嗜铬细胞瘤的个案护理查房标准版资料课件.ppt
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1、嗜铬细胞瘤的个案护理查房李永瑶 一、疾病概述一、疾病概述本病的临床表现差异甚大:从毫无任何症状和体征至突然发生心衰、脑出血或恶性高血压等表现。术前充分降压扩容(酚苄明的护理),使血压保持在稳定状态,减少术后并发症的发生。嗜铬细胞瘤位于肾上腺者约占80%90%,大多为单侧性,少数为双侧性或一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存。严密病情观察:生命体征(尤血压)、体液平衡直立性低血压伴心动过缓(长期过量CA,血容量不足、交感抑制、肾上腺素能受体敏感性降低)基础代谢率增高 高水平的肾上腺素作用于中枢神经系统,尤其是交感神经系统而使耗氧量增加,基础代谢率增高可致发热、消瘦。发作渐频、时间渐频趋势。本病特征
2、性表现,发生率约45,平时血压正常。本病可发生低血压甚至休克;1、潜在并发症:肾上腺危象、低血容量休克、低血糖、压疮、深静脉血栓形成、肺部感染、废用性肌萎缩等血压的升高、正常甚至降低,心率和交感神经系统活性的改变,可能与肿瘤释放的缩血管物质和扩血管物质,有效血容量的改变,受体下调等综合因素所造成。为病人提供安静、安全、舒适、光线柔和的住院环境,请家属陪伴,保持愉悦的心情。糖代谢紊乱 肝糖原分解加速及胰岛素分泌受抑制而使糖耐量降低,肝糖异生增加,血糖升高及尿糖。长期、持续的高血压可致左心肥厚,心脏扩大,心力衰竭。一般情况:患者马某某,女,60岁。严密病情观察:生命体征(尤血压)、体液平衡1、潜在
3、并发症:肾上腺危象、低血容量休克、低血糖、压疮、深静脉血栓形成、肺部感染、废用性肌萎缩等定义与概述 嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节和其他部位的嗜铬组织。分泌大量儿茶酚胺,作用于肾上腺素能受体,引起以高血压及代谢紊乱为主的综合征候群,严重时并发高血压危象、休克、颅内出血、心力衰竭、心室纤颤、心肌梗死等。病因 男性多于女性,2050岁多见。多良性,恶性者占10%,与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚,家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。病理 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者约占80%90%,大多为单侧性,少数为双侧性或一侧肾上腺瘤与另一侧肾上腺外瘤并存。多发性嗜铬细胞瘤较多见于儿童和家族性患者
4、,多认为是常染色体显性遗传。 嗜铬细胞瘤大多为良性,包膜多较完整。表面光滑,棕红色。切面呈颗粒状,瘤中有囊样变及出血,细胞为多边形及菱形。恶性嗜铬细胞瘤占10%,恶性肿瘤的诊断为包膜浸润,血管内有癌栓,或有远处转移。 临床表现 本病的临床表现差异甚大:从毫无任何症状和体征至突然发生心衰、脑出血或恶性高血压等表现。 本病的临床表现主要是由于肿瘤阵发性或持续性释放大量儿茶酚胺于血,作用于肾上腺能受体出现以心血管症状为主的症状和体征。(一) 高血压 嗜铬细胞瘤发生率占高血压的0.1%(儿童高血压中比例增高) 1.阵发性高血压型本病特征性表现,发生率约45,平时血压正常。 发作时(以分泌NA为主者)
5、BP:200300mmHg/130180mmHg 重要症状: 剧烈头痛、面色苍白、大汗淋漓、心动过速 其他表现: 恐惧、恶心、呕吐、胸闷、胸痛或腹痛、视力模糊, 重者心衰、肺水肿、脑溢血等心血管系统 发作终止后迷走神经兴奋:两颊皮肤潮红、全身发热、流涎、瞳孔缩小等发作时间:数秒钟或数分钟,12小时至数十小时发作频率:数月一次或一日数次。发作渐频、时间渐频趋势。最终可成持续性高血压诱因:精神刺激、弯腰、排便、排尿、触摸腹部,按压肿块、麻醉诱导期、药物(组胺、胍乙啶、胰升血糖素、胃复安、三环类抗抑郁药)等2. 持续性高血压约50% 特点:持续性高血压伴阵发性加剧有以下情况要考虑嗜铬细胞瘤:常用降压
6、药:神经节阻断剂(胍乙啶)、利血平、-肾上腺素能阻断剂、肼苯哒嗪等效果不佳,而钙离子拮抗剂、硝普钠、-受体阻断剂有效交感神经过度兴奋如出汗、心动过速高代谢状况如低热、体重下降、一过性高血糖直立性低血压伴心动过缓(长期过量CA,血容量不足、交感抑制、肾上腺素能受体敏感性降低)低血压、休克 本病可发生低血压甚至休克;或高血压和低血压交替出现。血压的升高、正常甚至降低,心率和交感神经系统活性的改变,可能与肿瘤释放的缩血管物质和扩血管物质,有效血容量的改变,受体下调等综合因素所造成。心脏表现 大量儿茶酚胺可致儿茶酚胺性心脏病,可出现心律不齐,如过早搏动,阵发性心动过速,心室纤颤。部分病例可致心肌退行性
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