《药材商品鉴定技术》实验一显微镜使用、粉末制片、测量(课堂PPT)课件.ppt

1、药材商品鉴定技术药材商品鉴定技术实验室规则实验室注意事项实验报告的写作要求 v 1. 1.由镜箱内取出显微镜时，应右手紧握镜臂，由镜箱内取出显微镜时，应右手紧握镜臂，左手平托镜座，直立取出。然后平稳、轻放在实验台上自已左手平托镜座，直立取出。然后平稳、轻放在实验台上自已左前方位置，约离台缘左前方位置，约离台缘5 51010厘米处，右方放置实验指导、实厘米处，右方放置实验指导、实验报告纸等物。验报告纸等物。v 2.2.正确调整光源，使视野明亮且光强适中；正确调整光源，使视野明亮且光强适中；v 3.3.时应将物镜旋转至低倍镜或无镜头处；时应将物镜旋转至低倍镜或无镜头处；v 4.4.时要遵循时要遵循

2、先低倍镜后高倍镜先低倍镜后高倍镜，载物台由高到低载物台由高到低，先先粗调焦螺旋后细调焦螺旋的原则粗调焦螺旋后细调焦螺旋的原则；v 5.5.观察时要做到双眼同时睁开；观察时要做到双眼同时睁开；v 6.6.观察结束后，取下标本片，将显微镜复原，观察结束后，取下标本片，将显微镜复原， 两物镜与镜台两物镜与镜台呈八字形摆放呈八字形摆放并按要求并按要求1 1将显微镜放回原处；将显微镜放回原处；(三三)显微镜的保护法显微镜的保护法1. 1.使用显微镜前，必须认真检查，若发现有损坏或丢失使用显微镜前，必须认真检查，若发现有损坏或丢失零件应立即报告指导教师。零件应立即报告指导教师。 2.2.取、放显微镜时应谨

3、慎小心，做到按要求轻拿轻放，取、放显微镜时应谨慎小心，做到按要求轻拿轻放，不要碰撞。不要碰撞。3.3.未经指导教师许可，不得随意拆卸镜头或取下显微镜未经指导教师许可，不得随意拆卸镜头或取下显微镜的任何附件。的任何附件。 4.4.必须保持必须保持显微镜的清洁显微镜的清洁，光学镜片要用，光学镜片要用擦镜纸擦镜纸擦拭、擦拭、机械部分可用纱布擦净。如镜头沾有污物或油垢、可用机械部分可用纱布擦净。如镜头沾有污物或油垢、可用擦镜纸沾少许二甲苯擦净，不可用手指、废纸、手绢、擦镜纸沾少许二甲苯擦净，不可用手指、废纸、手绢、抹布等擦拭。抹布等擦拭。 异物的检查异物的检查：是在目镜还是物镜上：是在目镜还是物镜上转

4、动目镜异物转动目镜异物随之而动，则目镜不清洁；反之在物镜上，再做相应的随之而动，则目镜不清洁；反之在物镜上，再做相应的清洁。清洁。显微制片分类：显微制片分类： 、永久制片、永久制片 组织制片、组织制片、表面制片、表面制片、解离制片（氢氧化钾解离液、硝铬酸解解离制片（氢氧化钾解离液、硝铬酸解离液、氯酸钾解离液）、磨片切片等。离液、氯酸钾解离液）、磨片切片等。永久制片 杠柳茎横切面详图局部特征 髓 部 导 管木栓层v1. 1. 预先备好洁净的载玻片及盖玻片，用前预先备好洁净的载玻片及盖玻片，用前要擦拭干净，具体擦法如下：要擦拭干净，具体擦法如下：v 用左手拇指与食指拿住载玻片的两短用左手拇指与食指

5、拿住载玻片的两短边，用右手拇指、食指将干净纱布夹于载边，用右手拇指、食指将干净纱布夹于载玻片的两面，沿玻片长边往返擦拭，擦时玻片的两面，沿玻片长边往返擦拭，擦时两指用力要均匀直至擦干净为止。用同样两指用力要均匀直至擦干净为止。用同样方法擦盖玻片，由于盖玻片极薄，擦时用方法擦盖玻片，由于盖玻片极薄，擦时用力要轻而均匀，以免玻片破碎。力要轻而均匀，以免玻片破碎。v(1)(1)蒸馏水蒸馏水( (或或稀甘油稀甘油) )装片装片: :v取一干净的载玻片和盖玻片，置于实验台上取一干净的载玻片和盖玻片，置于实验台上; ;v用镊子或解剖针取少量药材粉末置于载玻片中央用镊子或解剖针取少量药材粉末置于载玻片中央;

6、 ;v滴加蒸馏水滴加蒸馏水( (或稀甘油或稀甘油)2-3)2-3滴，用解剖针搅拌均滴，用解剖针搅拌均匀匀; ;左手持载玻片，右手先将盖玻片的一侧左手持载玻片，右手先将盖玻片的一侧( (常为左常为左侧侧) )与水液接触，并缓缓放下与水液接触，并缓缓放下盖玻片盖玻片; ;v若水液从盖玻片边缘溢出，用吸水纸吸取多余水液。若水液从盖玻片边缘溢出，用吸水纸吸取多余水液。v盖盖玻片的方法盖盖玻片的方法va 左手食、拇指夹持载玻片的两侧边缘，右手食、左手食、拇指夹持载玻片的两侧边缘，右手食、拇指夹持盖玻片两侧。拇指夹持盖玻片两侧。vb 将盖玻片左侧与液体左侧接触，使载玻片右端稍将盖玻片左侧与液体左侧接触，使

7、载玻片右端稍高抬起。高抬起。vc 轻轻放下，受压的液体扩展与盖玻片之间即可。轻轻放下，受压的液体扩展与盖玻片之间即可。v(2)(2)水合氯醛水合氯醛透化制片透化制片: :v取一干净的载玻片和盖玻片，置于实验台上取一干净的载玻片和盖玻片，置于实验台上; ;v用镊子或解剖针取少量药材用镊子或解剖针取少量药材粉末粉末置于载玻片中央置于载玻片中央; ;v滴加水合氯醛液滴加水合氯醛液3 3滴，用解剖针滴，用解剖针搅拌搅拌均匀均匀; ;置于酒置于酒精灯上精灯上加热加热透化透化; ; 用解剖针搅拌均匀，重复用解剖针搅拌均匀，重复2-32-3次次v滴加稀甘油滴加稀甘油2-32-3滴，滴，盖盖上盖玻片上盖玻片，

8、用，用吸水纸吸水纸吸取多吸取多余液体及粉末。余液体及粉末。粉末制片例子淀粉粒 石细胞 （稀甘油装片）粉末制片例子（水合氯醛液装片）草酸钙方晶木栓细胞香加皮粉末显微图木栓细胞粉末制片法小结：粉末制片法小结：透化操作娴熟；透化操作娴熟；根据观察对象选择合适的试剂；根据观察对象选择合适的试剂；覆盖盖玻片时应避免产生气泡；覆盖盖玻片时应避免产生气泡；将多余的封藏剂用滤纸吸掉，并保证镜片干净。将多余的封藏剂用滤纸吸掉，并保证镜片干净。注：进行显微观察注：进行显微观察标本片标本片“之之”字观察法字观察法 注意排除气泡的干扰！注意排除气泡的干扰！（一）目镜测微尺（一）目镜测微尺 放在目镜筒内的一种标尺，为一

9、个直径放在目镜筒内的一种标尺，为一个直径1820mm1820mm的圆形玻的圆形玻璃片，中央有相互垂直的两条线，其上刻有精确的刻度，常璃片，中央有相互垂直的两条线，其上刻有精确的刻度，常为为5050格或格或100100格，如图（格，如图（a a）（二）载物台测微尺（二）载物台测微尺 在特制的载玻片中央粘贴一刻有精细尺度的圆形玻片，通常在特制的载玻片中央粘贴一刻有精细尺度的圆形玻片，通常将长将长1mm1mm（或（或2mm2mm）精确等分成）精确等分成1010（或（或2020）大格，）大格， 100100（或或200200）小格。）小格。每小格长为每小格长为0.01mm0.01mm即即10m10m，

10、用以标定目镜，用以标定目镜测微尺测微尺，如图（，如图（b b）（三）两尺的关系及应用（三）两尺的关系及应用 台微尺是台微尺是标定目微尺标定目微尺的，不能直接用来测量显微镜下物的，不能直接用来测量显微镜下物体。其体。其每小格每小格10m10m，是定值。，是定值。 目微尺是测量尺。每一格的长度是变值，是随目镜和物目微尺是测量尺。每一格的长度是变值，是随目镜和物镜的倍数变化而改变的，只有在放大倍数固定之后才能比镜的倍数变化而改变的，只有在放大倍数固定之后才能比量出目微尺每一格的相当长度因此，必须借助于台微尺才量出目微尺每一格的相当长度因此，必须借助于台微尺才能比量出目微尺每格的相当长度。标定好的目微

11、尺才是在能比量出目微尺每格的相当长度。标定好的目微尺才是在标定的倍数下测量物体的尺子。标定的倍数下测量物体的尺子。（四）目微尺的标定（四）目微尺的标定 用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜用以确定使用同一显微镜及特定倍数的物镜、目镜和镜筒长度时，目微尺上每一格所代表的长度。筒长度时，目微尺上每一格所代表的长度。 1. 1.将台微尺放置在载物台上、将目微尺（正面向上）放入将台微尺放置在载物台上、将目微尺（正面向上）放入目镜镜筒内目镜镜筒内 2.2.低倍物镜下，将台微尺刻度移至视野中央低倍物镜下，将台微尺刻度移至视野中央 3.3.旋转目镜，使两尺平行。旋转目镜，使两尺平行。 4.4.移

12、动台微尺，使目微尺零端与台微尺的某刻度线相重合移动台微尺，使目微尺零端与台微尺的某刻度线相重合使两圆的圆心在一条直线上5.5.再找两尺的第二条重合刻度线，数二条重合线间两尺的小格再找两尺的第二条重合刻度线，数二条重合线间两尺的小格数，记录。如图（数，记录。如图（c c） 6.6.计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度（计算出目微尺每一格在该物镜条件下相当的长度（mm）。）。 7.7.计算公式：计算公式：标定值标定值=两重合线间台微尺小格数两重合线间台微尺小格数X10m/X10m/两重两重合线间目微尺小格数合线间目微尺小格数 8.8.高倍物镜下标定（进入高倍物镜只调细调）高倍物镜下标定（进入

13、高倍物镜只调细调） 当测定时要用不同的放大倍数时，应分别标定。当测定时要用不同的放大倍数时，应分别标定。 例：书例：书p427p427 小数点后保留两位（五）测量方法（五）测量方法 1. 1.将需测量的目的物显微制片置显微镜载物台上将需测量的目的物显微制片置显微镜载物台上 2.2.旋转目镜，使目微尺与测量目的物平行；数小格数，记录。旋转目镜，使目微尺与测量目的物平行；数小格数，记录。 3.3.计算计算 实际长度（实际长度（mm）=测得小格数测得小格数X X标定值标定值 通常是在高倍镜下测量，但欲测量较长的目的物，如纤维通常是在高倍镜下测量，但欲测量较长的目的物，如纤维、导管、非腺毛等的长度时，

14、需在低倍镜下测量。记录最大值、导管、非腺毛等的长度时，需在低倍镜下测量。记录最大值与最小值（与最小值（mm），允许有少量数值略高或略低于规定。），允许有少量数值略高或略低于规定。 例：例：目镜为10*，物镜为40*时，测得淀粉粒直径占目微尺9小格，则该淀粉粒直径为3.8m*9=34.2mv1.1.准备好下列器材：试剂、显微镜，临时制片用准备好下列器材：试剂、显微镜，临时制片用具具( (酒精灯、载玻片、盖玻片、镊子、擦镜纸、吸酒精灯、载玻片、盖玻片、镊子、擦镜纸、吸水纸等水纸等) )，水合氯醛试液，稀甘油，蒸馏水，中药，水合氯醛试液，稀甘油，蒸馏水，中药标本及粉末等。标本及粉末等。v2.2.操作

15、操作（1 1）显微镜的使用）显微镜的使用（2 2）临时制片）临时制片: :请同学们分别制作稀甘油装片、水请同学们分别制作稀甘油装片、水合氯醛透化装片。合氯醛透化装片。（3 3）显微测量）显微测量【实验提示实验提示】v 1.不许自行拆下任何显微镜的部件，以免损坏。不许自行拆下任何显微镜的部件，以免损坏。v 2.镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度镜面只能用擦镜纸擦，不能用手指或粗布，以保证光洁度v 3.观察标本时，必须先用低倍镜、再用高倍镜，在使高倍镜时，观察标本时，必须先用低倍镜、再用高倍镜，在使高倍镜时，切不可使用粗调节器，以免压碎玻片或损伤镜面。切不可使用粗调节器，以免压碎玻

16、片或损伤镜面。v 4.观察时，两眼睁开，养成两眼能够轮换观察的习惯，以免眼睛观察时，两眼睁开，养成两眼能够轮换观察的习惯，以免眼睛疲劳，并且能够左眼观察时，右眼注视绘图。疲劳，并且能够左眼观察时，右眼注视绘图。v 5.拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，拿显微镜时，一定要右手拿镜臂，左手托镜座，不可单手拿，更不可倾斜拿。更不可倾斜拿。v 6.新载玻片、盖玻片必须清洗干净并干燥后才能使用。新载玻片、盖玻片必须清洗干净并干燥后才能使用。v 7.粉末取样多少以火柴头大小为宜，制片透亮为度。粉末取样多少以火柴头大小为宜，制片透亮为度。v 8.盖玻片下的水液刚好在盖玻片内，不能溢出。盖

17、玻片下的水液刚好在盖玻片内，不能溢出。实验实验 显微观察的注意事项和粉末的制片显微观察的注意事项和粉末的制片 熟练使用显微镜，熟悉显微观察的注意事项。熟练使用显微镜，熟悉显微观察的注意事项。 掌握中药显微鉴定粉末制片技能。掌握中药显微鉴定粉末制片技能。 显微镜、大黄粉末、稀甘油、水合氯醛、载玻片、盖玻片、酒精灯。显微镜、大黄粉末、稀甘油、水合氯醛、载玻片、盖玻片、酒精灯。观察大黄粉末，练习显微镜使用和粉末制片。观察大黄粉末，练习显微镜使用和粉末制片。 1.镜检标本时，为什么先用低倍镜观察，而不是直接用高倍镜观察镜检标本时，为什么先用低倍镜观察，而不是直接用高倍镜观察? 2.怎样识别显微制片气泡

18、怎样识别显微制片气泡? 如何防止气泡的产生？如何防止气泡的产生？ 3.水合氯醛透化制片的作用；观察哪些显微特征不能用水合氯醛透化水合氯醛透化制片的作用；观察哪些显微特征不能用水合氯醛透化制片制片?大黄粉末显微图草酸钙簇晶实验实验 显微测量显微测量 熟练掌握显微测量的方法。熟练掌握显微测量的方法。 测量大黄簇晶的直径。测量大黄簇晶的直径。显微镜、大黄标本片、目镜测微尺、载台测微尺（目微尺、台显微镜、大黄标本片、目镜测微尺、载台测微尺（目微尺、台微尺）、酒精灯、水合氯醛、稀甘油。微尺）、酒精灯、水合氯醛、稀甘油。高倍镜和低倍镜下量大黄簇晶长度，计算大黄簇晶高倍镜和低倍镜下量大黄簇晶长度，计算大黄簇晶分别在高倍镜和低倍镜下的实际大小。分别在高倍镜和低倍镜下的实际大小。（写出相关数据、公式及计算过程（写出相关数据、公式及计算过程) 谢谢 谢！谢！