川崎病的诊断和治疗课件 (2).ppt
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1、中山大学附属第二医院儿科李文益 川崎病(川崎病(Kawasaki diseaseKawasaki disease,KDKD) 又称皮肤黏膜淋巴结综合征又称皮肤黏膜淋巴结综合征 是一种急性、自限性的全身性血管是一种急性、自限性的全身性血管炎,多见于婴儿和年幼的儿童。炎,多见于婴儿和年幼的儿童。 发病率发病率 在日本在日本5 5岁以下儿童(岁以下儿童(1997-19981997-1998) 为为112/10112/10万万 我国我国KDKD的发病率还不清楚,上海的发病率还不清楚,上海 16.816.836.8/1036.8/10万,北京万,北京262631/1031/10 万万川崎病的病因还不清楚
2、川崎病的病因还不清楚可能有关因素可能有关因素 感染感染 遗传易感遗传易感 细菌超抗原致病学说细菌超抗原致病学说感染病原:立克次体、葡萄球菌、链球菌、感染病原:立克次体、葡萄球菌、链球菌、丙酸杆菌、逆转录病毒、支原体等感染,丙酸杆菌、逆转录病毒、支原体等感染, 但均未能证实但均未能证实发病机制尚未明了发病机制尚未明了发病的基本过程:诱发原因发病的基本过程:诱发原因免疫活性细胞免疫活性细胞(如(如T细胞和单核细胞和单核/巨噬细胞)异常活化巨噬细胞)异常活化产产生的细胞生的细胞/前炎症因子前炎症因子参与血管内皮损伤和参与血管内皮损伤和干扰自身免疫耐受干扰自身免疫耐受多器官炎症损伤多器官炎症损伤 诱发
3、原因:感染原的特殊成分如超抗原诱发原因:感染原的特殊成分如超抗原 热休克蛋白热休克蛋白65(HSP65) G菌的脂多糖(菌的脂多糖(LPS) G菌的磷壁酸脂质菌的磷壁酸脂质 其他感染原的成分?其他感染原的成分? 免疫活性细胞异常活化:目前对引起免疫活免疫活性细胞异常活化:目前对引起免疫活性细胞异常活化的机制还不清楚,近年从不性细胞异常活化的机制还不清楚,近年从不同的角度进行研究同的角度进行研究 研究显示,研究显示,KD中中CD3T细胞(细胞(CD69、CD25、HLA-DR)出现异常活化)出现异常活化 CD69即活化诱导分子,其功能是提高即活化诱导分子,其功能是提高Ca2浓度、浓度、上调上调I
4、L-2R P55链,产生链,产生Th1细胞因子,引发淋巴细细胞因子,引发淋巴细胞增殖,起信号传导功能胞增殖,起信号传导功能 CD25是是IL-2R的的链,为细胞因子受体,是链,为细胞因子受体,是T淋巴淋巴细胞表达相对较早的标记细胞表达相对较早的标记 CD3T细胞表达的细胞表达的HLA-DR是晚期激活抗原是晚期激活抗原 Toll样受体(样受体(TLRs)信号途径的作用)信号途径的作用 急性期急性期KD患者患者TLR4及相关分子及相关分子MD-2、MyD88的表达明显升高,其他的表达明显升高,其他TLRs无改变无改变 TLR4在分泌蛋白在分泌蛋白MD-2的协同作用下,通的协同作用下,通过过MyD8
5、8IL-1受体受体 相关激酶肿瘤坏死因相关激酶肿瘤坏死因子相关因子子相关因子6NF-B诱导激酶途径诱导激酶途径 NF-B的活化的活化 异常升高的异常升高的NF-B细胞因子分泌和血管细胞因子分泌和血管内皮损伤内皮损伤 抗中性粒细胞胞浆抗体、抗内皮细胞抗体和抗中性粒细胞胞浆抗体、抗内皮细胞抗体和细胞因子(细胞因子(IL-1、IL-6、TNF-等)等)诱导诱导血管内皮细胞和免疫活性细胞,使其表达细血管内皮细胞和免疫活性细胞,使其表达细胞间黏附分子(胞间黏附分子(ICAM-1)、血管内皮黏附)、血管内皮黏附分子分子1(VCAM-1)促使免疫活性细胞与促使免疫活性细胞与血管细胞黏附血管细胞黏附导致血管内
6、皮细胞损伤。导致血管内皮细胞损伤。诊断标准诊断标准 发热发热5天以上,伴下列天以上,伴下列5项临床表现中项临床表现中4项者项者 排除其他疾病后,即可诊断为川崎病:排除其他疾病后,即可诊断为川崎病: 四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水四肢变化:急性期掌跖红斑,手足硬性水肿;恢复期指趾端膜状脱皮。肿;恢复期指趾端膜状脱皮。 多形性红斑。多形性红斑。 眼结合膜充血,非化脓性。眼结合膜充血,非化脓性。 唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头呈草莓舌。呈草莓舌。 颈部淋巴结肿大。颈部淋巴结肿大。应用上述标准时应注意问题应用上述标准时应注意问题: 临床表现有关问题:临床
7、表现有关问题:发热的热型呈稽留热或弛张热,抗生素治发热的热型呈稽留热或弛张热,抗生素治疗无效;美国心脏病协会风湿热疗无效;美国心脏病协会风湿热/心内膜炎心内膜炎/川川崎病委员会建议将具有崎病委员会建议将具有5项表现项表现4项或项或5项者,项者,发热发热4天亦可诊断为天亦可诊断为KD结膜充血是指双则球结膜(典型部位在虹结膜充血是指双则球结膜(典型部位在虹膜周围的无血管区)非渗出性充血,不伴疼膜周围的无血管区)非渗出性充血,不伴疼痛和畏光,无水肿或角膜溃疡;在裂隙灯下痛和畏光,无水肿或角膜溃疡;在裂隙灯下可观察到轻度急性虹膜睫状体炎可观察到轻度急性虹膜睫状体炎 口唇和口腔的改变不伴咽扁桃体的渗出性
8、改口唇和口腔的改变不伴咽扁桃体的渗出性改变和口腔溃疡变和口腔溃疡 皮疹以斑丘疹最多见,也可见到多形红斑,皮疹以斑丘疹最多见,也可见到多形红斑,会阴部明显,急性期可出现会阴部脱皮,没会阴部明显,急性期可出现会阴部脱皮,没有疱疹有疱疹 急性期的手掌和足底的硬性水肿、红斑在手急性期的手掌和足底的硬性水肿、红斑在手掌与腕关节、足底与踝关节之间可见明显分掌与腕关节、足底与踝关节之间可见明显分界线;从指甲或趾甲开始的脱皮多发生在起界线;从指甲或趾甲开始的脱皮多发生在起病病23周以后,脱皮可扩展到整个手掌或足周以后,脱皮可扩展到整个手掌或足底呈手套或袜套样;底呈手套或袜套样;颈淋巴结肿大多为单侧无痛性,不伴
9、红肿及颈淋巴结肿大多为单侧无痛性,不伴红肿及波动感,直径波动感,直径1.5cm。其他临床表现其他临床表现 心脏表现心脏表现 心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常 (16周)周) 冠脉损害:扩张、狭窄、冠脉瘤(冠脉损害:扩张、狭窄、冠脉瘤( 24周)周) 心肌梗塞心肌梗塞 其他系统其他系统 间质性肺炎间质性肺炎 无菌性脑膜炎无菌性脑膜炎 消化系统症状消化系统症状 关节痛和关节炎关节痛和关节炎 有关实验室检查:川崎病无特异性的实验指有关实验室检查:川崎病无特异性的实验指标,以下改变可供诊断参考:标,以下改变可供诊断参考: 血常规:白细胞和中性粒细胞增高,正细血常规:
10、白细胞和中性粒细胞增高,正细胞正色素性贫血,血小板早期正常,一周后胞正色素性贫血,血小板早期正常,一周后升高升高 血沉增快,血沉增快,CRP增高增高 轻度低蛋白血症,转氨酶和心肌钙蛋白升轻度低蛋白血症,转氨酶和心肌钙蛋白升高高 无菌性白细胞尿无菌性白细胞尿 血清血清IgG、IgA、IgM、IgE和循环免疫复合和循环免疫复合物升高物升高 心电图:可见窦性心动过速,非特异心电图:可见窦性心动过速,非特异ST-T改改变,变,QRS低电压,低电压,PR/QT延长,心肌缺血和延长,心肌缺血和心律失常心律失常 超声心动图:急性期可见心包积液,左室内超声心动图:急性期可见心包积液,左室内径增大,二尖瓣、主动
11、脉瓣和三尖瓣返流;径增大,二尖瓣、主动脉瓣和三尖瓣返流;可有冠状动脉异常,如冠状动脉扩张(直径可有冠状动脉异常,如冠状动脉扩张(直径3mm、4mm为轻度,为轻度,47mm为中度),为中度),冠状动脉瘤(冠状动脉瘤(8mm),冠状动脉狭窄),冠状动脉狭窄 胸片:肺纹理增多、模糊、斑片,心影扩大胸片:肺纹理增多、模糊、斑片,心影扩大有关不完全有关不完全KD的诊断的诊断定义:是指发热定义:是指发热5天以上,其他标准不能满天以上,其他标准不能满足上述足上述KD断标准(断标准(3项或以下)项或以下) 排除其他疾病(见鉴别诊断)排除其他疾病(见鉴别诊断) 超声心动图证实有冠状动脉病变的超声心动图证实有冠状
12、动脉病变的KD。不完全不完全KD的超声心动图诊断分为二种情况的超声心动图诊断分为二种情况 超声心动图显示有冠脉瘤或冠脉中度扩张,超声心动图显示有冠脉瘤或冠脉中度扩张,可确诊为可确诊为KD 如果冠脉轻度扩张或冠脉壁辉度增强、血如果冠脉轻度扩张或冠脉壁辉度增强、血管腔形态异常或左心室壁节段性运动异常,管腔形态异常或左心室壁节段性运动异常,可拟诊为可拟诊为KD,予,予IVIG治疗,并作临床追踪治疗,并作临床追踪观察。观察。 有关不完全有关不完全KD的超声心动图诊断的超声心动图诊断特征表现:特征表现:CAA或冠脉中度以上扩张或冠脉中度以上扩张主要表现:主要表现: 冠脉轻度扩张或冠脉轻度扩张或Z值值2.
13、5 血管周围回声增强血管周围回声增强 血管腔形态异常血管腔形态异常 冠脉左前降支血流速度加快冠脉左前降支血流速度加快 左室壁节段运动异常(心脏收缩功能异常)左室壁节段运动异常(心脏收缩功能异常)次要表现:次要表现: 主动脉根部扩张主动脉根部扩张 二尖瓣返流二尖瓣返流 心包积液心包积液对年龄对年龄6月的婴儿,发热月的婴儿,发热7天,同时有系天,同时有系统组织炎症的实验室指标而不能用其他发热统组织炎症的实验室指标而不能用其他发热性疾病解析时,应做超声心动图检查协助诊性疾病解析时,应做超声心动图检查协助诊断断年龄年龄6个月患儿,发热个月患儿,发热5天以上,具有天以上,具有2或或3项项KD表现,也应做
14、超声心动图检查协助诊表现,也应做超声心动图检查协助诊断断有时不典型有时不典型KD又是指具有少见的临床表现又是指具有少见的临床表现(如无菌性脑膜炎、肾脏受累等)的(如无菌性脑膜炎、肾脏受累等)的KD新近美国心脏协会提出一项新的指导原则:新近美国心脏协会提出一项新的指导原则:对不明原因发热对不明原因发热5天的患儿,仅符合天的患儿,仅符合2或或3条条KD主要临床特征,应警惕不完全主要临床特征,应警惕不完全KD的可能的可能 首先观察首先观察CRP和和ESR变化,如变化,如CRP30mg/L,ESR40mm/h,再加上,再加上3项其他实验室指标项其他实验室指标(PLT,WBC,不明原因贫血,低白蛋白,不
15、明原因贫血,低白蛋白血症,转氨酶升高,无菌性脓尿)符合血症,转氨酶升高,无菌性脓尿)符合KD的的特点,即可拟诊特点,即可拟诊KD,需,需EEG检查,并给检查,并给予予 IVIG治疗治疗 如果其他实验室指标如果其他实验室指标3项,首先行项,首先行EEG检检查,如显示冠脉有病变,拟诊为不完全查,如显示冠脉有病变,拟诊为不完全KD,予予IVIG治疗治疗如超声心动图未显示冠脉有病变,重复超声如超声心动图未显示冠脉有病变,重复超声心动图检查心动图检查如果自行退热,如果自行退热,KD的可能性不大的可能性不大如果如果CRP30mg/L,ESR40mm/h,应密,应密切临床观察,每天检查切临床观察,每天检查C
16、RP的变化的变化如果热退后指趾端出现典型脱皮,临床拟诊如果热退后指趾端出现典型脱皮,临床拟诊为为KD,应行,应行EEG检查判断有无冠脉病变检查判断有无冠脉病变如果热退后指趾端无典型脱皮,可排除如果热退后指趾端无典型脱皮,可排除KD。个人体会个人体会 对发热原因未明,排除其他疾病而不能满足对发热原因未明,排除其他疾病而不能满足KD的诊断标准,可予的诊断标准,可予IVIG治疗,如退热,治疗,如退热,再追踪:再追踪: 有否肛周、指趾端脱皮有否肛周、指趾端脱皮 PLT是否进行性升高是否进行性升高 EEG检查检查 SR、CRP是否下降到正常是否下降到正常 由于川崎病的临床表现和实验室检查均由于川崎病的临
17、床表现和实验室检查均非特异性,诊断标准中强调排除其他疾非特异性,诊断标准中强调排除其他疾病,包括:病,包括: 渗出性多形性红斑(渗出性多形性红斑(Steven-Johnson syndrome),药物超敏反应,幼年类风),药物超敏反应,幼年类风湿关节炎全身型,败血症湿关节炎全身型,败血症/感染性休克综感染性休克综合征,腺病毒感染,合征,腺病毒感染,EB病毒感染,猩红病毒感染,猩红热,支原体感染等热,支原体感染等 渗出性多形性红斑渗出性多形性红斑 严重者称为严重者称为Steven-Johnson syndrome 变态反应性疾病,发生于过敏体质者变态反应性疾病,发生于过敏体质者 反应原:反应原:
18、1-31-3周前有感染或服药史,药物引周前有感染或服药史,药物引 起者潜伏期较短起者潜伏期较短 感染:支原体、病毒(主要为单疱)、感染:支原体、病毒(主要为单疱)、 细菌、真菌细菌、真菌 药物:磺胺、青霉素、头孢菌素、抗惊厥药物:磺胺、青霉素、头孢菌素、抗惊厥 药、镇静药药、镇静药 食物食物 临床表现临床表现 根据皮肤黏膜损伤、全身症状、内脏受累,根据皮肤黏膜损伤、全身症状、内脏受累,分为轻型和重型分为轻型和重型 轻型轻型 低热到中度热低热到中度热 皮疹:初起为不规则红斑,皮疹:初起为不规则红斑,2mm-3cm不等,不等,散在或融合,红斑扩大后中心色素变淡或渐散在或融合,红斑扩大后中心色素变淡
19、或渐青紫;皮疹可多样性,斑疹、丘疹、寻麻疹、青紫;皮疹可多样性,斑疹、丘疹、寻麻疹、疱疹;斑丘疹中央出现水疱或溢血成淤斑;疱疹;斑丘疹中央出现水疱或溢血成淤斑;皮疹外周多,对称性,向中心发展皮疹外周多,对称性,向中心发展 口黏膜受损口黏膜受损 重型重型 皮疹广泛严重:红斑大、疱疹多,范围广,皮疹广泛严重:红斑大、疱疹多,范围广,大疱破裂后大片皮肤脱皮出血,感染化脓大疱破裂后大片皮肤脱皮出血,感染化脓 黏膜病变广泛,口、鼻、眼、肛门、外生黏膜病变广泛,口、鼻、眼、肛门、外生殖器,唇内和结膜可见疱疹、出血、溃疡、殖器,唇内和结膜可见疱疹、出血、溃疡、灰白色假膜、脓性分泌物,眼睑红肿、畏光、灰白色假
20、膜、脓性分泌物,眼睑红肿、畏光、角膜溃疡,全眼球炎角膜溃疡,全眼球炎 高热、寒战高热、寒战 中毒性休克、多脏器损害(心、肺、中毒性休克、多脏器损害(心、肺、肾等)与川崎病的区别:与川崎病的区别: 皮疹:川崎病的皮疹无疱疹、溃疡和结痂,皮疹:川崎病的皮疹无疱疹、溃疡和结痂,指趾端先红肿后脱皮指趾端先红肿后脱皮 川崎病冠脉损害(扩张、动脉瘤)川崎病冠脉损害(扩张、动脉瘤) 川崎病虽高热但中毒症状不明显川崎病虽高热但中毒症状不明显幼年类风湿关节炎全身型幼年类风湿关节炎全身型 高热而无中毒症状,精神好高热而无中毒症状,精神好 皮疹特点:皮疹特点: 皮疹呈淡红色斑点或环形红斑,见于身体皮疹呈淡红色斑点或
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