状下控制症状下综合治疗综合治疗(心理治疗、工作调整、改善环境等)。(心理治疗、工作调整、改善环境等)。整日愁眉苦脸,对周围发生的事情不感兴趣,自卑自整日愁眉苦脸,对周围发生的事情不感兴趣,自卑自药理学-抗精神失常药 PPT课件14懒懒得得理理你你们!们!药理学-抗精神失常药 PPT课件15v 脑内脑内5-HT能系统功能的缺损能系统功能的缺损v GABA神经
6、元的退变神经元的退变v NA功能的产生过多功能的产生过多v 脑内脑内DA系统功能亢进系统功能亢进v 兴奋性氨基酸系统功能低下兴奋性氨基酸系统功能低下药理学-抗精神失常药 PPT课件16脑内脑内DA受体及其亚型分布受体及其亚型分布:已证实脑内存在已证实脑内存在5种种DA 亚型受体(亚型受体(D1、D2、D3、D4、D5)D1样受体(样受体(D1like receptors)D1、D5亚型亚型D2样受体(样受体(D2like receptors)D2、D3、D4亚型亚型 尤其是在中脑边缘系统通路和中脑皮层系统通路尤其是在中脑边缘系统通路和中脑皮层系统通路D4 亚型亚型存在较多,也证实这一点。存在较
7、多,也证实这一点。值得注意的是值得注意的是D4 亚型亚型受体特异性地存这两条受体特异性地存这两条DA通路。通路。药理学-抗精神失常药 PPT课件17新近报道,尸检结果发现新近报道,尸检结果发现精神分裂症患者脑内精神分裂症患者脑内D4 亚型受体亚型受体上调上调高达高达600%,结节结节漏斗通路主要存在漏斗通路主要存在D2样受体中的样受体中的D2 亚型。亚型。目前发现目前发现氯氮平氯氮平对其具有高亲和力,这是十分富有对其具有高亲和力,这是十分富有意义的发现。意义的发现。表明表明D4 亚型受体与精神分裂症的发生和发展亚型受体与精神分裂症的发生和发展密切相关密切相关。 药理学-抗精神失常药 PPT课件
8、18药理学-抗精神失常药 PPT课件19抗精神病药抗精神病药抗躁狂药抗躁狂药抗抑郁药抗抑郁药抗焦虑药抗焦虑药吩噻嗪类吩噻嗪类 氯丙嗪氯丙嗪 硫杂蒽类硫杂蒽类 氯普噻吨氯普噻吨其它药其它药 五氟利多五氟利多丁酰苯类丁酰苯类 氟哌啶醇氟哌啶醇碳酸锂碳酸锂 米帕明米帕明 、 氟西汀氟西汀 苯二氮卓类苯二氮卓类 丁螺环酮丁螺环酮常用抗精神失常药物常用抗精神失常药物药理学-抗精神失常药 PPT课件20吩噻嗪类吩噻嗪类硫杂蒽类硫杂蒽类丁酰苯类丁酰苯类其他药物其他药物泰尔登泰尔登氟哌啶醇氟哌啶醇五氟利多五氟利多二甲胺类二甲胺类 *哌嗪类哌嗪类 奋乃静奋乃静哌啶类哌啶类 硫利达嗪硫利达嗪药理学-抗精神失常药
9、PPT课件21常常 用用 吩吩 噻噻 嗪嗪 类类 药药 的的 化化 学学 结结 构构常常 用用 吩吩 噻噻 嗪嗪 类类 药药 的的 化化 学学 结结 构构一、药理学-抗精神失常药 PPT课件22 是传统的抗精神病药,氯丙嗪对多种受体有阻断作用,是传统的抗精神病药,氯丙嗪对多种受体有阻断作用,所以,作用所以,作用广泛广泛而复杂。而复杂。可阻断:可阻断: DA受体(受体(D2D1):是主要的抗精神病机制。):是主要的抗精神病机制。 M-受体:抗胆碱作用(口干、便秘、排尿困难等)受体:抗胆碱作用(口干、便秘、排尿困难等) -受体:致体位性低血压、镇静受体:致体位性低血压、镇静 5-HT受体:潜在的抗
10、精神病受体:潜在的抗精神病 H1-受体:镇静受体:镇静(chlorpromazine 冬眠灵)冬眠灵)药理学-抗精神失常药 PPT课件23体内过程体内过程: 口服、肌注均易吸收,个体差异大。口服、肌注均易吸收,个体差异大。90%与血浆与血浆蛋白结合蛋白结合,尤其脑中浓度高尤其脑中浓度高,比血浆高出比血浆高出4-5倍倍,维持维持6小小时时,从肾排泄从肾排泄,但排泄慢但排泄慢,停药后停药后2-6周周,尿中还可检出尿中还可检出.可可能与脂肪蓄积有关能与脂肪蓄积有关.药理学-抗精神失常药 PPT课件24 (一)(一)CNS的作用的作用(neuroleptic effect,抗精神病作用)抗精神病作用)
11、氯丙嗪有氯丙嗪有较强较强的中枢抑制作用。的中枢抑制作用。 正常正常人用药后出现镇静和安定作用,但易唤醒,无后遗效应。人用药后出现镇静和安定作用,但易唤醒,无后遗效应。 病人病人用药后,在不引起镇静的作用下,答话缓滞,能迅速控用药后,在不引起镇静的作用下,答话缓滞,能迅速控制兴奋躁动;继续用药可使幻觉、妄想、制兴奋躁动;继续用药可使幻觉、妄想、 攻击行为、燥狂症攻击行为、燥狂症状消失,从而恢复理智。状消失,从而恢复理智。 药理作用及机制药理作用及机制:药理学-抗精神失常药 PPT课件25动物试验证明:动物试验证明:但动物对刺激有良好的觉醒反应,与巴比妥类催眠但动物对刺激有良好的觉醒反应,与巴比妥
12、类催眠药药不同不同,加大剂量也,加大剂量也不引不引起麻醉;能减少动物的攻起麻醉;能减少动物的攻击行为,使之驯服,易于接近。击行为,使之驯服,易于接近。 氯丙嗪能明显减少自发活动,易诱导入睡,氯丙嗪能明显减少自发活动,易诱导入睡,药理学-抗精神失常药 PPT课件26作用机制作用机制:1.氯丙嗪抗精神病作用主要是通过氯丙嗪抗精神病作用主要是通过阻断中脑边缘系统和中阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的脑皮层通路的D2样受体样受体而发挥疗效。而发挥疗效。2.值得提出的是,多种抗精神病药物在发挥疗效时,却不值得提出的是,多种抗精神病药物在发挥疗效时,却不同程度地引起锥体外系的副作用,这是由于阻断黑质同程度地
13、引起锥体外系的副作用,这是由于阻断黑质纹纹状体通路的状体通路的D2样受体所致。样受体所致。药理学-抗精神失常药 PPT课件27(1)氯丙嗪有较强的镇吐作用(除不能对抗前庭刺激)氯丙嗪有较强的镇吐作用(除不能对抗前庭刺激引起的呕吐外引起的呕吐外-晕动症)。晕动症)。 (2)小剂量抑制延脑催吐化学感受区()小剂量抑制延脑催吐化学感受区(CTZ) D2受受体,引起的呕吐。体,引起的呕吐。(3)大剂量直接抑制呕吐中枢,所以对顽固性呃逆有)大剂量直接抑制呕吐中枢,所以对顽固性呃逆有效。效。 药理学-抗精神失常药 PPT课件28降温作用随外界环降温作用随外界环境温度的变化而变化,故境温度的变化而变化,故不
14、恒定不恒定。药理学-抗精神失常药 PPT课件29药理学-抗精神失常药 PPT课件30 无临床治疗意义,主要表现副反应。无临床治疗意义,主要表现副反应。 抗抗M受体受体引起口干、便秘、视力模糊引起口干、便秘、视力模糊等副作用等副作用药理学-抗精神失常药 PPT课件31 减少下丘脑减少下丘脑催乳素抑制因子催乳素抑制因子的释放,使催乳素分泌的释放,使催乳素分泌,可致乳房肿大、泌乳。,可致乳房肿大、泌乳。2. 2. 抑制的促性腺激素释放,使卵泡刺激素和黄体生成素抑制的促性腺激素释放,使卵泡刺激素和黄体生成素分泌分泌,因而抑制性周期,因而抑制性周期延迟延迟排卵和闭经。排卵和闭经。3. 3. 抑制抑制垂体
15、生长激素释放垂体生长激素释放和和ACTHACTH分泌,影响儿童生长发分泌,影响儿童生长发育,可试用于育,可试用于巨人症巨人症治疗治疗药理学-抗精神失常药 PPT课件32主要用于主要用于型型精神分裂症,对精神分裂症,对 型疗效型疗效差差甚至加甚至加重病情。对重病情。对急性急性患者效果患者效果显著显著,对,对慢性慢性疗效疗效差,差,不能根治,需长期用药甚至终生治疗。不能根治,需长期用药甚至终生治疗。药理学-抗精神失常药 PPT课件33药理学-抗精神失常药 PPT课件34药理学-抗精神失常药 PPT课件35药理学-抗精神失常药 PPT课件36对焦虑、紧张、不安、失眠有效(小剂量)对焦虑、紧张、不安、
16、失眠有效(小剂量)药理学-抗精神失常药 PPT课件371.多种药物(强心苷、吗啡、四环素等)及各种疾多种药物(强心苷、吗啡、四环素等)及各种疾病(尿毒症、恶性肿瘤)引起的呕吐病(尿毒症、恶性肿瘤)引起的呕吐2.对晕动症(晕车、船)所致的呕吐对晕动症(晕车、船)所致的呕吐无效,无效,前庭刺前庭刺激引起,应用激引起,应用抗组胺抗组胺药止呕。药止呕。3. 治疗顽固性治疗顽固性呃逆呃逆药理学-抗精神失常药 PPT课件38可使患者深睡,可使患者深睡,降低体温、降低体温、基础代谢、组织耗氧量基础代谢、组织耗氧量。增强患者对缺增强患者对缺O2的耐受力。的耐受力。降低机体对伤害性刺激的反应性,有利于危重患者度
17、过降低机体对伤害性刺激的反应性,有利于危重患者度过缺氧、缺能阶段,为进行其它抢救措施赢得时间。缺氧、缺能阶段,为进行其它抢救措施赢得时间。 :药理学-抗精神失常药 PPT课件39例如:例如: 严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热及甲状腺危象等辅助治疗。高热及甲状腺危象等辅助治疗。药理学-抗精神失常药 PPT课件40中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等)。中枢抑制症状(嗜睡、淡漠、无力等)。 M-受体阻断症状(口干、便秘、视力模糊等)。受体阻断症状(口干、便秘、视力模糊等)。-受体阻断症状(体位性低血压)。受体阻断症状(体位性低血压)。 禁忌证禁忌证:青光
18、眼:青光眼 药理学-抗精神失常药 PPT课件41药理学-抗精神失常药 PPT课件42机制:机制:1.阻断黑质阻断黑质纹状体纹状体D2样受体,胆碱能神经功能样受体,胆碱能神经功能增强增强所致,所致,药物减量,停药可减轻或消除;可用中枢抗胆碱药缓解。药物减量,停药可减轻或消除;可用中枢抗胆碱药缓解。2.部分患者长期用药后还可引起一种特殊而持久的运动障碍部分患者长期用药后还可引起一种特殊而持久的运动障碍迟发性运动障碍迟发性运动障碍表现:头面部不自主刻板运动,舞蹈样表现:头面部不自主刻板运动,舞蹈样手足徐动症,停药后长期不消失,目前尚难治疗。手足徐动症,停药后长期不消失,目前尚难治疗。药理学-抗精神失
19、常药 PPT课件43长期用药可致内分泌系统功能紊乱,如乳腺增大、泌长期用药可致内分泌系统功能紊乱,如乳腺增大、泌乳、闭经、抑制儿童生长等。乳、闭经、抑制儿童生长等。6 6、精神异常、精神异常 如:意识障碍、萎靡、淡漠、兴奋、躁动、消极、抑如:意识障碍、萎靡、淡漠、兴奋、躁动、消极、抑郁、幻觉及妄想等。郁、幻觉及妄想等。7 7、惊厥与癫痫、惊厥与癫痫 用药期间出现局部或全身抽搐;脑电图异常,所以用药期间出现局部或全身抽搐;脑电图异常,所以有惊厥或癫痫者慎用。有惊厥或癫痫者慎用。乳腺增生、乳腺癌患者乳腺增生、乳腺癌患者药理学-抗精神失常药 PPT课件448、急性中毒、急性中毒一次吞服大剂量氯丙嗪,
20、可致急性中毒,出现昏睡、血压下降一次吞服大剂量氯丙嗪,可致急性中毒,出现昏睡、血压下降至休克,并出现心肌损害、心电图异常(至休克,并出现心肌损害、心电图异常(P-R间期或间期或Q-T间期间期延长,延长,T波低平或倒置),应立即停药,对症处理。或用波低平或倒置),应立即停药,对症处理。或用DA受体激动药(溴隐亭)对抗及支持疗法。受体激动药(溴隐亭)对抗及支持疗法。禁忌证:癫痫、昏迷、肝功低下禁忌证:癫痫、昏迷、肝功低下慎用慎用:老年人、冠心病(易致猝死)老年人、冠心病(易致猝死)药理学-抗精神失常药 PPT课件45药物的相互作用药物的相互作用1、与抗胆碱药物和约易与抗胆碱药物和约易加重加重不良反
21、应。不良反应。2、与肾上腺素用合可、与肾上腺素用合可翻转翻转升压作用。升压作用。3、与瓜乙啶合用可、与瓜乙啶合用可减弱减弱其降压作用。其降压作用。4、与、与受体阻断药及钙通道阻滞和约可导致受体阻断药及钙通道阻滞和约可导致低血低血压压。5、与中枢抑制药合用可、与中枢抑制药合用可加强加强中枢抑制作用。中枢抑制作用。6、可、可加强加强乙醇和利尿药的作用。乙醇和利尿药的作用。药理学-抗精神失常药 PPT课件46其他吩噻嗪类药物其他吩噻嗪类药物奋乃静奋乃静(perpheenazine):作用缓和,具有镇静作用,心作用缓和,具有镇静作用,心血管、肝脏及造血系统副作用比氯丙嗪轻血管、肝脏及造血系统副作用比氯
22、丙嗪轻。三氟拉嗪三氟拉嗪(trifluoperazine)、氟奋乃静(、氟奋乃静(fluphenazine):二者镇静作用弱,具有明显抗幻觉妄想作用,适用于二者镇静作用弱,具有明显抗幻觉妄想作用,适用于偏执型和慢性精分症。偏执型和慢性精分症。硫利达嗪硫利达嗪(thioridazine):镇静作用明显,锥体外系镇静作用明显,锥体外系副作用小,老年人易耐受,作用缓和等优点。副作用小,老年人易耐受,作用缓和等优点。药理学-抗精神失常药 PPT课件47作用特点作用特点:其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强。但抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪,抗肾上腺丙嗪强。但抗幻觉妄想作
23、用不如氯丙嗪,抗肾上腺素与抗胆碱作用较弱,故不良反应较轻,锥体外系素与抗胆碱作用较弱,故不良反应较轻,锥体外系症状也较少。症状也较少。临床用于:带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精分症临床用于:带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精分症患者。患者。氯普噻吨氯普噻吨(chlorprothixene,泰尔登泰尔登)药理学-抗精神失常药 PPT课件48作用特点作用特点 ,但锥体外系反应发生率高,程度严重,能明显,但锥体外系反应发生率高,程度严重,能明显控制各种精神运动兴奋作用,同时对慢性症状有控制各种精神运动兴奋作用,同时对慢性症状有较好疗效。较好疗效。选择性阻断选择性阻断D2样受体,有很强的抗精神病作用样受体,
24、有很强的抗精神病作用药理学-抗精神失常药 PPT课件49 氟哌利多氟哌利多(droperidol)作用特点:作用与氟哌啶醇基本相似。临床主要用于增强作用特点:作用与氟哌啶醇基本相似。临床主要用于增强镇痛药的作用。镇痛药的作用。 与芬太尼配合使用,使病人处于一种特殊的麻醉状态:痛与芬太尼配合使用,使病人处于一种特殊的麻醉状态:痛觉消失、精神恍惚,对环境淡漠,被称为觉消失、精神恍惚,对环境淡漠,被称为神经阻滞镇痛术神经阻滞镇痛术(neuroleptanalgesia),作为一种外科麻醉,可以进行小的手术,作为一种外科麻醉,可以进行小的手术,如烧伤清创、窥镜检查、造影等,其特点是集镇痛、安定、如烧伤
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