内科学:慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)课件.ppt
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1、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD)1内 容定义流行病学、危险因素病理、病理生理和发病机制临床表现辅助检查(影像学、肺功能)鉴别诊断治疗21. COPD的定义nCOPD是一种可以预防和可以治疗的常见疾病n特征为持续的呼吸道症状和气流受限,通常是由于接触了大量的有害颗粒或气体引起气道和/或肺泡异常。n急性加重和合并疾病影响患者整体疾病的严重程度。3慢性支气管炎:n支气管的慢性非特异性炎症,临床以慢性咳嗽、咳痰或伴有喘息为特征。n临床定义:咳嗽、咳痰三个月以上,连续 二年。除外其它疾病。肺气肿:n病理学定义,终末细支气管远
2、端气腔异常持久的扩张并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。辅助检查可以看到:影像学,病理4慢性支气管炎肺气肿慢性支气管炎肺气肿气流不可逆受限无气流受限COPD非非COPD 无症状COPD 气流不可逆受限 5肺功能检查哮喘和COPD具有共同特征6慢性阻塞慢性阻塞性肺疾病性肺疾病7特征:1.慢性咳嗽咳痰、呼吸困难;2.肺功能进行性下降;3.反复急性加重;4.呼吸衰竭,心衰;5.可合并多种疾病,如恶性肿瘤、心脏病、糖尿病等。2. COPD的流行病学患病率高致残率高病死率高经济和社会负担重COPD已成为一个重要的全球性健康问题REVISED 2011GOLD目的:加深对COPD的认识 提高诊
3、断、治疗和预防 降低发病率和死亡率 进一步科学研究 8关于COPDCOPD是第四位的死亡原因(仅次于心脏疾病、癌症和脑血管疾病)。2000年,WHO估计全世界有274万人死于COPD。1990年,COPD在疾病造成的负担中位居第12位,预计到2020年将达到第五位。我国15岁以上人口的8.4%十五攻关资料n北京-延庆 5个自然村 应调查人数 1872人 实调查人数 1624人 COPD患者 148人 患病率 9.1 无症状COPD 62人 占429GOLD2017 慢性阻塞性肺疾病全球倡议 正式发布200120012011201120062006201720172011GOLD对慢阻肺评估方式
4、和管理的模式有了较大的更新,并涵盖了2个新的章节:COPD急性加重期和合并症。2001年第一版GOLD发布,为慢阻肺的规范化诊治提供了指导。GOLD2017对多个章节进行了更新,主要涉及慢阻肺定义、综合评估工具、治疗方案等方面。为慢阻肺的个体化治疗提出更多的治疗选择。2006GOLD对慢阻肺的定义、肺功能评估、发病机制、治疗策略等方面进行了更新。2011 REPORT2001 REPORTGOLD 2001,2006,2011,2017 Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD10COPD危险因素环
5、境因素吸烟(主动、被动?)大气污染职业粉尘和化学物质 燃烧生物燃料所致室内空气污染 社会经济地位感染n宿主因素 遗传因素 气道高反应性 肺脏发育生长不良问题:危险因素在疾病诊断中的地位?11George R. WashkoN,Engl J Med 2011;364:897-906.在无症状、肺功能正常吸烟者:存在肺气肿和间质改变小叶中心型的小叶中心型的间质异常间质异常胸膜下间胸膜下间质异常质异常混合型混合型影像学可见影像学可见的间质异常的间质异常1400余例, 吸烟10包年以上12This is a simplified diagram of FEV1 progression over tim
6、e,owing to the complex interactions of genes with environmental exposures and risk factors over an individuals lifetime基因与环境暴露及危险因素相互作用对肺功能的影响Lange et al NEJM 2015;373:111-22正常肺功能正常肺功能“小肺小肺”50% COPD患者为肺功能快速下降50% COPD患者为异常肺发育133. COPD的病理、病理生理和发病机制14INFLAMMATION IN COPDSmall Airways DiseaseAirway infl
7、ammationAirway fibrosis, luminal plugsIncreased airway resistanceParenchymal DestructionLoss of alveolar attachmentsDecrease of elastic recoilAIRFLOW LIMITATION15COPD病理学气管、支气管。24mm直径以上的细支气管。炎症细胞浸润至表面上皮,粘液腺扩大,杯状细胞增加,伴粘液分泌亢进。中央气道小支气管,内径小于2mm的细支气管。慢性炎症引起气道壁损伤与修复周期性反复,引起气道壁重构,胶原含量增加瘢痕形成,管腔狭窄,产生固定的气道阻塞。周
8、围气道中心小叶性肺气肿与全小叶性肺气肿为COPD典型 改变。有呼吸性细支气管扩张与破坏。可引起毛细血管床破坏。 肺实质早期血管壁增厚。平滑肌增加与炎症细胞血管壁的浸润COPD进一步恶化,大量平滑肌、蛋白和胶原进一步使血管壁增厚。肺血管16Lung Parenchyma in COPDBronchiole compressed by dilatedAlveolar sacsCOPDNormal17Structural mechanisms of disease progression in emphysemaNormal LungMild EmphysemaSevere Emphysema 18
9、COPD的病理生理n粘液高分泌n纤毛功能失调n肺过度充气n气体交换异常n肺动脉高压n肺心病n可逆支气管内炎症细胞,粘液和血浆渗出物的聚积外周和中央气道平滑肌收缩运动期间的动态过度充气n不可逆 气道的纤维化和狭窄保持小气道开放的肺泡支撑作用的消失由于肺泡的破坏,弹性回缩力的消失n 气流受限19COPD的发病机制细胞机制蛋白酶与抗蛋白酶系统失衡氧化与抗氧化的失衡感染粘液过度分泌和小气道阻塞血管的病理改变20van den Berge M et al. Chest 2011;139:412-4232011 by American College of Chest Physicians21正常小气道C
10、OPD时的小气道发病机制: (1)慢性炎症反应-COPD病理改变 烟草烟雾及其他刺激物1肺泡巨噬细胞上皮细胞肺泡壁破坏(肺气肿) 蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶MMP-9腺体分泌增加(慢性支气管炎)TGF-纤维化(慢性阻塞性支气管炎)成纤维细胞中性粒细胞Tc1细胞 单核细胞Th1细胞CXCL1CXCL8CCL2 CXCL9,10,111.Ichinose M. Allergology International. 2009;58:307-313.2.ODonnell R , et al. Thorax. 2006 May; 61(5): 448454.发病机制:炎症是慢阻肺疾病进展的核心机制嗜酸细
11、胞自身抗原22微生物组微生物组急性加重的影响-肺功能持续恶化23Trevor T Hansel, Peter J Barnes Lancet 2009; 374: 74455急性加重急性加重有害颗粒 - 肺部炎症 合并疾病24Barnes PJ. PLoS Med 2010 VE Stephan, et al. Am J Respir Crit Care Med 2012; 186:11-16. 心血管疾病心血管疾病代谢疾病代谢疾病骨疾病骨疾病抑郁症抑郁症COPDCOPD(慢阻肺)(慢阻肺)全身炎症全身炎症肺部炎症(2 2)氧化与抗氧化的失平衡)氧化与抗氧化的失平衡(3 3)蛋白酶与抗蛋白酶的
12、失平衡)蛋白酶与抗蛋白酶的失平衡抗氧化药物:NAC抗蛋白酶:1-抗胰蛋白酶COPD气流受限的机制:病理生理变化26Adapted from P.Barnes. NEJM 2000:343:269COPD的气体陷闭和过度充气271. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of COPD. Updated 20172. Hogg JC, et al. Lancet 2004;364(9435):709-721小气道病变(阻塞性支气管炎)慢性炎症:小气道结构改变和狭窄(气道纤维化,气道腔粘液栓,气道阻力增加)肺实质
13、破坏(肺气肿)炎症过程: 肺泡支撑结构丧失 弹性回缩力降低气道在呼气时保持开放的能力减弱气流受限(通过肺功能检测评估)慢阻肺气流受限发病机制1:残障死亡气流受限进行性下降2:从未吸烟或对香烟不敏感50岁时戒烟65岁时戒烟年龄(岁)FEV1(占25岁时数值的百分比)气道炎症导致慢阻肺气流受限进行性发展支气管扩张剂支气管扩张剂抗炎药物抗炎药物28?4. COPD的临床表现29COPD的症状特征呼吸困难进行性加重活动时加重持续存在慢性咳嗽可为间歇性、无咳痰慢性咳痰任何类型慢性咳痰我的日常活动需要花更长的时间我的日常活动需要花更长的时间才能完成,如走出户外、上楼梯才能完成,如走出户外、上楼梯等,以至于
14、不得不提前计划才能等,以至于不得不提前计划才能完成完成体 征早期可无异常体征典型COPD患者有肺气肿的体征晚期呼吸困难加重,缩唇呼吸,前倾坐位急性加重期 肺部可闻及哮鸣音呼吸衰竭和肺心病表现COPD急性加重(Acute Exacerbation COPD)AECOPD:患者的呼吸困难、咳嗽和(或)咳痰在基础水平上出现急性改变,超出每天的日常变异,需改变治疗315. COPD的诊断32COPD的诊断病史危险因素体征及实验室检查肺功能 FEV1%预计值 (重要) FEV1/FVC33Diagnosis of COPDA clinical diagnosis of COPD should be co
15、nsidered in any patient who has dyspnea, chronic cough or sputum production, and/or a history of exposure to risk factors for the disease.Spirometry is required to make the diagnosis; the presence of a post-bronchodilator FEV1/FVC 0.70 confirms the presence of persistent airflow limitation and thus
16、of COPD. 考虑诊断COPD的主要关键线索呼吸困难:进行性加重(逐渐恶化) 通常在活动时加重 持续存在慢性咳嗽:可为间歇性、无咳痰慢性咳痰:任何类型慢性咳痰接触危险因素:吸烟、职业粉尘或化学物质、家中烹饪油烟或燃料产生的烟尘COPD家族史肺功能检查年龄在40岁以上.实验室检查肺功能胸部X线检查 胸部CT检查血气检查COPD: HRCT影像学改变37Can Respir J 2013;20(2):91-96COPDCOPD的异质性的异质性38COPD的异质性39肺功能检查40肺功能检查TLC、FRC、RV增高,RV/TLC增高,VC减低DLCO 与 DLCO/VA可逆试验A post-br
17、onchodilator FEV1/FVC 2121Assessment of COPDAssess symptomsAssess degree of airflow limitation using spirometryAssess risk of exacerbationsAssess comorbidities47Assessment of COPDAssess symptomsCOPD Assessment Test (CAT)Breathlessness Measurement using the Modified British Medical Research Council (
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