X射线光电子能谱分析-ppt课件.ppt

1、汇报人：张亚娜组员：高悦 青格乐 曲慧慧1ppt课件一、XPS的发展二、XPS的基本原理三、光电子能谱仪实验技术四、X射线光电子能谱的应用2ppt课件 X X射线是由德国物理学家伦琴（射线是由德国物理学家伦琴（Wilhelm Conrad Wilhelm Conrad R Rntgenntgen，l845-1923l845-1923）于）于18951895年发现的，他由此获得了年发现的，他由此获得了19011901年首届诺贝尔物理学奖年首届诺贝尔物理学奖。 XPSXPS现象基于爱因斯坦于现象基于爱因斯坦于19051905年揭示的光电效应，爱因年揭示的光电效应，爱因斯坦由于这方面的工作被授予斯坦

2、由于这方面的工作被授予19211921年诺贝尔物理学奖年诺贝尔物理学奖； XPSXPS是由瑞典是由瑞典UppsalaUppsala大学的大学的K.SiegbahnK.Siegbahn及其同事历经近及其同事历经近2020年的潜心研究于年的潜心研究于6060年代中期研制开发出的一种新型表年代中期研制开发出的一种新型表面分析仪器和方法。鉴于面分析仪器和方法。鉴于K.SiegbahnK.Siegbahn教授对发展教授对发展XPSXPS领领域做出的重大贡献，他被授予域做出的重大贡献，他被授予19811981年诺贝尔物理学奖年诺贝尔物理学奖。 一、XPS的发展3ppt课件nX射线光电子能谱（ XPS ，全

3、称为X-ray Photoelectron Spectroscopy）是一种基于光电效应的电子能谱，它是利用X射线光子激发出物质表面原子的内层电子，通过对这些电子进行能量分析而获得的一种能谱。n这种能谱最初是被用来进行化学分析，因此它还有一个名称，即化学分析电子能谱（ ESCA，全称为Electron Spectroscopy for Chemical Analysis）4ppt课件 光电效应光电效应 具有足够能量的入射光子(h) 同样品相互作用时，光子把它的全部能量转移给原子、分子或固体的某一束缚电子，使之电离 。处于激发态的离子发射出的光电子入射光子能量中性原子*AehvAeAAhv5pp

4、t课件X射线起源于轫致辐射，可被认为是光电效应的逆过程，即：电子损失动能 产生光子(X射线)快电子快电子原子核原子核慢电子慢电子EK1EK2h 光子光子12KKEEh二、XPS的基本原理6ppt课件 电子能谱法：光致电离 A + h A+* + ehX射线光电子能谱 单色X射线也可激发多种核内电子或不同能级上的电子，产生由一系列峰组成的电子能谱图，每个峰对应于一个原子能级（s、p、d、f）7ppt课件 光子的一部分能量用来克服轨道电子结合能( EB)，余下的能量便成为发射光电子(e - ) 所具有的动能 ( EK)，这就是光电效应。用公式表示为：Ek = h- EB Ws 结合能( EB)：电

5、子克服原子核束缚和周围电子的作 用，到达费米能级所需要的能量。 因为原子的质量至少是电子质量的 2000 倍，我们可以把反冲原子的能量忽略不计。 8ppt课件1、XPS谱图分析中原子能级的表示方法谱图分析中原子能级的表示方法 XPS谱图分析中原子能级的表示用两个数字和一个小字母表示。例如:3d5/2 u 第一个数字3代表主量子数(n) ,u 小写字母代表角量子数 ;u 右下角的分数代表内量子数 j l为角量子数，l = 0, 1, 2, 3 , 2/1Lj9ppt课件注意: 在XPS谱图中自旋轨道偶合作用的结果，使l不等于0（非s轨道）的电子在XPS谱图上出现双峰，而S轨道上的电子没有发生能级

6、分裂，所以在XPS谱图中只有一个峰。 10ppt课件2、化学位移1. 定义 由于化合物结构的变化和元素氧化状态的变化引起谱峰有规律的位移称为化学位移2. 化学位移现象起因及规律（1）原因 内层电子一方面受到原子核强烈的库仑作用而具有一定的结合能，另一方面又受到外层电子的屏蔽作用。因而元素的价态改变或周围元素的电负性改变，则内层电子的结合能改变。11ppt课件例：三氟乙酸乙酯4个碳元素所处化学环境不同，与元素电负性的关系电负性：FOCH （2）规律 当元素的价态增加，电子受原子核的库伦作用增加，结合能增加；当外层电子密度减少时，屏蔽作用将减弱，内层电子的结合能增加；反之则结合能将减少。12ppt

7、课件光电子能谱仪的结构 电子能谱仪主要由激发源、电子能量分析器、探测电子的监测器和真空系统等几个部分组成。13ppt课件电子能谱仪通常采用的电子能谱仪通常采用的激发源激发源有三种：有三种：X射线源射线源、真空紫外灯真空紫外灯和和电子枪电子枪。商品谱仪中将这些激发源。商品谱仪中将这些激发源组装在同一个样品室中，成为一个多种功能的综组装在同一个样品室中，成为一个多种功能的综合能谱仪。合能谱仪。 激发源激发源 能量范围能量范围 ( eV ) 线宽线宽 (eV) 应用范围应用范围 X 射线射线(Al, Mg 等等) 1000 0.8 内层和价层电子内层和价层电子 紫外光紫外光(He I, II 等等)

8、 20 40 0.01 价价 电电 子子 电子枪电子枪 2000 5000 0.5 俄歇电子俄歇电子 电子能谱常用激发源电子能谱常用激发源14ppt课件1射线激发源 XPS中最常用的X射线源主要由灯丝、栅极和阳极靶构成，要获得高分辨谱图和减少伴峰的干扰，可以采用射线单色器来实现。 X射线源的主要指标是强度和线宽，一般采用K线，因为它是X射线发射谱中强度最大的。在X射线光电子能谱中最重要的两个X射线源是Mg和Al的特征K射线. XPS采用能量为10001500ev 的射线源，能激发内层电子。各种元素内层电子的结合能是有特征性的，因此可以用来鉴别化学元素；15ppt课件2. 电子能量分析器（1）作

9、用：探测样品发射出来的不同能量电子的相对强度。它必须在高真空条件下工作，压力要低于10-5帕，以便尽量减少电子与分析器中残余气体分子碰撞的几率。（2）类型 16ppt课件半球型电子能半球型电子能量分析器量分析器 改变两球面间的电位差，不同能量的电子依次通过分析器，分辨率高；17ppt课件筒镜式电子能量分析器筒镜式电子能量分析器 同轴圆筒，外筒接负压、内筒接地，两筒之间形成静电场； 灵敏度高、分辨率低；18ppt课件3. 检测器 用电子倍增器检测电子数目。电子倍增器是一种采用连续倍增电极表面的静电器件，内壁具有二次发射性能。电子进入器件后在通道内连续倍增，增益可达 109 19ppt课件1、减少

10、电子在运动过程中同残留气体分子发生碰撞而损失信号强度。2、降低活性残余气体的分压。因在记录谱图所必需的时间内，残留气体会吸附到样品表面上，甚至有可能和样品发生化学反应，从而影响电子从样品表面上发射并产生外来干扰谱线。298K吸附一层气体分子所需时间10-4Pa时为1秒；10-7Pa时为1000秒4.真空系统真空系统20ppt课件 气体采用差分抽气的方法把气体引进样品室直接进行测定块状：直接夹在或黏在样品托上。粉末：可以粘在双面胶带上或压入铟箔（或金属网）内，也可以压成片再固定在样品托上。 （1）真空加热（2）氩离子刻蚀气化液体固体冷冻5、 样品的制备21ppt课件6、XPS谱图的表示 （1）.

11、 XPS谱图的表示 横坐标：动能或结合能，单位是eV，一般以结合能为横坐标。 纵坐标：相对强度（CPS）。 结合能为横坐标的优点：结合能比动能更能反应电子的壳层结构（能级结构）结合能与激发光源的能量无关 22ppt课件（2）谱峰、背底或伴峰谱峰：X射线光电子入射，激发出的弹性散射的光电子形成的谱峰，谱峰明显而尖锐。背底或伴峰：如光电子(从产生处向表面)输送过程中因非弹性散射(损失能量)而产生的能量损失峰，X射线源的强伴线产生的伴峰，俄歇电子峰等。23ppt课件（3）XPS峰强度的经验规律主量子数小的壳层的峰比主量子数大的峰强；同一壳层，角量子数大者峰强； n和l都相同者，j大者峰强。24ppt

12、课件25ppt课件1.元素的定性分析。可以根据能谱图中出现的特征谱线的位置鉴定除H、He以外的所有元素。2.元素的定量分析。根据能谱图中光电子谱线强度（光电子峰的面积）反应原子的含量或相对浓度。XPS的特点：在实验时样品表面受辐照损伤小，能检测周期表中除 H 和 He 以外所有的元素，并具有很高的绝对灵敏度。 26ppt课件3.固体表面分析。包括表面的化学组成或元素组成，原子价态，表面能态分布，测定表面电子的电子云分布和能级结构等。4.化合物的结构。可以对内层电子结合能的化学位移精确测量，提供化学键和电荷分布方面的信息。5.分子生物学中的应用。例：利用XPS鉴定维生素B12中的少量的Co。27ppt课件28ppt课件