孙伟提高透析患者生存质量PPT课件.pptx
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- 提高 透析 患者 生存 质量 PPT 课件
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1、0100000200000300000400000500000冰岛冰岛波黑波黑乌拉圭乌拉圭新西兰新西兰芬兰芬兰挪威挪威克罗地亚克罗地亚丹麦丹麦塞尔维亚塞尔维亚新加坡新加坡香港香港奥地利奥地利以色列以色列瑞典瑞典捷克捷克希腊希腊罗马尼亚罗马尼亚荷兰荷兰菲律宾菲律宾葡萄牙葡萄牙澳大利亚澳大利亚智力智力哥伦比亚哥伦比亚马来西亚马来西亚俄罗斯俄罗斯孟加拉国孟加拉国阿根廷阿根廷加拿大加拿大泰国泰国西班牙西班牙台湾台湾韩国韩国土耳其土耳其法国法国巴西巴西日本日本中国中国美国美国总患者数量血液透析患者数量巨大截止截止20132013年年1212月月3131日:日:我国登记在透存活血液净化患者我国登记在透存活
2、血液净化患者330,214330,214例(血透例(血透+ +腹透)腹透)存活在透的血液透析患者数量存活在透的血液透析患者数量存活在透的腹膜透析患者数量存活在透的腹膜透析患者数量依据全国血液净化病例信息登记系统的数据依据全国血液净化病例信息登记系统的数据1703762438632835810510152025302011年2012年2013年2724537942466330133452011年2012年2013年患者数(万人)患者数(万人)66.4%71.2%血液透析患者增长迅速36003600余家余家血液透析室(中心)血液透析室(中心)10001000余家余家腹膜透析室(中心)腹膜透析室(中
3、心)在透血液透析患者在透血液透析患者2828万余万余人人腹膜透析患者腹膜透析患者4.64.6万万人人我国开展血液净化已半个世纪CKDCKD分期分期中国中国日本日本1 1年年0.7650.7650.8730.8733 3年年0.4020.4020.7280.7285 5年年0.1830.1830.5960.5961010年年0.030.030.3600.3601515年年0.0070.0070.20.2HDHD患者透析生存率(患者透析生存率(% %)20122012年中国年中国HDHD死亡患者透析年限平均死亡患者透析年限平均2.22.2年年血液透析患者生存时间较短数据截止日期数据截止日期年末患者
4、数年末患者数患者平均年龄(岁)患者平均年龄(岁)原发病为糖尿病原发病为糖尿病透析龄透析龄5年年新导入患者数新导入患者数新导入患者平均年龄(岁)新导入患者平均年龄(岁)新导入患者原发病为糖尿病新导入患者原发病为糖尿病1.1. 美国肾脏病数据系统(美国肾脏病数据系统(USRDSUSRDS)20122012年年度报告(年年度报告( http:/www.usrds.org http:/www.usrds.org)2.2. 日本透析协会日本透析协会20112011年透析年度报告(年透析年度报告(http:/www.jsdt.or.jphttp:/www.jsdt.or.jp)3.3. 中国血液净化病例信
5、息登记系统(中国血液净化病例信息登记系统(CNRDSCNRDS)20112011年数据统计(年数据统计(http:/)http:/)4.4. 中国血液净化病例信息登记系统(中国血液净化病例信息登记系统(CNRDSCNRDS)20122012年数据统计(年数据统计(http:/)http:/)美国、日本及中国透析患者基本情况比较年龄55岁70%72%80%64%48%透析龄4年37%45%64%45%29%原发病为糖尿病的比例43%33%32%20%16%新导入原发病为糖尿病49%39%45%29%19%心血管并发症发生率72%60%54%69%体重指数(18-24)34%39%71%72%68
6、%DOPPS在中国的初步研究结果每周透析每周透析3次的患者特征次的患者特征中国中国(n=346)欧洲欧洲-澳大利亚澳大利亚-新西兰新西兰(n=95)日本日本(n=58)北美北美(n=139)年龄年龄 (y)58.768.664.867.1女性比例女性比例 (%)5247 3356透析龄透析龄(y)3.33.23.12.7BMI (kg/m2)21.624.621.227.0透析治疗时间透析治疗时间(min)252.6224.4206.0201.5透析血液流速透析血液流速(ml/min)231.8306.0195.6395.1血清钙血清钙Alb (mg/dl)8.79.28.99.1血清白蛋白血
7、清白蛋白 (g/dl)4.03.73.73.9血清血清PTH (pg/ml)388.4287.4147.8295.9血清磷血清磷 (mg/dl)6.345.025.274.85血红蛋白血红蛋白 (g/dl)10.211.310.111.3ESRD病因是糖尿病的患者病因是糖尿病的患者 (%)15204748透析后透析后BUN (mg/dl)16.218.924.415.2DOPPS在中国的初步研究结果每周透析每周透析=3=3次的患者特征次的患者特征中国中国(n=983)(n=983)欧洲欧洲- -澳大利亚澳大利亚- -新西兰新西兰(n=3772)(n=3772)日本日本(n=1491)(n=14
8、91)北美北美(n=4559)(n=4559)年龄年龄 (y)59.666.064.762.8女性比例女性比例 (%)45413844发病年份发病年份 (y)5.14.98.74.1BMI (kg/m2)21.926.021.128.5透析治疗时间透析治疗时间(min)239.6246.1238.4218.1透析血液流速透析血液流速(ml/min)235.1316.8202.1410.3血清钙血清钙Alb (mg/dl)9.29.29.29.2血清白蛋白血清白蛋白 (g/dl)3.93.73.73.8血清血清PTH (pg/ml)376.8315.0161.7373.7血清磷血清磷 (mg/d
9、l)6.024.965.475.33血红蛋白血红蛋白 (g/dl)10.611.510.411.5ESRD病因是糖尿病的患者(病因是糖尿病的患者( %)24313251Kt/V1.2, %*72908193透析后透析后BUN (mg/dl)15.717.221.115.0DOPPS在中国的初步研究结果影响透析患者生活质量的因素41235残余肾功能残余肾功能透析相关因素透析相关因素饮食与营养饮食与营养综合管理综合管理透析并发症透析并发症残余肾功能存在的意义残余肾功能(RRF)的存在有利于机体排泄和降解某些中、小分子物质维持机体水盐平衡能产生一定量的促红细胞生成素及活性维生素D,促进造血和维持钙、
10、磷平衡,改善患者贫血与营养状态,预防和延缓血管钙化,避免肾性骨病等并发症的提早出现现有研究资料显示,RRF的存在与透析患者的存活率及生活质量密切相关RRF有利于增加透析的充分性ADEMEX研究显示增加腹膜小分子溶质的清除对延长患者生存时间并无影响,而RRF可能更为重要透析患者RRF丧失的原因高蛋白饮食 透析 模式 炎症 基础肾脏病进展 透析材料生物相容性 ACEI和ARB 不恰当应用 高血压 脂质代谢异常 肾毒性药物 及造影剂 心力衰竭 预防透析患者残余肾功能丧失对策 原发病的治疗原发病的治疗 及时纠正加重肾功能损伤的危险因素及时纠正加重肾功能损伤的危险因素 控制血压、保护残肾功能药物的应用控
11、制血压、保护残肾功能药物的应用 容量负荷的控制容量负荷的控制 保证蛋白质、能量摄入保证蛋白质、能量摄入 避免使用肾毒性药物和造影剂避免使用肾毒性药物和造影剂 选择合适的透析液和透析剂量选择合适的透析液和透析剂量 使用生物相容性更好的透析材料使用生物相容性更好的透析材料影响透析患者生活质量的因素41235残余肾功能残余肾功能透析相关因素透析相关因素饮食与营养饮食与营养综合管理综合管理透析并发症透析并发症血液透析充分性的定义从最初的维持生命最佳透析方案 减少短、长期并发症和死亡率 易于操作和实施 保持病人较高的生活质量血液透析充分性的目标0102030405060708溶质清除充分酸中毒纠正营养良
12、好贫血纠正钙磷代谢症状少,并发症少或无周围神经病变少或无达到干体重、血压控制生活质量社会回归患病率死亡率病人预后病人预后Santoro, Kidnye Int, 2000透析充分性血液透析剂量 最低血液透析剂量(最低血液透析剂量(K/DOQI-HD-4 K/DOQI-HD-4 证据)证据) Kt/V1.2;URR65%URR因脱水量不同会有很大的变化 血液透析剂量的设定(血液透析剂量的设定(K/DOQI-HD-5K/DOQI-HD-5观点)观点)为了防止血液透析剂量达不到最低推荐剂量,所以设定的参数值是Kt/V1.3;URR70%透析充分性腹膜透析剂量 CAPDCAPD剂量(剂量(K/DOQI
13、-PD-15 K/DOQI-PD-15 证据)证据)Kt/Vurea2.0;Ccr60L/W/1.73m2低转运或低平均转运Ccr50L/W/1.73m2 NIPDNIPD和和CCPDCCPD剂量(剂量(K/DOQI-PD-16K/DOQI-PD-16观点)观点)NIPD:Kt/Vurea2.2;Ccr66L/W/1.73m2CCPD:Kt/Vurea2.1;Ccr63L/W/1.73m2 选择DOPPS研究中37414例院内透析的患者,所有患者都为一周透析3次,每次透析时间在120至420分钟,平均随访19个月,回归分析不同透析时间患者生存率。研究结果提示,长时间透析患者存活率高于短时间透析
14、患者,且长时间透析患者血红蛋白、血磷、血白蛋白及透析前血压等指标都优于短时透析患者,提示长时间透析更有益于患者的治疗长时间透析治疗可能改善患者存活率.1 .1 对流和高通量透析治疗模式强烈推荐应用对流和高通量透析治疗模式强烈推荐应用欧洲指南推荐应用超纯透析用水和透析液 2007, Gambro Lundia ABEuropean Best Practice Guidelines for Hemodialysis Ref: NDT, 17 (2002), Suppl 7血液透析应用超纯透析液临床优点降低炎症反应降低炎症反应改善营养状态改善营养状态改善患者对改善患者对EPOEPO的反应的反应降低心
15、血管疾病发病率降低心血管疾病发病率减少减少2 2微球蛋白相关骨病微球蛋白相关骨病保护残余肾功能保护残余肾功能 2007, Gambro Lundia AB超纯透析液减少炎症反应Ref: Arizono et al, Blood Purif 2004 2007, Gambro Lundia ABhs-CRP (mg/dl)随访时间随访时间(月月) 2M (mg/dl)随访时间随访时间(月月)Pre-5-0m Post1-6m Post7-12mstartstartp = 0.02p = 0.02*p 0.01*p 0.05*p 10 yrsalb 4.0 g/dl in 82%Schiffl 0
16、1(RCT) 4812 malb BW PCR muscle mass Rahmati 04X, AB3423+6 malb Arizono 04X, AB 2312 malb Ouseph 07obs, prosp10512 malb creat gen 超纯透析液增加对EPO的敏感性 2007, Gambro Lundia AB超纯透析液可以改善铁的利用,增加对超纯透析液可以改善铁的利用,增加对EPOEPO的敏感性。的敏感性。3434例慢性透析患者随例慢性透析患者随机分为两组,一组用常规透析液,另组用超纯透析液,先观察机分为两组,一组用常规透析液,另组用超纯透析液,先观察6 6个月,然后个
17、月,然后交叉再观察交叉再观察6 6个月。结果超纯透析液组,个月。结果超纯透析液组,CRPCRP明显下降,明显下降,EPOEPO剂量减少,铁蛋剂量减少,铁蛋白明显较少;而常规透析组上述参数没有变化白明显较少;而常规透析组上述参数没有变化作者作者研究研究 n时间时间有意义的结果有意义的结果Kleophas 98obs, retro 39910 yrs EPO required by 39%Sitter 00(RCT) 30 12 mEPO Hb =Spittle 01obs, prosp500 12 mEPO Hb =Matsuhashi 02X, AB 273+5 mEPO Hb fe TSAT
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