平山病PPT课件.ppt
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1、平山病(Hirayama disease)是一种原因不明的、自限性的发生于青少年时期的神经系统疾病,1525岁是发病高峰,男性占绝大多数,绝大多数为散发病例,罕见有类似家族史。1959年,日本学者平山惠造首先报道,以亚洲人多见。1平山病的临床特点常隐匿起病,是以一侧上肢或以一侧上肢为主的远端肌肉萎缩、无力为特征的良性下运动神经元疾病,伴有寒冷麻痹,桡侧的肌肉一般不受影响,手的骨间肌、大小鱼际肌、前臂尺侧肌肉萎缩较重,使上肢呈斜坡样。临床上又称青少年上肢远端肌萎缩症。病程多在进展25年后自然静止。该病主要是由于脊髓前角病变所致,病变部位为C6-8、T 1节段,表现为相应节段支配的肌肉萎缩无力。1
2、平山病的临床特点血常规、血清学及脑脊液检查一般正常。肌肉活检结果可正常,亦可见局灶性神经源性肌萎缩,晚期严重者有继发性肌病改变。典型的改变为神经源性改变,与运动神经元病的不同点为受累的肌肉节段局限。2平山病的肌电图诊断和价值肌电图(EMG)提示下颈段脊髓前角病变下颈段脊髓前角病变观察项目包括:1)神经传导速度(运动、感觉)、 F波;部分患 者进行节段性运动神经传导速度测定。2)针电极肌电图检查:按运动神经元病的检查标准检查三个节段以上的肌肉(颅神经段、颈段、胸段、腰段、骶段:即胸锁乳突肌舌肌、上肢、下胸段及腰脊旁肌、下肢) 2平山病的肌电图诊断和价值 1)患者正中神经和尺神经运动神经传导中DM
3、L延 长,CMAP波幅降低:在神经传导方面,MCV主要反映有髓快纤维传导,只要尚存少量快纤维,传导速度就可保持正常水平或只有轻微减慢,因此MCV无法反映平山病病情的严重程度。而肌肉的运动动作电位可反映运动单位的数量,故平山病患者肌肉无力、萎缩越重,CMAP波幅下降越明显。DML延长考虑与以下因素有关:病程中有髓快纤维严重丢失,轴索变性继发脱髓鞘;失神经支配的肌肉中再生纤细的慢传导的运动轴索以及神经肌肉接头传导的缺陷等。有研究将双上肢同一神经运动传导的CMAP和DML进行比较,发现患侧(或较重侧)上肢与对侧(或较轻侧)的CMAP相比差异有统计学意义,但DML的差异无统计学意义。2平山病的肌电图诊
4、断和价值 F波缺如或出现率减少、潜伏期延迟患者感觉神经传导速度正常。极少数平山病患者主诉有肢体麻木,但客观查体及电生理检测中却无感觉障碍。左右侧正中、尺神经节段性运动神经传导速度测定:未见传导阻滞现象。有研究发现尺神经肘管区的传导速度稍减慢。可能与肘管区存在嵌压有关。2平山病的肌电图诊断和价值2)平山病患者的肌电图表现节段性神经源性改变上肢远端肌受累,而对侧同名肌肉也可以出现类似表现,肱桡肌不受累。患侧受累肌肉肌电图出现神经源性改变,对侧同名肌肉虽有类似改变,但是临床表现并不明显。少数患者上肢近端肌及下肢肌存在神经电生理的亚临床表现,提示这些区域的运动神经元有轻微受损。2平山病的肌电图诊断和价
5、值平山病属临床少见病,诊断困难。神经电生理检查对于此病的早期诊断和鉴别诊断、早期治疗及预后判断意义重大。3平山病的影像学诊断和价值颈椎的普通X线检查,可见生理曲度变直,无其它异常发现。普通CT检查,一般亦无异常发现。脊髓造影可见脊髓萎缩。文献 报道,在自然位置状态下,脊髓造影发现65的患者存在下段颈髓轻至中度萎缩;CT脊髓造影发现可达88 。但脊髓造影由于存在创伤和较多的并发症,并不能被医生和患者接受和采纳。3平山病的影像学诊断和价值平山病的MR表现-颈髓异常的判断标准颈髓异常的判断标准低位颈髓萎缩的标准低位颈髓萎缩的标准:低位颈髓C 4-7 与上节段颈髓相比, 受损水平前后径变小,矢状面提示
6、萎缩需要在横断面进一 步证实;受累颈髓变扁平的判断标准受累颈髓变扁平的判断标准:显示序列选择横轴面 T 2WI, 脊髓的形状为椭圆形被认为正常,形状为梨形和鸡蛋形、 三角形为脊髓变扁;脊髓的曲线脊髓的曲线:从C2-7椎体后缘画一直线,判定C3-6椎体背侧 与直线的关系,椎体后缘与直线相交为异常3平山病的影像学诊断和价值平山病的MR表现 1)平山病自然体位自然体位的MR表现:主要是颈椎生理曲度变直,低位颈髓的萎缩(萎缩节段分布范围在颈5一胸1,最明显在颈6水平),形态变扁平,部分病例脊髓前角可见异常信号3平山病的影像学诊断和价值平山病的MR表现2)平山病屈颈位屈颈位的MR表现:除了自然体位的MR
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