(2020年)听神经瘤(最新课件).ppt
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1、2020-11-231听神经瘤2020-11-232 1.定义 2.病因 3.分型 4.发病机制 5.症状演变过程 6.检查 7.治疗 8.术后并发症2020-11-233定义 听神经瘤是指起源于听神经鞘的良性肿瘤,肿瘤多来自听神经前庭段,又称前庭神经鞘瘤。少数发生于耳蜗部,一般为单侧,两侧同时发生者较少。 占颅内肿瘤的6%-9%,占桥小脑角肿瘤的80-90%,好发中年人,高峰30-50岁。 2020-11-234 因其位于内听道及桥小脑角区域,逐渐压迫周围组织,可出现严重症状。 听神经瘤治疗目标已经从单纯的切除肿瘤、降低死亡率 、致残率逐渐向神经功能保留、提高生命质量方向发展。 2020-1
2、1-235病因 病因不清,可能诱因有:遗传因素,物理和化学因素以及生物因素等。2020-11-236分型 1.按单发或多发: (1)散发型听神经瘤,无家族遗传史,约占听神经瘤95%,多见于成人。 (2)NF2:为常染色体显性遗传,多表现为双侧听神经瘤,发病年龄较早,青少年和儿童即可出现症状。2020-11-237 2.按肿瘤侵袭范围:推荐Koos分级、日本听神经瘤多学科共识会议提出的分级方式 。 Koos分级2020-11-2382001年日本听神经瘤多学科共识提出的分级2020-11-2393.按影像学:(1)实性,占80%。(2)囊性,占20%,生长快速,易压迫黏连周围神经和脑干,产生脑水
3、肿和相关神经症状。2020-11-2310 4.按组织病理: Antoni-A:镜下呈致密纤维状。 Antoni-B型:镜下呈稀疏网眼状。 Antoni-AB型:同一瘤体同时表现两种病理学类型。2020-11-23112020-11-23122020-11-23132020-11-23142020-11-23152020-11-2316发病机制 主要引起桥小脑角区症候群,包括神经前庭部及耳蜗部的功能障碍、临近颅神经刺激或麻痹症状、小脑脑干症状、颅内压增高症状。2020-11-23172020-11-2318典型的听神经瘤症状演变过程1.前庭神经、耳蜗神经受累阶段2.肿瘤临近颅神经受损阶段3.脑
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