单纯疱疹病毒脑膜脑炎标准版资料课件.ppt

1、单纯疱疹病毒脑膜脑炎病例资料病例资料一般情况：李一般情况：李，女，女，49岁岁住院日期：住院日期：2021-09-29至至2021-11-13主诉：发热主诉：发热13天，意识障碍天，意识障碍4天，发作肢体抽天，发作肢体抽 搐一次。搐一次。既往：结肠下段切除吻合术及扁桃体切除术。既往：结肠下段切除吻合术及扁桃体切除术。 神经系统查体：神经系统查体：神志昏迷，压眶及疼痛刺激有反应，查体不配合。左侧肢体活动较少，病理征未引出，颈部抵抗，克氏征阳性。病例资料病例资料辅助检查辅助检查 腹部彩超、胸部CT、心脏彩超：正常。 心电图：窦性心动过速。 血常规（2021-9-26）：白细胞计数13.36109/

2、L、粒细胞计数8.57109/L、淋巴细胞计数3.52109/L。 头颅CT、胸片（2021-9-27）：大致正常。辅助检查辅助检查 脑电图脑电图 2021-9-27 弥漫的高波弥漫的高波 幅的慢波。幅的慢波。辅助检查辅助检查 CT头颅头颅+增强（增强（2021-9-28） ：双侧颞叶及：双侧颞叶及眶底低密度影，脑膜强化较明显。眶底低密度影，脑膜强化较明显。辅助检查辅助检查CSF-2021-9-28：压力：压力：210mmH2OGlu：5.23mmol/LPro：1234.30mg/LCl：122.40mmol/L辅助检查 颅脑颅脑MRI+增强增强+DWI （2021-9-30） ：双侧：双侧

3、大脑半球多发异常信号。大脑半球多发异常信号。压力：210mmH2OWBC:48103/L其他病毒性脑炎：乙型病毒脑炎、腮腺炎病毒脑炎、麻疹病复查颅脑MRI+增强+DWI （2021-10-25） ：原单纯疱疹病毒性脑膜脑炎复查，现右侧颞叶软灶形成，余较前片稍好转。2、临床表现有脑实质及脑膜受累的证据子宫内胎儿感染可造成胎儿先天性畸形，发病后的死亡率高。脱水：甘露醇125ml 1/12h，白蛋白10g 1/日发病初期：主要是不对称性的额叶、颞叶脑实质炎性反应、水肿，病变部位表面的脑回增宽，脑沟变窄，脑膜可见充血、渗出，坏死软化，此期一般在一周内；WBC:48103/L综合定位：脑实质、脑膜。MR

4、I表现异常先于CT。抗菌：美罗培南、利福霉素、氟康唑等脑电图2021-10-9抗癫痫：奥卡西平300mg 2/日1、病程中有前驱上呼吸道感染史CT头颅+增强（2021-9-28） ：双侧颞叶及眶底低密度影，脑膜强化较明显。心电图：窦性心动过速。诊断分析诊断分析定位诊断定位诊断：脑实质、脑膜依据：依据：1、痫性发作-定位于皮层；2、意识障碍-定位于广泛大脑皮层或者脑干上行 网状激活系统；3、颈部抵抗、克氏征阳性-定位于脑膜综合定位：综合定位：脑实质、脑膜。诊断分析诊断分析定性诊断定性诊断：颅内感染，单纯疱疹病毒性脑炎可能性大依据：依据： 1、病程中有前驱上呼吸道感染史 2、临床表现有脑实质及脑膜

5、受累的证据 3、脑脊液提示压力高，炎性改变，并见较多RBC 4、影像学见以颞叶内侧面为主的广泛皮层损害， 增强可见脑膜强化治疗治疗抗病毒：抗病毒：阿昔洛韦500mg1/8h/更昔洛韦 0.25g1/12h激素：激素：甲强龙500mg 1/日冲击5天后减量，渐 改口服抗癫痫：抗癫痫：奥卡西平300mg 2/日脱水：脱水：甘露醇125ml 1/12h，白蛋白10g 1/日抗菌：抗菌：美罗培南、利福霉素、氟康唑等综合对症处理综合对症处理病情转归 临床症状：临床症状：体温渐正常，无再发痫性发作， 神志渐转清，言语清晰，高级皮 层功减退，四肢肌力及肌张力正 常，病理征未引出，脑膜刺激征 阴性。 病情转归

6、病情转归-MRI 复查颅脑MRI+增强+DWI （2021-10-25） ：原单纯疱疹病毒性脑膜脑炎复查，现右侧颞叶软灶形成，余较前片稍好转。2021-09-302021-10-25病情转归病情转归-EEG脑电图2021-10-9 轻-中度异常脑电图及脑电地形图。2. 脑电图2021-11-7 轻度异常。病情转归病情转归-CSFCSF-2021-10-1：压力：压力：145mmH2OGlu：5.34mmol/LPro：1113.7mg/LCl：126.69mmol/LWBC:48103/LRBC:43106/L小淋巴细胞小淋巴细胞90%转化型淋巴细胞转化型淋巴细胞2%浆细胞浆细胞1%单核样细胞

7、单核样细胞5%激活活型单核细胞激活活型单核细胞2%潘氏球蛋白定量潘氏球蛋白定量+单纯疱疹病毒性脑炎 单纯疱疹病毒性脑炎(herpesimplex virus，HSE)是由单纯疱疹病毒引起的急性中枢神经系统感染，病变主要侵犯颞叶、额叶和边缘叶脑组织。可发于任何年龄，无季节性。途径有：血行感染：病原体经呼吸道或皮肤粘膜进入血液后，随血液入颅；直接感染：病原体通过头面部外伤或感染向颅内蔓延； 逆行感染：病原体沿神经干逆行进入颅内。病因 HSV是DNA类病毒，有两个血清型 HSV-I：感染人群多为成年人 HSV-II：多为新生儿和青少年，对宫内的胎儿和产道类的新生儿威胁最大，成年人通过性传播经血行播散

8、入颅。新生儿的感染多因分娩时母亲生殖道内分泌物中的病毒与胎儿接触。发病机制发病机制 HSV-I先引起23周的口腔和呼吸道原发性感染，然后沿三叉神经分支经轴突逆行至三叉神经半月神经节或脊神经节内，并在此潜伏，当机体免疫功能下降，再活化，病毒由嗅球和嗅束直接侵入脑叶，或口腔感染病毒后沿神经轴突进入脑部而引起脑炎 。颞叶底部和额叶底部先被侵犯，其次可累及脑岛、边缘系统等部位引起脑组织出血性坏死或变态反应性脑损害。最有诊断价值的是双侧脑电波不对称和以颞叶为中心的局灶性脑电波异常。3、膦甲酸钠：对阿昔洛韦耐药菌株。HSV-II的原发感染主要在生殖系统及会阴部皮肤粘膜，可通过骶神经潜伏在骶神经节内，后沿神

9、经上行感染脑实质引发病变。RBC:43106/LRBC:43106/L颞叶或以颞叶为中心的低密度病灶是HSE的特征性改变，边界不清，有占位效应，其中可见不规则的高密度点、片状出血。急性脱髓鞘脑病：CT影像是大脑白质低密度阴影 。1、病程中有前驱上呼吸道感染史4、影像学见以颞叶内侧面为主的广泛皮层损害，新生儿于产道中感染后，病毒经血行入颅。脑电图2021-10-9发病机制 HSV-II的原发感染主要在生殖系统及会阴部皮肤粘膜，可通过骶神经潜伏在骶神经节内，后沿神经上行感染脑实质引发病变。新生儿于产道中感染后，病毒经血行入颅。病理发病初期：主要是不对称性的额叶、颞叶脑实质炎性反应、水肿，病变部位表

10、面的脑回增宽，脑沟变窄，脑膜可见充血、渗出，坏死软化，此期一般在一周内；坏死出血期：主要为额叶和颞叶脑实质的出血、坏死。HSV-I临床表现急性起病，病程长短不一，1/4有口唇疱疹病史；前驱有上呼吸道感染症状及头痛、乏力；首发为精神和行为异常；不同程度的神经功能受损表现；不同程度的意识障碍；常见不同形式的癫痫发作，甚至癫痫持续状态；肌张力增高、腱反射亢进，可有轻度的脑膜刺激征，严重者去脑强直发作或去皮层状态；颅高压，甚至脑疝。HSV-II临床表现 急性爆发性起病，主要表现为肝脏、肺脏等广泛的内脏坏死和弥漫性的脑损害。患儿出现难喂养、易激惹、嗜睡、局灶性或者全身性抽搐等；子宫内胎儿感染可造成胎儿先

11、天性畸形，发病后的死亡率高。脑脊液检查 脑脊液压力轻至中度增高，一般均匀无色透明，白细胞数(50500)X106L，以淋巴细胞为主，可见大量红细胞，蛋白含量轻度增高，多低于1.5g/L，偶有高于10g/L，糖和氯化物都正常。CSF中可以黄变或有红细胞有助于诊断。个别患者早期CSF常规正常。脑电图 早期即可出现局灶性或者广泛性异常，在慢波基础上出现局灶性、周期性棘慢综合波。最有诊断价值的是双侧脑电波不对称和以颞叶为中心的局灶性脑电波异常。头颅CT表现 颞叶或以颞叶为中心的低密度病灶是HSE的特征性改变，边界不清，有占位效应，其中可见不规则的高密度点、片状出血。CT增强扫描病变不强化或线样、脑回样

12、强化。头颅MRI表现 具有长T1和T2的特点，尤以T2加权像病变最为清楚，表现为病变区呈高信号改变。MRI表现异常先于CT。脑脊液免疫学检查脑脊液免疫学检查 PCR检测HSV或HSV抗原，用于早期快速诊断及监测对抗病毒药物的反应。 ELISA测定HSV抗体，适用于起病4天后的患者。诊断有口唇或生殖道疱疹史 ，或此次有黏膜、皮肤疱疹；起病急，病情重，有前驱上呼吸道感染；脑实质损害：意识障碍、精神症状、癫痫和肢体瘫；CSF常规检查符合病毒感染特点；脑电图提示有局灶性慢波及癫痫样放电；影像学显示额、颞叶软化灶；双份血清和脑脊液抗体检查有显著变化趋势；病毒学检查阳性。通常前5项改变即可诊断，后3项更支

13、持。鉴别诊断1.颞叶脑梗死：颞叶脑梗死：主要依靠病史，梗死灶一般同血管分布一致。2.化脓性脑炎：化脓性脑炎：脑脊液混浊或呈脓性，白细胞(100010000)X 106L，甚至更高，以中性粒细胞主，糖和氯 化物降低；且很快有脓肿形成。3.急性脱髓鞘脑病：急性脱髓鞘脑病：CT影像是大脑白质低密度阴影 。4.颅内肿瘤：颅内肿瘤：HSE占位效应较轻，脑回普遍肿大，并非肿瘤推 压移为变形。5.其他病毒性脑炎其他病毒性脑炎：乙型病毒脑炎、腮腺炎病毒脑炎、麻疹病 毒脑炎等。治疗抗病毒：抗病毒：阿昔洛韦，喷昔洛韦，膦甲酸钠肾上腺皮质激素：肾上腺皮质激素：地塞米松，甲泼尼龙抗菌药物抗菌药物对症支持治疗对症支持治疗治疗中的探讨 1、阿昔洛韦：、阿昔洛韦：首选，早期，疗程为2-3周。 2、更昔洛韦：、更昔洛韦：阿昔洛韦无效或耐药时。 3、膦甲酸钠：、膦甲酸钠：对阿昔洛韦耐药菌株。一、抗病毒药物的选择Clin Infect Dis，2021，47：303-327Eur J Neurol，2021，17：999