常用急救药品的管理和使用课件.ppt

1、三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款 41525 对全院的急救等备用药品进行有效管理，确保质量与安全。 三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款 【】 1有存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。 2药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款 【】符合“”，并 药学部对急救等备用药品管理情况定期检查，对存在问题及时整改。 【】符合“”，并 各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统

2、一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。 临床科室急救备用药品管理和使用制度 为加强各科室、病区急救等备用药品的使用和为加强各科室、病区急救等备用药品的使用和管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度确保患者用药安全有效，制定本制度 一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量（见附表）科室专科用

3、药，并固定品种及数量（见附表）临床科室急救备用药品管理和使用制度 二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字，护理部、药剂科备案后，药库办理出库签字，护理部、药剂科备案后，药库办理出库。 三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批，护理部、药剂科备案后，方疗学委员会

4、审批，护理部、药剂科备案后，方可配置。可配置。 临床科室急救备用药品管理和使用制度 四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写危药品的，须填写领用必备药品审批表领用必备药品审批表，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。等信息。 五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。因临床需要，确需增加品种、数量的，变动。因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，上须书面写明详细理由、列出变动药品明细，上报药事管理与药物治疗学委员会

5、审批后，方可报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。变动。临床科室急救备用药品管理和使用制度 六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的，须填写床急需等特殊情况的，须填写领用必备药品领用必备药品审批表审批表，药品明细参考专业相同科室、病区，药品明细参考专业相同科室、病区配置。配置。 七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。因特殊情况确需补充（如三无病人用药）充。因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写，须填写补充必备药品审批表补充必备药品审批表，说明理由，说明理由，并附补充药品明细，补

6、充药品不得超出医院，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。统一配置药品和科室专科用药目录。临床科室急救备用药品管理和使用制度 八、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便八、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。单到药房进行补充基数药品。 九、病区备用药品由专人保管，负责领药和保九、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。定期清点、检查药品，防止积压、变管工作。定期清点、检查药品，

7、防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。药品时，停止使用并报药剂科处理。临床科室急救备用药品管理和使用制度 十、十、 麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。药用处方，向药房领回，每日要进行交接班。药剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是

8、否符合规定。使用是否符合规定。 十一、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，十一、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人责任，口服药、外用药、注射药分开放由专人责任，口服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录。急救车、急救箱，要定置，每月查对有记录。急救车、急救箱，要定期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。期变质现象。临床科室急救备用药品管理和使用制度 十二、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责十二、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责（包括精神药品和麻醉药品），调科室或进修或辞工（包括精神药品和麻醉药品），调科室或进修或辞工要对

9、新护士长进行备用药品的交接工作。要对新护士长进行备用药品的交接工作。 十三、科室及病区定期检查备用药品有效期，对效期十三、科室及病区定期检查备用药品有效期，对效期六个月内的备用药品，列出明细表，科主任、护士长六个月内的备用药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表（并注明原月内的备用药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁。药库行回收，报药品分管领导审

10、批后定期集中销毁。药库凭明细表办理出库手续。特殊管理药品按有关规定执凭明细表办理出库手续。特殊管理药品按有关规定执行。行。临床科室急救备用药品管理和使用制度 十四、各科室、病区专人负责本科室备用药品十四、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务科、护理效期、储存、养护等管理工作，医务科、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。急救药品分类 急救药物较多，在临床上常用的急救药物可归为六类急救药物较多，在临床上常用的急救药物可归为六类: 第一类第一类

11、 为心肺复苏药物为心肺复苏药物 包括：肾上腺素、去甲肾上腺包括：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素等。等。 第二类第二类 为脑复苏药为脑复苏药 纳络酮。纳络酮。 第三类第三类 为呼吸兴奋剂为呼吸兴奋剂 尼可刹米尼可刹米(可拉明可拉明)、 洛贝林洛贝林(山梗山梗菜碱菜碱)。 第四类第四类 为镇痛剂为镇痛剂 哌替定哌替定(度冷丁度冷丁)、吗啡等。、吗啡等。 第五类第五类 为镇静剂为镇静剂 安定。安定。 第六类第六类 为止血剂为止血

12、剂 Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶。血敏、凝血酶。 科室必备的科室必备的14种急救药品种急救药品一、盐酸肾上腺素注射液 别名别名 副肾素。副肾素。 药理药理 对对和和受体都有激动作用，使心肌收缩受体都有激动作用，使心肌收缩力加强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤力加强，心率加快，心肌耗氧量增加，使皮肤粘膜及内脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌粘膜及内脏小血管收缩，但冠状血管和骨骼肌血管则扩张，此外，松弛支气管和胃肠道平滑血管则扩张，此外，松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。肌作用。 适应症适应症 心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘心跳停搏、过敏性休克、支气管哮

13、喘的抢救治疗。的抢救治疗。盐酸肾上腺素注射液 护理要点护理要点 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。源性哮喘等患者禁用。 2.不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白不良反应：头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。、多汗、震颤、尿潴留。 3.皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织皮下注射或肌肉注射，要更换注射部位以免引起组织坏死，注射时必须回抽无回血后再注射，以免误入静脉坏死，注射时必须

14、回抽无回血后再注射，以免误入静脉，注射时密切观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升，注射时密切观察血压和脉搏变化，以免引起血压骤升和心动过速。和心动过速。 4.用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，用本药可增加心肌和全身耗氧量，故必须充分给氧，注意酸中毒发生。注意酸中毒发生。二、盐酸多巴胺注射液 别名别名 3-羟酪胺，儿茶酚乙胺。羟酪胺，儿茶酚乙胺。 药理药理 多巴胺受体激动剂。多巴胺受体激动剂。+小剂量使肠系膜小剂量使肠系膜、肾、脑及冠状动脉扩张，增加血流量，使肾、肾、脑及冠状动脉扩张，增加血流量，使肾血流量及肾小球滤过率均增加，从而使尿量及血流量及肾小球滤过率均增加，从而使尿量及钠排

15、泄量增加，预防急性肾功能衰竭；中等剂钠排泄量增加，预防急性肾功能衰竭；中等剂量增加心肌收缩力，增加心排血量加快心率；量增加心肌收缩力，增加心排血量加快心率；大剂量使外周阻力增加，血压升高。大剂量使外周阻力增加，血压升高。 适应症适应症 各种类型休克、充血性心力衰竭、急各种类型休克、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭（与利尿剂合用）。性肾功能衰竭（与利尿剂合用）。盐酸多巴胺注射液 护理要点护理要点 只能静脉给药只能静脉给药, ,不能与碱性液不能与碱性液( (如如NaHCO3)NaHCO3)使用一条通道使用一条通道 交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的

16、病人，可能对本品也异常敏感。人，可能对本品也异常敏感。 对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。 本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 本品在小儿应用未有充分研究。本品在小儿应用未有充分研究。 本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题。问题。盐酸多巴胺注射液 下列情况应慎用

17、：下列情况应慎用： 嗜铬细胞瘤患者不宜使用。嗜铬细胞瘤患者不宜使用。 闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、闭塞性血管病（或有既往史者），包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤（如冻疮）、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用。、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用。 对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及对肢端循环不良的病人，须严密监测，注意坏死及坏疽的可能性。坏疽的可能性。 频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。 在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿在滴注本品时须进行血压、心排血量

18、、心电图及尿量的监测。量的监测。盐酸多巴胺注射液 给药说明给药说明 应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8/ml溶液，溶液，如有液体潴留，可用如有液体潴留，可用1.63.2/ml溶液。中、小剂量溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。血压。

19、 选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用510酚酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。盐酸多巴胺注射液 静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。 休克纠正时即减慢滴速。休克纠正时即减慢滴速。 遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例

20、升高和脉压遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。须减慢或暂停滴注。 如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。三、去乙酰毛花苷注射液 别名别名 西地兰、去乙酰毛花甙丙。西地兰、去乙酰毛花甙丙。 药理药理 正性肌力药物，增强心肌收缩力正性肌力药物，增强心肌

21、收缩力，减慢心率，抑制传导。，减慢心率，抑制传导。 适应症适应症 急性和慢性心力衰竭，心房颤急性和慢性心力衰竭，心房颤动和阵发性室上性心动过速。动和阵发性室上性心动过速。去乙酰毛花苷注射液 护理要点护理要点 (1)以下情况慎用：以下情况慎用： 低钾血症；低钾血症； 不完全性房室传导阻滞；不完全性房室传导阻滞； 高钙血症；高钙血症； 甲状腺功能低下；甲状腺功能低下； 缺血性心脏病；缺血性心脏病； 急性心肌梗死早期急性心肌梗死早期(AMI)； 心肌炎活动期；心肌炎活动期； 肾功能损害。肾功能损害。 去乙酰毛花苷注射液 (2)用药期间应注意随访检查：用药期间应注意随访检查： 血压、心率及心律；血压、

22、心率及心律； 心电图；心电图； 心功能监测；心功能监测； 电解质尤其钾、钙、镁；电解质尤其钾、钙、镁； 肾功能；肾功能； 疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测疑有洋地黄中毒时，应作地高辛血药浓度测定。定。 (3)过量时，由于蓄积性小，一般于停药后过量时，由于蓄积性小，一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。天中毒表现可以消退。四、尼可刹米注射液 别名别名 可拉明。可拉明。 药理药理 选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。 适应症适应症 中

23、枢性呼吸功能不全、肺心病引起中枢性呼吸功能不全、肺心病引起的呼吸衰竭、阿片类药物中毒。的呼吸衰竭、阿片类药物中毒。尼可刹米注射液 护理要点护理要点 1.作用时间短暂，应视病情间隔给药。作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2.运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，可引起惊厥。，可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死

24、亡。 处理：处理： 1、出现惊厥时，可注射苯二氮卓类或小剂量、出现惊厥时，可注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。2、静脉滴注、静脉滴注10葡萄葡萄糖注射液糖注射液,促进排泄。促进排泄。3、给予对症治疗和支持疗法、给予对症治疗和支持疗法五、盐酸山梗菜碱注射液 别名别名 洛贝林。洛贝林。 药理药理 兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，对植物神经先兴奋后抑制。兴奋呼吸中枢，对植物神经先兴奋后抑制。 适应症适应症 新生儿窒息，一氧化碳、吸入麻醉剂及其他新生儿窒息，一氧化碳、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药物中

25、毒，肺炎，白喉等传染病引起的呼吸中枢抑制药物中毒，肺炎，白喉等传染病引起的呼吸衰竭。衰竭。 护理要点护理要点 1.不良反应：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大不良反应：恶心、呕吐、呛咳、头痛、心悸等，大剂量可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊剂量可引起心动过缓、传导阻滞、呼吸抑制，甚至惊厥。厥。 2.观察有无大汗，心动过速，低血压等，滴速要缓慢观察有无大汗，心动过速，低血压等，滴速要缓慢六、硫酸阿托品注射液 药理药理 M胆碱受体阻滞剂，能解除平滑肌胆碱受体阻滞剂，能解除平滑肌的痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经的痉挛，抑制腺体分泌，解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快、散瞳及眼对心脏的抑制

26、，使心率加快、散瞳及眼压升高、兴奋呼吸中枢，具有松弛内脏压升高、兴奋呼吸中枢，具有松弛内脏平滑肌及扩瞳的作用。平滑肌及扩瞳的作用。 适应症适应症 内脏绞痛、有机磷农药中毒、内脏绞痛、有机磷农药中毒、散瞳、阿散瞳、阿-斯综合征、感染性休克、麻醉斯综合征、感染性休克、麻醉前给药。前给药。硫酸阿托品注射液 护理要点护理要点1.禁用：青光眼、前列腺肥大者。禁用：青光眼、前列腺肥大者。2. 不良反应：口干、眩晕、瞳孔散大、皮肤不良反应：口干、眩晕、瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、惊厥。潮红、心率加快、兴奋、烦躁、惊厥。3. 静脉注射时速度宜慢，观察有无过量及中静脉注射时速度宜慢，观察有无过量及

27、中毒。毒。 510mg可致中毒，可致中毒，80130mg可致死亡可致死亡。4. 对老年人要观察有无便秘和尿量。对老年人要观察有无便秘和尿量。5. 滴眼时要压迫内眦，以免流入鼻腔被吸收滴眼时要压迫内眦，以免流入鼻腔被吸收中毒内。中毒内。七、盐酸异丙嗪注射液 别名别名 非那根。非那根。 药理药理 酚噻嗪类抗组胺药。有明显的中酚噻嗪类抗组胺药。有明显的中枢安定作用，能增强麻醉药、催眠药和枢安定作用，能增强麻醉药、催眠药和局麻药的作用，并能降低体温，有镇吐局麻药的作用，并能降低体温，有镇吐作用。作用。 适应症适应症 皮肤黏膜过敏、晕动病、人工皮肤黏膜过敏、晕动病、人工冬眠、麻醉后呕吐、全麻辅助用药。冬

28、眠、麻醉后呕吐、全麻辅助用药。盐酸异丙嗪注射液 护理要点护理要点 1.禁用于驾使员、机械操作员、运动员、早产禁用于驾使员、机械操作员、运动员、早产儿。新生儿不推荐使用。儿。新生儿不推荐使用。 2.不良反应：困倦、思睡、口干、锥外体系症不良反应：困倦、思睡、口干、锥外体系症状、白细胞减少、呼吸不规则、视力糊糊、尿状、白细胞减少、呼吸不规则、视力糊糊、尿潴留。潴留。 3.不可与氨茶碱混合使用。不可与氨茶碱混合使用。 4. 用药期间避免饮用酒精及饮料、避免阳光直用药期间避免饮用酒精及饮料、避免阳光直射皮肤。射皮肤。 5. 注射后可有眩晕等症状，应卧床休息。注射后可有眩晕等症状，应卧床休息。八、氨茶碱

29、注射液 别名别名 乙二胺茶碱。乙二胺茶碱。 药理药理 为茶碱与乙二胺的复合物。松弛支气管为茶碱与乙二胺的复合物。松弛支气管平滑肌，抑制过敏介质释放，在解痉同时还可平滑肌，抑制过敏介质释放，在解痉同时还可减轻支气管粘膜充血和水肿，增强呼吸肌收缩减轻支气管粘膜充血和水肿，增强呼吸肌收缩力，减少呼吸肌疲劳，增强心肌收缩力，增强力，减少呼吸肌疲劳，增强心肌收缩力，增强心输出量，舒张冠状动脉、外周血管和胆管，心输出量，舒张冠状动脉、外周血管和胆管，增加肾血流量，提高肾小球滤过率，减少水钠增加肾血流量，提高肾小球滤过率，减少水钠重吸收具有利尿作用。重吸收具有利尿作用。 适应症适应症 急、慢性支气管哮喘及其

30、他慢性阻塞急、慢性支气管哮喘及其他慢性阻塞性肺疾患，急性心功能不全及心源性哮喘，胆性肺疾患，急性心功能不全及心源性哮喘，胆绞痛。绞痛。氨茶碱注射液 护理要点护理要点 1.禁用于：急性心肌梗死，低血压、休克等病人。禁用于：急性心肌梗死，低血压、休克等病人。 2.不良反应：恶心、呕吐、食欲减退、心痛、烦躁、不良反应：恶心、呕吐、食欲减退、心痛、烦躁、易激动、失眠。易激动、失眠。 3.推注速度不宜过快，应大于推注速度不宜过快，应大于10分钟，否则可能出现分钟，否则可能出现心律失常、心率增快、肌肉颤动、谵妄、惊厥等毒性心律失常、心率增快、肌肉颤动、谵妄、惊厥等毒性反应。反应。 4.不可露置于空气中、以

31、免发黄、失效。不可露置于空气中、以免发黄、失效。 5.避免与酸性药物如维生素避免与酸性药物如维生素C、去甲肾上腺素等配伍。、去甲肾上腺素等配伍。 6.对诊断的干扰：本品可使血清尿酸及尿中儿茶酚胺对诊断的干扰：本品可使血清尿酸及尿中儿茶酚胺的测定值增高。的测定值增高。氨茶碱注射液 7.下列情况应慎用，并注意监测血清茶碱浓度下列情况应慎用，并注意监测血清茶碱浓度：（：（1）酒精中毒；（）酒精中毒；（2）心律失常；（）心律失常；（3）严）严重心脏病；（重心脏病；（4）充血性心力衰竭；（）充血性心力衰竭；（5）肺源）肺源性心脏病；（性心脏病；（6）肝脏疾患；（）肝脏疾患；（7）高血压；（）高血压；（8

32、）甲状腺功能亢进；（）甲状腺功能亢进；（9）严重低氧血症；（）严重低氧血症；（10）急性心肌损害；（）急性心肌损害；（11）活动性消化道溃疡）活动性消化道溃疡或有溃疡病史者；（或有溃疡病史者；（12）肾脏疾患；（）肾脏疾患；（13）年）年龄超过龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者；（的患者；（14）持续发热患者；（）持续发热患者；（15）茶碱清）茶碱清除率减低者。除率减低者。九、盐酸利多卡因注射液 药理药理局麻药及抗心律失常药，降低心肌兴奋性，减慢局麻药及抗心律失常药，降低心肌兴奋性，减慢传导速度，提高室颤阈抑制异位节律点的自律性。传导速度，提高室颤

33、阈抑制异位节律点的自律性。 适应症适应症 各种原因引起的心动过速，频发性室早、室各种原因引起的心动过速，频发性室早、室颤，洋地黄中毒，心肌梗死。颤，洋地黄中毒，心肌梗死。 护理要点护理要点 (1)防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。 (2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。盐酸利多卡因注射液(3)对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏， 但利多卡因与普鲁但利多卡因与普鲁卡因胺、卡因胺

34、、 奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。(4)本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。(5)其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。厥。(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有1-酸性蛋白及蛋白率增酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心用药期间应注意检查血压、监测心

35、电图，并备有抢救设备；心电图电图P-R间期延长或间期延长或QRS波增宽，波增宽， 出现其他心律失常或原有心律失出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。常加重者应立即停药。十、硝酸甘油注射液 别名别名 三硝酸甘油酯。三硝酸甘油酯。 药理药理 为速效、短效硝酸酯类抗心绞痛药，可直接松为速效、短效硝酸酯类抗心绞痛药，可直接松驰血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管扩张驰血管平滑肌特别是小血管平滑肌，使周围血管扩张，外周阻力减少，回心血量减少，心排血量降低，心，外周阻力减少，回心血量减少，心排血量降低，心脏负荷减轻，心肌耗氧量减少。脏负荷减轻，心肌耗氧量减少。 适应症适应症 主要用于缓解心绞

36、痛，治疗充血性心力衰竭主要用于缓解心绞痛，治疗充血性心力衰竭，可直接松驰血管平滑肌，尤其是小血管平滑肌，以，可直接松驰血管平滑肌，尤其是小血管平滑肌，以扩张静脉为主。扩张静脉为主。患者对本药的个体差异很大，静患者对本药的个体差异很大，静脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、脉滴注无固定适合剂量，应根据个体的血压、心率和其他血流动力学参数来调整用量心率和其他血流动力学参数来调整用量硝酸甘油注射液 护理要点护理要点 应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。量可能导致耐受现象。 小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时小剂量可能发生严重低

37、血压，尤其在直立位时。 应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。 发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。发生低血压时可合并心动过缓，加重心绞痛。 加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。加重肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛。硝酸甘油注射液 长期连续服用易产生耐受性，如需停药长期连续服用易产生耐受性，如需停药，应逐渐减量、以免诱发心绞痛。，应逐渐减量、以免诱发心绞痛。 如果出现视力模糊或口干，应停药。如果出现视力模糊或口干，应停药。 剂量过大可引起剧烈头痛。剂量过大可引起剧烈头痛。 静脉滴注本品时，由于许多塑料输液器静脉滴注本品时，由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油，因此应

38、采用非吸附本可吸附硝酸甘油，因此应采用非吸附本品的输液装置，如玻璃输液瓶等。品的输液装置，如玻璃输液瓶等。 静脉使用本品时须采用避光措施。静脉使用本品时须采用避光措施。十一、地塞米松注射液 别名别名氟美松氟美松 药理药理 人工合成的长效糖皮质激素类药。有较人工合成的长效糖皮质激素类药。有较强的抗炎、抗过敏作用，而对水钠潴留和促进强的抗炎、抗过敏作用，而对水钠潴留和促进排钾作用轻微，抗毒素作用，抗休克作用，解排钾作用轻微，抗毒素作用，抗休克作用，解除小动脉痉挛，增强心收缩力，改善微循环。除小动脉痉挛，增强心收缩力，改善微循环。 适应症适应症 各种严重细菌感染性疾病、支气管哮各种严重细菌感染性疾病

39、、支气管哮喘、变态反应性疾病、严重皮肤病、各种原因喘、变态反应性疾病、严重皮肤病、各种原因引起的眼部炎症、再生障碍性贫血、白血病、引起的眼部炎症、再生障碍性贫血、白血病、休克。休克。地塞米松注射液 护理要点护理要点 1.禁用：溃疡病、血栓性静脉炎、活动禁用：溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后、急性感染等。性肺结核、肠吻合术后、急性感染等。 2.不良反应：较大量可引起糖尿及类柯不良反应：较大量可引起糖尿及类柯兴综合征。兴综合征。 3.停药时应逐渐减量，不宜骤停，以免停药时应逐渐减量，不宜骤停，以免诱发或出现肾上腺皮质功能不足症状。诱发或出现肾上腺皮质功能不足症状。 4.定期检查电解质

40、及血糖变化。定期检查电解质及血糖变化。十二、苯巴比妥钠注射液 别名别名鲁米那。鲁米那。 药理药理长效巴比妥类药物，具有镇静、催眠、抗惊厥、长效巴比妥类药物，具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫的作用。抗癫痫的作用。 适应症适应症 1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.催眠：偶用催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。应。3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风

41、、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。 4.抗癫痫抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。痫持续状态。 5.麻醉前给药。麻醉前给药。6.与解热镇痛药配伍应与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。用，以增强其作用。7.治疗新生儿核黄疸治疗新生儿核黄疸。 苯巴比妥钠注射液 护理要点护理要点 1.禁用于：对本品过敏，严重肝肾功能不全，支气管禁用于：对本品过敏，严重肝肾功能不全，支气管哮喘、呼吸抑制，卟啉病患者。哮喘、呼吸抑制，卟啉病患者。 2.不良反应：失眠、头痛、焦虑、震颤、惊厥、低血不良反应：失眠、

42、头痛、焦虑、震颤、惊厥、低血压、心动过缓、恶心、呕吐、血小板减少及过敏反应压、心动过缓、恶心、呕吐、血小板减少及过敏反应。 3.长期用药病人不可骤停，以免引起癫痫发作。长期用药病人不可骤停，以免引起癫痫发作。 4.静脉注射速度不应超过每分钟静脉注射速度不应超过每分钟60mg，以免引起呼吸，以免引起呼吸抑制。抑制。 5.本品不与酸性药物配伍本品不与酸性药物配伍. 用药后避免饮酒，否则影响用药后避免饮酒，否则影响判断力。判断力。 6.本品中毒解救：口服未满本品中毒解救：口服未满3小时，可用温生理盐水或小时，可用温生理盐水或1：2000高锰酸钾洗胃，再用高锰酸钾洗胃，再用10-15g 硫酸钠（忌用硫

43、酸硫酸钠（忌用硫酸镁）导泻。镁）导泻。十三、呋塞米注射液 别名别名 速尿。速尿。 药理药理 为速效、强效利尿药，主要作用于髓袢为速效、强效利尿药，主要作用于髓袢升支髓质部，对水电解质排泄作用和扩张肾血升支髓质部，对水电解质排泄作用和扩张肾血管，降低肾血管阻力，使肾血流量增加，扩张管，降低肾血管阻力，使肾血流量增加，扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，使回肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，使回心血量减少。心血量减少。 适应症适应症 水肿性疾病、高血压、预防急性肾功水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症、高钙血症、急性药物中毒能衰竭、高钾血症、高钙血症、急性药物中毒。呋塞米注射液

44、护理要点护理要点 1. 禁用于：低钾血症、肝昏迷、孕妇、磺胺类药物过敏者禁用于：低钾血症、肝昏迷、孕妇、磺胺类药物过敏者。 2. 不良反应：水及电解质失调，体位性低血压、休克、低不良反应：水及电解质失调，体位性低血压、休克、低血钾、低血钠、低血钙、增加强心甙毒性、骨髓抑制、头血钾、低血钠、低血钙、增加强心甙毒性、骨髓抑制、头痛、听力障碍。痛、听力障碍。 3. 静脉注射要慢，大剂量静脉注射不超过静脉注射要慢，大剂量静脉注射不超过4mg/分钟、并监分钟、并监测血压心率变化。测血压心率变化。 4. 长期大剂量使用应注意观察有无乏力，呕吐等缺钾症状长期大剂量使用应注意观察有无乏力，呕吐等缺钾症状，并指

45、导病人补充钾盐。，并指导病人补充钾盐。 5. 观察有无耳中毒现象，如耳鸣、听力下降等、如有发现观察有无耳中毒现象，如耳鸣、听力下降等、如有发现及时停药。及时停药。 6. 本品可致高血糖，对糖尿病人应注意观察血糖的变化。本品可致高血糖，对糖尿病人应注意观察血糖的变化。 7.大剂量使用观察病人有无脱水或体位性低血压症状。大剂量使用观察病人有无脱水或体位性低血压症状。十四、50%葡萄糖注射液 药理药理葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每葡萄糖是人体主要的热量来源之一，每1克葡萄克葡萄糖可产生糖可产生4大卡（大卡（16.7kJ）热能，故被用来补充热量。）热能，故被用来补充热量。治疗低糖血症。当葡萄糖和胰

46、岛素一起静脉滴注，糖治疗低糖血症。当葡萄糖和胰岛素一起静脉滴注，糖原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血原的合成需钾离子参与，从而钾离子进入细胞内，血钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注钾浓度下降，故被用来治疗高钾血症。高渗葡萄糖注射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水射液快速静脉推注有组织脱水作用，可用作组织脱水剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的剂。另外，葡萄糖是维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质。主要物质。 适应症适应症补充热能和体液，全静脉内营养，饥饿性酮症补充热能和体液，全静脉内营养，饥饿性酮症，低血糖症，高渗溶液用作组织脱水剂等。，低血糖症，高渗溶液用作组织脱水剂等。 50%葡萄糖注射液 护理要点护理要点 (1)静脉炎，发生于高渗葡萄糖注射液滴注时。如用大静脉滴注，静脉炎发生率下降。 (2)高浓度葡萄糖注射液外渗可致局部肿痛。 (3)高钾血症，型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生。 (4)电解质紊乱：长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾、低钠及低磷血症。 谢谢!