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类型2020年山东高考化学试题及答案.doc

  • 上传人(卖家):雁南飞1234
  • 文档编号:2628948
  • 上传时间:2022-05-12
  • 格式:DOC
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    关 键  词:
    考试试题及答案
    资源描述:

    1、2020年山东高考化学试题及答案注意事项:1答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23Cl35.5Fe56一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1实验室中下列做法错误的是A用冷水贮存白磷B用浓硫酸干燥二氧化硫C用酒精灯直接加热蒸发皿D用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧2下

    2、列叙述不涉及氧化还原反应的是A谷物发酵酿造食醋B小苏打用作食品膨松剂C含氯消毒剂用于环境消毒D大气中NO2参与酸雨形成3短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是A第一电离能:WXYZ B简单离子的还原性:YXWC简单离子的半径:WXYZ D氢化物水溶液的酸性:YW4下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是A键能、,因此C2H6稳定性大于Si2H6B立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度CSiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的

    3、化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4DSi原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成键5利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是A用甲装置制备并收集CO2B用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C用丙装置制备无水MgCl2D用丁装置在铁上镀铜6从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是A可与FeCl3溶液发生显色反应B其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D1mol该分子最多与8molH2发生加成反应7B3N3H6(无机苯)的结构与苯类

    4、似,也有大键。下列关于B3N3H6的说法错误的是A其熔点主要取决于所含化学键的键能B形成大键的电子全部由N提供C分子中B和N的杂化方式相同D分子中所有原子共平面8实验室分离Fe3+和Al3+的流程如下:已知Fe3+在浓盐酸中生成黄色配离子FeCl4-,该配离子在乙醚(Et2O,沸点34.6)中生成缔合物。下列说法错误的是A萃取振荡时,分液漏斗下口应倾斜向下B分液时,应先将下层液体由分液漏斗下口放出C分液后水相为无色,说明已达到分离目的D蒸馏时选用直形冷凝管9以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含少量SiO2/Fe2O3和Al2O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知浸出时产生的废渣中有SiO2

    5、、Fe(OH)3和Al(OH)3。下列说法错误的是A浸出镁的反应为B浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C流程中可循环使用的物质有NH3、NH4ClD分离Mg2+与Al3+、Fe3+是利用了它们氢氧化物Ksp的不同10微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水,采用惰性电极,用下图装置处理有机废水(以含 CH3COO-的溶液为例)。下列说法错误的是A负极反应为B隔膜1为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜C当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5gD电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为2:1

    6、二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。11下列操作不能达到实验目的的是目的操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液,振荡、静置、分液B证明酸性:碳酸苯酚将盐酸与NaHCO3混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下,挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液,再滴加数滴2%CuSO4溶液,振荡12-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶,其结构简式如下。下列关于-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A其分子式为 C8H11N

    7、O2B分子中的碳原子有3种杂化方式C分子中可能共平面的碳原子最多为6个D其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子13采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是A阳极反应为B电解一段时间后,阳极室的pH未变C电解过程中,H+由a极区向b极区迁移D电解一段时间后,a极生成的O2与b极反应的O2等量141,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3-丁二烯生成碳正离子();第二步Br-进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0和40时,1,2-加成产物与1,4

    8、-加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是A1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定B与0相比,40时1,3-丁二烯的转化率增大C从0升至40,1,2-加成正反应速率增大,1,4-加成正反应速率减小D从0升至40,1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度1525时,某混合溶液中,1gc( CH3COOH)、1gc(CH3COO-)、lgc(H+)和lgc(OH-)随pH变化的关系如下图所示。Ka为CH3COOH的电离常数,下列说法正确的是AO点时,BN点时,C该体系中,DpH由7到14的变化过程中, CH3COO-的水解程度始终增大三、非选择题:本题共5小题

    9、,共60分16(12分)用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制备高纯MnCO3的工艺流程如下:已知:MnO2是一种两性氧化物;25时相关物质的Ksp见下表。物质Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Mn(OH)2Ksp回答下列问题:(1)软锰矿预先粉碎的目的是,MnO2与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为。(2)保持BaS投料量不变,随MnO2与BaS投料比增大,S的量达到最大值后无明显变化,而Ba(OH)2的量达到最大值后会减小,减小的原因是。(3)滤液I可循环使用,应当将其导入到操作中(填操作单元的名称)。(4)净化时需先加入的试剂X为(填化学式)

    10、。再使用氨水调溶液的pH,则pH的理论最小值为_(当溶液中某离子浓度时,可认为该离子沉淀完全)。(5)碳化过程中发生反应的离子方程式为。17(12分)CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:(1)Sn为A族元素,单质Sn与干燥Cl2反应生成SnCl4。常温常压下SnCl4为无色液体,SnCl4空间构型为,其固体的晶体类型为。(2)NH3、PH3、AsH3的沸点由高到低的顺序为(填化学式,下同),还原性由强到弱的顺序为,键角由大到小的顺序为。(3)含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示, 1mol该

    11、配合物中通过螯合作用形成的配位键有mol,该螯合物中N的杂化方式有种。(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如下图所示,晶胞棱边夹角均为90,晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一个晶胞中有个Sn,找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn(用分数坐标表示)。CdSnAs2晶体中与单个Sn键合的As有个。18(12分)探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:.回答下列问题

    12、:(1)。(2)一定条件下,向体积为VL的恒容密闭容器中通入1 mol CO2和3molH2发生上述反应,达到平衡时,容器中CH3OH(g)为mol,CO为bmol,此时H2O(g)的浓度为molL-1(用含a、b、V的代数式表示,下同),反应的平衡常数为。(3)不同压强下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,实验测定CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。已知:CO2的平衡转化率=CH3OH的平衡产率=其中纵坐标表示CO2平衡转化率的是图(填“甲”或“乙”);压强p1、p2、p3由大到小的顺序为;图乙中T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是。(4)为同时提

    13、高CO2的平衡转化率和CH3OH的平衡产率,应选择的反应条件为(填标号)。A低温、高压B高温、低压C低温、低压D高温、高压19(12分)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:知:. . Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z=COR, CONHR,COOR等。回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为,提高A产率的方法是;A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为。(2)CD的反应类型为;E中含氧官能团的名称为。(3)C的结构简式为,F的结构简式为。(4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其它试剂任

    14、选)。20(12分)某同学利用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的装置如下图所示(夹持装置略):已知:锰酸钾(K2MnO4)在浓强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:回答下列问题:(1)装置A中a的作用是;装置C中的试剂为;装置A中制备Cl2的化学方程式为。(2)上述装置存在一处缺陷,会导致KMnO4产率降低,改进的方法是。(3)KMnO4常作氧化还原滴定的氧化剂,滴定时应将KMnO4溶液加入(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;在规格为50.00mL的滴定管中,若KMnO4溶液起始读数为15.00mL,此时滴定管中KMnO4溶液的实际体积为(填标号)。A15.00 mLB35.00mLC

    15、大于35.00mLD小于15.00mL(4)某FeC2O42H2O样品中可能含有的杂质为Fe2(C2O4)3、H2C2O42H2O,采用KMnO4滴定法测定该样品的组成,实验步骤如下:.取mg样品于锥形瓶中,加入稀H2SO4溶解,水浴加热至75。用c molL-1的KMnO4溶液趁热滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,消耗KMnO4溶液V1mL。.向上述溶液中加入适量还原剂将Fe3+完全还原为Fe2+,加入稀H2SO4酸化后,在75继续用KMnO4溶液滴定至溶液出现粉红色且30s内不褪色,又消耗KMnO4溶液V2mL。样品中所含的质量分数表达式为。下列关于样品组成分析的说法,正确的是(填标号

    16、)。A时,样品中一定不含杂质B越大,样品中含量一定越高C若步骤I中滴入KMnO4溶液不足,则测得样品中Fe元素含量偏低D若所用KMnO4溶液实际浓度偏低,则测得样品中Fe元素含量偏高参考答案一、选择题1.D2.B3.C4.C5.C6.D7.A8.A9.B10.B二、选择題11.BC12.C13.D14.AD15.BC三、非选择题16(1)增大接触面积,充分反应,提高反应速率;(2)过量的MnO2消耗了产生的Ba(OH)2(3)蒸发(4)H2O2;4.9(5)17(1)正四面体形;分子晶体(2)NH3、AsH3、PH3;AsH3、PH3、NH3;NH3、PH3、AsH3(3)6;1(4)4;(0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0);418(1)+40.9(2);(3)乙;p1、p2、p3;T1时以反应为主,反应前后气体分子数相等,压强改变对平衡没有影响(4)A19(1)及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量);(2)取代反应;羰基、酰胺基(3)CH3COCH2COOH;(4)20(1)平衡气压,使浓盐酸顺利滴下;NaOH溶液;(2)在装置A、B之间加装盛有饱和食盐水的洗气瓶(3)酸式;C(4);B、D

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