28按给药途径与应用方法分类的液体药剂课件.pptx
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- 28 途径 应用 方法 分类 液体 药剂 课件
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1、一、合剂一、合剂 二、洗剂二、洗剂 三、搽剂三、搽剂 四、滴耳剂四、滴耳剂 五、滴鼻剂五、滴鼻剂 六、滴牙剂六、滴牙剂七、含漱剂七、含漱剂八、涂剂八、涂剂 九、灌肠剂九、灌肠剂 十、灌洗剂十、灌洗剂 第八节第八节 按给药途径和按给药途径和应用方法分类的液体药剂应用方法分类的液体药剂A主要以水为分散介质,含两种或两种以上药物的主要以水为分散介质,含两种或两种以上药物的内服液体药剂(滴剂除外)。内服液体药剂(滴剂除外)。A合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。合剂可以是溶液型、混悬型、乳剂型的液体制剂。A合剂口服后,吸收较快,可起全身作用。合剂口服后,吸收较快,可起全身作用。A合剂的成分:化
2、学药物或中药材提取物、水(可合剂的成分:化学药物或中药材提取物、水(可含少量乙醇)、甜味剂、着色剂、香精、防腐剂、含少量乙醇)、甜味剂、着色剂、香精、防腐剂、抗氧剂。抗氧剂。一、合剂一、合剂(mixturesmixtures)(一)概述(一)概述A大多数合剂是中药复方的水煎浓大多数合剂是中药复方的水煎浓缩液,或中药提取物以水为溶媒缩液,或中药提取物以水为溶媒配制而成的内服液体制剂。合剂配制而成的内服液体制剂。合剂在汤剂基础上有所发展和改进,在汤剂基础上有所发展和改进,保持了汤剂用药特点,服用量较保持了汤剂用药特点,服用量较汤剂小,可以成批生产,省去临汤剂小,可以成批生产,省去临时配方和煎煮的麻
3、烦。时配方和煎煮的麻烦。A调配合剂时,应先将固体药物溶于调配合剂时,应先将固体药物溶于1/23/4量的量的溶剂中,必要时过滤,再将其他药物加入滤液溶剂中,必要时过滤,再将其他药物加入滤液中,然后通过滤器加溶剂达到全量,装瓶、贴中,然后通过滤器加溶剂达到全量,装瓶、贴标签。标签。A除振摇时可发生大量泡沫的溶液型合剂外,在除振摇时可发生大量泡沫的溶液型合剂外,在标签上均应有标签上均应有“服时振摇服时振摇”字样。字样。(二)制备操作原则和注意事项(二)制备操作原则和注意事项1.调配过程调配过程1. 可溶性固体药物,应按其溶解度,加适量溶剂溶解后,可溶性固体药物,应按其溶解度,加适量溶剂溶解后,再与其
4、他液体药物混合,如溶液不澄明可进行反复过滤,再与其他液体药物混合,如溶液不澄明可进行反复过滤,但胶体性合剂不宜过滤,以免因带电荷不同而被滤纸吸但胶体性合剂不宜过滤,以免因带电荷不同而被滤纸吸附。附。2. 不易溶解的药物,应先研细、搅拌或加热促进其溶解。不易溶解的药物,应先研细、搅拌或加热促进其溶解。遇热易分解的药物,不宜加热溶解。挥发性药物或芳香遇热易分解的药物,不宜加热溶解。挥发性药物或芳香水剂等宜最后加入。水剂等宜最后加入。3. 不溶性药物如为亲水性或质地疏松者,可不加助悬剂;不溶性药物如为亲水性或质地疏松者,可不加助悬剂;如为疏水性药物或质地较重者,因不易分散均匀,应加如为疏水性药物或质
5、地较重者,因不易分散均匀,应加适宜助悬剂。适宜助悬剂。2.调配操作注意事项调配操作注意事项4. 两种药物混合可发生沉淀者,可分别溶解,稀释后再混两种药物混合可发生沉淀者,可分别溶解,稀释后再混合,并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生。合,并可酌加糖浆或甘油等以避免或延缓沉淀的产生。5. 酊剂、醑剂、流浸膏等醇性溶液在与水混合时,应以细酊剂、醑剂、流浸膏等醇性溶液在与水混合时,应以细流将其缓缓加入,并不断搅拌或加入适量的黏性物质,流将其缓缓加入,并不断搅拌或加入适量的黏性物质,使其易于混悬,减少混浊或沉淀。使其易于混悬,减少混浊或沉淀。6. 高浓度盐类溶液与含醇量高的溶液配伍时宜分别稀释后
6、高浓度盐类溶液与含醇量高的溶液配伍时宜分别稀释后再混合,以免产生沉淀;含树脂性成分的醇溶液,可酌再混合,以免产生沉淀;含树脂性成分的醇溶液,可酌加助悬剂,混匀后再缓缓加水稀释。加助悬剂,混匀后再缓缓加水稀释。7. 凡水溶性药物应先溶于水,醇溶性药物应先溶于醇或醇凡水溶性药物应先溶于水,醇溶性药物应先溶于醇或醇溶液,然后混合,以防止或减少沉淀。溶液,然后混合,以防止或减少沉淀。8. 合剂中含有易氧化变质的药物时,可酌加适量的抗氧剂合剂中含有易氧化变质的药物时,可酌加适量的抗氧剂(如依地酸二钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢(如依地酸二钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等)和防腐剂。为了便于
7、服用和区别,对某些含有刺钠等)和防腐剂。为了便于服用和区别,对某些含有刺激性或味苦不易服用的药物,可加入适当的矫味剂和着激性或味苦不易服用的药物,可加入适当的矫味剂和着色剂。色剂。(三)质量要求与检查(三)质量要求与检查A除另有规定外,合剂应澄明,不得有发霉、酸除另有规定外,合剂应澄明,不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象。败、异物、变色、产生气体或其他变质现象。在储存期间允许有少量摇之易散的沉淀。在储存期间允许有少量摇之易散的沉淀。1.外观外观A照照中国药典中国药典现行版一部(附录现行版一部(附录A 相对密相对密度测定法)测定,应符合规定。度测定法)测定,应符合规定。2.相对
8、密度相对密度A照照中国药典中国药典现行版一部(附录现行版一部(附录G pH测定测定法)测定,应符合规定。法)测定,应符合规定。3.pHA照照中国药典中国药典现行版一部(附录现行版一部(附录C 微生物微生物限度检查法)检查,应符合规定。限度检查法)检查,应符合规定。4.微生物限度微生物限度A单剂量灌装的合剂,照下述方法检查应符合规定。单剂量灌装的合剂,照下述方法检查应符合规定。 检查方法:取供试品检查方法:取供试品5支,将内容物分别倒入经校支,将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视,每支装量与标正的干燥量筒内,在室温下检视,每支装量与标示量相比较,少于标示装量的不得多于示量相比较,少于
9、标示装量的不得多于1支,并不支,并不得少于标示装量的得少于标示装量的95%。A多剂量灌装的合剂,照多剂量灌装的合剂,照中国药典中国药典现行版一部现行版一部(附录(附录C 最低装量检查法)检查,应符合规定。最低装量检查法)检查,应符合规定。5.装量装量A洗剂一般指专供涂、敷于皮肤的外用液体药剂。洗剂一般指专供涂、敷于皮肤的外用液体药剂。A其分散媒多为水和乙醇。其分散媒多为水和乙醇。A应用时涂于皮肤患处或涂于敷料上再施于患处。应用时涂于皮肤患处或涂于敷料上再施于患处。作用:清洁、消毒、消炎、止痒、收敛、保护等作用:清洁、消毒、消炎、止痒、收敛、保护等局部作用。局部作用。A剂型:溶液型、混悬型、乳剂
10、型及它们的混合液。剂型:溶液型、混悬型、乳剂型及它们的混合液。其中以混悬型的洗剂居多。其中以混悬型的洗剂居多。二、洗剂二、洗剂(lotionslotions)(一)概述(一)概述A混悬型洗剂中所含水分在皮肤上蒸发时,有冷却混悬型洗剂中所含水分在皮肤上蒸发时,有冷却及收缩血管的作用,能减轻急性炎症。留下的干及收缩血管的作用,能减轻急性炎症。留下的干燥粉末有保护皮肤免受刺激的作用。燥粉末有保护皮肤免受刺激的作用。A洗剂中常加乙醇,目的是促进蒸发、增加冷却作洗剂中常加乙醇,目的是促进蒸发、增加冷却作用,且能增加药物的穿透性。用,且能增加药物的穿透性。A有时加入甘油,目的是待水分蒸干后,剩留的甘有时加
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