全身麻醉-ppt课件.ppt
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1、1第五节第五节 全身麻醉全身麻醉12没有麻醉技术前的手术没有麻醉技术前的手术2精品资料 你怎么称呼老师? 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你是否会认为老师的教学方法需要改进? 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? 教师的教鞭 “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我笨,没有学问无颜见爹娘 ” “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早”51846年年10月月16日,麻省医学院日,麻省医学院566全全身身麻麻醉醉7789定义定义将麻醉药通过呼吸道吸入、静脉注射、肌肉注射或将麻醉药通过呼吸道吸入、静脉注射、肌肉注射或直肠灌注等途径进入体内,使之产生对中枢神经系直肠灌注等途径进入体内,使之产生
2、对中枢神经系统的抑制作用,从而可逆地改变中枢神经系统中的统的抑制作用,从而可逆地改变中枢神经系统中的某些功能,达到神志消失、某些功能,达到神志消失、(手术时手术时)无痛的目的,无痛的目的,称之为全身麻醉,简称全麻。称之为全身麻醉,简称全麻。10麻醉麻醉 (anesthesia) 全身麻醉全身麻醉( general anesthesia)局部麻醉局部麻醉 (local anesthesia )11 全身麻醉全身麻醉 (general anesthesia) 吸入全麻吸入全麻( inhalation anesthesia)静脉全麻静脉全麻 (intravenous anesthesia )12全麻
3、要素全麻要素 药物药物神志消失神志消失 麻醉药(吸入;静脉)麻醉药(吸入;静脉) 麻醉辅助药麻醉辅助药痛觉丧失痛觉丧失 麻醉性镇痛药麻醉性镇痛药肌肉松弛肌肉松弛 肌肉松弛药肌肉松弛药神经反射抑制神经反射抑制 (一定的麻醉深度)(一定的麻醉深度)1313麻麻醉醉常常用用药药麻醉药麻醉药麻醉辅助药麻醉辅助药全身麻醉药全身麻醉药 局部麻醉药局部麻醉药吸入全麻药吸入全麻药静脉全麻药静脉全麻药麻醉性镇痛药麻醉性镇痛药镇静催眠与安定药镇静催眠与安定药骨骼肌松驰药骨骼肌松驰药控制性降压药控制性降压药1414吸吸 入入 麻麻 醉醉 药药 Inhalational Anesthetics1515 N一:吸入全麻
4、的一:吸入全麻的特点:特点: 易控制易控制 空气污染空气污染 优点优点 苏醒快苏醒快 缺点缺点 安全有效安全有效 呼吸道刺呼吸道刺激激 1616 二二.吸入吸入全全麻药麻药的的理想条件:理想条件:理化性质稳定,理化性质稳定,不不燃燃不不爆;爆;对呼吸道对呼吸道无无刺激性;刺激性;溶解度溶解度低低,易控制;,易控制;麻醉作用麻醉作用强强;诱导及苏醒诱导及苏醒迅速迅速,平稳舒适;,平稳舒适;良好的良好的镇痛镇痛、肌松、安定、遗忘作用;、肌松、安定、遗忘作用;能抑制异常应激能抑制异常应激 反应;反应;在体内代谢在体内代谢低低;安全范围大,毒性安全范围大,毒性低低、不良反应少而轻;、不良反应少而轻;设
5、备简单,使用方便,药源丰富,价格低廉。设备简单,使用方便,药源丰富,价格低廉。1717 三三.理化性质与麻醉深度的理化性质与麻醉深度的调控调控: (一一) MAC(最低肺泡浓度最低肺泡浓度) ( 二二)血血/气分配系数(气分配系数(溶解度溶解度)2022-5-131818 (一一) MAC(最低肺泡浓度最低肺泡浓度):): 1. 概念:概念: 指在一个大气压下,能使指在一个大气压下,能使50%病人病人痛觉消失痛觉消失的的肺泡气体肺泡气体中全麻中全麻药药的的浓浓度度。或称之为。或称之为1 MAC。 MAC相当于相当于ED50(半数有效量),(半数有效量),是是效价强度效价强度,单位,单位vol%
6、(容积(容积%)。)。 1919 2. 临床意义:临床意义: (1) 对不同吸入麻药作比较对不同吸入麻药作比较;N MAC值愈值愈低低,麻醉性能愈,麻醉性能愈强强。N MAC值愈值愈高高,麻醉性能愈,麻醉性能愈弱弱。N常用吸入麻药的常用吸入麻药的MAC值值(由低由低 高高): 氟烷氟烷:0.77% , 异氟醚异氟醚:1.15, 安氟醚安氟醚:1.70, 七氟醚七氟醚:2.05, 地氟醚地氟醚:6.0 , N2O:104.02020 ( 二二)血血/气分配系数(气分配系数(溶解度溶解度):): 1.概念:概念:血血/气分配系数是指在体温气分配系数是指在体温条件下,吸入全麻药在条件下,吸入全麻药在
7、血血和和气气两相两相中达到中达到动态平衡动态平衡时的时的浓度浓度比值。比值。 即:即:麻药的麻药的溶解度溶解度,是吸入麻药在,是吸入麻药在血内的溶解度,是指在单位容量内,血内的溶解度,是指在单位容量内,在一定的温度条件下,能使在一定的温度条件下,能使血内血内麻麻药药浓度浓度达到达到饱和饱和状态的状态的量量,可用血,可用血/气分配系数来表示。气分配系数来表示。2121 4.血血/气分配系数气分配系数的的意义:意义: (1)从药理学角度可把血液看成是麻醉药的贮存库,麻醉药在血液中暂时从药理学角度可把血液看成是麻醉药的贮存库,麻醉药在血液中暂时失去活性。失去活性。(2) 当吸入浓度恒定时,当吸入浓度
8、恒定时,易溶性易溶性麻醉药经肺循环迅速从肺泡被移走,大麻醉药经肺循环迅速从肺泡被移走,大量溶解在血液中。量溶解在血液中。PA Pa Pbr 上升慢,上升慢, 则麻醉诱导期延长,苏醒则麻醉诱导期延长,苏醒也慢。也慢。(3) 血血/气分配系数小者,如难溶性的气分配系数小者,如难溶性的N2O, PA Pa Pbr 上升快,上升快, 则麻醉诱导期短,苏醒快。则麻醉诱导期短,苏醒快。血/气分配系数越小越好,代谢率越小越好。Pbr(脑组织中麻醉药的分压)与麻醉深度有关。2222 5. 临床意义:临床意义: (1) 血血/气分配系数(气分配系数(溶解度)小,肺泡麻药浓度增加可以更快,麻溶解度)小,肺泡麻药浓
9、度增加可以更快,麻醉的诱导和苏醒都快!醉的诱导和苏醒都快! (2) 反之,则相反;反之,则相反; (3) 常用吸入麻药的常用吸入麻药的血血/气分配系数气分配系数,按其相对溶解度从按其相对溶解度从小到大排列小到大排列: 地氟醚地氟醚:0.42 N2O:0.47 七氟醚七氟醚:0.69 异氟醚异氟醚:1.4安氟醚安氟醚:1.8氟烷氟烷:2.5 乙醚乙醚:12.0 甲氧氟烷甲氧氟烷:15.02323 四四. 作用机制:作用机制: 作用机制:目前尚作用机制:目前尚未未完全阐明。完全阐明。 (一一) 有很多学术见解,例有很多学术见解,例脂溶性(脂质)学说脂溶性(脂质)学说等。等。 1. 抑制神经细胞除极
10、或影响其递质的释放等,导致神经冲动传递抑制神经细胞除极或影响其递质的释放等,导致神经冲动传递的抑制而引起全身麻醉。的抑制而引起全身麻醉。 2. 脑组织类脂质含量丰富,全麻药容易进入脑内。脑组织类脂质含量丰富,全麻药容易进入脑内。2424 (二二) 吸入麻药的摄取吸入麻药的摄取:N 吸入吸入麻药的浓度愈麻药的浓度愈高高,则则肺泡内肺泡内麻麻药浓度就有明显提药浓度就有明显提升升,且上升的速度且上升的速度亦快亦快!N 增加增加吸入气内的麻药浓度吸入气内的麻药浓度,必必加快加快肺泡气内麻药浓度的上升。肺泡气内麻药浓度的上升。N不不管麻药在血内的溶解度如何,管麻药在血内的溶解度如何,都都符合这一规律。符
11、合这一规律。 2525PA12minFi :2%Fi:1%吸入麻醉的时间-肺泡药物浓度关系曲线2626N浓度效应浓度效应:N肺泡内的麻药,被流经肺泡周肺泡内的麻药,被流经肺泡周围的毛细血管所摄取时,肺泡混围的毛细血管所摄取时,肺泡混合气内的麻药浓度就会合气内的麻药浓度就会 。此时,。此时,肺毛细血管所摄取麻药的速度趋肺毛细血管所摄取麻药的速度趋于减慢,以增加肺泡内麻药的浓于减慢,以增加肺泡内麻药的浓度。度。N这种这种减慢摄取减慢摄取以以提升肺泡内麻提升肺泡内麻药浓度药浓度的现象,称之为的现象,称之为“浓度效浓度效应应”。2727 (三三) 吸入麻药的分布:吸入麻药的分布:N全麻药脂溶性较高,能
12、进入神经细全麻药脂溶性较高,能进入神经细胞内,胞内,N全麻药的全麻药的分布量分布量与与组织器官组织器官的的血流血流供应量供应量有关:有关:N休息状态下,脑血流量休息状态下,脑血流量54ml/min/100g脑组织脑组织 , 肌肉血流肌肉血流量量3-4ml/min/100g肌肉组织,脂肪肌肉组织,脂肪更少。全麻药进入脑组织比肌肉和更少。全麻药进入脑组织比肌肉和脂肪更快。脂肪更快。脑的血运丰富,脑血流量大 吸入麻药迅速进入大脑起效快!2828N休克时:休克时:N心排血量心排血量下降下降,肺血量下降,肺,肺血量下降,肺内全麻药被移走的少内全麻药被移走的少, PA / Fi上升上升 快快; 起效快、麻
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